浅析卫生监督机构改革存在的法律问题

卫生监督是国家意志,是卫生行政行为,其行政主体是国家各级卫生行政部门.卫生监督机构只有经卫生行政部门的委托授权,才具有卫生行政执法的权力.监督机构改革必须在法律框架内进行,做到有法可依,卫生行政部门在实施委托时必须有法律、法规或者规章为依据,授委托的卫生监督机构必须符合法律法规规定的条件.     

防诈

什么是“虚假广告”呢?我国《反不正当竞争法》第九条规定:经营者不得利用广告或者其他方法,对商品的质量、制做成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的宣传。根据这一规定精神,凡是在以上诸方面对消费者进行欺骗、误导的广告宣传均属虚假广告。国家工商行政管理局作为广告经营的管理机关对虚假广告的认定作了明确具体的界定:“关于虚假广告,一般应从以下两个方面认定:一是广告所宣传的产品和服务本身是否客观、真实;二是广告所宣传的产品和服务的主要     

吃药不可盲目跟着广告走

据国家工商局去年对报纸广告监测结果显示,虚假违法医疗药品广告数量居各类违法广告发布总数首位,达44.8％,虚假违法医疗药品广告已经成为广告市场一害。主要问题表现在: 无科学承诺在医疗药品广告中,含有不科学的表示功效的断言或者保证,致使一些患者信以为真,花了不少银两,却反受其害。譬如“乙型肝炎”,目前尚无特效治疗药物,各种“丹、丸、液”却偏偏说是药     

报刊文萃

国家规定“120”成为医疗急救唯一特服呼叫号码“120”急救电话是院前急救机构受理医疗救援呼救、代表卫生行政部门协调、指挥医疗资源、应对灾害事故和突发公共卫生事件的重要工具。卫生部、信息产业部在6月3日要求各地规范医疗急救电话号码的设置,“120”这个号码将成为医疗急救唯一的特服呼叫号码,未经卫生部门批准,任何医疗机构不得擅自设置任何其他形式的急救电话。已经设置的号码如“96120”、“995”等,必须在通知下发之日起2个月内关闭。     

人用药品商标何必强制注册

我国商标法和药品管理法都规定,人用药品必须使用注册商标,未经注册不得在市场上销售。但目前我国药品商标注册量却很少。在今年召开的“2000年内地与香港特区知识产权研讨会上,与会者指出,我国很多中医药企业对商标的重要作用缺乏认识,商标意识淡漠。所以对于人用药品的商标强制注册制度,历来在法律界和知识产权界颇多议论。对于这个问题,上海市商标事务所的张家襄先生在下文提出了自己独到的看法。 《中华人民共和国商标法》公布施行以来,对人用药品商标一直实行强制注册制度。我国《商标法》第五条规定:“国家规定必须使用注册商标的商品,     

有关专利问题答读者问(六)

问:什么是侵权行为?答:侵权是指一项专利申请被批准之后,第三者未经专利权人的同意就生产、使用或销售该专利保护的内容,以及持有和提供受保护的专利产品。我国专利法第十一条规定发明、实用新型或外观设计专利权授予后,“任何单位或者个人未经专利权人许可,都不得实施其专利,即不得为生产经营目的制造、使用或者销售其专利产品,或者使用其专利方法”。“或者销售其外观设计专利产品”。违反上述规定和不向专利权人支付专利使用费的都属侵权行为。假冒他人专利,是一种严重的侵权行为。由于假冒他人专利,往往以次充好,它     

关于专利间接侵权的独立性

我国《专利法》第11条第1款规定：发明和实用新型专利权被授予后，除本法另有规定的以外，任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品，或者使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。本条是对专利直接侵权的规定，可是，     

浅述药品流通中的监督管理

药品是防病治病不可缺少的物质,药品质量的好坏,直接关系到人民的身体健康和生命安全,因此做好药品流通中的监督管理工作则愈显重要。国家药品监督管理局制定的《药品流通监督管理办法》已于１９９９年８月１日起实施,该办法就加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量等作了规定,主要有以下儿个方面：一、药品生产企业销售的监督管理药品生产企业只能销售本企业生产的药品,其所设办事处不得进行药品现货销售,不得从事违法销售活动,并接受所在地药品监督管理部门的监督管理。二、药品经营的监督管理从事药品经营,必须具有…     

高效液相色谱法测定化妆品中的已烯雌酚

高效液相色谱法测定化妆品中的已烯雌酚刘军（兰州市卫生防疫站７３００３０）己烯雌酚是雌激素类药物中药理作用较强并且常用的代表性药物，具有一定的美容功效，但长期使用会损害人体健康。国家规定禁止在化妆品中加人此类药品。测定鉴别乙烯雌酚方法较多，常采用紫外分...     

宏观

[规定] 工信部公开征求《互联网信息服务管理规定》意见为保护互联网信息服务提供者和用户的权益，7月27日，工业和信息化部宣布《互联网信息服务管理规定（征求意见稿）》正式对外征求意见。该管理规定，互联网信息服务提供者不得有捏造、散布虚假事实损害其他互联网信息服务提供者的合法权益，或者诋毁其他互联网信息服务提供者提供的服务或者相关产品；     

浅议强制检定计量器具的调整

《计量法》自1985年颁布实施以来,对加强我国计量监督管理,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,促进生产、贸易和科技技术的发展,维护国家和人民的利益发挥了重要作用。《计量法》第九条规定:县以上人民政府计量行政部门对社会公用的计量标准器具、部门和企业、事业单位使用的标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用。实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法,由国务院制定。     

