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相似文献
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1.
以雄性昆明小鼠为研究对象,将28只小鼠随机分为饲喂胡萝卜组,正常饲料组和饲喂胡萝卜与饲料组,处理时间为15 d.结果发现,实验处理12 d、15 d后,饲喂胡萝卜组小鼠体重和脂肪含量明显低于其他两个组.饲喂胡萝卜组小鼠胸腺和脾脏的鲜重显著低于另外两组;然而3组之间白细胞总数无明显差异.饲喂胡萝卜组小鼠注射植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin, PHA)后6 h PHA反应显著高于其他两组,表明喂食胡萝卜能够有效提高小鼠免疫功能.总之,喂食胡萝卜对小鼠不同免疫成分有不同的影响,喂食胡萝卜可提高小鼠的细胞免疫功能,但对白细胞数目无显著性影响.  相似文献   

2.
以雌性昆明小鼠为研究对象,随机分为肾上腺切除组(n=6)和肾上腺假切除组(n=8),切除肾上腺34天后,处死动物.结果发现,肾上腺切除不影响昆明小鼠的体重,也不影响身体成分,包括胴体湿重、皮下脂肪及其含量、腹膜后脂肪及其含量、肠系膜脂肪及其含量、总脂肪重及其含量.肾上腺切除显著增加了胸腺鲜重但不影响脾脏鲜重,对其他器官如脑、下丘脑、肺脏、肾脏、心脏、脾脏、小肠重量及长度、盲肠重量及长度、结肠重量及长度、消化道总长等也没有显著性影响.另外,注射植物血球凝集素(PHA)后6 h、12 h、24 h、48 h的PHA反应同样不受肾上腺切除的影响.总之,昆明小鼠的体重、身体成分、大部分器官鲜重以及细胞免疫功能不受肾上腺切除的影响.  相似文献   

3.
环境温度是影响动物免疫能力的重要因素.为了解低温如何影响动物的免疫功能,我们将18只成年雄性三线仓鼠(Phodopus sungoris)随机分为常温组(n=10,20±1℃)和低温组(n=8),低温处理采用逐渐降温的方式.通过植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)反应来指示细胞免疫功能.结果发现,与常温组相比,低温降低了三线仓鼠的体重和体脂,但增加了肾脏鲜重、结肠及其内容物的重量.低温抑制了三线仓鼠的PHA反应,但对脾脏和胸腺鲜重、白细胞数均没有显著影响.三线仓鼠不同免疫成分对低温的响应不同,低温对细胞免疫能力的抑制,可能暗示低温条件下动物清除细胞内病原体的能力降低.  相似文献   

4.
为了解光照强度如何影响动物的免疫能力,将16只成年雄性黑线毛足鼠(Phodopus sungorus)随机分为弱光组(low light density, LLD,n=8)和强光组(high light density, HLD,n=8),进行了9周的实验观测.统计分析发现:光照强度不影响黑线毛足鼠的体重;强光照降低了肠系膜脂肪含量,但其他身体成分不受光照强度的影响;器官鲜重不受光照强度的影响,胸腺和脾脏鲜重、白细胞总数在强光组与弱光组之间也不存在显著差异;光照强度不影响反映细胞免疫能力的植物血球凝集素(PHA)反应.总之,光照强度对黑线毛足鼠的体重、内脏器官和大多数身体成分及其细胞免疫功能都没有显著影响.  相似文献   

5.
黄芪多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响,进而探讨黄芪多糖的抗衰老作用机制.方法将昆明小鼠随机分为黄芪多糖大、小剂量组和对照组,然后进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能实验、对免疫器官重量及血常规和血红蛋白影响实验.结果黄芪多糖可以增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率,并且使吞噬指数提高;亦能促进正常小鼠胸腺和脾脏重量的增加,还可使红细胞、白细胞和淋巴细胞数量增加,与对照组比较有显著性差异,对血红蛋白、中性粒细胞及单核细胞无影响,与对照组比较无显著性差异.结论黄芪多糖可以增强机体的免疫功能,具有延缓衰老之功效.  相似文献   

6.
为了观察转基因抗矮花叶玉米对雄性大鼠免疫器官脾脏、胸腺组织和生殖器官睾丸组织形态的影响.本实验将80只雄性SD大鼠随机分为4组,即33%非转基因玉米组(C1)、33%转基因玉米组(M1)、50%转基因玉米组(C2)、50%转基因玉米组(M2),相应饲料喂养90d,比较各组雄性大鼠免疫器官和生殖器官形态的改变情况.结果:M1,M2组大鼠脾脏、胸腺和睾丸组织与C1,C2相比,组织的显微结构未见明显的病理变化.结论:用含有33%和50%的转基因玉米的饲料饲喂大鼠,对其免疫和生殖器官的组织形态学基本没有影响.  相似文献   

