NO2超精细LMR谱的标识

采用内腔ＣＯ激光磁共振方法，观测到ＮＯ２自由基分子新的有核超精细分裂的ＬＭＲ谱，所用ＣＯ激光波数是１６１１．０９３０９ｃｍ＾－１和１５８６．６８１１２ｃｍ＾－１对新的谱线进行了标识，分析了谱线的超精细分裂情况，标定了每条跃迁谱线上、下态的量子数，了ＮＯ２ν带更精确的振动带头ν０和振动激发态的转动常数Ａ，Ｂ和Ｃ。     

单次碰撞条件下研究He（2^3S）与CO碰撞的Penning电离过程

利用分子束方法研究Ｈｅ（２＾２Ｓ）＋ＣＯ的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离过程。给出了产物ＣＯ＾＋（Ａ）和ＣＯ＾＋（Ｂ）的分支比为１：２．２。这被归结于ＣＯ（Ｘ）的１π和４σ轨道活性的差异。初生态ＣＯ＾＋（Ａ）的振动分布与相应的跃迁的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子一致。说明此电离过程是一个垂直跃迁过程。并详细给出了初生态产物ＣＯ＾＋（Ｂ，ｖ０３ ７＝０）和ＣＯ＾＋（Ａ，ｖ＇＝０，１，２，３）的转动温度，产物转动     

SiC2分子电子光谱的ab initio研究

在ＭＲＳＤＣＩ／ＤＺ＋Ｐ水平上，计算了ＳｉＣ２分子７个电子态Ｘ＾１Ａ１，＾３Ｂ２，＾１Ｂ２，＾３Ｂ１，＾１Ｂ１，＾３Ａ２和１＾Ａ２的平衡构型和激发能。所得Ｘ＾１Ａ２和＾１Ｂ２态的平衡构型以及Ｘ＾１Ａ２→＾１Ｂ２的激发能和实验值符合很好。     

BCl分子A^1П—X^1∑^＋带系的Franck—Condon因子计算

在双原子分子核运动的波动方程中，计入分子的振转相互作用项，得出的波函数除与振动量子数有关外，还与转动量子数有关，作者用该波函数编码计算了ＢＣｌ分子Ａ＾１П－Ｘ＾１∑带系的Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子，计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０取至Ｊ＝２００。结果适用于低温，高温和强激波条件。     

用I（I＋1）展开式分析超形变带

用Ｂｏｈｒ－ＭｏｔｔｅｌｓｏｎＩ（Ｉ＋１）展开四参数转动谱公式系统分析了Ａ－１９０,１５０区的超形变转动带,结果表明,四参数和ＡＢＣＤ公式能够相当好地描述上述两个区的超形变带,若干核第二类转动惯量Ｊ＾（２）的理论计算值能较好地符合实验提取值;Ａ－１９０区超形变带的四参数数值关系并不支持Ｈａｒｒｉｓ公式及ａｂ公式的理论预期值,但相对而言,ａｂ公式的理论预期值与实验提取修理更为接近。     

部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究

采用Ｃｈｅｍｓ３Ｄ中量子化学ＭＯＰＡＣ－ＡＭ１法计算了７种间苯胺类和８地苯酚的分子量高占有轨道能ＥＨＯＭＯ、分子最低空轨道能ＥＬＵＭＯ。用ＱＳＡＲ程序软件包查得分子体积Ｖｍ。结合分子连接性指数（＾３Ｘ,＾３Ｘ＾ｖ）对生物降解二级速率常数对数ｌｇＫｂ进行定量结构－生物降解相关性（ＱＳＢＲ）分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程：ｌｇＫｂ＝－０．８３２－０．１１８Ｖｍ＋１．７４８＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．８３２,ＳＥ＝０．５７７,Ｆ＝２９．７,ｐ＝０．０００。（１）ｌｇＫｂ＝０．１２４Ｖｍ＋１．７４９＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．９９８,ＳＥ＝０．５５９１,Ｆ＝４１４８．９９,ｐ＝０．０００．（２）     

