水杨酸根离子选择性电极的研制

季铵—水杨酸根电极的研制与应用已有报导,本文研制了PVC膜乙基紫—水杨根酸离子选择性电极。实验证明:以乙基紫阳离子作为离子交换定域体,可与季铵离子相媲美。而三苯甲烷染料分子中的取代基的π值可作为评价离子交换定域体性能优劣的一种参数。     

叠氮—炔烃点击化学合成含季铵化长烷基侧链的聚苯醚

碱性阴离子交换膜(AAEM)作为碱性阴离子交换膜燃料电池的核心部件,能阻隔阴阳两极气体和传导氢氧根离子,对电池性能起关键作用。为发展简单、高效的方法用于制备侧链型AAEM材料,提出利用叠氮—炔烃点击化学合成新型AAEM材料。首先以商业化的聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)为原料,经溴化、叠氮化反应,制得具有不同叠氮化度的叠氮化聚苯醚(APPO-x)。以商业化的1,5-二溴戊烷、丙炔醇和三甲胺为初始原料,经亲核取代反应、季铵化反应,制得含端炔基的季铵化长烷基侧链前体(TMPAB)。最后通过APPO-x与TMPAB间的点击化学反应,制得具有不同季铵化程度的含季铵化长烷基侧链的聚苯醚(LQ-PPO-x)。~1H NMR和FT-TR分析确认了季铵化侧链前体、聚合物的结构。热重分析表明,所得聚合物LQPPO-x具有良好的热稳定性。     

PVC膜FeCl^—4选择电极的研制与应用

报道以三辛基十二烷基磺化铵为定域体的ＰＶＣＥ膜ＦｅＣｌ＾－４电极的研制方法及应用。     

取代基的烷基链长对季铵阳离子淀粉浆膜性能的影响

以3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵为醚化剂,通过改变醚化剂的烷基链长和醚化剂对淀粉的用量,制备了3个系列具有不同烷基链长的季铵型阳离子淀粉,并以淀粉浆膜的断裂伸长率、断裂强度、断裂功、耐屈曲性、吸湿性及水溶时间为量化指标,研究了季铵取代基中烷基链长对淀粉浆膜性能的影响.结果表明:季铵取代基中烷基链长对淀粉的成膜性和浆膜性能有显著的影响;当季铵取代基中烷基的碳原子数不超过2时,淀粉的季铵化变性能够增加淀粉浆膜的断裂伸长率、断裂功及耐屈曲次数,改善淀粉浆膜的韧性;若烷基上的碳原子数达到3时,由于取代基团的强疏水性能,这种季铵化变性只会使淀粉的成膜性及浆膜性能下降,不宜作为纺织浆料使用.此外,在淀粉分子链上引入氯化三甲基铵羟丙基和氯化三乙基铵羟丙基,均能改善淀粉的可退浆性.根据经纱上浆对浆膜性能及可退浆性的要求,宜选择3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化剂对淀粉进行季铵型阳离子改性.     

十六种碱性染料离子选择电极的制备并作某些阴离子的电位滴定

用碱性染料与阴离子缔合物制备阴离子选择电极的报道已见一百余篇。而这些电极对碱性染料有的无响应,有的响应不好。Fogg等曾研制了测定酸性、碱性染料的液态离子选择电极和电位滴定酸性、碱性染料的结晶紫—四苯硼PVC膜电极。本文以碱性染料苦酮酸盐为电活性物质,氯苯作溶剂,PVC为隋性支持     

含二季铵化侧链的聚苯醚的合成及性能研究

作为碱性阴离子交换膜燃料电池的核心部件之一,碱性阴离子交换膜起到分隔阴阳两极和传导氢氧根离子的作用.为了探索侧链型碱性阴离子交换膜材料的合成新途径,以商业化的3,5-二羟基苯甲醇、N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐和3-溴丙炔为原料,通过威廉姆逊醚合成法和季铵化反应,合成了一种新的二季铵化侧链前体,然后通过点击化学将侧链前体接枝到叠氮化聚苯醚上,制得了一类基于二季铵化聚苯醚的新型碱性阴离子交换膜材料(QE-PPO-x).通过傅里叶红外光谱、核磁共振光谱对侧链前体和QE-PPO-x进行了结构表征.透射电镜图表明,QE-PPO-x-I膜存在一定的微相分离结构.性能测试表明,膜具有良好的热稳定性和机械性能,QE-PPO-20-OH膜在80℃时的离子传导率可达123.3 ms/cm.     

三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂的合成

以个长链烷基二亚乙基三胺和脂肪酸为原料，经酰胺化、季铵化合成了６种未见文献报道的三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂。     

十二种有机阴离子的响应特性——涂碳PVC膜若干阴离子通用电极的应用(Ⅰ)

用自制的涂碳PVC膜若干离子通用电极测试了十二种有机离子的响应特性,讨论了有机阴离子的结构对电极性能的影响,推断一些有机阴离子可对碱性染料及季铵盐进行电势滴定,为研究有机阴离子、碱性染料和季铵盐提供了途径。     

季铵盐类甘蔗增糖催熟剂的合成及药效试验

本文研究合成三个结构有关的长碳链季铵盐:溴化十四烷基三甲铵(TTAB),溴化十六烷基三甲铵(CTAB)和溴化十八烷基三甲铵(STAB)并探讨其合成的反应条件.该类季铵盐对甘蔗有很好的增糖催熟效果.     