7.
用14 MeV快中子对Wistar雄性大鼠进行5 Gy的全身照射,观察其免疫系统损伤情况及氧化应激的相关变化.大鼠分为辐射组和对照组,分别在辐射后1,7,14d 3个时间点取血液、胸腺和脾脏进行研究.结果表明,辐照后第1d,辐照组大鼠白细胞和淋巴细胞数量降至最低,照后第7、14d有所恢复,但仍不足正常组的1/2.血小板数在照后第1d开始减少,至第7d达到最低值,第14d仍与正常组有显著差异.而大鼠骨髓有核细胞总数辐照后14d明显低于正常组.另外胸腺和脾脏均出现萎缩,脏器指数明显减小.血浆、胸腺和脾脏的总抗氧化能力T-AOC、SOD酶活性及MDA值含量均有不同程度的升高趋势.说明快中子辐射影响血浆、胸腺和脾脏的抗氧化应激能力,诱导细胞凋亡或坏死,造成胸腺和脾脏的萎缩以及一系列组织形态的改变,从而严重影响大鼠的正常免疫功能.   相似文献   

8.
利用基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)的代谢组学方法考察了保元汤治疗血虚证小鼠的作用机制;对昆明种小鼠腹腔注射环磷酰胺(CTX),建立了以白细胞减少为特征的血虚证小鼠模型,设立空白对照组、模型组、阳性对照组以及保元汤低、中、高三个剂量的给药组,连续给药14天。采用GC-MS技术对各实验组小鼠的血清进行分析,获取差异性代谢物信息;采用主成分分析( PCA) 对空白对照组和模型组的代谢物进行分类,寻找并发现保元汤作用于血虚证模型小鼠后差异性代谢物的含量变化,同时检测各组小鼠血液生化指标,计算脾指数与胸腺指数。结果表明,保元汤能显著提升血虚证小鼠的白细胞数量,修复胸腺和脾脏的损伤,给药组小鼠代谢轮廓趋近空白对照组;血清中有10种差异性代谢物与CTX致免疫低下型血虚证相关,主要涉及亚油酸代谢等三条代谢通路,推测保元汤对血虚证的治疗作用可能通过调控脂肪酸类物质而实现。  相似文献   

9.
超强静磁场对小鼠抗氧化和免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究超强静磁场对一周龄小鼠抗氧化和免疫功能的影响.采用磁感应强度为12 T的超强静磁场分别照射小鼠8,12,16 h,照射结束后6,12,24 h,分别取肝脏检测过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)含量,取胸腺和脾脏,测定胸腺、脾脏指数和脾淋巴细胞增殖率.结果表明,超强静磁场可以显著提高小鼠肝脏的CAT和GSH-Px的活力,降低MDA含量,提高机体处理自由基的能力,减少脂质过氧化产物的生成;磁场显著提高小鼠的脾淋巴细胞增殖率,脾脏和胸腺指数也有所升高.试验表明,超强静磁场可以提高机体的抗氧化能力和免疫功能,从而增强机体抗病能力,对延缓衰老有积极作用.  相似文献   

10.
通过实验研究灵芝多糖和灵芝孢子粉对昆明种小鼠胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖指数、SOD及MDA等指标影响的差别.结果表明,与灵芝多糖相比,灵芝孢子粉对小鼠胸腺、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖指数均有不同程度的提高(P<0.01),对SOD、MDA指标的影响也有显著差异(P<0.01),而且,灵芝孢子粉与灵芝多糖相比,具有显著性差异P<0.01).在此剂量下,灵芝孢子粉对小鼠免疫功能和抗氧化功能的提高明显优于灵芝多糖的效果.  相似文献   

11.
目的:探究黄精多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫抑制的拮抗作用.方法:采用MTT法体外评价了黄精多糖对正常小鼠脾细胞的增殖活性,用环磷酰胺制备了小鼠体免疫抑制模型,并分别测定了小鼠脾脏、胸腺指数,脾脏、胸腺细胞的体外增殖活力,巨噬细胞吞噬功能,巨噬细胞分泌炎性细胞因子的能力.结果:黄精多糖能显著提高正常小鼠脾细胞增殖活力,当剂量大于200μg·m L~(-1)时,协同Con A增殖促进率在700%以上;黄精多糖能提高免疫功能低下小鼠的脾脏和胸腺指数,促进Con A刺激下的脾脏和胸腺细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬功能和IL-6和TNF-α的分泌.与模型组比较,高剂量黄精多糖给药组(150 mg·kg~(-1))小鼠脾脏指数增加了79.0%,协同Con A刺激指数增加了43.3%;胸腺指数升高了148.3%,协同Con A刺激指数升高48.5%.结论:黄精多糖能显著缓解环磷酰胺所致的小鼠免疫抑制.  相似文献   

