环糊精葡萄糖基转移酶的固定化及其应用研究(I)球形纤维素阴离子交换剂对环糊精葡萄糖基转移酶的固定化研究

以球形纤维素弱阴离子交换剂为载体固定化环湖精葡萄糖基转移酶，研究了给酶量、吸附时间、载体粒度对固定化效果的影响．考察了固定化前后其酶学性质的变化．结果表明，酶经固定化后，热稳定性有所提高；pH值的影响则与自由酶不同，出现了两个活力峰值；固定化酶的Km值有所增大；10mmol／L的CaCl2可使固定化酶活力有较大幅度的提高，这一浓度的CaCl2也有利于固定化酶在室温下的保存，15天后，固定化酶活力仍保持80％以上．     

单盐处理对春小麦幼苗的生理生化效应

ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２单盐处理影响春小麦幼叶的酯酶和根的细胞色素氧化酶基因表达；丙二醛含量增加，过氧化氢酶活性增强．根系活力下降，幼苗生长受抑制。     

纤维素酶在甲壳胺上的固定化

本文报道从虾壳中制取甲壳胺，并以甲壳胺为载体，戊二醛为交联剂，将纤维素酶「ＥＣ．３．２．１．４」固定化的研究结果，探讨了一定量湿甲胺载体与交联剂浓度、给酶量的最适固定化条件，同时对固定化酶及游离酶的米氏常数、最适ＰＨ、离子强度对酶活力的影响以及最适反应温度和稳定性等理化性质进行了探讨和比较。     

蒙脱石K-10固定糖化酶研究

蒙脱石是一种优良的吸附剂，采用吸附法将其作为固定化糖化酶的载体研究固定化糖化酶的性质，结果表明:每克固定化酶的活力3442U；固定化酶的最适pH值是4.8，比游离酶增加了0.2个单位；固定化酶反应的最适温度是60℃，比游离酶升高了5℃；固定化酶的半衰期为12d；固定化酶的Km=14.3g/L，为游离酶的1.47倍.     

盐类对光解水放氢反应的影响

报道ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＭｇＣｌ２和ＣａＣｌ２对光解水放氢影响的某些结果．在所研究的ＴｉＯ２，Ｋ２ＰｔＣｌ６，ＥＤＴＡ酸（或还原铁粉）的反应系统中，ＭｇＣｌ２，ＣａＣｌ２对产氢的影响大于ＮａＣｌ和ＫＣｌ，ＮａＣｌ对产氢的影响大于ＫＣｌ．与没有盐类存在时相比，加入盐类可使放氢增至２倍以上．海水中的Ｋ＋，Ｎａ＋，Ｃａ＋＋和Ｍｇ＋＋浓度均落在对反应速度变化较敏感的浓度区域，而且用ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＭｇＣｌ２和ＣａＣｌ２４种盐类模拟海水，也可以使放氢量提高至２倍以上，提示这类反应可能在生物进化中的重要地位．     

假单胞菌DM11的二氯甲烷脱卤素酶研究：Ⅱ.动力学性质和…

对来自假单胞菌ＤＭ１１菌株的二氯甲烷脱卤素酶的动力学性质和抑制剂进行了研究，用１／Ｖ对１／［ｓ］作图法，测出ＤＭ１１脱素酶以ＣＨ２Ｃｌ２，ＣＨ２Ｂｒ，ＣＨ２ｌ２，ＣｌＣＨ２Ｂｒ和ＣｌＣＨ２Ｉ等５种化合物为底物时的Ｋｍ值分别是６７，２０，５５、７和９μｍｏｌ／Ｌ，比活力分别是７７．８，１２３．３，７８．８，５６．１和６０．３ｍｋａｔ／ｋｇ蛋白，测定了１４种抑制剂对ＤＭ１１脱卤素酶的５０％抑制浓度，甲     

带鱼内脏蛋白酶的性质

带鱼内脏提取液的蛋白酶活力，在ＰＨ２．２￣９．０之间有三个峰值出现，这说明提取液中存在酸性（最适ＰＨ为３．６）、中性（最适ＰＨ为６．８）及碱性（最适ＰＨ为８．４）蛋白酶；这三类蛋白酶在作用时间为３０ｍｉｎ时，最适温度分别为５０℃，５０￣６０℃，５０￣６０℃，温度对酶水解速度影响很大，内脏蛋白酶在０℃的水解速度是最适温度的１．７５％￣２．７１％。ＮａＣｌ，ＦｅＣｌ３，ＺｎＳＯ４，ＣａＣＬ２，ＥＤＴＡ     

