BCl分子A~1∏-X~1∑~ 带系的Franck-Condon因子计算

在双原子分子核运动的波动方程中,计入分子的振转相互作用项,得出的波函数除与振动量子数有关外,还与转动量子数有关．作者用该波函数编程计算了ＢＣｌ分子Ａ１∏－Ｘ１∑＋带系的ＦｒａｎｃｋＣｏｎｄｏｎ因子．计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０取至Ｊ＝２００,结果适用于低温、高温和强激波条件．     

Calculation for Franck-Condon Factors of the Angstrom Band System B~1∑~ →A~1Π and the Herzberg Band System C~1∑~ →A~1Π of CO Molecule

在双原子分子核运动的波动方程中，计入分子的振转相互作用项，在Ｍｏｒｓｅ势近似下得出的波函数除了与振动量子数有关外，还与转动量子数有关．用该波函数编程计算了高温空气中ＣＯ分子Ａｎｇｓｔｒｏｍ带系Ｂ１∑＋→Ａ１Π和Ｈｅｒｚｂｅｒｇ带系Ｃ１∑＋→Ａ１Π的ＦｒａｎｃｋＣｏｎｄｏｎ因子．计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０至Ｊ＝２００，结果适用于低温、高温和强激波条件．     

NO的一个强多态相互作用

本文研究了ＮＯ分子的Ｂ＾２∏（ｖ＝２４）～Ｌ＾２∏（Ｖ＝５）Ｃ＾２∏（ｖ＝６）～Ｄ＾１∑＾＋（ｖ＝６）四态转动和自旋－轨道相互作用，对相互作用转动能级结构以及转动态的组合系数进行了具体计算，计算结果与实验结果很相符。     

Ar—HCl分子的振动光谱

本文报道了Ｖａｎ ｃｅｒ Ｗａａｌｓ分子Ａｒ－ＨＣｌ及其同位素分子Ａｒ－Ｈ＾３６Ｃｌ，Ａｒ－ＤＣｌ和Ａｒ－Ｄ＾３７Ｃｌ的振动激发态的能级和波函数的计算结果。通过计算谱带频率与观测数据的比较确定Ａｒ－ＨＣｌ的势能面。     

8—羟基喹啉与醋酸钴固相配位反应的热化学研究

用具有恒定温度环境的反应热量计,以４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液为量热溶剂,测得８－羟基喹啉与醋酸钴固相反应焓ΔｒＨ＾Φｍ＝２９．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,计算了配合物Ｃｏ（ｏｘｉｎ）２．２Ｈ２Ｏ的标准生成焓ΔｒＨ＾Φｍ＝－７６４．６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

DL—丙氨酸与醋酸铜固相配位反应的热化学研究

用自行研制的具有恒定温度环境的反应热量计,以ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液为量热溶剂,测得ＤＬ－丙氨酸与醋酸铜固相配位反应焓△ｒＨｍ＝５０．８５２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,从而计算了配合物ｔｒａｎｓ－Ｃｕ（ＤＬ－Ａｌａ）２的标准生成焓△ｆＨｍ＝－１０１５．４１９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

线性星际分子CX2n＋1N（X=CN,H,F,Cl,Li;n=0—5）的结构和振 …

应用量子从头计算方法，在ＨＦ／６－３１Ｇ＾＊水平，优化ＸＣ２ｎ＋１Ｎ（Ｘ＝ＣＮ，Ｈ，Ｆ，Ｃｌ，Ｌｉｎ，ｎ＝０－５）分子的几何构型，得出了它们的分子总能量，所有急迫长以及各原子上的电荷分布及振动频率等。计算结果表明，ＸＣ２ｎ＋１Ｎ类分子的总能量呈现同系线性规律，分子内的键长及各原子上的电荷分布都呈现出一定规律性。     

Ca（^1P1）＋CnH2n＋1Br（n=1,,2,3）反应产物转…

在束－气单次碰撞实验条件下利用激光激励化学发光技术研究了ｐ－轨道电子云空间取向的Ｃａ（＾１Ｐ１）＋ＣｎＨ２ｎ＋１Ｂｒ（ｎ＝１，２，３）反应产物ＣａＢｒ（Ｂ＾２Σ＾＋）转动角动量的空间取向性，并与理论计算结果进行了比较，阐述了反应排斥能及反应物的空间取向对产物动量的空间取向性的影响。     

对—步丁基—杯[8]芳烃对C60的分子识别

通过甲苯溶液中对－步丁基－杯［８］芳与烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物，产物经红外光谱，元素分析，Ｘ－射线粉末衍射确证，还采用固体＾１３Ｃ核磁共振技术研究究对－步丁基－杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别，＾１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中，＾１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转，这说明Ｃ６０分子与对－步丁基－杯［８］芳烃之间     