网络化脂质体的制备及其载药性能

以双长链烷基磷酸酯为脂质体膜材，聚季铵化合物为包覆材料制备了网络化脂持体，通过偏光显微镜观察了脂质体形态，研究了脂质体的制备方法，包封率及释药性能。     

PVC膜SCN^—电极的研制与性能

本文以十二烷基三辛基碘化铵为定域体,用一种简便的方法研制成PVC膜SCN~-电极。该电极对SCN~-的浓度在2×10~(-6)～10~(-1)mol/L范围内符合能斯特响应,电极响应斜率为56.0mV/P~(SCN-)(10℃),稳定性、选择性较佳。     

AuCl_4~-PVC膜电极的研制及应用

本文通过此较四种季铵盐研制了以三辛基十六烷基碘代铵为定域体,苯二甲酸二(2-乙基)己酯和苯二甲酸二壬酯(1∶1)混合溶剂为增塑剂,镀金丝为内参比电极的PVC膜AuCl_4~-电极.该电极比现有电极好,线性范围宽(1×10~(-7)～6×10~(-2)M),灵敏度高,响应快,选择性好,便于商品化.应用该电极按标准加入法直接测定矿石中的金,方法简便、快速,其结果与经典法相符.     

以结晶紫—ClO_4~-缔合物为电活性物质的ClO_4~-离子选择电极

关于ClO_4~-离子选择电极的研制和应用国外已有不少报导,并有商品电极出售,但其中应用碱性染料仅见亮绿和亚甲兰。本文研究了结晶紫——ClO_4~-缔合物氯苯体系的PVC液态膜ClO_4~-离子选择电极的制作技术、性能以及三种体系的电位滴定曲线。此电极结构简单,一般实验室易于自     

涂碳PVC膜若干阴离子通用电极——PVC膜电极的简化(Ⅱ)

关于PVC膜阴离子选择电极性能的优劣,除了和离子交换定域体(大阳离子)的结构有关外,还要取决于阴离子本身的结构,实验证明,在前者确定时,结构特性类似的阴离子对电极的响应特性也相近,这就意味着阴离子PVC膜电极的响应机理是雷同的,此为通用电活性物质提供了依据。本实验室还证明了石墨碳棒可作为良     

聚丙烯酰胺季铵化改性及吸附染料

聚丙烯酰胺(PAM)通过胺甲基化反应后,以溴乙烷为季铵化试剂进行季铵化改性,对不同染料吸附能力的进行测试,以此评价季铵化树脂的改性程度．通过傅里叶红外对季铵化树脂分析表明,对PAM进行季铵化改性是可行的．用扫描电镜对树脂吸附染料的形貌表征表明,季铵化后的AM树脂对染料吸附性能良好,其吸附不仅有阴阳离子静电作用,还存在架桥和凝聚作用．     

铝酸根阴离子选择性电极的研究

以三辛基十二烷基碘化铵为活性物质，分别以聚氟乙烯（ＰＶＣ）和壳聚糖（ＣＳ）为聚合物支持体，制备了两种铝酸根阴离子选择性膜电极，并研究了它们的基本性能，结果表明，两种膜电极均对铝酸根离子有较好的响应，而ＣＳ膜电极的耐碱性和耐热性优于ＰＶＣ膜电极。     

以三庚基十二烷基高铼酸铵为电活性物质的PVC膜ReO_4~-选择电极的研制

关于ReO_4~-选择性电极,国内外已有用四癸基铵盐、季璘盐、亮绿、四苯鉮氯盐酸盐、7402为电活性物质研制电极的报道,但电极主要性能如线性的响应范围、选择性、重现性和寿命等方面尚存不足之处。本文以三庚基十二烷基季铵与ReO_4~-形成的缔合     

碱性染料离子选择电极的制备及对部分阴离子的电位滴定

目的：制备碱性染料离子选择电极．方法：以碱性染料苦酮酸盐为电活性物质，氯苯作溶剂，PVC为隋性支持体．结果：制备了16种碱性染料PVC液态膜离子选择电极．测试并比较了它们的性能，用其中结晶紫电极作指示电极，结晶紫溶液为滴定剂，电位滴定了五种阴离子，均得到良好的曲线．结论：测定了洗衣废水样品中痕量阴离子洗济剂，其精度为0．67％～2．7％，回收率在98％～100．5％之间．检测下限5毫克／升．     

有机膨润土对吡虫啉的吸附

缓释剂的使用是提高农药效率和减少环境污染的有效策略。以四甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵为改性剂制备系列有机膨润土,研究其对吡虫啉的等温吸附,分析吡虫啉在有机膨润土的吸附机理和影响因素。结果显示,与未改性膨润土相比,有机改性膨润土极大增强了膨润土对吡虫啉的吸附性能。吡虫啉分子具有较强的极性,无论是短碳链有机膨润土还是长碳链有机膨润土,暴露的硅氧烷表面相对于碳氢基团具有更强的吸附作用,延长季铵盐改性剂的碳链长度增强了有机膨润土对吡虫啉的吸附系数,但是降低了标碳化吸附系数。季铵盐载量对有机膨润土吸附性能的影响与其在膨润土的负载机理有关,载量小于1.0 CEC时,季铵盐主要以离子交换方式吸附到膨润土层间域,增加季铵盐用量可增强有机膨润土对吡虫啉的吸附能力。随着载量的进一步增加,超过可交换阳离子总量的季铵盐以分子形式进入膨润土层间域,降低了膨润土层间域的疏水性及其对吡虫啉的吸附能力。     

新型阳离子柔软剂的合成

以苯乙酸和二亚乙基三胺为原料 ,通过咪唑啉的还原开环反应制得 4-苯乙基二亚乙基三胺 ,接着分别与硬脂酸、环氧氯丙烷发生酰胺化、季铵化反应 ,得到一种未报道的含有活泼环氧基和双长链烷基的新型阳离子柔软剂