12.
黄精粗多糖灌胃给药,能明显对抗经环磷酰胺处理的小鼠外周血白细胞的减少并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏的重量。结果表明黄精粗多糖具有升高的细胞及增强免疫功能的作用。  相似文献   

13.
核桃楸树皮提取物抗肿瘤及免疫调节作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究核桃楸树皮提取物(HT)的抗肿瘤及免疫调节作用.建立荷瘤小鼠模型,检测HT抑瘤率及对免疫器官、腹腔巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖、血清IL-2、TNF-α水平以及机体免疫功能的影响;建立小鼠免疫功能低下模型,检测HT对外周血细胞的影响.实验表明HT具有明显的抑瘤作用,高剂量组抑瘤率达54.6%,可显著提高荷瘤小鼠胸腺及脾脏系数、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖I、L-2及TNF-α的表达以及延长游泳及耐缺氧时间,并能升高免疫抑制小鼠的白细胞(p<0.050~0.001).HT可有效抑制肿瘤增殖并调节机体的免疫功能.  相似文献   

14.
目的:通过观察扶正升血颗粒对荷H22瘤小鼠免疫器官(胸腺、脾脏)重量、脾淋巴细胞增殖活性及细胞因子(IL-2)分泌的影响,探讨扶正升血颗粒对荷瘤小鼠免疫系统的调节作用.方法:采用荷H22(肝癌)实体瘤小鼠模型,用免疫器官重量法计算胸腺指数(TI)和脾脏指数(SI),用MTT比色法测定淋巴细胞增殖反应,用双抗体夹心ELISA法测定脾淋巴细胞培养上清液中IL-2的浓度.结果:扶正升血颗粒大、中、小剂量组荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于模型组,其中大剂量组TI、SI分别为18.9mg/10g、76.3mg/10g,较模型组分别增长36.0%、17.9%(p<0.05);中剂量组TI为18.0mg/10g,较模型组增长29.5%(p<0.05).扶正升血颗粒各剂量组荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖活性均高于模型组,以大剂量组作用最优,与模型组比较有显著性差异(p<0.05).扶正升血颗粒各剂量组小鼠脾淋巴细胞培养上清液中IL-2的浓度均较模型组增高,大剂量组IL-2的浓度为61.6pg/ml,与模型组比较有显著性差异(p<0.05).结论:扶正升血颗粒对荷H22瘤小鼠免疫器官胸腺、脾脏具有增重作用,能够增强脾淋巴细胞增殖活性,促进荷瘤小鼠细胞因子IL-2的分泌,表明扶正升血颗粒能明显增强荷瘤小鼠机体的免疫功能.  相似文献   

15.
目的:研究5种甘肃道地中药对衰老小鼠免疫功能影响的差异.方法:将70只健康小鼠随机分成正常组、模型组、纹党组、红芪组、当归组、大黄组和半夏组,采用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,检测每组小鼠的脾脏和胸腺指数,血IL-1、IL-2、IL-4含量及T淋巴细胞亚群,T淋巴细胞增殖能力,脾胸腺超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与正常组相比,模型组小鼠脾脏和胸腺指数,血IL-1、IL-2、IL-4、CD4+T细胞和CD4+/CD8 +T细胞比值,脾T淋巴细胞增殖能力,脾和胸腺SOD、GSH-Px活性均显著降低,MDA含量显著升高(p<0.05,p<0.01).与模型组比较,各中药组小鼠脾脏和胸腺指数,血IL-1、IL-2、IL-4、CD4+T细胞和CD4+/CD8+T细胞比值,脾T淋巴细胞增殖能力,脾和胸腺SOD、GSH-Px活性均呈增高趋势,MDA含量均呈降低趋势,纹党组和红芪组上述指标改变更为明显.结论:纹党和红芪水提物对衰老小鼠某些免疫功能的调节作用优于当归、大黄和半夏.  相似文献   

