镧系—乙酰丙酮—异喹啉三元络合物超灵敏跃迁机理初探

本文研究了 In~(3 )(Ln=Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Ho,Er,Tm 和 Yb)-AA-IQ_x 三元络合物系统中超灵敏跃迁的机理。证明随着镧系离子与 AA 及 IQ_x。形成1:4:1的三元络合物,超灵敏跃迁的振子强度增加,其增加的倍数与原子序数及镧系离子的离子半径之间的关系近似呈现“双峰效应”。通过比较电偶极跃迁与磁偶极跃迁的振子强度数值,证实超灵敏跃迁现象主要来自电偶极跃迁。本文还考察了上述络合物系统中超灵敏跃迁的振子强度与 Judd-Ofelt 参数τ_λ(λ=2、4、6)之间的关系。     

稀土（Nd~（3＋）、Ho~（3＋）、Er~（3＋）二甲亚砜配合物超灵敏跃迁研

测定了不同稀土盐二甲亚砜配合物的ＵＶ─吸收光谱，讨论了不同阴离子对稀土“超灵敏跃迁”的影响，并通过Ｈｏ￣（３＋）、Ｅｒ￣（２＋）超灵敏跃迁振子强度对Ｎｄ￣（３＋）超灵敏跃迁振子强度作图，发现几条直线的反向延长线基本趋于一点。     

稀土（Nd^3＋,Ho^3＋,Er^3＋）二甲亚砜配合物超灵敏跃迁…

测定了不同稀土盐二甲亚矾配合物的ＵＶ－吸收光谱，讨论了不同阴离子对稀土“超灵敏跃迁”的影响，并通过Ｈｏ＾３＋、Ｅｒ＾３＋超灵敏跃迁振子强度对Ｎｄ＾３＋超灵敏跃迁振子强度作图，发现几条直线的反向工线基本趋于一点。     

稀土（Ln＝Eu、Nd、Er）—β二酮—二苯胍三元配合物超灵敏跃迁现象的研究

中文讨论了Ｅｕ、Ｎｄ、Ｅｒ配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明：配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系，而与配位健的共价性密切相关；在影响配合物光谱性质的诸因素中，电子效应尤为重要。     

稀土（Ln=Eu,Nd,Er）—β二酮—二苯胍三元配合物超灵敏…

本文讨论了Ｅｕ、Ｎｄ、Ｅｒ配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明：配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系，而与配位健的共价性密切相关；在影响配合物光谱性质的诸因素中，电子效应尤为重要。     

不同类型镧(Ⅲ)系三元络合物形成过程中超灵敏跃迁振子强度增大规律的探讨

用分光光度法测得,在乙醇介质中Nd~(3 )Hpmbp(1苯基-3-甲基-4-苯酰吡唑酮-5)—有机碱(二苯胍或季铵碱)和Nd~(3 )—二苯酰甲烷(DBM)—四乙基碘化铵(TAI)系统中形成了Nd~(3 ):β_二酮:有机碱=1∶4∶1的离子缔合物。它们的超灵敏跃迁振子强度的增大规律与异配络合物相同。根据Judd-ofelt理论计算了Nd~(3 )-DBM-TAI系统的τ_2,τ_4,τ_6参数值,并揭示了镧(Ⅲ)系三元络合物超灵敏跃迁振子强度的增大(△P)与τ_2增大的相关性。还讨论了应用超灵敏跃迁振子强度增大规律,推断三元络合物组成的可能性。     

苯甲酰三氟乙酰丙酮与钕、钬、铒配合物的合成及紫外光谱研究

该文合成了苯甲酰三氯乙酰丙酮（简称Ｌ）和三苯基氧化磷（Ｔｐｐｏ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗林（Ｐｈｅｎ）、四甲基氢氧化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与Ｎｄ、Ｈｏ、Ｅｒ的三合型和四合型配合物共十二种。常温下测定配合物在ＣＨＣｌ３溶剂中的紫外吸收光谱，发现吸收峰都有不同程度的紫移。配合物在固态下的ｆ—ｆ超灵敏跃迁吸收峰红移。     

