岩矿中全铁的快速绿色测定方法

提出HCl-NaF-HClO4混合酸快速溶样,铝片还原高锰酸钾滴定快速测铁法。该方法测得岩矿中全铁量与有汞盐测铁法基本一致,且简便、快速、经济、污染小。     

用高氯酸进行无汞测铁方法的研究

本文研究了用高氯酸进行无汞测铁方法的实验条件和某些干扰离子的影响,并对原方法的操作条件作了改进。将此法用于矿石中铁的测定,结果满意,而在操作上则比其它无汞测铁法更易掌握。     

全铁的无汞盐重铬酸钾测定法

经典的测定铁矿石中铁含量的方法:氧化还原滴定—重铬酸钾(SnCl_2-HgCl_2)法,是国内外铁矿石全铁分析的标准方法,该方法操作简便,结果准确,是容量法测铁的理想方法,但汞的污染十分严重。为了避免汞对环境的污染,本文采用一新的无汞盐测定全铁的方法重铬酸钾—锌还原法,并采用经典法与无汞盐测定法对同一样品进行测定比较,结果表明,该种无汞盐测定全铁的方法与经典法无明显差异,证实了该方法的可行性。     

微型称量滴定无汞定铁法的不确定度评定

对微型称量滴定无汞定铁法测定铁矿石中全铁含量的不确定度进行评定,估计不确定度来源、定量给出该法各不确定度分量,得出无汞定铁法的扩展不确定度。从理论和操作两方面指导选择分析方法、测试量具和实验条件,降低测定的不确定度。     

铁矿石中全铁无汞盐测定法——银还原器铈盐快速测定法

这是一个铁矿石中全铁无汞盐快速测定法。矿样溶液在1NHCl条件下流经银还原器直接还原为亚铁,再用硫酸铈滴定。从对标样的分析结果看,证明本法是准确的,并且消除,汞和铬的严重污染,银还原器还可再生重复使用等优点。     

无汞盐测定铁——盐酸羟胺还原重铬酸钾滴定法

<正>一、引 言 经典的重铬酸钾容量法测定铁,具有简捷、准确、易于掌握等优点。但由于使用了剧毒的二氯化汞,造成严重的环境污染,有害于人体健康。因此,在铁的分析测定中避免使用汞盐是一个急待解决的课题。国内外许多分析工作者在近十多年进行了大量的研究,但尚未见用盐酸羟胺对常量铁进行还原处理的报导。文献指出游离羟胺具有很强的还原能力,为此我们进行了用盐酸羟胺还原、重铬酸钾滴定的无汞测铁方法的实验。     

出口食品和农畜产品中汞的高灵敏度测定方法

研制了循环富集装置，配以冷原子吸收测汞系统，通过各种实验条件优选，建立了痕量汞的分析方法．该方法灵敏，准确，简便易行．     

一株耐盐Cr(Ⅵ)还原菌的分离鉴定和还原特性研究

为解决高无机盐废水中的铬（Chromium,Cr）的六价铬Cr（Ⅵ）污染问题，从高盐环境中分离得到一株Cr（Ⅵ）还原菌，命名为KL01，经分子鉴定为墓画大洋芽孢杆菌（Oceanobacillus picturae），通过对KL01的生理特征分析发现其为一株中度嗜盐菌．以SEM、TEM结合能谱对Cr（Ⅵ）胁迫下的菌体进行了检测，发现KL01对Cr仅有少量的胞内吸附，无胞外吸附，且高浓度的Cr（Ⅵ）可使菌体长度增加．通过KL01在不同环境条件还原Cr（Ⅵ）能力的影响研究，发现其在有氧条件下，30℃，pH 7.5,NaCl浓度6%时，具有较好的还原Cr（Ⅵ）的效果；当Cr（Ⅵ）浓度为20mg/L时，对其的还原率可达96%以上．这表明KL01对高盐环境中的Cr（Ⅵ）具有良好的去除效果，可用于处理高盐含Cr（Ⅵ）废水．     

CeO_2-TiO_2催化剂低温协同控制燃煤NO_x与汞

采用溶胶-凝胶法合成了CeO_2-TiO_2(Ce Ti)催化剂,并采用BET,XRD和XPS等分析技术对催化剂进行表征。在固定床实验装置上研究Ce Ti催化剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝及汞氧化性能。研究结果表明:铈氧化物在催化剂表面高度分散,催化剂比表面积较大,具有丰富的表面活性氧;在250℃下,Ce Ti催化剂的汞氧化效率可达80%以上,NO还原效率可达99%;在无O2条件下,NH3显著降低催化剂的汞氧化性能,在有O2条件下,NH3微弱抑制催化剂的汞氧化活性;NO在无O2条件下会抑制汞的氧化,在有O2条件下,NO对汞的氧化起促进作用;SCR脱硝及汞氧化过程的相互影响不明显;采用Ce Ti催化剂可以在低温条件下实现NO与汞的协同控制。     

