中草药中微量元素硒的测定

目的:建立中草药中的微量元素硒的测定方法,为药材质量控制和临床使用提供参考.方法:用干法消解和湿法消解对中草药两面针、金银花、田七、野菊花进行处理,采用分光光度法和原子发射光谱法对其中的微量元素Se进行测定.结果:两面针、金银花、田七、野菊花硒含量:湿法光度法为95.47、68.81、34.49、78.28g/g,湿法原子发射法为93.5728、66.8115、33.4914、78.2806g/g,干法光度法为18.62、6.21、3.45、4.83g/g;干法原子发射法为8.4538、7.6892、3.1909、6.4068g/g.结论:样品采用不同处理方法对测定结果有一定的影响,干法处理样品由于温度过高,硒的损失大,所以不适合测定.     

黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量测定

目的:测定黔产钩藤不同部位中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510 nm下,对钩藤的皮、叶、钩、茎、木质部、薄壁组织中总黄酮进行含量测定。结果:芦丁对照品在0.3428μg/mL～2.0565μg/mL范围内线性关系良好,Y=0.3896X+0.03(r=0.9994);加样回收率96.34%,RSD=2.17(n=6);钩藤不同部位中皮的含量最高,为196.26μg/g。薄壁组织含量最低,为38.70μg/g。如下:皮叶钩茎木质部薄壁组织。结论:建立的紫外分光光度法操作简便,重复性良好,可用于钩藤中总黄酮的含量测定;造成黄酮类化合物在钩藤不同部位分布存在差异的原因,可能与黄酮类的生物合成途径有关,植物的生物合成途径需要相应的酶发生作用,该结果可以为钩藤的更进一步研究与开发利用提供科学依据。     

海水中活性磷酸盐的导数分光光度法测定——磷钼黄-罗丹明6G体系

《海洋调查规范》采用磷钼蓝比色法测定海水中的活性磷酸盐,具有操作简便和标准曲线稳定的优点,但灵敏度较低,必须使用20cm光程吸收池和100ml的海水样品,因而当磷含量较低或水样浑浊时难以准确测定。我们用磷钒钼蓝-罗丹明B-明胶-OP体系的导数分光光度法代替之,发现灵敏度虽比前法高,但操作较烦,标准曲线的稳定性也不够理想。Hashitani等以磷钼酸-孔雀绿-PVA体系分光光度法测定海水中的磷含量,线性范围为10～250ng/     

氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷

中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0～10ug/L.     

富硒酵母自溶物中硒含量的测定

采用荧光分光光度法测定了富硒酵母自溶物中硒的含量,4个样品的硒的含量（ug/g)分别为：48.51,147.12,12,472.52,268.79,4个样品的相对标准偏差（％）RSD分别为：2.10,0.97,1.36,2.84。硒的平均回收率为97．2％,表明本方法可用于测定富硒酵母自溶物中的硒含量,方法较简便,易行。     

六道湾煤矿塌陷区土壤中总磷及有效磷的测定

以乌鲁木齐市六道湾煤矿塌陷区表层(0—15cm)粘土为研究对象,测定土壤中总磷及有效磷的含量。采用氢氧化钠熔融法消解,钼酸铵分光光度法测定土壤中总磷的含量。采用0.015mol/L NH4F和0.3mol/L HCL浸提土壤中有效磷,钼锑抗比色法测定土壤中有效磷的含量。本法简便可靠,能满足环境监测对土壤中总磷和有效磷分析的需要,文章为乌市六道湾生态公园的建立和合理施磷肥提供了科学依据。     

固相反射分光光度法测银

本文研究了以活化硅胶为吸附剂,利用固相反射分光光度法测定银。结果表明:在PH=7.0的NH4AC缓冲溶液中,当过量的邻菲罗啉(以下简称phen)存在时,Ag 与溴邻苯三酚红(以下简称BPR)形成深蓝色离子缔合物,其最大的吸收波长为633nm。在0-4ug/10mL范围内服从比尔定律,其精密度为检出线为0-0.1ug/10mL,此法用于废水、矿物中微量Ag 的测定。     

藏药甘扎嘎日果总酚含量测定方法研究

目的:对比研究测定藏药甘扎嘎日果总酚含量的两种方法,优选含量测定方法.方法:以总酚含量为考察指标,采用福林试剂法和紫外分光光度法测定藏药甘扎嘎日果总酚含量,且对比分析.结果:福林试剂法在1.0μg/mL～5.0μg/mL范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9995,加标回收率为101.76%,相对标准偏差为1.35%;紫外分光光度法在8.0μg/mL～72μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数R2=0.9995;加标回收率为105.09%,相对标准偏差为0.47%.结论:福林法的灵敏度比紫外分光光度法高,精密度比紫外分光光度法低,线性范围也比其较窄,但这两种方法均能很好地测定藏药甘扎嘎日果总酚含量.     

