R—B型化合物的结构特点分析

将简单化合物中的卤代烃，醇，醚和胺统一作为Ｒ－Ｂ型化合物来处理，通过分析Ｒ－Ｂ型化合物的结构特点，比较Ｂ的不同而引出不同化合物的主要化学性质。从而加强学生对结构决定化学性质的认识，增加该部分教材的逻辑和推理性。     

过渡金属取代的钨磷杂多配合物的导电性及磁性

杂多化合物具有独特的结构和优异的性能，在催化、热稳定性、抗病毒等方面有广泛用途．我们曾报道了取代型钨像杂多化合物［１］以及钨硅杂多化合物［２］的导电性和磁性，在本文研究了取代型钨磷杂多配合物的导电性和磁性．过渡金属的钨磷配合物热稳定性好，导电能力强，且具有磁交换作用，是一类新型的有实用前景的无机分子功能材料．１实验部分 所用仪器为：Ｕ．Ｓ．Ａ ＢＩＯ－ＲＡＤ ＦＩＳ－７， Ｌｅｅｍａｎ　ＩＣＰ发射光谱仪，ＣＡＨＮ—２０００磁天平（美国ＣＨＡＮ公司），ＥＲ ２００—Ｄ—ＳＲＣ １０／１２电子顺磁共振仪（…     

鬼灯擎根茎中丹宁及多元酚类化合物的分离与鉴定（I）

采用室温组织破碎提取、闪蒸浓缩及ＤｉａｉｏｎＨＰ—２０和ＴｏｙｏｐｅａｒＩＨＷ—４０反复柱层析，从鬼灯擎根茎的７０％Ｍｅ＿２ＣＯ提取物中分离得到三种酚性化合物，称ＲＡ—Ｉ～Ⅲ，经化学反应及１￣ＨＮＭＲ，（１３）￣ＣＮＭＲ分析，确定该三种化合物分别是岩白菜素（ｂｅｒｇｅｎｉｎ，ＲＡ—Ⅱ，１），（＋）—儿茶素（ｃａｔｅｃｈｉｎ，ＲＡ—Ⅱ，２）和原花色甙元Ｂ—２单没食子酸酯（ｐｒｏｃｙａｎｉｄｉｎＢ—２ｍｏｎｏｇａｌｌａｔｅ，ＲＡ—Ⅲ，３）。ＲＡ—Ⅱ及ＲＡ—Ⅲ为首次从该植物中得到。     

Meyer反应的相化学及其合成设计

研究了ＣｓＢｒ与ＲＥＢｒ＿３（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ）在氢溴酸介质中反应的四元体系的相化学关系发现了５ＣｓＢｒ·２ＲＥＢｒ＿３·２２Ｈ＿２Ｏ型化合物。以相化学关系和热分析等结果，揭示了轻稀土化合物的相似性。同时，设计了新的固相反应，合成了新类型化合物，发展了Ｍｅｙｅｒ合成方法．     

芳基次磺酰氯与β-二酮型化合物的反应动力学研究

测定了各种对位取代的苯次磺酰氯（Ｒ —Ｓ—Ｃ１）与β－二酮型化合物的 反应速度．其总反应是对两者均为一级的二级反应．反应速度随对位取代基放电子能力 及β－二酮型化合物中烯醇结构含量的增加而增加．动力学数据符合假定环硫 离子 作为过渡伏态的机理。证实Ｒ—＜Ｏ＞—Ｓ—Ｃ１和β－二酮型化合物的反应不是一 个取代反应，而是与β－二酮化合物的烯醇结构的加成为反应决定步骤的双分子反 应．     

氢键及其对化合物性质的影响

本文从化合物中氢键的结构出发，探讨了氢键形成对化合物的物理性质和化学性质的影响．     

双-Keggin型稀土多金属氧酸盐的电化学性质

采用循环伏安法,研究了双-Keggin结构取代型稀土多金属氧酸盐阴离子（简写为EuSiMo9W2）水溶液的电化学性质,扫描速率和溶液p H对该化合物水溶液的电化学性质均有显著影响。     

过渡金属为中心原子的钨钒酸盐的合成与性质研究

首次合成了Ｋｅｇｇｉｎ结构一取代杂多化合物ＭａＨ〔ＸＷ１１Ｖ＾ｎＯ４０〕·ｍＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｅ４Ｎ,Ｋ;Ｘ＝Ｚｎ,ＣＯ;ａ＝４,６,７;ｎ＝Ⅳ,Ⅴ）,并通过元素分析、紫外－可见光谱、红外光谱、ＥＳＲ谱和电化学性质对其进行表征,结果表明,所合成的化合物为Ｋｅｇｇｉｎ结构一取代杂多化合物,钒取代ＷＯ６八面体占据八面体空位。     

一些A_2，B_2型结构电子化合物的价电子结构分析及相变点计算

本文应用经验电子理论对一些具有Ａ＿２，Ｂ＿２型结构的电子化合物进行了价电子结构分析及相变点计算。指出了Ｈｕｍｅ－Ｒｏｔｌｉｅｒｙ和Ｐａｕｌｉｎｇ在合金元素价数问题上的矛盾所在，并分析了电子化合物相的稳定性因素．     

若干含稀土和硅的三元化合物的形成和晶型规律

用模式识别－化学键参数方法对具有ＮａＺｎ１３结构和ＢａＣｄ１１结构的ＲＥ－Ｍ－Ｓｉ系（ＲＥ≡Ｌａ－Ｌｕ，Ｍ为任意金属元素）三元化合物的形成规律进行总结和探讨，提出较可靠的形成判据，并试用形成判据对新研究的三元系化合物形成有关情况作计算机预报。     

蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抑制剂研究进展

 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)在胰岛素信号转导中起负调节作用,是治疗2型糖尿病和肥胖症的一个新靶点。PTP-1B抑制剂可有效治疗2型糖尿病和肥胖症。本文综述了近年来PTP-1B抑制剂的研究进展,重点归纳了通过化学合成方法得到了多种PTP-1B抑制剂,如钒酸盐类化合物、磷酸酯类化合物、肽类化合物等。     

吉祥草根茎化学成分研究

目的：研究吉祥草根茎中化学成分,寻找抗肿瘤活性物质.方法：运用反相常压柱色谱和制备高效液相对其化学成分进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定结构.结果：从吉祥草根茎的乙醇提取物中分离得到3个甾体化合物及2个黄酮,经鉴定其结构分别为nicotianoside B（1）,胡萝卜苷（2）,β-ecdysone（2β,3β,14α,20R,22R,25-hexahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one）（3）,槲皮素（4）,芦丁（5）.结论：化合物3为首次从该属植物中分离获得.     

用逐步回归法预测脂肪醇的-lgSw和lgKow

运用逐步回归方法，采用分子描述码对脂肪醇的溶解度和辛醇／水分配系数进行预测，相关系数在0．99以上。结果表明，该方法能够用于预测有机物物性．     

辅酶B12模型化合物的合成及性质研究——纯电子效应的轴向苄基类水溶性辅酶B12模型化合物

以电化学和光谱电化学方法探讨了合成辅酶B12模型化合物的条件。在此基础上用化学方法合成了系列轴向基团具有纯电子效应的辅酶B12模型化合物RPhCH_2-CoTMAPI(R=CH_(3-),NO_(2-),H-,Br-,KCO_(2-),COTMAP I为碘化四[N,N,N-三甲胺基]苯基钴卟啉)。以红外,紫外可见光谱对它们进行了表征。用量子化学方法讨论电子效应对Co-C键的影响。     

R_0代数中素理想的拓扑性质

讨论了R0代数中理想、素理想的基本性质,在R0代数M的全体理想集I(M)上定义了格运算,证明了如此定义的格是有界分配格.在M的全体素理想之集PI(M)上构造了拓扑,证明了PI(M)是紧致的T0空间.     

吸附制冷系统中吸附床的传热传质分析及结构设计

对化学吸附制冷系统中吸附剂颗粒之间以及整个吸附床的传热传质特性进行了分析，并总结了目前国内外强化吸附床传热传质性能的主要措施和方法．分析比较了两种用于化学吸附制冷的典型吸附床结构，在此基础上设计了一种新型的吸附床．     

Bond valence parameters linearly dependent on the molybdenum oxidation states

Based on the available crystal data, a linear correlation between R0, the bond valence parameter for a Mo-containing chemical bond, and the Mo oxidation state n was developed for the first time. Using the "universal" value of the parameter B = 0.037 nm, the linear equations of R0-n for Mo-X (X: O, S, N, Cl and F) bonds were established. The oxidation-state independent Mo-O bond valence parameters, R0 = 0.18788 nm and B = 0.03046 nm, published recently have been shown to be a special case of the linearly correlated functions. Some bond valence sum calculations in compounds containing only Mo-O bonds using these para- meters are presented.     

P型微晶硅及其在柔性衬底太阳电池中的应用

本文以B（CH3）3（TMB）为掺杂剂,通过射频等离子体增强化学气相沉积（RF-PECVD）技术,对P型微晶硅（c-Si：H）薄膜材料进行了研究.通过测试材料电学、光学及微结构特性等,研究了硅烷浓度与掺杂浓度对薄膜性能的影响.将上述材料分别应用于PEN/ZnO柔性衬底及SnO2玻璃衬底的非晶硅薄膜太阳电池中,PEN柔性衬底的非晶硅太阳电池得到了4.63%的光电转换效率,玻璃衬底非晶硅太阳电池得到了5.72%的光电转换效率.     

化学振荡在分析化学中的应用综述

对近十多年(2000—2014年)化学振荡现象在分析化学中的应用进行全面评述.主要综述了Belousov-Zhabotinsky(B-Z)振荡体系、铜催化振荡体系(如Cu(II)-H2O2-KSCN)和Briggs-Rauscher(B-R)振荡体系在分析中的应用,被测物包含了金属离子、阴离子、气体和各种有机物等.化学振荡分析技术具有检测费用低廉、操作简便、仪器简单、较宽的线性检测范围和较低的检测限等优点,是一种检测物质的新方法.     

Atomistic simulation of rare earth-transition intermetallic compounds derived from CaCu5 type

The rare earth(R)-transition metal(M) compounds are important subjects of new functional materials. In this paper, first we review the transformation relations between R-M compounds (Rn-mM5n+2m) derived from CaCu5 type structure, and discuss their validity and limitations. Then we calculate the lattice parameters and crystal structures of five binary compounds, SmFe5, Sm2Fe17(H), Sm2Fe17(R), SmFe12(t), and Sm3Fe29 by energy minimization. With above results, we get the vector transformation matrix in reciprocal space in comparison with the traditional transformation matrix and analyze the reason for their similarity and difference. Finally, we discuss the stable effect of the third elements Cr, Ti to Sm3Fe29. The third elements also change the lattice parameters and the materials' X-rays diffraction pattern. The tradition matrix cannot reflect these differences.