评价孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性

对孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的疗效及安全性作出分析和评估。选择2015年3月-2018年12月于天水市甘谷县人民医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿74例为对象,将其分为孟鲁司特钠组与普通组,各37例。普通组应用布地奈德常规治疗,孟鲁司特钠组在普通组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对两组肺功能指标、哮喘持续时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、临床疗效、不良反应及复发情况进行比较。治疗后,孟鲁司特钠组肺功能指标水平优于普通组;孟鲁司特钠组哮喘持续时间、哮鸣音及咳嗽消失时间均短于普通组;此外,孟鲁司特钠组临床总有效率(94.59%)高于普通组(78.38%);且疾病复发率(5.41%)低于普通组(21.62%)(P0.05);此外,孟鲁司特钠组不良反应发生率(8.11%)低于普通组(16.22%),但对比差异不具备统计学意义(P0.05)。在小儿咳嗽变异性哮喘中应用孟鲁斯特进行治疗可明显提升治疗效果,改善患儿肺功能及临床症状,降低复发率,有助于促进患儿身体康复。     

孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

分析孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。选取我院收治的咳嗽变异性哮喘94例,随机将其分为对照组和联合组,各47例。对照组采用沙美特罗/氟替卡松治疗,联合组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组的临床疗效。治疗前,两组FEV1和PEF等肺功能指标比较无统计学差异(P0.05),两组治疗后肺功能指标均改善,且联合组的改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组临床有效率95.74%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可明显改善机体肺功能指标,且临床有效率高,值得临床普遍应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00％高于对照组75.00％(p＜ 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p＜0.05),且试验组显著优于对照组(p＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％低于对照组17.50％(p＜ 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.     

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响

观察舒利迭与孟鲁司特钠联合用药对支气管哮喘患者肺功能的影响。选取甘肃省定西市中医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各46例。两组患者入院后均进行抗感染、平喘、止咳等常规基础治疗,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭进行治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后肺功能变化情况以及临床治疗效果。两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均有所上升(P0.05),且治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC水平均明显高于对照组(P0.05);研究组临床治疗总有效率95.65%明显高于对照组80.43%(P0.05)。舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘疗效显著,且能明显改善患者肺功能,值得临床应用推广。     

酮替芬与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

对酮替芬与氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行分析和讨论。将临潭县第一人民医院接收的咳嗽变异性哮喘患儿62例纳入到本次研究中,依据随机平均原则将其分为两组,各31例,其中对照组接受酮替芬治疗,研究组则采用酮替芬联合氯雷他定治疗,对两组患儿治疗效果以及治疗前后肺通气功能变化状况。在治疗总有效率方面,对照组是77.42%,研究组是96.77%,研究组显著高于对照组,差异呈统计学意义(P0.05);在FEV1、PEF方面,研究组明显高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);在FVC方面,研究组和对照组之间未见显著差异,统计学无意义(P0.05)。将酮替芬联合氯雷他定应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗之中,在提高患儿治疗效果的同时,也能够改善患儿通气功能状况。     

布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及免疫功能的影响分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行干预后患者肺功能及免疫功能的变化.方法将80例哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片;在治疗前及治疗结束2周后观察患者肺功能、血清IL-4及INF-γ、外周血Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果治疗后两组患者FEV1,FEV1/FVC及PEF均显著升高(P0.05),且观察组升高水平显著高于对照组(P0.05);治疗后患者血清中IL-4水平显著降低(P0.05),INF-γ显著升高(P0.05),且观察组患者IL-4降低水平及INF-γ升高水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者外周血Ig E及EOS水平均显著降低(P0.05),且观察组患者降低水平显著高于对照组(P0.05).结论应用布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行治疗,可有效改善患者肺功能及免疫功能,提高临床疗效.     

射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的作用观察

观察射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗方案应用于临床支气管哮喘治疗过程中所发挥的作用。选择秦安县人民医院收治的64例支气管哮喘患者,随机分为两组各32例,对照组给予丁胺醇进行治疗,研究组给予射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗方案,治疗4周后评价2组疗效,并检测2组患者肺功能相关指标。2组总有效率比较,研究组明显高于对照组(P0.05);治疗后2组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)明显升高(P0.05),呼吸昼夜呼气流量峰值(PEF)变异率明显下降(P0.05),且研究组肺功能各项观察指标变化情况均明显优于对照组(P0.05)。射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗方案应用于临床支气管哮喘治疗过程中,在增进疗效与改善肺功能两方面均获得可靠效果。     

