间苯二酚偶联反应测定痕量亚硝酸根的光度法研究

研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应.偶联产物的最大吸收波长在430nm.据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法.其表观摩尔吸光系数为3.6×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为O～2.0 mg/L.用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

β-萘酚重氮偶联反应分光光度法测定痕量亚硝酸盐

研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化 ,然后在氨性溶液中与 β -萘酚偶联成偶氮染料的反应 偶联产物的最大吸收波长在 485nm .据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见分光光度法 该法的表观摩尔吸光系数为 2 .3× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,测定的线性范围为 0～ 2 .8mg L ,用于水和蔬菜样品中亚硝酸根的测定 ,结果令人满意     

间苯二酚偶联反应测定痕量亚硝酸根的光度法研究

研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应。偶联产物的最大吸收波长在430nm,据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法,其表观摩尔吸光系数为3.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),测定的线性范围为0～2.0mg/L,用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究在稀盐酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色的催化反应,建立测定痕量亚硝酸根的催化反应光度法.该方法测定亚硝酸根的最大吸收波长540nm,表观摩尔吸光系数为2.9×105L·mol-1·cm-1.方法检出限为8.27×10-10g·mL-1在0～6.5μg/25mL范围内符合比耳定律,用于水果、蔬菜、肉制品、罐头样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

亚硝酸根-中性红-8-羟基喹啉偶联反应光度法测定亚硝酸根

研究中性红与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化 ,然后在氨性溶液中与 8-羟基喹啉偶联成黄褐色产物的反应。偶联产物的最大吸收波长在 5 6 0 nm,据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定亚硝酸根的可见分光光度法。该法的摩尔吸光系数 ε5 6 0 =1.32× 10 4L.mol- 1 .cm- 1 ,测定的线性范围为 0～ 880 μg/ L。用于水样、食品、蔬菜样品中亚硝酸根的测定 ,结果满意     

动力学荧光法测定痕量亚硝酸根的研究

基于在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化二氯荧光素反应的催化作用,建立了催化荧光法测定亚硝酸根的新方法.反应在70℃水浴中进行10min,是假零级反应,方法的线性范围为0.4～8.0μg·L-1,检出限为2.0×10-10g·ml-1.该法简便、灵敏、选择性好,应用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

维多利亚蓝B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根

研究了在稀盐酸介质中维多利亚蓝B与亚硝酸根发生的亚硝化反应 ,基于维多利亚蓝B的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象 ,建立了测定亚硝酸根的荧光熄灭法。该方法的测定范围为 0 .0 15～ 0 .5 0 0 μg·mL-1方法的检出限为 0 .0 0 5 μg·mL-1。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高 ,以用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定结果令人满意     

溴酸钾氧化尼罗蓝催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80～5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。     

应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐

实验研究了应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐的含量。其原理为苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中重氮化,然后在NaOH溶液中与α-萘酚生成桔红色偶联产物。实验结果表明:偶联产物的最大吸收波长为480nm,线性范围是0～0.96mg/L,其线性回归方程相关系数为0.9976,表观摩尔吸收系数ε480为2.53×103L/(mol·cm),最低检出限为0.08mg/L,可用于水样中亚硝酸根的测定。     

维多利亚兰B测定水中微量亚硝酸根的研究

本文研究了在弱酸性介质中,维多利亚兰B与微量亚硝酸根的亚硝化反应,建立了分光光度法测定微量亚硝酸根的新方法．方法的线性范围为02－30μgNO2－／25mL,表观摩尔吸光系数为1.02×104L／（mol·cm）．方法用于水中微量亚硝酸根的测定．     

分光光度法测定亚硝酸离子 Ⅰ、对氨基苯磺酸法

本文报导用对氨基苯磺酸为试剂测定亚硝酸离子。在酸性溶液中重氮化生成重氮盐,然后在碱性溶液中与α-萘酚偶联生成桃红色的偶氮染料,于510nm有最大吸收。浓度在0.02—1.8p·p·m范围内符合比耳(Beer)定律。摩尔吸光系数为1.12×X10~4l·mol~(-1)·cm~(-1);灵敏度为0.0041μ·cm~(-2)。对测定条件作了选择,方法简便、快速。可用于水及食品中微量亚硝酸盐的测定。     