16.
为探讨沼泽红假单胞菌对动物免疫功能的影响,采用不同菌液浓度的沼泽红假单胞菌饲喂小鼠,检测小鼠免疫器官(脾脏和胸腺)实质重量、巨噬细胞吞噬能力、外周血淋巴细胞转化率以及肠黏膜SIgA等指标,分析沼泽红假单胞菌对试验小鼠免疫功能的影响.结果显示,饲喂沼泽红假单胞菌可促进小鼠的体重增长,脾脏和胸腺的重量增加(P0.05);促进机体巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及肠黏膜SIgA的变化(P0.05).结论:采用沼泽红假单胞菌饲喂小鼠可提高其机体的免疫能力.  相似文献   

17.
分子佐剂PHA增强小鼠特异性体液免疫的效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨PHA对小鼠特异性体液免疫的作用和应用价值.方法:经SRBC腹腔免疫昆明种小鼠30只,并随机等量分两组,实验组每只腹腔注射PHA 0.1ug/g,对照组注入等量N.S.5d后,两组均眼球取血,并颈椎离断处死取脾脏制备脾细胞悬液.用体外抗体形成细胞实验.(Plaque forming cell,PFC)和定量溶血分光光度测定法(Quantitativehemolysisspectrophotomentry,QHS),分别测取两组的抗体形成细胞率和QHS(495nm)OD值,经X±SD组间比较的t检验,观察有无差异性.结果:实验组的PFC形成率和QHS的OD值均显著高于对照组(p<0.01).结论:PHA有增强小鼠PFC的形成率和特异性抗体的表达.提示:PHA为分子佐剂在提高体液免疫应答的应用有较高参考价值.  相似文献   

18.
以警告信号加足底电击的方式(简称信号电击)对不同年龄、性别和种类小鼠进行应激,每天24min,共7d。结果发现,应激后免疫器官退化,重量减轻,而且这种变化与年龄和性别有关。胸腺退化,年龄大的鼠比年龄小的鼠更明显,而脾脏则相反,年龄小的鼠更敏感。另外,胸腺的退化雄性要高于雌性,而脾脏则没有性别上的差异。从种类上看,Swiss鼠比Balb/c鼠更敏感。对淋巴结来说,这种退化没有表现出年龄、性别和种类的差异。此外,应激使胸腺、脾脏内的淋巴细胞总数和骨髓内淋巴细胞的比例减少。这一结果说明,胸腺和脾脏的退化,不是由于组织内体液的减少,而是胸腺和脾脏内淋巴细胞绝对数减少之故。  相似文献   

19.
探讨了魔芋低聚甘露糖(Konjac mannose oligosaccharides,KMOS)对小鼠肠绒毛形态及主要脏器指数的影响.取健康成年雄性昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,每天灌胃1次,每次灌胃KMOS生理盐水溶液0.2mL,剂量分别为0(对照组)、650、1 400、3 000和6 500mg/kg.连续灌胃30d后处死小鼠,取其回肠和盲肠段,光镜测量肠绒毛直径和高度,并测定其胸腺和脾脏指数.结果表明,各组动物体重相较给药前均显著提高(P0.05),但无明显组间差异(P0.05).与对照组相比,650、1 400和3 000mg/kg组肠绒毛直径和高度无明显改变(P0.05),6 500mg/kg组回肠绒毛直径和高度(P0.01)显著增加,盲肠绒毛直径也有增加趋势(P=0.061);同时,1 400、3 000和6 500mg/kg组小鼠的脾脏指数较对照组显著增加(P0.05).以上结果说明KMOS可促进小鼠回肠和盲肠绒毛生长,并增强其外周免疫器官功能.  相似文献   

20.
蓖麻毒素会引起机体内蛋白合成终止和细胞凋亡,通过测定组织器官内细胞因子的表达情况可监测机体中毒后免疫应答反应的发生与发展。本试验以气溶胶的方式将蓖麻毒素感染给小鼠,采用荧光定量聚合酶链式反应对攻毒后小鼠的肺脏、脾脏及胸腺中的6种炎性因子进行定量分析。研究结果显示:与对照组(生理盐水组)相比,试验组(蓖麻毒素组)小鼠肺脏、脾脏、胸腺中的趋化因子(CCL2、CXCL2)、白介素2(IL-2)和γ干扰素(INF-γ)的信使RNA(mRNA)表达均显著升高;而白介素1(IL-1)的信使RNA(mRNA)在肺脏、脾脏中高表达,在胸腺中为低表达;白介素4(IL-4)的信使RNA(mRNA)在肺脏、胸腺中高表达,在脾脏中为低表达。由此可知:经毒素气源感染后的小鼠,肺组织及免疫器官组织炎性因子分泌水平发生显著改变,局部及整体免疫调节机能紊乱。  相似文献   

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