钼（V）—硫氧酸盐—碱性三苯甲烷染料体系的二级散射光谱及其分析应用

研究了钼（Ｖ）－硫氰酸盐配阴离子与结晶紫、乙基紫、孔雀石绿等碱性三苯甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射和反二级散射光谱。     

光散射浊度体系测定硫酸根的方法

对聚乙烯醇—硫酸钡乳浊体系的共振光散射光谱、二级光散射光谱与反二级光散射光谱的光谱特性进行研究, 并开展了用此体系测定环境水样中硫酸根的应用研究, ３ 种散射光谱法在０ ～０－２４ｍｇ／ｍＬ的硫酸根浓度范围内的标准曲线均呈良好线性关系．     

二级散射光谱法研究纳米铂胶体与牛血清白蛋白的相互作用

以柠檬酸钠直接还原氯铂酸制备出了平均粒径为1．3am的纳米铂微粒．在水溶液中，纳米铂粒子具有一个较弱的二级散射光谱，在牛血清白蛋白（BSA）存在下，其二级散射光谱大大增强并产生相应的散射光谱，最大波长位置位于516am．据此建立了一种灵敏快速简洁的测定蛋白质的分析方法．在酸性条件下，BSA在0～2．4mg／L范围内与散射峰强度的变化△I成正比，检测限为3．8μg／L．     

汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

研究了汞（Ⅱ）-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射（RRS）光谱．实验结果表明，在0．02mol/L的H2SO4溶液中，[HgI4]^2-与结晶紫在水相中由于静电引力和疏水作用力形成蓝色的离子缔合物时，产生相应的散射光谱，其最大RRS波长分别位于345nm和510nm．在0～0．4μg／mL范围内汞（Ⅱ）浓度与散射强度（△I）成正比．该法灵敏度高，选择性较好，操作简便，可直接用于水体中痕量汞（Ⅱ）的测定．     

铬（Ⅵ）—碘化钾—结晶紫体系的共振瑞利散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）碘化钾结晶紫体系的共振瑞利散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件．确定了散射强度与铬（Ⅵ）的浓度关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏方法．     

乳化剂OP/水-氯化银体系光散射光谱应用研究

研究了乳化剂ＯＰ／ 水－ 氯化银乳浊体系的共振光散射光谱及其应用, 与其它体系相比, 微乳液体系的增溶能力、增稳效果显著提高． 用共振光散射光谱法测定微量氯离子, 与比浊法等相比, 具有更好的线性关系, 更宽的线性范围, 更高的灵敏度．     

苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱及其应用

研究了酸性条件下染色剂苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱。在pH=3．80的Clark-Lubs缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物,使最大波长为523nm的共振光散射光谱得到加强,这种增强的共振光散射用于鸡蛋清试样中总蛋白的测定,其线性响应范围为1．5～5．0mg／L,检测限为209μg／L。该方法的稳定性及选择性良好,适用于微量蛋白质分析。     

硝化纤维素-甘油-丙酮-苯纳米微滴体系的光谱特性研究

10mg/mL硝化纤维－58．2mg/mL甘油－3mL丙酮－3mL苯体系为白色不透明体系；6．7mg/mL硝化纤维－38．9mg/mL甘油－3mL丙酮－6mL苯纳米微滴体系呈黄紫色；5．7mg/mL硝化纤维－33．3mg/mL甘油－3mL丙酮－7．5mL苯纳米微滴体系呈红紫色；5．0mg/mL硝化纤维－29．1mg/mL甘油－3mL丙酮－9．0mL苯纳米微滴体系呈蓝紫色，它们具有不同的紫外吸收光谱和共振散射光谱。由紫外吸收光谱无法确定纳米微滴的颜色，而共振散射光谱可判定纳米微滴的颜色。根据纳米微粒的界面超分子能带原理解释了纳米微滴体系的呈色现象。     

硝基苯预处理对溶菌酶水溶液喇曼信号影响的二阶导数谱分析

用硝基苯预处理前后的溶菌酶水溶液激光喇曼散射光谱，经过二阶导数处理，证明在反映蛋白质分子主链构象的酰胺Ⅱ与酰胺Ⅰ区域内，各种特征训线在硝基苯预处理前后位置基本未变，不影响对蛋白质二级结构的分析．     

钼(Ⅵ)-硫酸肼-金莲橙Ⅳ体系催化动力学示波极谱法测定钼

利用酸性介质中钼（ＶＩ）对硫酸肼－金莲橙ＩＶ体系缓慢反应的催化作用，以氢氧化钠溶液中止反应，建立了一个动力学示波极谱测定钼的方法。方法的线性范围为０．０１μｇ／ｍｌ－０．２μｇ／ｍＬ，已用于钢样中痕量钼的测定，结果满意。     

2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑类席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及生物活性研究

合成了2-氨基5-巯基-1，3，4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物．通过元素分析，IR，^1H NMR，MS，UV—Vis光谱，摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征，这类席夫碱合钼(Ⅵ)配合物尚未见文献报道．光谱研究表明配合物中金属钼离子为六配位，存在Cis—MoO2^2 结构．另外，还对配合物进行了杀灭棉铃虫活性及影响绿豆幼苗细胞存活率实验．实验表明配合物灭杀蚜虫和红蜘蛛的活性均高于甲胺磷，并对绿豆幼苗细胞有激活作用．     

