液液萃取气相色谱法测定水中三卤甲烷研究

参照美国标准方法在国内建立了饮用水中氯消毒副产物三卤甲烷的液液萃取毛细管气相色谱测定方法，其检测限、加标回收率、精确度都达到美国标准方法的要求，好于国内顶空进样标准方法(GB5750-1985).并且以甲基叔丁基醚为萃取剂，改进了原方法的升温程序及用硫酸钠代替氯化钠，使测定方法具有准确性高、可靠、测定过程更简便等优点.     

分散液相微萃取方法的改进

本文探讨了一种利用毛细管进行液相微萃取的新方法,对萃取剂体积、乳化剂体积、盐溶液浓度等影响因素进行了考察,并用该方法萃取水溶液的苯甲酸并用气相色谱氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行检测,以甲苯作为萃取剂,乙醚作为乳化剂,得到校正曲线的线性r2为0.9951,回收率为101.8%,检出限为0.082g/L。     

碳纳米管对敌敌畏和甲胺磷的富集与检测

利用多壁碳纳米管作为固相萃取剂,对一定浓度的有机磷农药水溶液进行富集,然后用洗脱剂对富集后的碳纳米管进行洗脱,使用气相色谱仪测定洗脱液中有机磷农药的含量并计算回收率．在室温条件下,确定最佳的富集时间;使用乙酸乙酯作为洗脱剂,在中性条件下研究了洗脱温度、时间等条件的影响,确定了较高回收率的洗脱条件．结果表明：在室温下,碳纳米管对敌敌畏的富集在3h时达到100％．碳纳米管对甲胺磷的富集效果不佳．在中性条件下,60℃洗脱3h,敌敌畏的回收率为75．9％,碳纳米管可以用于实际水样中敌敌畏的富集与检测．     

气相色谱法测定水中百菌清和溴氰菊酯的方法研究

采用带电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)检测水中百菌清和溴氰菊酯的含量,水样的前处理方法为液液萃取,萃取剂为正己烷,加入Na Cl以提高萃取效率,经过干燥好的无水硫酸钠脱水,放入氮吹仪氮吹浓缩,定容后用GC-ECD检测分析。结果表明,液液萃取法中,百菌清回收率范围为90.8%~96.2%,溴氰菊酯回收率范围为83.7%~94.2%;固相萃取法中,百菌清回收率范围为88.0%~95.3%,溴氰菊酯回收率范围为91.4%~101.6%。     

轻稀土(Ⅲ)的萃取色谱分离自动化学发光检测法的研究

采用 P_(507)-HCl-NaCl 萃取色谱分离稀土(Ⅲ),用自行设计组装的稀土(Ⅲ)化学发光检测器,研究了稀土萃取色谱分离连续自动化学发光检测的条件,实现了轻稀土的萃取色谱分离和直接自动化学发光法检测.     

气固色谱法测定工业乙酸钠含量

本文以弱酸在水中的电离平衡理论为依据,研究了采用气相色谱测定工业乙酸钠的方法。通过讨论样品酸化,萃取处理过程中的酸度、萃取剂、时间、温度及电离常数对分析结果的影响,得到了最佳的分析方案,获得了满意的结果,从而对乙酸钠的测定可以GC方法代替容量法。     

用固相微萃取装置测定饮用水中氯仿和四氯化碳

使用固相微萃取装置用气相色谱电子捕获检测器测定饮用水中氯仿和四氯化碳。测定结果表明 ,饮用水中氯仿和四氯化碳浓度与色谱峰面积呈线性相关 ,这是一种快速简便准确地测定饮用水中氯仿和四氯化碳的方法。     

水中铜,铅,锌,镉的协同萃取及火焰原子吸收分光光度测定法

研究了以APDC+DDTC/MIBK+环己烷+醋酸丁酯为协同革取体系,用火焰原子吸收分光光度法测定水中微量铜、铅、锌、镉的方法。其检测限(PPb),铜为2.0,铅为4.0,锌为0.3,镉为0.5。根据溶液酸度、萃取剂配比、萃取剂用量、萃取时间、有机相的稳定性等对吸光度的影响,选择出较佳的萃取条件,由方法的准确度和精密度证实了方法的可靠性。     

高效液相色谱法测定饮用水中苯并芘研究

为准确测定饮用水中苯并芘的含量,采用高效液相色谱—荧光检测器分析,采用液液萃取方法对样品进行前处理。分别改变流动相、荧光检测器波长、流速等参数,在优化检测参数条件下,苯并芘在0~1000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,样品加标回收率为78.6%~89.4%,精密度为2.5%~5.1%,效果良好,适用于饮用水中苯并芘的定性定量测定。     

固相萃取-气相色谱法检测三七中有机磷农药残留

文章采用固相萃取—气相色谱的方法检测三七样品中的有机磷类农药残留。采用超声法提取,并用弗罗里硅土固相萃取柱净化,用氮磷检测器进行检测,最后用外标法定量。5种有机磷杀虫剂的回收率范围为73.66%～112.22%,相对标准偏差（RSD）范围为2.94%～4.31%,在5个三七样品中检出了乐果和敌敌畏,没有检测到甲胺磷、对硫磷、辛硫磷。该方法快速、准确,可用于三七中有机磷农药残留的分析。