一起医疗纠纷引发的思考

<正>药品说明书是临床医生、药师指导患者合理用药的依据,也是人们使用非处方药(OTC),了解药品信息、自我药疗的重要信息来源。临床医生必须遵循说明书适应症用药,这是务须质疑的。但在实际临床用药过程中,确实存在有些医生通过临床经验积累,超说明书适应症用药为患者改善症状,     

关于设备采购流程的构想

医疗设备又称医疗器械,是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;使其旨在达到预期的诊疗目的。     

专利申请前的判断

专利权是一种独占权,其具体内容在我国专利法第11条作了明确规定: “发明和实用新型专利权被授予后,除法律另有规定以外,任何单位或者个人未经专利权人许可,不得为主产经营目的制造、使用、销售其专利产品,或者使用其专利方法及使用、销售依照该专利方法直接获得的产品。” “外观设计专利权被授予后,任何单位或者个人未经专利权人许可,不得为生产经营目的制造、销售     

现代医药物流仓库消防设计探讨

医药物流仓库以存储药品和医疗器械为为主,必须符合国家药监的GSP认证标准和有关消防的规定.本文分析了医药转流仓库消防存在的问题,并就加强现代医药物流仓库电器管理等方面就现代医药物流仓库消防设计进行了深入的探讨.     

再议规范医疗美容服务市场

医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或侵入性医学技术方法，对人的容貌和人体各部位进行的修复与再造。它不同于通常意义上的美容服务，是一种医疗行为。由于缺乏严格准入控制，目前医疗美容市场相当混乱。社会上一些不具备资格和条件的机构和人员在经济利益的推动下，纷纷开展医疗美容活动，一些美容、美发店甚至聘请医师到店内做整形外科手术。美容医疗队伍良莠不齐，鱼龙混杂现象也十分严重，医疗美容质量难以保证，美容不成反而毁容的事件为数不少，医疗美容纠纷案件接二连三，社会对此反映强烈。为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，卫生部于２００２年１月２２日颁布了《医疗美容服务管理办法》，自２００２年５月１日起施行。１机构的准入控制医疗美容机构是指以开展医疗美容诊疗服务为目的医疗机构。《医疗美容服务管理办法》强调医疗美容是医疗和行为，必须依据卫生相关法律、法规的规定进行管理。美容医疗机构必须经卫生行政部门登记注册并获得《医疗机构执行许可证》后方可开展执业活动。原有医疗机构增设医疗美容科目的必须具备本办法规定的条件，按照《医疗机构管理条例》及规定程序，向登记注册机关申请变更登记。目前兰州市有数...     

再议规范医疗美容服务市场

医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或侵入性医学技术方法，对人的容貌和人体各部位进行的修复与再造。它不同于通常意义上的美容服务，是一种医疗行为。由于缺乏严格准入控制，目前医疗美容市场相当混乱。社会上一些不具备资格和条件的机构和人员在经济利益的推动下，纷纷开展医疗美容活动，一些美容、美发店甚至聘请医师到店内做整形外科手术。美容医疗队伍良莠不齐，鱼龙混杂现象也十分严重，医疗美容质量难以保证，美容不成反而毁容的事件为数不少，医疗美容纠纷案件接二连三，社会对此反映强烈。为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，卫生部于２００２年１月２２日颁布了《医疗美容服务管理办法》，自２００２年５月１日起施行。１机构的准入控制医疗美容机构是指以开展医疗美容诊疗服务为目的医疗机构。《医疗美容服务管理办法》强调医疗美容是医疗和行为，必须依据卫生相关法律、法规的规定进行管理。美容医疗机构必须经卫生行政部门登记注册并获得《医疗机构执行许可证》后方可开展执业活动。原有医疗机构增设医疗美容科目的必须具备本办法规定的条件，按照《医疗机构管理条例》及规定程序，向登记注册机关申请变更登记。目前兰州市有数...     

体育健身娱乐市场管理的立法需求——以江苏省为例的调查与分析

运用文献资料法、专家访谈法、问卷调查法等研究方法,从市场管理主体、市场准入、合同监管、产品质量、市场竞争等方面对体育健身娱乐市场的相关立法需求进行调查和分析.研究表明:应立法以界定体育行政部门管理体育健身娱乐市场的内容和范围、规定体育行政部门必须平等保护各种所有制的健身娱乐企业,明确体育行业协会等中介组织在市场管理中的作用;应立法规定体育专业技术人员应具有国家统一的职业资格证书;应立法加强对体育健身娱乐市场中的消费者合同进行监管.     

电梯安装监督检验与定期检验规则

第十六条检验工作(包括施工单位或者使用单位整改和检验机构复检或确认)完成后,检验机构必须在10个工作日内,根据原始记录中的数据和结果,填写并向受检单位出具检验报告。检验报告的内容、格式应当符合本规则的规定,结论页必须有检验、审核、审批人员的签字和检验机构检验专用章或者公章。第十七条检验报告书中有测试数据要求的项目,应当在“检验结果”一栏中填写实测或者经过统计、计算处理后的数据;无测试数据要求但有需要说明或者特殊情况的项目,可以在“检验结果”一栏中简要说明;在检验结果栏无法描述清楚的内容,可以在检验报告的备注…     

连线编辑部

正编辑:职业病诊断鉴定委员会的性质是什么?如何确定职业病诊断鉴定的专家?彭师傅彭师傅:职业病诊断鉴定委员会是由卫生行政部门组织的针对职业病诊断争议而成立的职业病鉴定办事机构。职业病诊断鉴定委员会由相关专业的专家组成。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当设立相关的专家库,需要对职业病争议作出诊断鉴定时,由当事人或者当事人委托有关卫生行政部门从专家库中以随意抽取的方式确定参加诊断鉴定委员会的专家。