甜菜(Beta vuigaris L.)染色体形态和带型的研究

本文用铁矾-苏木精染色和Giemsa C-显带方法研究了甜菜染色体。结果表明,甜菜染色体(2n=18)均属中部或近中着丝点,有丝分裂中期染色体平均长度在1.5μ—2.4μ之间,第1号染色体短臂带有随体;根据染色体的长度、着丝点位置和有无随体等特点排列了染色体组型图。C带分析表明所有染色体都显清晰的着丝点带,第6号染色体短臂有末端带,第2、3号有一条明显的中间带。     

大葱(Allium fistulosum L.)染色体Giemsa C—带型的研究

本文用铁矾——苏木精染色法分析了大葱染色体组型。结果表明,大葱(2n=16)染色体是中部或近端看丝点,第6号染色休带有随体。根据染色体大小、着丝点位置、有无随体等特点排列了染色体组型图。用修改的Vosa(1972)Giemsa C—带方法研究了大葱的C—带带型。观察到全部染色体都显清楚的瑞带,个别染色体显中间带和着丝点带。第6号染色体显付缢痕带,整个随体被浓染, 大葱(A. fistulosum L.)是石蒜科的一年生或二年生蔬菜作物,原产于东方。目前它作为我国北方的重要蔬菜而大面积栽培。近几年国内外一些作者曾研究过葱属作物的染色体,但他们的工作都没有提到葱。本工作的目的是对大葱的染色体形态和Giemsa C—带带型作一次比较深入系统的研究,为育种工作和探讨亲缘关系提供必要的依据。现将我们的工作报告如下:     

三港雨蛙的染色体组型及其C—带型的研究

本文采用骨髓细胞直接制备染色体标本法和BSG显带技术。观察三港雨蛙(H.sanchiangensis Pope)的染色体数目2n=24,NF=46,由7对中部着丝点染色体,4对亚中部着丝点染色体和1对亚端部着丝点染色体组成。在第9对染色体的长臂上有一对随体。未发现异型性染色体。C带除显示于所有的着丝点区外,在第2、5、8、10对染色体的长臂上还显示插入型C带,在第6、12对的短臂末端区显示末端C带。     

药百合根尖染色体C带分析

利用Giemsa C带方法对药百合(Lilium speciosum Thunb. var. glorosoides Baker)进行了研究。结果表明：药百合的染色体数目为2n=2x=24,带型公式为：2n=24=8C+4CI++2CI++2CN+4I++2I+T++2,单套染色体条带总数为20条。染色体A、E、H、J、K的着丝点区域和染色体F的短臂上显示出很强的带纹,染色体 A为随体染色体,具有明显的次缢痕带,染色体B的短臂上显示出3条强弱不同的带纹。通过Giemsa C带方法可以将药百合的每条染色体区分开,药百合C带带纹的这些特征将为其在杂交育种中后代的鉴定及特异基因的染色体定位提供可靠的依据。     

香雪兰染色体的Giemsa C显带研究

利用醋酸洋红 Giemsa—C 显带技术对香雪兰根尖细胞的染色体进行了显带研究。经过处理的染色体在前期和中期呈现各种较典型的 C 带带型,如端带、着丝点带和中间带,而且非同源染色体之间的带型差异较大。第五对同源染色体具有一对特大的端带,这对端带在间期呈现大型的染色中心。在同源染色体之间未发现带型的多态性现象,所以,利用香雪兰的 C 带带型特征,完全可以鉴定该基卧组中的同源染色体对。文章还讨论了有关间期核的染色中心数与分裂期染色体带的数目之间的关系等问题。     

鲇鱼和黄颡鱼染色体高分辨G-带带型研究

本文用鱼类染色体高分辨G-显带方法首次对鲇鱼和黄颡鱼染色体高分辨G-带核型和带型进行了研究.两种鱼的核型结果在分组式、随体和次缢痕位置等方面均与前人有较大的不同.通过带型分析,发现了异型的性染色体(暂定为XX-XY型)以及具有带纹结构的巨大随体,并对它们进行了讨论.     

