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1.
在配体存在下,通过金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应合成了双核铜配合物[Cu(C6H5COO)2(C5H6N2)]2·,以元素分析、电导、热重-差热分析、红外光谱、磁性及粉末衍射对配合物进行了表征,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构,晶体属于三斜晶系,空间群为P—1,分子式为C46H48N4O10Cu2,Mr=943.93,a=10.806(1)kb=11.169(3),C=11.729(2)A,α=71.99(2),β=89.38(1),γ=81.37(1)°,V=1330.1A3,Dc=1.172g/cm3,R=0.04329,Rw=0.04860,F(000)=490,μ=8.5cm-1,Z=1,两个铜原子的配位环境相同,由羧酸根的四个氧原子和2-氨基吡啶的氮原子形成五配位的四方锥多面体。 相似文献
2.
本文报导了K〔FeⅢ(ida)2〕·3H2O(ida2-=氨基二乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.具体结果如下:正交晶系,Pbcn空间群,a=18.765(3),b=10.447(3),c=15.645(2),v=3067(1)3,单位晶胞中的分子数为8,Dc=1.78g·cm-3,Do=1.72g·cm-3,μ=1.314mm-1,F(000)=1688,对于2767个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.052和0.047.其中〔FⅢ(ida)2〕-是一个N和N顺位的近似八面体结构.由此可知具有对称电子结构(high-spind5)的FeⅢ与被看成是edta4-(=乙二胺四乙酸根)去掉了CH2—CH2基团的双ida2-配体形成的配合物只能选择六配位的八面体结构 相似文献
3.
合成均三并噻二唑类化合物时,意外得到1H-2,5-双(2′-溴苯基)-1,3,4-三唑化合物,其晶体结构经X射线衍射方法确定.该化合物属三斜晶系,Pi空间群,a=7.306(1),b=9.680(1),c=10.924(1),α=64.95(1),β=69.77(1),γ=74.24(1)°,V=694.53,Z=2,最终偏离因子R=0.063. 相似文献
4.
本文报导了Na4〔HgⅡ(nta)2〕·7H2O(nta3-=氨基三乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构.具体结果如下:单斜晶系,Cc空间群,a=17.980(4),b=8.929(2),c=15.754(2),β=92.78(3)°,V=2526.2(9)3,单位晶胞中的分子数为4,Dc=2.107g·cm-3,μ=6.250mm-1,F(000)=1528,对于2450个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0487和0.1434.从最终分析结果来看,〔HgⅡ(nta)2〕4-是一个八配位的变形立方体结构.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,即使与易形成低配位数配合物的配体nta3-,也仍然形成了1∶2这样高配位数的配合物 相似文献
5.
在乙醇溶液中合成了对氯苯甲酸-邻菲罗啉铕配合物的晶体。用X-射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu2(p-ClBA)6(phen02(p-ClBA;对氯苯甲酸,酸根离子;phen:1,10-邻菲罗啉)。属三斜晶系,pi空间群,a=1.0054(2),b=1.1858(3),c=1,4349(7)nm,α=110.52(3),=96.52(3),γ=101.95(2)^-0,V=1.53 相似文献
6.
利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在四氢呋喃存在下生成[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_4H_8O)_2]配合物。结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=9.990(2),b=10.540(2),c=17.189(7),α=γ=90°β=100.44(3)°,V=1779.9,Z=2,D_c=1.410g·cm ̄(-3),Mr=755.76,R=0.05079,R_w=0.05843。 相似文献
7.
用X射线衍射法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属正交晶系,P_(cab)空间群。晶胞参数:a=2.464(2),b=2.462(2),c=2.465(1)nm;Z=8。配合物中,中心离子Sc ̄(3+)与6个来自nCS-的氮原子配位,这6个氮位于八面体的6个顶角上,构成配阴离子Sc(Ncs),它以1:3的比例与3个[(C_4H_9)N] ̄+组成离子型晶体。 相似文献
8.
本文报导了〔H6edta〕〔VⅢ(edta)(H2O)〕2·4H2O(edta4-=乙二氨基四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.得出的具体分析结果如下:三斜晶系,P1—空间群,a=7.724(5),b=12.092(4),c=12.622(4),α=72.79(3)°,β=81.79(4)°,γ=73.80(4)°,V=1079.1(8)3,单位晶胞中的分子数为1,Dc=1.74g·cm-3,Do=1.72g·cm-3,μ=0.595mm-1,F(000)=539,在3°≤2θ≤55°的范围内共收集4268个衍射数据,对2238个独立衍射点,它的R和Rw值分别为0.048和0.029.其中〔VⅢ(edta)(H2O)〕-是一个七配位的近似面冠三方柱(C2v-MTP)体结构.由此可知具有非对称电子结构(d2)的VⅢ六齿配体的edta4-(=乙二胺四乙酸根)和作为第七个配体的水分子易形成七配位结构的配合物. 相似文献
9.
有关文献报道了[Na(DB18C6)CH3OH2]2W6O19的合成与晶体结构.本文应用相同的反应物,选用不同的实验条件合成出了另一种新型冠醚多酸超分子配合物,并进行了x四圆衍射测定.该晶体C49H82W6N2Na2O40为四方型,空间群为Pr/mbm,α=1.7095(3)nm,C=2.8243(5)nm,V=8.254(2)nm3,Z=54,Mr=2488.33,Dx=2.035/cm3,μ=9.51cm-1,F(000)=4704.最后一致性因子为R=0.0546和Rw=0.0632.该配合物由[Na(DB18C6)(H2O)2]+与W6O19通过静电作用而组成 相似文献
10.