孟鲁司特钠咀嚼片对儿童过敏性哮喘前瞻性研究

目的探讨孟鲁司特钠对儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法筛选过敏性哮喘儿童92例,在征得患儿监护人同意的情况下采用随机双盲法分为治疗组(47例)和对照组(45例),两组患儿的基本治疗方案均相同.治疗组患儿在基础治疗上加服孟鲁司特钠咀嚼片,对照组患儿服用相同剂量的安慰咀嚼片,在治疗3个月后比较两组患者的疗效,随访6个月观察是否出现复发,同时统计患儿EOS,FEV1和PEF的相关变化情况.结果治疗组患儿临床有效率为97.87%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿临床体征改善情况也较对照组有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿肺部功能指标均有所改善,但治疗组较对照组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未发生损伤性药物不良反应,治疗组患儿复发率较对照组低.结论孟鲁司特钠可作为儿童过敏性哮喘的辅助治疗药物,且服用安全,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗用于慢性咳嗽的作用探究

探究孟鲁司特钠联合丙卡特罗用于慢性咳嗽的作用。研究对象是2018年9月～2019年9月期间医院收治的慢性咳嗽患者96例,依据随机数字表法分为两组,对照组48例采取丙卡特罗单一用药方案,研究组48例采取孟鲁司特钠与丙卡特罗联合用药方案。对比疗效、血清血清免疫球蛋白E(IgE)与外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平、不良反应发生率。研究组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组血清IgE与EOS水平均低于治疗前(P0.05),且治疗后研究组血清IgE与EOS水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽,可调节血清IgE与EOS水平,增加疗效且并未增加不良反应。     

舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床对照研究

探究舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床疗效。选取天祝县人民医院收治的128例哮喘患者作为研究对象,对其进行随机分组,根据治疗方法不同,分为对照组和观察组,每组64例。对照组单用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司特进行治疗。观察两组患者在治疗后哮喘改善情况。观察组总有效率为98.44%显著高于对照组82.81%(P0.05),两组患者临床治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗疗效更为明显,且不良反应发生率低。     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

观察布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。在永昌县人民医院收治的CVA患者中选取82例,起止时间是2017年3月～2019年12月。随机分成2个小组:对照组41例,实施常规治疗;试验组41例,在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效和不良反应情况,比较治疗前后的肺功能和炎症因子变化。相比于对照组,试验组患者的治疗总有效率更高(97.6%vs82.9%),差异显著(P0.05)。治疗后,2组患者的FEV1、FVC、PEF指标均明显升高,IL-6、IgE、TNF-α水平均明显降低,其中试验组改善幅度更显著(P0.05)。试验组不良反应发生率为7.3%,略低于对照组的12.2%,没有显著性差异(P0.05)。布地奈德雾化吸入治疗CVA疗效确切,能进一步改善肺功能和炎症因子水平,具有较高的安全性,值得推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的疗效分析

分析孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床疗效。选取2015年1月-2016年5月我院收治的小儿支气管炎患者118例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予孟鲁斯特纳治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,观察两组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。观察组患者治疗有效率96.61%明显高于对照组74.58%(P0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及干湿啰音消失时间均明显短于对照组且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.78%显著低于对照组18.64(P0.05)。孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎可显著提高治疗效果,缩短病程,降低不良反应发生率。     

辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效;方法选择60例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组和治疗组各30例,对照组予吸氧、抗炎、扩张支气管、全身糖皮质激素等常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上吸入辅舒酮气雾剂联合口服孟鲁司特咀嚼片治疗,14天为一个疗程,一个疗程后比较两组患者的临床疗效、肺功能变化。结果治疗组临床总有效率为90%,高于对照组总有效率66.7%,两组疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组（U=2.2733,p〈0.05）,治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论在常规治疗的基础上吸入辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘方法疗效佳,值得在临床上广泛推广。     

磷酸肌酸钠与维生素C联合治疗小儿心肌炎临床疗效分析

分析磷酸肌酸钠与维生素C联合治疗小儿心肌炎的临床疗效。选取华亭县砚峡卫生院诊治的小儿心肌炎患儿102例,随机将其划分为治疗组与对照组,2组均51例。对照组给予磷酸肌酸钠治疗,治疗组在对照组基础上加用维生素C治疗。对比2组患儿临床疗效、心肌酶指标水平及肌钙蛋白水平。治疗组总有效率96.08%明显较对照组的80.39%高(P0.05);治疗组CK、CK-MB及LDH水平较对照组低(P0.05)。临床应用磷酸肌酸钠与维生素C联合治疗小儿心肌炎,临床疗效显著,且患儿心肌酶谱得到明显改善。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年支原体肺炎的临床疗效观察

