玉米秸秆超临界预处理与水解

农作物秸秆作为重要的生物质废物,其乙醇化已受到广泛关注,而预处理是其中的关键过程。为了确定玉米秸秆快速水解为低聚糖的最佳条件,该研究将40 mg玉米秸秆粉和2.5 mL去离子水加入到水热反应器中密闭,在380℃~400℃反应15~35 s后,对水解产物进行高效液相色谱分析。结果表明:玉米秸秆在388℃超临界水中反应21 s后,可获得最大低聚糖转化率(24.1%)和最大可检测转化率(43.6%)。温度和时间是玉米秸秆超临界水解为低聚糖的关键因素。     

气相色谱法检测果蔬农药残留的相关问题研究

近年来,一系列专属检测器的出现极大地提升了气相色谱分析方法的灵敏度和检测限,更拓宽了气相色谱分析方法在检测水果和蔬菜农药残留方面的运用,已成为当前应用最多的方法。本文,对气相色谱法检测果蔬农药残留的相关问题进行研究,主要分析了相关化学分析检测技术,仪器分析条件对分离的改善以及前处理对仪器分析的影响。     

气相色谱分析在变压器故障诊断中的成功应用

阐述了气相色谱分析的原理。结合电气试验,对气相色谱分析数据进行综合分析,比较准确地判断出变压器故障类型和故障部位。     

高纯度三聚甲醛中微量有机杂质的气相色谱分析

本文介绍了快速测定高纯度三聚甲醛中微量甲醇、苯、甲缩醛等有机杂质的气相色谱分析方法。杂质含量为10-1000ppm范围时,分析误差为±4.5～11.0%。本方法适用于三聚甲醛精制操作中成品的常规控制分析。     

色谱峰形实时处理中若干问题的分析

气相色谱分析具有高效能、高选择性、高灵敏度及速度快等特点,因而已成为重要的近代分析手段之一。迅速发展的微机技术应用于气相色谱分析,有利于它原有特点的发挥,并进一步提高其工作效率。本文仅就使用微机作色谱峰形实时处理中若干问题加以分析。 气相色谱峰形实时处理的基本任务是在色谱分析过程中,随着色谱分析仪输出的流出曲线,能正确判断出峰形类别、及时准确地处理出各种峰面积和保留时间,为定性分析与定量计算提供可靠的依据。     

衍生化气相色谱方法在苯丙胺类毒品分析中的应用

本文较全面地考查了苯丙胺类毒品气相色谱分析中的各种类型的衍生化方法。在常规的单一试剂衍生化基础上,建立了对摇头丸毒品制剂的MSTFA与MBTFA双试剂联合衍生化方法,可在一次分析中同时获得苯丙胺类毒品三氟乙酰化、糖类稀释成分硅烷化的产物,实现了同步对苯丙胺类毒品定量、对稀释成分定性的工作;建立了苯丙胺类毒品手性试剂衍生化气相色谱分离对映体的方法。这些方法的建立为该类毒品的鉴定和关联及来源和流通渠道的确定提供了科学的依据。     

气相色谱法测定工业甲醇中乙醇的含量

应用Levenberg—Marqurdt最优化方法,建立了直接测定工业甲醇中微量乙醇的气相色谱分析方法.结果显示,气相色谱法测定甲醇样品中微量乙醇具有准确度高、重现性好和操作简便等优点.本方法的相对标准偏差RSD〈2.06%（n=5）,加标回收率为95.20%~100.61%.     

新型气相色谱分析样品前处理装置与方法

探索一种新型的样品前处理装置,运用载体、携带体和综合蒸馏技术完成了待测样品中微量成分的提取分离和富集.将冷端接受器设计为可更换结构,所以无样品交叉干扰,适用于痕量组分的富集.在乙酸乙酯中添加了4种微量有机磷农药后进行了前处理其装置能自动将微量组分富集到2mL邻苯二甲酸二甲酯中利用气相色谱分析的结果,研究了样品前处理装置分离富集参数的选择原则.实验证实该方法能最有效地除去蛋白、脂肪、色素等对气相色谱分析有干扰的组分;将待测微量组分的浓度富集150倍以上;回收率92%～117%;相对标准偏差±5.65%;最小检出线为1 ng/mL.有机试剂的回收利用率大于95%,而且操作简单方便,以模拟试样为例说明了方法的实用性.     

液相色谱测定单糖与二糖和低聚半乳糖的方法研究

目前有多种方法可以测定低聚糖中各种组分的含量,包括毛细管电泳定量分析、气相色谱法、薄层层析法]和高压液相色谱法,其中高压液相色谱法因操作方便、分析速度快而被广泛应用。高压液相色谱法又根据检测器的不同分为:紫外可见光二极管阵列检测器检测(UV-DAD)、脉冲安培检测器定量分析、和示差折光检测器检测[等。该研究采用高压液相色谱分析,示差折光检测器检测,尝试采用Zorbax Carbohydrate柱、Aichrom-NH2和Sugar PakΙ三种色谱柱同时检测样品中的葡萄糖、乳糖和低聚半乳糖中三糖、四糖和五糖,确定最佳的色谱分析柱和色谱操作条件。     

蔬菜和水体中菊酯类农药的分析

采用气相色谱分析方法,选用CP-Sil 5CB型毛细管柱,ECD检测器,快速定性检测蔬菜中菊酯类农药,通过优化分析条件,建立了气相色谱对蔬菜和水体中菊酯类农药的分析检测方法.以氯氰菊酯为例采用外标法进行定量分析,其线性回归系数为0.998 7,加标回收率可达78.30%～102.7%,相对标准偏差(n=7)为4.887%.相对国标法《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定》(40min),该分析方法缩短了样品检测的时间.拟定分析方法用于蔬菜样品中微量菊酯类农药的测定,结果满意.     

