新型萘酚类二当量青成色剂2－CC的核磁共振研究

本文通过多种去耦方法及二维核磁共振技术（包括反转门控去耦、非畸变极性转移增强技术、二维１３Ｃ—１Ｈ相关谱、二维１Ｈ—１Ｈ相关谱、二维Ｊ分解谱）研究了新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺（２－ＣＣ）分子中１３Ｃ—１Ｈ间的耦合作用．在此基础，归属了２－ＣＣ分子中碳和氢原子的化学位移信号；并且进一步讨论了分子中氢键和虚假远程耦合作用     

新型手性衍生化试剂MTPEA^13C NMR的研究

本文通过质子宽带去耦（ＰＢＢＤ）和质子偏共振去耦（ＰＯＲＤ）核磁共振技术；研究了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基－乙胺（ＭＴＰＥＡ）分子中＾１３Ｃ－＾１Ｈ、＾１３Ｃ－＾１２Ｆ间的耦合作用。在此基础上，报导了ＭＴＰＥＡ分子中各基团的化学位移和＾１３Ｃ－＾１９Ｆ间的一级、二级耦合常数（＾１Ｊ和＾２Ｊ）。     

2—丙酰基—6—甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用＾１上ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ二维谱表征。     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

中药路路通化学成分的研究（I）：一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，＾１Ｈ ＮＭＲ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构。（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见献报道，（２）是首次从     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

八氯二丙醚的合成和二维核磁谱研究

八氯二丙醚由三氯乙烯和氯甲醚或甲醛制备。产物的结构由＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ谱、二维核磁＾１３Ｃ－＾１Ｈ相关谱，ＣＯＳＹ谱、质谱、红外谱和元素分析确定。     

4,4—二氯—8,11—二甲氧基三环[5,4,0,0^3,5]十一碳—7,9…

本文报导４，４－二氯－８，１１－二甲氧基三环［４，４，０，０＾３，５］十一碳－７，９，１１－三稀的合成，用元素分析确定其分子组成为Ｃ１３Ｈ１４Ｏ２Ｃｌ２，测定并讨论其质谱，＾１Ｈ和＾１３Ｃ核磁共振谱。     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

大质量年轻星体的13CO(1→0)谱线发射

利用紫金山天文台青海站的１３．７ｍ毫米波望远镜对１３３个大质量年轻星体或其候选体进行了＾１３ＣＯ（１→０）（Ｊ＝１→０）的谱线观测,在１１５个源中观测到了＾１３ＣＯ（１→０）的发射,其中９４个天体是第一次探测到＾１３ＣＯ（１→０）,谱线,根据多样性的＾１３ＣＯ（１→０）谱线轮廓,分析了大质量年轻星成协分子云枚的运动和结构,用ＬＴＥ方法导出了每个被测源的＾１３ＣＯ（１→０）光学厚度和Ｈ２分子星成协分     

新化合物1—（2,4—二甲氧基苯亚甲基）—3,6—二甲氧基 …

报导了一种新化合物１－（２,４－二甲氧基苯亚甲基）－３,６二甲氧基环丙萘的合成,测定了该化合物的质谱,红外光谱,紫外光谱,＾１Ｈ和＾１３Ｃ的核磁共振谱,光谱数据与预期的化合物结构完全一致。     

2-丙酰基-6-甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ、元素分析、ＭＳ、１Ｈ－１３Ｃ二维谱表征     

一种新结构二聚异喹啉生物喊的NMR结构研究

应用ＮＭＲ技术，对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定，其中包括＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，和二维谱Ｃ－Ｈ ＣｏｓＹ，Ｈ－Ｈ ＣｏｓＹ。     

抗变态反应平喘新药氮Zhuo斯汀^1H和^13C NMR谱线的归属

用１Ｄ（ＮＯＥ差谱，ＤＥＰＴ谱）和２ＤＮＭＲ技术（ＨＨＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ）归属了合成抗变态反应平喘新药氮Ｚｈｕｏ斯汀两种异构体的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱线。     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成,结构及反应…

本文报导了一种新化合物２，３－亚甲基－５，８－二甲氧基萘的合成，该楷合物与不同类型的醇开环成醚的反应，以及ＭＯＣＰＮ和生成的三种醚的质谱，红外光谱，Ｈ＾１，Ｃ＾１３核磁共振谱数据，光谱数据与预计的化合物结构完全一致。     

4，4－二氯－8，11－二甲氧基三环［5，4，0，0~（3，5）］十一碳－7，9，11－三烯的合成及光谱性质

本文报导４，４－二氯－８，１１－二甲氧基三环［５，４，０，０~（３，５）］十一碳－７，９，１１－三烯的合成．用元素分析确定其分子组成为Ｃ_（１３）Ｈ_（１４）Ｏ_２Ｃｌ_２．测定并讨论其质谱，~１Ｈ和~（１３）Ｃ核磁共振谱．     

中药路路通化学成分的研究（Ⅰ）——一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物．通过１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，１ＨＮＭＲ，２Ｄ１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ，２Ｄ１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构．（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见文献报道，（２）是首次从这一植物中分离得到     

新型萘酚类二当量青成色剂的全合成及照相性能研究

本文报导了一种新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（２－甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺的合成路线及合成方法。从１，４－二羟基－２－萘甲酸经过五步反应合成了该青成色剂及有关中间产物。通过ＩＲ、ＵＶ、＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ、元素分析等方法测定了该青成色剂的结构。并且还对该青成色剂的基本照相性能（如感光度、灰雾、反差、涂布银量等）及其与彩色显影剂的偶合反应机理进行了比较     

手性衍生化试剂MTPEA酰胺衍生物的合成

本文报导了手性衍生化试剂ＭＴＰＥＡ酰胺衍生物的合成方法。Ｄ，Ｌ－２甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺（ＭＴＰＥＡ）与十个光学活性羧酸在二环已基碳二亚胺（ＤＣＣ）的存在下直接反应；分别生成等量的非对映异构酰胺。通过ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ、ＭＳ及元素分析等方法测定了各酰胺的结构。此外，还讨论了酰胺分子在质谱中的裂解方式。