探讨阿奇霉素与孟鲁司特钠在老年支原体肺炎治疗中的应用效果。选取2017年1月-2019年1月天水市第一人民医院收治的80例老年支原体肺炎患者,根据入院顺序随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组使用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,对疗效比较分析。经过分组治疗后,观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组的治疗总有效率82.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CRP(0.28±5.72)mg/L、IgA(0.97±0.22)g/L、IgM(0.83±0.32)g/L水平低于对照组,IgG(9.73±2.17)g/L水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究数据显示,两组患者经过治疗之后,其肺功能状况均得到改善,但观察组患者改善更明显。阿奇霉素与孟鲁司特钠联合使用后,对老年支原体肺炎患者的免疫功能有所改善,并且减轻炎症反应,治疗有效率较高,效果良好。     

舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效.方法:选择支气管哮喘患者36例,随机分为舒利迭治疗组与布地奈德对照组,证实舒利迭能明显改善哮喘症状,缩短急性病程.结果:治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部罗音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意(P＜0.05).结论:糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗支气管哮喘疗效优于单独雾化吸入布地奈德.     

中医药联合标准化特异性免疫治疗对小儿哮喘的临床研究

评价标准化特异性免疫治疗联合五味咳喘停治疗儿童支气管哮喘的临床效果。将72例儿童支气管哮喘患儿按照随机原则将所选患儿分为研究者(n=36)和对照组(n=36),两组患儿均进行基础治疗,对照组进行常规标准化变应原特异性免疫治疗治疗,研究组则使用中西医相结合治疗方式,比较两组治疗后症状的改变及相关临床指标的差别,对两组治疗前后肺功能、临床疗效,进行观察和比较。通过对两种治疗方法进行评价可以明显看出36例使用联合治疗的研究组患儿的治疗后评价结果比单纯西医治疗的对照组患儿更优,没有不良反应发生。对于支气管哮喘的患儿,标准化变应原特异性免疫治疗联合柴五味咳喘停治疗的疗效显著,明显提高患儿的生活质量,值得临床广泛推广。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗癫痫的效果探究

观察癫痫患者采取卡马西平与丙戊酸钠联合治疗方案所能收获的效果。选取在泾川县人民医院接受诊治的96例癫痫患者,依据接受药物治疗方案的不同随机分为对照组与研究组,对照组48例接受卡马西平单一给药方案,研究组48例接受卡马西平与丙戊酸钠联合治疗方案。评价疗效同时对不良反应发生率加以有效统计。研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。癫痫患者采取卡马西平与丙戊酸钠联合治疗方案,在增进疗效的同时并未使得不良反应发生率增加,可见此联合治疗方案兼具增进疗效与安全性的优势。     

孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠对COPD急性加重期患者炎症因子及肺功能影响.方法:选取2016年1月~12月在我院治疗COPD急性加重期患者84例作为研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)与对照组(42例).对照组临床常规对症治疗,观察组则在对照组用药治疗基础上加以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前后炎症因子、肺功能与临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗前两组PCT、CRP、FEV1、FEV1/FVC以及FEV1%Pred水平对比,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后观察组PCT、CRP、FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC测定结果均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:孟鲁司特钠有助于COPD急性加重期患者肺功能改善,降低机体内炎症因子水平,进而延缓病症进展,临床普及价值高.     

异丙托溴铵、舒利迭、孟鲁司特联合用药治疗108例哮喘——慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效观察

观察联合运用异丙托溴铵、舒利迭、孟鲁司特治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效;方法将108例ACOS患者分为A组A、B、C,A组单纯用舒利迭治疗,B则是在A组基础上联合异丙托溴铵;C组是在B组基础上联合孟鲁司特;结果 C组治疗总有效率91.7%明显高于A组和B组的总有效率69.4%、80.6%;治疗前,3组患者肺功能无显著差异,但是治疗后C组FVC、FEV1以及FEV1/FVC水平(3.0±0.7)、(2.1±0.7)、(85.8±11.8)均高于A组(2.2±0.5)、(1.5±0.6)、(72.9±11.6)和B组(2.6±0.5)、(1.8±0.6)、(78.6±12.5),且P0.05;联合运用异丙托溴铵、舒利迭、孟鲁司特治疗ACOS,能恢复患者肺功能,该治疗方法值得在基层医院作进一步推广和运用。