三元络合物分光光度法测定土壤中微量钼

本文提出了钼与溴连苯三酚红和十六烷基三甲基铵之间的三元络合物分光光度法测定土壤中微量钼的方法,当lg(I_o/I)=0.001时,反应的灵敏度为0.0012μg/cm~2,ε640=8×10~4,文中对反应条件和络合物组成做了详细研究,对V(V)离子的干扰用EDTA掩蔽,此法快速,灵敏,简便,准确。     

美洲大蠊药材质量控制方法的研究

目的:制定美洲大蠊药材的鉴别、检查及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别,色谱条件为正丁醇∶乙酸∶水(4∶1∶1),0.5%茚三酮显色.分光光度法进行总氨基酸的含量测定,茚三酮显色后检测波长为570nm.采用水分测定法检查水分的最低控制限为12%.采用热浸法检查乙醇浸出物的最低控制限为10%.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,易于识别,分光光度法测定总氨基酸含量,回归方程:A=0.067943C 0.009143,r=0.9999,酪氨酸含量在1.0～10.0μg范围内呈良好的线性关系.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于美洲大蠊药材的质量控制.     

表面活性剂存在下铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰

本文研究了在表面活性剂CPC存在下,用铋酸钠作氧化剂,碘溶液间接分光光度法测定微量锰的分析方法及最佳条件。该法对0.00～1.00ug/ml范围内的锰呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为7.8×10~4升·摩尔 厘米,应用于茶叶、大米与咖啡中锰含量的测定,结果与原子吸收法基本一致。样品分析结果,相对标准偏差<2.5％,回收率95～102％。     

黄芪养生饮中总黄酮与黄芪甲苷含量测定

目的测定黄芪养生饮中总黄酮与黄芪甲苷的含量,以确定黄芪养生饮的药用价值。方法总黄酮的含量测定采用紫外分光光度法,以芦丁为对照样品,在波长510 nm处进行测定;黄芪甲苷的含量测定采用薄层色谱-分光光度法,测定波长为422 nm。结果总黄酮的含量,回归方程为A=0.013 60 C-0.018 37,r=0.9995,芦丁在8.2~47.5 mg/L有良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%,RSD=0.41%。测得总黄酮的平均含量为5.17 mg/g。黄芪甲苷的含量,回归方程A=1.427 C+0.158,r=0.999 5,在60~230μg点样范围内,平均加样回收率为98.57%,RSD=0.32%,测得黄芪甲苷的平均含量为4.36 mg/g。结论本实验所用的测定总黄酮与黄芪甲苷含量的方法简单、准确、可靠、实用性好、适用于黄芪养生饮工业化生产中产品质量控制检验。     

车前草中黄酮类化合物的提取及其含量的测定

为了采用超声辅助法萃取车前草中黄酮类化合物和分光光度法测定总黄酮的含量,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为510nm处,测定车前草提取液样品中总黄酮的含量.实验表明,以40%的乙醇,料液比为1:20,超声温度为50℃,采用超声波在功率400W下处理40分钟得到车前草中黄酮的得率为9.435mg/g.     

偏最小二乘—分光光度法同时测定重油中的铁、镍、钒

以8－羟基喹啉为显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在pH=5.6的条件下,用偏最小二乘－分光光度法同时测定了铁、镍、钒含量均在2.0μg/mL的三组分合成样,测定相对误差小于1％。实验证明,对于加和性不好的体系,采用偏最小二乘－分光光度法取得的结果是令人满意的。     

陕北野生荨麻中无机元素含量分析

采用原子吸收分光光度法和磷钼蓝分光光度法测定了陕北荨麻中14种无机元素的含量。结果表明,荨麻中富含多种微量元素,与荨麻的抗菌消炎、抗过敏、降血糖作用相符合。     

浊点萃取分光光度法测黑木耳中锌含量的不确定度评定

对浊点分光光度法测黑木耳中锌的含量进行不确定度评定,建立不确定度评定数学模型,估计不确定度来源、定量给出各不确定度分量,得出该法测黑木耳中锌含量的扩展不确定度为0.36μg·g^(-1),黑木耳中锌的含量为(32.11±0.36)μg·g(-1),黑木耳中锌的含量为(32.11±0.36)μg·g^(-1),k=2。指出各不确定度分量对测定结果不确定度的贡献,从理论和操作两方面指导分光光度法测定过程中选择量具和实验条件,降低测定不确定度。     

紫外分光光度法测定贵州马兰总蒽醌含量

目的:测定贵州马兰中总蒽醌的含量。方法:将1,8-二羟基蒽醌对照品溶液和马兰样品溶液于200～400 nm波长范围内进行扫描,确定检测波长为223 nm,建立紫外分光光度计测定贵州马兰中总蒽醌含量。结果:1,8-二羟基蒽醌对照品溶液浓度在2.2～6.05μg/m L的范围内,其浓度与吸光度呈良好的线性关系,C=169.43A-0.1899(r=0.9996);样品加样回收率为98.31%,RSD为2.82%(n=6);贵州马兰中总蒽醌含量为3.146mg/g,RSD为1.60%(n=5)。结论:建立的紫外分光光度法操作简便,重复性良好,可用于马兰中总蒽醌的含量测定;该法可为马兰质量控制和制定质量标准提供参考。     

水泥中SiO2含量的快速测定

报道了一种用差示分光光度法中的标准加入法快速测定水泥中 Si O2 含量的方法。利用硅与钼酸铵生成硅钼黄 ,在酸性介质中和抗坏血酸还原剂作用生成硅钼兰 ,其最大吸收波长为 760nm,ε=2 .0 0× 1 0 4L/ (mol·cm)。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

采用钼锑抗分光光度法测定水中总磷的含量,分析该法测量不确定度的来源,评定水中总磷的测量不确定度。     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.