Pr~(3+),Nd~(3+),Eu~(3+)-pmbp配合物及其刘易斯碱三元配合物的超灵敏跃迁现象的研究

研究了Pr~(3+),Nd~(3+),Eu~(3+)-pmbp配合物LnA_3及其刘易斯碱三元配合物LnA_3·tbpo,LnA_3·Phen(A=pmbp~-,Ln=Pr~(3+),Nd~(3+),Eu~(3+))在乙醇、丙酮和苯中的超灵敏跃迁现象,发现Nd~(3+)的~4I_(9/2)→G_(7/2),~4G_(9/2)和~4I_(9/2)→~2G_(7/2)+~4G(5/2)跃迁;Pr(3+)的~3H_4→~1D_2,~3H_4→~3P_0和~3H_4→~3P_1+~1I_6跃迁以及Eu~(3+)的~7F_0→~5D_2跃迁具有超灵敏性.由实验数据计算了Nd(3+)配合物超灵敏跃迁光吸收振子强度值及其增大值,初步讨论了有关规律性.     

溶液中镧系三元络合物的超灵敏跃迁现象及其分析应用

本文扼要地介绍了超灵敏跃迁现象在镧系三元络合物分析化学中的研究现状,对一些问题作了初步探讨和一定程度的理论解释,介绍了有关应用情况。     

镧系离子(Nd~(3 )、Er~(3 ))同1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑酮-5及8-羟基喹啉形成的三元配合物的研究

本文用分光光度法研完了 Nd~(3 )、Er~(3 )离子同1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑酮-5(PMTFP)及8-羟基啉喹(OX)所形成的三元配合物的超灵敏跃迁现象;制备了固态配合物并测定了组成比为 Ln~(3 )∶PMTFP∶OX=1∶3∶2。探讨了Ln~(3 )离子超灵敏跃迁的振子强度增值(ΔP)与配位体个数的关系以及不同 Ln~(3 )间 P 值增大的线性关系。     

溶剂对分子转动弛豫过程的影响

利用分广的各向异性对分子的整体转动进行了分析.通过测量在不同温度和不同溶剂中转动弛豫时间常数,发现即使在粘度(η)与温度(T)之比值相同下,在不同种类的醇溶剂中得到的转动弛豫时间常数不同,这是由于溶剂和分子的氢键在不同溶剂中的结合强度不同造成分子在不同溶剂中的转动体积有差别。     

溶剂对DVD-R用菁染料光氧化反应的影响

研究了不同链长结构的恶唑类菁染料在不同溶剂中的光氧化反应。结果表明,溶剂极性对光氧化过程的影响随着溶剂的DN值的增加而下降;光氧化的量子产率随着溶剂极性的增大而增加。     

离子液体在糖酯合成中的研究进展

 糖酯通常由亲水的糖分子和亲油的脂肪酸分子组成,是一类非离子型生物表面活性剂,具有发泡力强,泡沫稳定等优良的性质,被广泛应用于医药、化妆品等多个行业,其合成方法主要有溶剂法、微乳化法、无溶剂法和酶催化法,但是传统的合成方法中通常采用不易回收的有毒溶剂,加大了产品后续分离和精制的难度,导致了其在食品等行业应用的限制,而离子液体作为一种新型的环境友好溶剂和液体酸催化剂,不仅无毒、具有可设计性,且易于回收,循环利用率较高,可以很好地解决这一问题。文中概述了离子液体的特点和类型,阐述了近年来在合成糖酯的溶剂法和酶法中,离子液体作为溶剂替代品的研究现状,并对其在应用中存在的优缺点做了一些说明,最后对其研究中存在的问题提出了一些看法,对其研究发展的方向进行了展望。     

玻璃状聚合物内吸收溶剂浓度变化问题计算

某些固态聚合物置于低重分子溶液中的溶解吸收现象已建有数学模型。在适当的温度区间，聚合物内存在着不断膨胀着的吸收溶剂的胶状区域。由于胶状区域的变化，在胶状区域的溶液扩散将是一个自由边界问题。     