纳米银胶与蛋白质的相互作用及应用

在水溶液中，纳米银粒子的紫外吸收峰随牛血清蛋白(BSA)浓度的增加而红移并且吸光度降低，表明纳米银粒子能与BSA发生相互作用，红外光谱也证实这种作用的存在。水溶液中，纳米银粒子具有一个较弱的反二级散射光谱，BSA存在下，其反二级散射大大增强并产生相应的散射光谱，最大波长位置位于470nm。BSA在O—8μg/ml范围内与散射峰强度△I成正比。方法有很高的灵敏度，可用于痕量BSA的测定。     

[I2Br]-EV体系的共振瑞利散射光谱研究

在过量溴化钾存在的稀磷酸介质中,乙基紫的共振瑞利散射十分微弱,但是当乙基紫与配阴离子[I2Br]^-反应,形成离子缔合物时,共振瑞利散射显著增强并出现一个新的共振瑞利散射光谱。其共振瑞利散射峰位于535nm和355nm,研究了该反应的适宜条件和影响因素。碘的浓度范围在0－0．64μg/mL时,共振瑞利散射强度与碘的浓度成正比。该方法具有较高的灵敏度,碘离子的检出限为1．58ng/mL。该法具有较好的选择性,可用于痕量碘离子的测定。     

复合反应的胶束催化研究Ⅱ—— CTAB胶束对结晶紫褪色反应的影响

研究了在５．００×１０－３ｍｏｌＬ－１ＮａＯＨ溶液中,表面活性剂ＣＴＡＢ胶束对结晶紫褪色反应的影响,建立了平行一级和二级反应胶束催化的数学模型,得出了胶束相中的一级和二级反应速率常数．实验结果表明,ＣＴＡＢ胶束对结晶紫的一级反应表现出催化作用,ＣＴＡＢ胶束相中的一级速率常数为本体相中一级速率常数的１６２５倍,而ＣＴＡＢ胶束对结晶紫的二级反应表现出禁阻作用,ＣＴＡＢ胶束相中的二级速率常数为本体相中二级速率常数的０．００７１１倍     

结晶紫共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH5.0的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与结晶紫(CV)阳离子反应,形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射光谱RRS急剧增强并产生新的RRS光谱,结合产物的最大散射波长位于342 nm,七叶皂苷钠浓度在0~20μg.mL-1时与散射强度呈直线关系;研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,测得七叶皂苷钠的检出限为19 ng.mL-1;实验表明结晶紫共振瑞利散射法选择性好,可用于片剂中七叶皂苷钠的测定。     

钼的几种有机染料显色比较研究

本工作系统地研究以以Mo-SCN_二元体系为基础，分别与己基紫、结晶紫、孔雀绿．罗丹明B、罗丹明6G．甲基紫及次甲基蓝7种不同类型的碱性染料和表面活性剂组成的显色体系的光度法分析性能，提出了2种新的体系，并将一种用于某些样品中钼的测定。     

钼-氯酸盐体系的催化极谱的研究 Ⅰ.硫酸-酒石酸钠溶液中的极谱性质

钼的极谱测定前人研究过的巳经不少。从方法的性质上来说可分为二种类型。一类是普通极谱,其电极反应大多认为是由六价钼先还原为五价钼,然后再由五价钼还原到三价钼。另一类是催化极谱,其电极反应较为复杂。当溶液中存在着某种氧化剂,它能使电极还原产物(即低价钼)重新氧化为高价钼,而再生的高价钼又在电极上还原为低价钼,若这种化     

盐酸苯海拉明的二级散射法测定

提出了硫酸颜色反应用于盐酸苯海拉明的二级散射测定新方法，盐酸苯海拉明本身为微弱散射光物质，在浓硫酸作用下生成为具有强散射光的物质，具有二级散射特征，在494.0nm处具有最大二极散射光，该条件下盐酸苯海拉明在0.2-10μg/mL范围内与体系的二级散射光强度线性关系良好，方法检测限为2μg/L，相对标准偏差RSD=1.3%(n=5)。     

碘化物-甲基紫体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的I-形成[PbI4]2-配阴离子并进一步与甲基紫形成离子缔合配合物时,会 明显增强共振瑞利散射(RRS)强度,最大RRS波长位于327nm.研究了该体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影 响因素和反应的最佳条件,在2.0×10-3～3.0×10-2μg/mL范围内,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系, 实验结果表明该方法有很高的灵敏度,铅(Ⅱ)的检出限为0.6ng/mL,可用于对自来水中痕量铅的直接测定.     

铜、铅、锌-邻苯二酚紫-硝酸钾-硼酸极谱配合吸附波的比较研究

极谱配合吸附波是一类新型的极谱波。本文提出了铜、铅、锌—邻苯二酚紫—硝酸钾—硼酸的极谱配合吸附波,可用于测定各类样品中微量铜、铅、锌;并用各种极谱技术对其电极过程机理进行了比较研究。