本文报导了Na3〔HgⅡ(edta)Cl〕·6H2O(edta4-=乙二胺四乙酸根)配合物的合成及它的分子结构和晶体结构的测定.测定的结果如下:正交晶系,Pbcm空间群,a=8.083(2),b=13.870(3),c=38.617(5),V=4329.4(13)3,单位晶胞中的分子数为6,Dc=1.798g·cm-3,μ=5.564mm-1,F(000)=2280,对于3883个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0317和0.0731.从分子结构来看,〔HgⅡ(edta)Cl〕3-是一个具有七配位的近似面冠三方柱体(C2v-MTP)结构的配合物离子,其中一个氯离子作为第七个配位基团代替通常配位的水分子直接配位于中心金属离子HgⅡ.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,它的配位数也是相当高的. 相似文献
11.
在乙醇溶液中合成了对甲氧基苯甲酸-2,2′-联吡啶铕配合物的晶体,用x-射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu2(P-MOBA)6(bpy)2C2H5OH(P-MOBA:对甲氧基苯甲酸根离子;bpy;2,2′联吡啶),属三斜晶系PT空间群,晶胞参数;a=1482(3)nm,b=1.3901(2)nm,c=1.0948(2)nm;α=103.63(1)^0,β=92.67(2)60,γ= 相似文献
12.
由丙酮与硫代氨基脲在乙醇中反应得到2-(1-亚异丙基)硫代氨基脲,并培养得到无色单晶。用X-射线衍射法测定了化合物的单晶结构。晶体属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=6.2100(10),b=7.8530(10),c=7.9660(10),α=85.300(10)°,β=68.560(10)°,γ=70.240(10)°,V=339.92(8)3,Z=2,Mr=131.20,Dc=1.282mg/m3,μ=0.378mm-1,F(000)=140,在5.50°≤2θ≤57.98°范围内用ω-2θ扫描方式进行扫描共收集到2032个衍射点,其中1458个(F0>4σ(F0))可观察点用于结构解析和修改。R=0.0303,wR=0.0876(Δ/σ)max=-0.002,W=1/[σ2(F02)]+(0.0620P)2,P=(max(F20,0)+2F2c)/3,S=1.009。 相似文献
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路再生 《徐州师范大学学报(自然科学版)》1996,(3)
由SnI4和3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮(ethylmaltol)合成Sn(L)2I2型配合物,并进行了元素分析、UV、IR和MS表征.X射线单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.7658(1)um,b=2.5364(4)um,c=1.1500(2)um,β=95.17°,Z=4,V=2.2246(6)um3,Dc=2.066mg/m3.收集到独立衍射点5088个,其中3913个为可观测点,最终一致化因子R=0.0448.结构分析表明Sn处于两个3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮的4个氧原子和2个碘原子的畸变的八面体配位构型中. 相似文献
14.
多聚配合物「Cd(β-ala)Cl2」用CdCkl2与β-丙氨酸(β-ala,H3N^_CH2CH2CO^-2)在水溶液反应制得,并用单昌结构分析法测定其结构。该配合物的化学式为C3H7CdCl2NO2,属正交晶纱,空间群为Pnma(No.62),a=694.4(1),b=796.3(2),c=1293.1(3)pm,V=0.7150(60nm^3,Z=4,mR=272.40,dC=2.530mG 相似文献
15.
用IR和X射线衍射分析研究主体分子(±)-1,1’-双-2-萘酚与客体分子乙酸乙酯形成31包结物晶体.晶体属三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数:a=10.349(5),b=10.973(2),c=22.757(3),α=81.29(1),β=79.04(3),γ=77.32(2)°,V=2459.0(1)3,Dx=1.279g/cm3,F(000)=996,可靠因子R=0.055,Rw=0.056[w=σ(F)].每个不对称单位中由三个主体分子和一个乙酸乙酯分子组成,三个主体分子的六个羟基以分子间氢键相联系,致使晶胞中的两个不对称单位之间形成空腔,两个乙酸乙酯分子通过氢键嵌入此空腔之中 相似文献
16.
本文用N,N′─二(二茂铁甲基)─1.2─乙二胺与二价铁、钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物或醋酸盐反应,合成了十一种新的配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及热重─差热分析,确定了配合物的组成为:L_2MX_2·nH_2O(L=Fc─CH_2NHCH_2CH_2NHCH_2Fc;M=Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ);X=Cl ̄-、Ac ̄-;n=0~4)。并且,用晶体场理论,结合所有的分析结果,对这些新配合物可能的结构进行了探讨。 相似文献
17.
TmxY1—xAl3(BO3)4晶体生长和光谱特性 总被引:1,自引:1,他引:0
用K2Mo3O10-B2O3作助熔剂,采用缓慢降温自发成核的方法,生长了稀土四硼酸盐晶体TmxY1-xAl3(BO3)4(简称TYAB),晶体尺寸为8×6×5mm3.对所获得晶体进行X射线结构分析,表明TYAB晶体属三方晶系,晶胞参数a=9.237,c=7.192.测定了该晶体室温下的红外光谱、反射光谱、激发光谱及荧光光谱,当用261nm波长激发时,可产生345nm(3P0→3H4)蓝紫色及450nm(1D2→3H4)蓝绿色的荧光发射 相似文献
18.
合成了一个苯并咪唑桥连的双核铜(Ⅱ)配合物,Na3[Cu2(NTA)2bZim]·10H2O(NTA为三乙酸三价负离子,Bzim为苯并咪唑负离子),并用元素分析,摩尔电导,UV/VIS,IR,ESR谱,进行了表征。用X-射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,它属于三斜晶系,P-↓1空间群,晶胞参数a=1.0426(7)nm,b=1.2074(5)nm,c=1.4680(2)nm,a=73.62(3 相似文献
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