黑曲霉HD－404酸性蛋白酶若干动力学性质的研究

研究金属离子、ＥＤＴＡ、表面活性剂、碘乙酸等对黑曲霉ＨＤ－４０４酸性蛋白酶活力的影响的结果表明：Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋对酶有明显的激活作用；Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋和Ａｌ３＋同时使用时，产生协同效应，显著提高酶活力；十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）、西湖高效洗洁剂对酶有明显的抑制作用；在以酪蛋白为底物时．ＡｇＮＯ３是酶的不可逆抑制剂．     

卤化物与水玻璃复合物的抑尘性能

在恒温箱中测定了粉尘试样添加ＣａＣｌ２或ＭｇＣｌ２和水玻璃后的含水率与环境温度、湿度、有效抑尘时间等因素之间的关系．研究结果表明：（１）当环境温度低于３１℃，相对湿度高于６０％，粉尘试样中ＣａＣｌ２和水玻璃含量的质量分数分别达到２０％和１０％（ＭｇＣｌ２和水玻璃含量的质量分数为２３％和１１．５％）时，试样的含水率就能保持大于５％（质量分数）；（２）当环境温度低于４０℃，相对湿度高于５０％，粉尘试样中ＣａＣｌ２和水玻璃含量的质量分数分别达到２６％和１３％（ＭｇＣｌ２和水玻璃含量的质量分数为３０％和１５％）时，试样的含水率就能保持大于５％（质量分数）；（３）ＣａＣｌ２或ＭｇＣｌ２与水玻璃复合后，其粘尘功能进一步增强，而且其溶液的弱酸性得到进一步降低。     

HCl (X~2Π)和HCl-(X~2Σ )的解析势能函数

采用ａｂｉｎｉｔｉｏＣＩＤ／ＭＣ－３１１Ｇ＊方法计算了ＨＣｌ＋（Ｘ２Π）和ＨＣｌ－（Ｘ２Σ＋）的势能函数值，并根据光谱数据导出了ＨＣｌ＋（Ｘ２Π）的Ｍｕｒｒｅｌ－ｓｏｒｂｉｅ势能函数，采用最小二乘法拟合出了ＨＣｌ－（Ｘ２Σ＋）的解析势能函数．导出了Ｍｕｒｒｅｌ－Ｓｏｒｂｉｅ函数中的系数ａ１，ａ２和ａ３与光谱数据ωｅχｅ和αｅ的关系，并用它们计算了ＨＣｌ＋（Ｘ２Π）和ＨＣｌ－（Ｘ２Σ＋）的非谐性常数和非刚性转动常数     

YbCl3—CaCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文利用ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ－ＬｉＣｌ三元体系相图，发现该相图有对应于ＹｂＣｌ３，ＣａＣｌ２，ＬｉＣｌ和Ｌｉ３ＹｂＣｌ６的四个液相面，五条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（６４．０％ＹｂＣｌ３，１５．２％ＣａＣｌ２，２０．８％ＬｉＣｌ，４０８℃），一个三元转熔点Ｐ（５５．２％ＹｂＣｌ３，２０．２％ＣａＣｌ，２４．６％ＬｉＣｌ，４４８℃）。相应的四相平衡反应为：Ｌ＝ＹｂＣｌ３＋ＬｉＹｂＣｌ     

木聚糖降解菌的筛选和木聚糖酶性质的研究

筛选两株生长快、产木聚糖酶活力高的菌种；黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ，ＡＮ０１）、链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐ．Ｓｔｒ７Ｂ），酶活力分别达１２８ｍｇ／Ｌ·ｍｉｎ和１７６ｍｇ／Ｌ·ｍｉｎ；酶反应最适温度分别为６０℃与５０℃；最适ｐＨ值为５．０和６．０，并分别在ｐＨ２．２～５．０，５．８～６．４酶活性稳定；在６０℃条件下保温１．５ｈ，酶活力分别剩余２０．５％，８８．５％，其中ＡＮ０１株原酶液在９０℃保温１０ｍｉｎ，活力仍剩余１４．５％．Ｃｕ２＋对酶活表现出极强抑制，Ｆｅ２＋，Ｍｇ２＋，Ｃａ２＋等离子则有促进作用；用纸层析法探讨了不同培养时间各种产物产生的情况．     

YBa2Cu3Ox超导体中Cl取代O的研究

分别以ＢａＣｌ２和ＣｕＣｌ２为配方试剂之一，制备得到掺Ｃｌ的超导体ＹＢａ２Ｃｕ３ＯｘＣｌｙ（ｙ＝０．２，０．４）。通过对比观测发现，掺Ｃｌ的ＹＢＣＯ超导体样品其Ｔｃ下降，超导转变温区变宽，晶胞参数发生变化，Ｃｌ进入１２３相晶格，文中还讨论了掺Ｃｌ对超导电性的影响。     