钾分子中B1Пu—X1Σg^＋态爱激辐射研究

报道激光泵浦钾分子产生的波长为６６０－７１０ｎｍ范围内的多条受激辐射，采用ＲＫＲ等方法对钾分子Ｂ１Пｕ－Ｘ＾１Σ＾＋ｇ辐射谱线进行了标识，并分析了其辐射特性和机制。     

强连续C—余弦算子函数的谱映射定量

设Ａ为Ｂａｎａｃｈ空间Ｘ上强连续Ｃ－余弦算子函数Ｃ（ｔ）的母元，则Ｃ（ｔ）Ｃ＾－１为Ｒ（Ｃ＾２）上的（无界）余弦算子函数，本文给出了Ａ与Ｃ（ｔ）Ｃ＾－之间的谱映射定理。     

关于M—矩阵阿达玛积最小特征根的两个不等式

讨论了一个Ｍ－矩阵与另一个Ｍ－矩阵的逆的阿达玛积，得到了ｑ（Ａ。Ｂ＾－１）〉ｑ（Ａ）／ｎ＾２ρ（Ｂ）和Ｂ＾－１是双随机矩阵时，ｑ（Ａ。Ｂ＾－１）〉１／ｎｑ（Ａ０这两个不等式的结论。     

Bi系高温超导体Cu—O键伸缩振动频率的理论计算

根据分子振动理论,采用简化模型分析了Ｂｉ系高温超导体ＣｕＯ２面内Ｃｕ－Ｏ键的伸缩振动模式,计算了相应于各振动模式的振动频率,并将理论分析结果与实验结果进行了分析,分析结果表明Ｂｉ系高温超导体ＣｕＯ２面内Ｃｕ－Ｏ键的伸缩振动模式有拉曼活性模Ａ１ｇ,Ｂ１ｇ和红外活性模Ｅｕ,其中拉蔓模Ａ１ｇ,Ｂ１ｇ的振动频率分别为１２６．３ｃｍ＾－１和５７３．６ｃｍ＾－１,与实验确定的Ｂｉ系高温超导体Ｃｕ－Ｏ键伸缩振动     

钨酸盐——碱性染料——聚乙烯醇高灵敏光度法测定痕量锡 …

报告一类光度法测定纳克量锡的新方法,在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,锡（Ⅳ）与钨酸盐可分别和碱性染料罗丹明Ｂ（ＲＢ）,丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）,耐尔蓝（ＮＢ）反应,形成离子缔合物,缔合物的最大吸收分别位于５８０ｎｍ（ＲＢ）,５６５ｎｍ（ＢＲＢ）和５８０ｎｍ（ＮＢ）,表观摩尔吸光系数ε值分别为３．２３＊１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１（ＲＢ）,２．５４＊１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１（ＢＲＢ）和２．９５＊１     

NO2分子505-520nm区激光诱导荧光激发谱的转动分析

实验测定了室温下NO2分子505～520nm区域高分辨激光诱导荧光激发谱,在505～520nm范围内标识了10个振动带,并作了转动分析,得到了相应的带头位置、转动常数和旋-转耦合常数等,发现了4个新的振动带,对振动带的转动分析结果表明,所有得到分析的谱线均属于平行跃迁1(A)1-2(B)2,电子激发态2(B)2与基态2(A)1高振动能级之间存在强烈的相互作用.     

碘酸钾存在下牛血清白蛋白的极谱催化波

报道ＫＩＯ３存在下牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的新型极谱催化波。在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｎａ２ＨＰＯ４＾－ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ６．８）缓冲介质中,ＢＳＡ于－０．６０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一个可逆的极谱还原波。用极谱电流法测定ＢＳＡ还原波的电子数,证实该波的ＢＳＡ中的两个双硫键还原所致。     

TiO2纳米粉体的制备及光催化活性

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶－凝胶过程超临界干燥法制备了ＴｉＯ２纳米粉 ,并通过ＸＲＤ,ＢＥＴ,ＴＥＭ等方法对所得样品进行了表征,制备的ＴｉＯ２气凝胶具有很高的比表面积（４８８ｍ＾２．ｇ＾－１）,平均粒径为４．６ｎｍ,具有锐钛矿型晶体结构,经５００℃煅烧２ｈ所得的纳米粉体,锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径６．７ｎｍ,比表面积１５８ｍ＾２．ｇ＾－１。     