以魔芋多糖为碳源的产聚羟基丁酸酯菌的筛选、鉴定及发酵研究

为充分利用发酵魔芋低聚糖所产生的菌体废弃物,降低微生物发酵法生产聚羟基丁酸酯(PHB)的成本,从云南省种植魔芋的土壤中分离得到一株以魔芋多糖为唯一碳源生长的菌株LKH,该菌可以分泌β-甘露聚糖酶水解魔芋多糖生长,并在胞内积累PHB。经形态学、生理生化特征及16S rDNA序列分析表明,菌株LKH归属于依利诺斯类芽孢杆菌。红外光谱和气相色谱分析结果显示,以魔芋多糖为碳源培养的细菌胞内提取的白色薄膜物质中含有PHB。当氮源(NH_4Cl)浓度为0.2g/L时,菌体以魔芋多糖为碳源合成的PHB质量最高可达0.85g/L,其含量达到69.55%,提取率为93.29%。     

GC法快速测定烟样中生物碱含量

采用GC技术对烟叶中4个主要生物碱作了定量分析,提出了一种快速,简便,准确测定烟叶样品中生物碱的含量的气相色谱方法,极大地简化了烟叶样品的前处理过程,缩短了色谱分析时间,整个色谱分析时间只需5min。     

废水中氯苯胺的气相色谱分析方法研究

研究了环境样品中氯苯胺的气相色谱分析方法,采用气相色谱法,大口径弹性石英毛细管柱分离环境水样中氯苯胺,采用氮磷检测器和电子捕获检测器检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,检出限最低可达0.01mg/L,采用双柱双检测器分析氯苯胺,可得到可靠的分析结果,避免因分离不完全造成的分析结果出错。     

充油电气设备故障诊断系统的设计与实现

介绍了对充油电气设备油进行气相色谱分析以及故障诊断的过程,并给出了气相色谱分析与故障诊断系统的设计与实现,系统包括参数设置、数据输入和跟踪分析及故障诊断等3个模块,能够在各种充油电气设备油色谱分析的数据基础上,实现对充油电器设备的分析和故障诊断.     

糠醛气相加氢制2-甲基呋喃的负载型催化剂

采用负载型铜氨络合物催化剂进行糠醛气相加氢制 2 甲基呋喃。用浸渍方法制备催化剂 ,以硅胶球粒为载体。研究了制备催化剂过程中配比、焙烧温度对生成 2 甲基呋喃的影响 ,以及在催化剂的评价过程中 ,还原温度、反应温度对生成 2 甲基呋喃的影响。在最佳条件下 ,糠醛转化率可达 99%以上 ,2 甲基呋喃的选择性达 97%。利用气相色谱分析了产品的组成。     

白酒分析中气相色谱分析技术的应用

气相色谱分析是一门具有高选择性、高分离效能、高灵敏度特点的分离分析技术。气相色谱分析技术应用于白酒生产，大大促进了白酒生产的技术进步和产品质量的提高。准确测定白酒中醇、酯、酸、醛这些香味组分的含量是白酒质量控制分析的关键所在，采用毛细管柱和填充柱气相色谱分析法，对白酒中大量微量成分的不断深入的剖析，为白酒生产的中间过程质量控制，产品质量把关，新产品研发，白酒内在质量鉴评和风格香型的鉴定等提供科学的依据。目前，填充柱色谱分析法仍然是白酒分析的重要手段；如何充分利用好填充柱色谱分析法，采取有效的方法和措施，提高白酒色谱分析精确度，仍是我们关注的问题。     

柳枝中药用成分的研究

采用溶剂萃取和层析的方法，从柳枝中分离得到一组酚类葡萄糖苷，其中包括水杨苷等．气相色谱分析结果显示，样品中酚类葡萄糖苷的含量在45%～55%之间，实验表明，丙酮的萃取效果优于乙醇．     

食品中环己基氨基磺酸钠的气相色谱分析

气相色谱分析是食品理化检测中的一种重要手段。本文在介绍环己基氨基磺酸钠化学属性的基础上,提出了食品中环己基氨基磺酸钠的气相色谱分析的方法,指出了实验结果。此外,我们也提出了新的改进方法,供同行参考。     

气相色谱法测定25%三唑酮·铜可湿性粉剂

提出测定杀菌剂三唑酮.铜的气相色谱分析方法。采用SE-54(0.53 mm×15 m)色谱柱,以癸二酸二丁酯为内标物,在190℃柱温下测定了三唑酮.铜可湿性粉剂的含量。结果表明,该方法的变异系数为0.30%,平均回收率为99.32%,线性相关系数为0.999 8。     

矿物中微量元素硫的气相色谱测定

本文研究了用环已烷提取——电子捕获检测(ECD)气相色谱法测定元素硫的条件,制定了测定矿物中微量元素硫的气相色谱分析方法。该方法具有灵敏度高,选择性好,准确可靠,简便快速等优点。方法的最低检出限0.03μg/ml,相对标准偏差<7%,与化学法的测定结果基本一致。