溴酸钾-藏红T光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中 ,由于亚硝酸根催化作用 ,溴酸钾能够氧化藏红 T使之褪色 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了这一催化反应的动力学条件 .其线性范围为 0～ 5.6 μg/ L,检出限为 2 .0× 1 0 - 8g/ L.用于纯净水中的亚硝酸根测定 ,结果满意     

溴酸钾氧化溴酚蓝催化光度法测定亚硝酸根

以磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴酚蓝为指示反应,通过条件选择,建立了催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.在90℃恒温水浴中加热反应10min,测定亚硝酸根的线性范围为0.01～0.60μg/25mL,测定下限低达8×10-11g/mL.所拟定分析方法已直接应用于环境水样中超痕量亚硝酸根的测定.     

结晶紫催化氧化光度法测定水中亚硝酸根

研究了稀磷酸介质亚硝酸根催化溴酸钾氧化结晶紫的反应,并根据亚硝酸根的催化作用特性,建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法.该法测定亚硝酸根(NO2)的线性范围为0.025～6.0μg/25ml,方法灵敏度为8.91×10-10g/ml.方法选择性好,室温下操作尤为方便,已应用于测定几种水样中亚硝酸根的含量,其RSD<4.8%,样品加标平均回收率为96.5%.     

三苯甲烷类碱性染料在极谱分析中的应用 Ⅰ.甲基绿用作测定亚硝酸根

本文提出一个基于在酸性介质中,甲基绿与亚硝酸根发生亚硝化反应极谱法测定亚硝酸根的新方法.在0.05mol/L盐酸介质中,甲基绿的亚硝化产物于-0.72v(vs.SCE)产生一灵敏的二次导数峰,亚硝酸根浓度在8.7×10~(-8)-4.3×10~(-6)mol/L范围内与二次导数峰高成直线关系.试验了30多种离子对测定的影响,初步探讨了极谱波的性质,拟定了测定水、土壤中亚硝酸根的方法.对环境水质标准样五次平行测定的相对标准偏差为0.78%,加标回收率为98-101%.     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明Ｂ,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为２．４７×１０－６ｇ／Ｌ,线性范围为６～１３０μｇ／Ｌ,用于直接测定水样中亚硝酸根。     

催化分光光度测定痕量钴的新方法

研究在乙醇水溶液中,弱碱性条件下,痕量Co(Ⅱ)催化水中的溶解氧氧化盐酸羟胺生成亚硝酸根,产物用对氨基苯磺酸和α-萘胺偶氮化显色后分光光度测定,由此,间接测定钴。该方法检测限为4.6×10~(-10)g/ml,ε为1.18×10~6mol~(-1)·L·cm~(-1),线性范围为0～0.18μgCo(Ⅱ)/30ml,方法RSD为2.9％。     

Ce（Ⅳ）—罗丹明B化学发光体系测定痕量亚硝酸根

本文报道了亚硝酸根离子可以对Ｃｅ（Ⅳ）－罗丹明Ｂ化学发光体系产生抑制作用的实验事实,建立了测定痕量亚硝酸根离子的化学发光新方法．检出限为１．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ;线性范围为１．０×１０－７～４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．用于实际水样中亚硝酸根离子的测定,结果满意．     

溴酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,根据亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 .36～ 0 .5 6 μg/mL、检出限为 2 .44× 10 -8g/mL ,具有良好的选择性 .用于测定雨水中痕量亚硝酸根 ,其相对标准偏差为 2 .8%～ 3.5 %,水样加标回收率为 98%～10 2 %,结果满意 .     

催化光度法测定水样中的痕量亚硝酸根

研究在磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲苯兰FF(XCFF)褪色的新指示反应,建立高灵敏度催化吸光光度法测量痕量亚硝酸根的新方法,确定该催化反应的动力学条件和动力学参数.亚硝酸根的浓度在0.02～15ng/mL范围内时,工作曲线呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-12g/mL,此方法用于不同水样中亚硝酸根的测定,结果满意.