猎户座B的射电观测

利用德令观测基地１３．７ｍ毫米波射电望远镜对ＯｒｉｏｎＢ做＾１３ＣＯ（Ｊ＝１→０）和Ｃ＾１８Ｏ（Ｊ＝１→０）成图观测,二者均有双极外向流结构,＾１３ＣＯ是２个方向的处流很不对称,中心位置与ＣＯ（Ｊ＝１→０）外向流大致相同,与ＣＯ（Ｊ＝１→０）外向流相比,Ｃ＾１８Ｏ的外向流中心向北偏移约１．５’。     

基团电负性与CH3—X和R—X的键裂能关系

利用基团电负性ＸＧ分别建立了计算ＣＨ３－Ｘ键与Ｒ－Ｘ键的键裂能方法。计算得到的８个ＣＨ３－Ｘ，２０个Ｒ－Ｘ可比较数据的平均偏差分别为２．０６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，２．６７ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

高转动态对Franck—Condon因子的影响

在核运动的波动方程中,计入了分子的转动因素时,得出与转动量子数有关的波函数表达式。从而可计算含转动自由度时具有重要意义的Franck-Condon因子。     

新型萘酚类二当量青成色剂2—CC的核磁共振研究

本文通过多种去耦方法及二维核磁共振方法（包括反转门控去耦、非畸变极性转移增强技术、二维＾１３Ｃ－＾１Ｈ相关谱、二维＾１Ｈ－＾１Ｈ相关谱、二维Ｊ分解谱）研究了新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺（２－ＣＣ）分子中＾１３Ｃ－＾１Ｈ间的耦合作用。在此基础，归属了２－ＣＣ分子中碳和氢原子的化学位移信号；并且进一步讨论了分子中氢键和虚假远程耦合作用。     

Er（Ni1—xCox）磁性蓄冷材料的研究

研究了实用型Ｅｒ（Ｎｉ１－ｘＣｏｘ）（ｘ＝０，０．１，０．２）材料的制备方法和它们的物理性能。用Ｃｏ部分替代Ｎｉ后，该材料的居里温度降至１０Ｋ范围内，在温度低于１０Ｋ的温区内，Ｅｒ（Ｎｉ１－ｘＣｏｘ）（ｘ＝０，０．１，０．２）材料的比热容远大于传统的蓄冷材料金属Ｐｂ和其他新型Ｅｒ系磁性蓄冷材料的比热容，磁墒变计算结果表明，Ｅｒ（Ｎｉ１－ｘＣｏｘ）（ｘ＝０，０．１，０．２）材料的Ｅｒ＾＋３离子有效Ｊ     

NO2超精细LMR谱的标识

采用内腔ＣＯ激光磁共振方法，观测到ＮＯ２自由基分子新的有核超精细分裂的ＬＭＲ谱，所用ＣＯ激光波数是１６１１．０９３０９ｃｍ＾－１和１５８６．６８１１２ｃｍ＾－１对新的谱线进行了标识，分析了谱线的超精细分裂情况，标定了每条跃迁谱线上、下态的量子数，了ＮＯ２ν带更精确的振动带头ν０和振动激发态的转动常数Ａ，Ｂ和Ｃ。     

新型手性衍生化试剂MTPEA^13C NMR的研究

本文通过质子宽带去耦（ＰＢＢＤ）和质子偏共振去耦（ＰＯＲＤ）核磁共振技术；研究了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基－乙胺（ＭＴＰＥＡ）分子中＾１３Ｃ－＾１Ｈ、＾１３Ｃ－＾１２Ｆ间的耦合作用。在此基础上，报导了ＭＴＰＥＡ分子中各基团的化学位移和＾１３Ｃ－＾１９Ｆ间的一级、二级耦合常数（＾１Ｊ和＾２Ｊ）。     

含NO2分子热解自由基机理的UHF—AM1研究（I）——硝基甲烷

该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ研究含硝基化合物热解机理的第１报，通过ＡＭ１计算求得了反应ＣＨ３ＮＯ２→ＣＨ３＋·ＮＯ２的过渡态和活化能，给出了热解位能曲线。经零点能校正，计算得活化能为１１９．５３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，而以前的限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不可能求得该自由基反应的过渡态和活化能。     

关于Diophantine方程x^3=Ny^2—1的解

Ｒ．Ｊ．Ｓｔｒｏｅｋｅｒ在文献［１］中找出了Ｎ＝５时Ｄｉｏｐｈａｎｔｉｎｅ方程ｘ＾３＝Ｎｙ＾２－１的全部解。本文给出并证明了Ｎ为一个没有素因子ｐ≡１（ｍｏｄ３）的正整数时该方程有正整数解的全部情况，从而推广了Ｒ．Ｊ．Ｓｔｒｏｅｋｅｒ的结论。     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

含NO2分子热解自由基机理的UHF—AM1研究（Ⅱ）—硝酸甲酯

该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法化合物热解（生成双自由基）机理的第２报。通过ＡＭ１计算求得反应ＣＨ３ＯＮＯ２→ＣＨ３Ｏ·＋·ＮＯ２的过滤态，给出了合理的热解位能曲线。经零点能校正计算得活化能为８１．４２２ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，得到以往用限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不能求得的自由基反应的过渡态和活化能。