BaFX：Eu（X：Cl,Br）中电子陷阱的研究

Ｘ线影像板需要近红外光激励。掺入Ｃａ＾２＋,Ｓｒ＾２＋,Ｍｇ＾２＋后,用６５０￣７００ｎｍ光激励ＢａＦＸ：Ｅｕ＾２＋,可以更为灵敏。用正电子湮没寿命谱,电子顺磁共振谱,加热发光谱和光激励发光谱,研究了Ｘ射线辐照后ＢａＦｘ：Ｅｕ（Ｘ：Ｃｌ,Ｂｒ）电子陷阱的性质、状态、密度和转换。     

新型手性衍生化试剂MTPEA^13C NMR的研究

本文通过质子宽带去耦（ＰＢＢＤ）和质子偏共振去耦（ＰＯＲＤ）核磁共振技术；研究了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基－乙胺（ＭＴＰＥＡ）分子中＾１３Ｃ－＾１Ｈ、＾１３Ｃ－＾１２Ｆ间的耦合作用。在此基础上，报导了ＭＴＰＥＡ分子中各基团的化学位移和＾１３Ｃ－＾１９Ｆ间的一级、二级耦合常数（＾１Ｊ和＾２Ｊ）。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

LASERINDUCEDDISSOCIATIONOFKETENE（CH2CO）AT355nm：PHOTOACOUSTICSTUDIES

用光声方法观测乙烯酮分子的激光诱导离解以及研究离解碎片ＣＨ２（Ｘ３Ｂ１）的动力学。实验结果说明在３５５ｎｍ强激光辐射下，乙烯酮的非线性吸收只能诱导乙烯酮母体分子和（或）离解碎片的多光子离子化，这是造成光声信号随激光能量升高而降低的原因，再化合过程ＣＨ２（Ｘ３Ｂ１）＋ＣＨ２（Ｘ３Ｂ１）—→Ｃ２Ｈ２＋２Ｈ的速率常数是２．３９×１０－１１ｃｍ３ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１Ｓ－１ＣＨ２（Ｘ３Ｂ１）＋ＣＨ２ＣＯ—→ＣＨ３＋ＣＨＣＯ的反应速度常数估计是１０－１２ｃｍ３ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１Ｓ－１．     

高温热解聚硅烷制备SiC薄膜初探

用组合成的可溶性聚硅烷１７１０Ａ作涂膜材料,进行不同温度的真空热解或高纯氮下热解实验。通过ＩＲ谱和ＸＰＳ谱分析,在７９０－８１０ｃｍ＾－１和１２７０ｃｍ＾－１红外吸收特征峰分别对应Ｓｉ－ＣＨ３摇摆振动和伸缩振动吸收峰,ＸＰ－Ｓｉ谱给出Ｓｉ（２Ｐ）结合能力为１０１．６ｅＶ,ＣＩＳ为２８４．３ｅＶ,证明有α－ＳｉＣ：Ｈ生成。     

等离子点时Mn（Ⅱ）—BSA配合物金属中心的结构

在ＢＳＡ的等离子点ｐＨ＝５．３时，研究了１：１Ｍｎ（Ⅱ）－ＢＳＡ配合物金属中心的紫外ＬＭＣＴ跃迁谱带，结果表明：该配合物的金属中心锰在实验浓度范围内始终保持着五配位的四方锥构型，此结果与该条件下Ｍｎ（Ⅱ）－ＨＳＡ体系的极相似，但在生理ｐＨ下的构型有着很大差异；结合的位置最可能位于Ｎ－端Ａｓｐ＾１－Ｔｈｒ＾２－Ｈｉｓ＾３三肽段上，涉及的配体是Ａｓｐ＾１上的α－ＮＨ２和ＣＯＯ＾－，Ｈｉｓ＾３上的咪唑基