壳聚糖固定化木瓜蛋白酶的制备及性质

以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂制备固定化木瓜蛋白酶，研究了固定化时间、温度、pH值、给酶量和戊二醛浓度对固定化木瓜蛋白酶活力的影响，结果表明：木瓜蛋白酶最佳经条件是给酶量为每克载体10mg，戊二醛浓度0.5%，pH7.5，室温下（25℃）反应10h。所制备的固定化木瓜蛋白酶的最适pH8.0，最适温度70℃，与溶液酶相比，固定化酶的热稳定性显著提高。     

铅对羊角月芽藻的毒性及吸收作用的研究

本文作者研究了铅对淡水绿羊角月芽藻的毒性．０．０－３８．５ｐｐｍ的ＰｂＣｌ２促进羊角月芽藻的生长；ＰｂＣｌ２高于３８．５ｐｐｍ则抑制其生长，并且降低了细胞内叶绿素ａ的含量，提高了膜透性和过氧化物酶活性，关角月芽藻能大量吸收 并富集铅。     

CaCl2法质粒转化最佳条件的探讨

ＣａＣｌ２法质粒转化中的一些关键性步骤的实验条件进行了探讨结果表明，ＣａＣｌ２处理对制备感受志受体菌是至关重要的，ＣａＣｌ２处理后的受体菌在４℃放置１６～２４ｈ是必要的．ＣａＣｌ２处理浓度以０．０７５ｍｏｌ·Ｌ－１最佳．为了得到足够的转化菌落，质粒加入量不应低于０．２μｇ．     

NdCl3—SrCl2—CaCl2三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＤｄＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＣａＣｌ２三元体系相图。发现该体系内有对应于ＮｄＣｌ３、Ｓｒ３ＮｄＣｌ９，ａ，ａ１和ａ２的５个液相面，６条二次地晶线，一个三元低共熔点Ｅ和三元转熔点Ｐ。试用极化与反极化概念探讨了含稀土相图，化合物生成及其稳定性变化的规律。     

钢包精炼渣成分的最优化

本文用正交设计方法对用于钢包精炼的ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＣａＦ２渣系成分进行优化，试验表明影响炉渣泡沫稳定性能的因素依次为碱度，ＣａＦ２，Ａｌ２Ｏ３和ＭｇＯ的含量，最佳的精炼渣组成为：ＣａＯ３９．３％，ＳｉＯ２１９．７％，Ａｌ２Ｏ３２５％，ＭｇＯ６％，ＣａＦ２１０％（Ｂ＝２）     

用静息细胞培养法研究L－谷氨酸氧化酶的生物合成

建立了静息细胞培养系统，并以此研究了Ｌ－谷氨酸氧化酶生物合成的影响因素。结果表明，发酵１６ｈ的菌体在有诱导物情况下有酶的合成，无诱导物则无酶的合成，发酵４０ｈ的菌体在有、无诱导物的条件下均有酶的合成。对发酵１６ｈ的菌体研究表明：β－丙氨酸（Ⅰ）、α－酮戊二酸（Ⅱ）、丙酮酸钠（Ⅲ）是酶合成的诱导物，谷氨酸（Ⅳ）则不是。而对发酵４０ｈ菌体而言：ＭｇＣｌ＿２，ＣａＣｌ＿２能促进酶的合成；Ⅰ不能作氮源利用；Ⅰ～Ⅳ均具有高浓度抑制产酶、低浓度促进产酶的双重作用。     

文石晶须的碳酸化合成工艺研究

利用在加有ＭｇＣｌ２ 的石灰乳悬浊液中进行碳酸化的方法,合成了文石ＣａＣＯ３ 晶须,晶须直径在１ ～２ μｍ ,长径比在１０ ～４０ 之间．详细研究了ＭｇＣｌ２ 的浓度、悬浊液初始ｐＨ 值、反应温度及搅拌速度等工艺条件对沉淀ＣａＣＯ３ 晶型的影响,并初步探讨了ＣａＯ 的活性对文石晶须形态习性的影响．利用Ｘ 衍射分析手段对沉淀ＣａＣＯ３ 晶型进行了定量测定．实验表明：在悬浊液初始ｐＨ 值为９ 左右,反应温度为６０ ℃以上及搅拌速度为２４０ ｒ／ｍｉｎ 的条件下,可制备出均一的文石ＣａＣＯ３ 晶须