日本林蛙的核型及其变异的分析

本文通过染色体组型、C带和Ag—NOR_s带分析,发现安徽产日本林蛙Zn=26,14m+8sm+4st,No.10染色体短臂上有随体。C带主要为着丝点C带,并有较多染色体对的C带呈现异态。Ag—NOR_s位于N0.11长臂末端。在与不同地理分布群的研究结果比较中发现,核型和C带带型有明显的差异,而Ag—NOR_s带则相似。     

泸定百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究.结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不一的带纹.通过Giemsa C-带方法可以将泸定百合的每条染色体区分开.     

大麦染色体C带与N带的研究

本文报道了栽培大麦早熟3号的 Giemsa C 带与 Giemsa N 带带型.C 带带型公式为2n=2x=14=2CIT+2CIT+2CIT+2CIT+2CI+T+2CI+TS+2CITS,共显32条带,可识别每一染色体及染色体臂;N 带带型公式为2n=2x=14=2CI+2CI+2CI+2CI+2CT+2CI+S+2CIS.C 带与 N 带有较大的差异.经过 C 带或 N 带分带处理的间期细胞核内有明显的、分散分布的染色中心,经改造的 C 带分带程序能使较多的带显示出来,具有重复性和成功率较高的优点。     

草鱼和团头鲂的核型及其C带带型的研究

采用用血淋巴细胞培养制备染色体和BSG 显带枝术,研究了草鱼和团头鲂的核型和C 带带型,草鱼、团头鲂都是2n=48,均有8对中部着丝点染色体,10对亚中着丝点和6对亚端着丝点染色体,它们在核型中除第9对染色体短臂有显著差异外,其余染色体形态很为相似,在C 带带型中,大多数染色体都具着丝点C 带,但它们各有特殊的带型,差异较大,草鱼有两对不同圆颗粒状带型亚中着丝点C 带染色体,并有6对短臂全深染的端位型亚端着丝点C 带染色体,还有两对在短臂C带与随体相联的染色体.团头鲂有的在同源染色体长臂间显示对称和不对称的两种插入型C 带,次缢痕位于第9对染色体短臂上,亦为C 带染色阳性,位于缢痕的裂隙内,无端位带,并对草鱼和团头鲂不同亚科的核型特征以及它们染色体与其物种进化的关系进行了初步讨论.     

藏系绵羊染色体的显带研究

采用外周血淋巴细胞培养制备染色体及染色体显带技术,对藏系绵羊(山谷型)的显带核型进行了较全面的研究。对该品种的染色体核型、G带、C带、R带和Ag—NORs进行了观察和分析,并根据实验结果绘制了该品种的G带核型模式图。在此基础上,对各种显带核型进行了初步的讨论。为藏系绵羊的研究提供了细胞遗传学方面的资料。     

河南产花背蟾蜍的核型研究

采用骨髓细胞蒸汽固定的方法,对河南产花背蟾蜍(Buforaddeistrauch)的染色体组型分析表明,河南产花背蟾蜍的二倍体染色体数目为2n=22,20m+2sm,可分为五组,除第4染色体为亚中部着丝点染色体外,其余均为中部着丝点染色体.包括6对大型染色体和5对小型染色体,各对染色体之间在形态上可以区分,雌雄个体之间没有可察觉的差异.与北京产花背蟾蜍作比较,发现二者在核型上有微小而又重要的差别,主要涉及随体的位置,前者随体在第4染色体长臂末端,后者的随体在第4染色体短臂末端.本文还探讨了提高蟾蜍分裂指数的几种方法,结果表明注射葡萄糖酵母汁能明显提高有丝分裂指数.     