非汞盐法对可溶性铁的快速测定——Percival法的改良定量

铁的容量分析一般有EDTA滴定法和氧化还原滴定法。在氧化还原滴定法中早在1941年J.O.Percival曾提出,用铜粉作还原剂的高锰酸钾滴定法快速测铁,其后的进一步研究已乏其人。用铜粉作还原剂测铁,需要过滤繁琐手续,如取消过滤步骤,作者建议加入2毫升汞,但这会给水系和土壤带来环境污染。为克服以上缺点,我们提出,用铜片做还原剂的重铬酸钾法,本法优点在于不用汞盐,可防止污染,简单     

改进Ferrozine法测定溶液中的二价铁、三价铁及总铁

铁元素是自然界中常见的微量元素之一,其在溶液中存在亚铁离子、三价铁离子两种价态。为了准确地定量测定亚铁、三价铁及总铁的含量,探索出一种改进的菲啰嗪(Ferrozine)法。二价铁和Ferrozine反应生成紫色络合物,其在562 nm处有最大吸收峰。利用该特点,可以直接测定二价铁含量,以盐酸羟胺为还原剂,将三价铁还原为二价铁后,即可测定总铁含量,进一步计算出三价铁含量。结果表明:该方法能准确测定游离二价铁及总铁,测定结果和ICP-AES法的结果吻合,同时三价铁计算结果和黄血盐测定三价铁的结果吻合;并且该方法可用于预测分散在水相的四氧化三铁纳米颗粒的铁含量,与ICPAES法相比,校正系数约为0.85。因此该方法适用性广,操作简单而经济,结果准确。     

铁叶绿酸钠中全铁含量测定

建立了一种叶绿素铁衍生物中铁离子含量的测定方法。是把样品置于瓷坩埚中加热600℃灰化处理,将叶绿素有机体烧尽,铁离子以氧化铁状态存在。向埚中滴加浓盐酸溶解红渣,Fe3 游离出来。用邻菲罗啉与Fe2 形成酒红色络合物,510 nm波长处光度测定,铁离子含量在0.4~2.8mg/L范围内符合Beer定律。     

催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在稀H2SO4介质中，铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红的褪色反应，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法。本方法测定范围为0～120ngFe(Ⅲ)／25ml，用于茶水中铁的分析，回收率为91～103％，5次测定的相对标准偏差不大于4．90％。     

工业硫酸中铁含量的快速测定法

探讨了一种快速测定工业硫酸(98%、92.5%、发烟硫酸等)中铁含量的方法,弥补了原国标中的方法分析铁含量耗时较长的不足.该方法采用氨水中和硫酸后直接比色,具有快速、准确的特点.对两种方法所得数据进行了显著性检验,证明它们不存在显著差异,可以满足工业分析检验的要求.     

催化褪色光度法测定痕量铁-亚甲基蓝-铁(Ⅲ)-过氧化氢体系

研究了在稀H2SO4介质中,铁(Ⅲ)催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.其检出限为3.2×10-4μg·ml-1,在0.010～0.500μg/25ml范围内,铁(Ⅲ)与lgA0/A呈良好的线性关系.该方法指示反应灵敏度高,选择性好,用于食品中铁的测定,获得满意结果.     

晶胞常数法测定Fe-Y分子筛骨架含铁量

提出以X射线衍射法测量晶胞常数α_0与化学分析测定硅铝比相结合,定量测定Fe-Y分子筛骨架中铁含量Fe(s)。得到了经验公式:     

高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡，重铬酸钾标准溶液滴定Fe^2 的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法。用该法测定了铁矿石中的铁含量，其相对偏差为0．09％，且测定结果与经典法非常一致。     

CPA矩阵法同时测定铁和锰的研究

基于铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下两者催化作用的差异，以反应条件为化学计量学中的量测通道，应用CPA矩阵法对铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的新方法．在铁和锰浓度比为1：10～4：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，回收率分别为97．3％和104．7％．     

EDTA滴定钙镁离子时铁(Ⅲ)离子的干扰及其排除

铁(Ⅲ)离子对滴定钙、镁离子的干扰原因是其对指示剂的配位封闭作用。延缓指示剂的加入或滤去氢氧化铁沉淀均可排除干扰。     

偏最小二乘—分光光度法同时测定重油中的铁、镍、钒

以8－羟基喹啉为显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在pH=5.6的条件下,用偏最小二乘－分光光度法同时测定了铁、镍、钒含量均在2.0μg/mL的三组分合成样,测定相对误差小于1％。实验证明,对于加和性不好的体系,采用偏最小二乘－分光光度法取得的结果是令人满意的。