果菠萝蛋白酶在有机溶剂中的变性与失活动力学的研究

测得果菠萝蛋白酶是由单亚基组成,分子量约为30k,pl为4.6,每个酶分子含一个游离疏基和二个硫硫键,甲醇、乙醇、乙二醇对酶活力有明显的抑制作用,甲醇、乙醇表现为非竞争性,乙二醇为竞争性,其抑制常数分别为:20％、16.5％和11％。在有机溶剂作用下,监测荧光(332nm)强度随时间的变化过程,作为变性的指标,测定酶在不同浓度有机溶剂中的变性动力学,并按邹氏法测定酶的失活动力学,对酶构象及催化活力关系进行比较,酶的失活速度大于变性速度,说明酶活性中心处于对有机溶剂较敏感的区域,酶的变性与失活过程均可分为快、慢两相的一级反应,这意味着可能存在着部分活力的中间态。     

Hexanoyl Chitosan-based Gel Electrolyte for Lithium-ion Cell

1 Introduction Fig.1 Chemical structure of hexanoyl chitosanChitosan is soluble in dilute acid solutions as a result of salt formation by the amino groups with various inorganic and organic acids~([1,2]). Due to the reactivity of water and other protic solvents such as methanol and acetic acid with the electrode material in the lithium-based electrochemical devices~([3]), the insolubility of chitosan in aprotic solvents is inadequate to meet the requirements to be used as the electrolyte mater…     

毛细管气相色谱法检测替加环素中有机溶剂残留

建立了毛细管气相色谱法测定替加环素原料药中7种有机残留溶剂的分析方法．采用ZB-624熔融石英毛细管柱（30m×0．53mm×3μm）,FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂．其中甲醇、异丙醇、异丙醚、二氯甲烷、四氢呋喃与甲苯的测定采用顶空进样法,柱温40℃保持9min,以20℃／min升温至200℃,保持1min;N,N-二甲基甲酰胺的测定采用直接进样法,柱温100℃保持5min,以20℃／min升温至200℃．结果表明各残留溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9989～0．9999）,平均加样回收率在92．4％～104．8％（RSD=1．41％-5．6％）之间,定量限为0．15—10．19μg／mL,3批样品中7种残留溶剂的量均符合我国药典要求．该方法可用于替加环素原料药中残留溶剂的检测和质量控制．     

Affinity Solvents for Intensified Organics Extraction： Development Challenges and Prospects

Introduction In contrast to inorganics and metals processing, most organics extraction processes use classical organic sol-vents that utilize physical interactions with the solutes of interest to achieve the desired separation[1]. Clear examples are the e…     

非甾体抗炎药中间体合成技术研究--N-苄基-N-(甲氧甲酰乙基)-3-氨基丙酸甲酯的合成

以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,经相转移催化合成N 苄基 N (甲氧甲酰乙基) 3 氨基丙酸甲酯,引入相转移催化技术,以四氢呋喃(THF)为溶剂,三乙基苄基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂,在不影响收率的情况下,缩短反应时间至3h为最优组合。另外考察了溶剂和相转移催化剂对反应的影响。     

蜜胺修饰的偶氮类凝胶因子的合成及其凝胶行为

设计合成了2个双蜜胺修饰的偶氮苯类小分子有机凝胶因子M-AZO-1和MAZO-2.M-AZO-1和M-AZO-2能在多种有机溶剂中形成稳定的凝胶.通过SEM观察凝胶聚集体结构发现,凝胶因子在不同溶剂中形成凝胶的微观形貌结构不同,在乙酸乙酯等极性溶剂中凝胶纤维直径较大,在甲苯和甲基环己烷等非极性溶剂中凝胶纤维直径较小.进一步研究了UV光照对凝胶行为的影响.M-AZO-1和M-AZO-2经365nm UV光照后仍可以形成凝胶,其凝胶聚集体结构变化不明显.