蚕豆(Vicia faba)染色体形态结构的研究

关于蚕豆等植物染色体形态结构的工作已有所报道在研究植物染色体结构和探索G显带技术时需要大量的收缩程度较低的有丝分裂前期染色。有人提到放线菌素D可能阻碍染色体高度集缩,使前期增多,我们也曾报道过这一药物对植物染色体结构和显带的可能机制。在本文工作中我们进一步用放线菌素D处理、Giemsa染色的方法研究蚕豆染色体的     

Yan蜓的核型,C—带和Ag—NORs研究

Ｙａｎ蜓的染色体数为２ｎ＝３０，包括６对大型中部有着丝染色体，８对小型点状染色体和１对性染色性：雄性异配（ｘｙ）。ＢＳＧ显带处理后，６对大型染色体和杂色体均显示明显的着丝粒带。１对ＮＯＲｓ定位地ＮＯ．８小型点状染色体，从核型，带型特征上看，该种可能是石龙子科中的原始种类。     

鲁氏菊头蝠骨髓细胞染色体组型及Giemsa带

本文报道了翼手目、菊头蝠科、鲁氏菊头蝠的骨髓细胞染色体组型。鲁氏菊头蝠的二倍体为36(2n=36),根据着丝点的位置和染色体大小,可配成18对,分为A、B、C、D四组及一对性染色体。在A组中有6对大型的中部着丝点染色体(m);B组中有5对中小型的中部着丝点染色体(m);C组中有3对亚中着丝点染色体(sm);D组中有3对端部着丝点染色体(t)。鲁氏菊头蝠和大多数哺乳动物一样,具有xy染色体性别决定系统,雌性为xx,雄性为xy。x染色体为一中等大小的m染色体,y染色体为一小型的端部着丝点染色体(t)。本文还根据鲁氏菊头蝠骨髓细胞前期或早中期染色体,不经变性复性等处理,直接用Giemsa染液染色能出现稳定的串珠状颗粒结构的特点,进行了Giemsa分带。这种染色很深的颗粒—大的染色粒,具有种的特异性,它能反映染色体在前期或早中期的结构特点,是染色体个性在形态学上最细致的表现,它在蝙蝠染色体的显带中具有一定意义。     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

高粱染色体G—显带核型的研究

本文报道了高粱染色体Ｇ—显带核型的研究．实验结果表明，供试材料有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ—带带纹．根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带．在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异．本文对高粱染色体的核型和染色体Ｇ—带带型进行了分析，并对Ｇ—显带在高粱核型分析及其它研究中的应用、ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论．     

秦川牛的二倍体/五倍体的嵌合体

本文报道一例不育秦川公牛的染色体核型与G带型。结果发现在同一染色体标本中,有二倍体(2x=60)的分裂相,也有五倍体的分裂相(5x=150)。在观察的68个分裂细胞中五倍体的占14.2%。其中二倍体的染色体核型基本与正常秦川牛的二倍体的染色体组型相似。其G带型,大部分染色体的末端和着丝点区域呈淡染部分,中部呈深染部分,并可看到有明显的三条暗带。这头不育公牛在外貌上未见异常,仅不能生殖。     

藏山羊染色体研究

采用染色体显带技术对藏山羊的染色体核型、G 带、C 带、R 带进行了研究,比较了 G 带与其他品种的异同,报道了 C 带的品种特点,计算了该品种染色体核型的相对长度.     

普通小麦和节节麦G—带核型的研究

用改良ＡＳＧ法显出了普通小麦的两个品种和节节麦的有丝分裂染色体全部供试材料Ｇ－带具有一些共同的特征。即带数多，细窄而大小相近，带间区小，分布较均匀，着丝粒和次缢痕两侧及两臂末端都具带；２）它们的同源染色体间带纹可较准确地配对；３）普通小麦两品种虽带型相似，但总带数有差异；４）节节麦与普通小麦中国春Ｄ染色体组的Ｇ－带带型很相近，两带数相同的臂为５０．０％。