聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸类显色剂的提纯方法

报道了一种用纸色谱选择展开剂范围，薄层色谱确定展开剂，干层柱层析法提纯高分子显色剂的新方法．通过薄层色谱，元素分析及红外光谱测定证明，提纯的结果令人满意     

不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法

以对肼基苯磺酸为起始原料，经6步反应合成了2个可用于DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料，采用三元展开剂体系，用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物，得到了与文献报道制备液相色谱方法相当的收率。     

有机化合物的鉴定ⅩⅣ用1,2-二芳氨基乙烷类试剂进行醛类的薄层色谱鉴定

本文报导了在硅胶薄层板上进行脂肪醛与芳香醛类的1,2-二苯氨基乙烷与1,2-二对溴苄氨基乙烷衍生物色谱鉴定的结果。研究了展开剂的组成、醛类分子结构、层折温度、展开剂前沿行程距离、吸附剂粒度及薄层厚度对R_f值的影响。     

关于染料比值—薄层色谱扫描法中展开剂优化的研究——在印文相对盖印时间鉴定中的应用

目的以吸附薄层色谱原理为基础研究染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印文相对盖印时间中展开剂优化的问题。方法改变展开剂中弱极性溶剂的比例,用薄层色谱扫描法,根据扫描得出的吸收曲线的峰形及峰间距,判断展开剂配比是否合适。结果增大弱极性溶剂的比例可使样本展开后斑点间距变大,分离效果好。结论两种溶剂间的不同配比组成的展开剂对染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印泥印文相对盖印时间的结果有一定影响。     

实例浅析薄层色谱展开剂的选择

薄层色谱是一种简便、快速的微量色谱方法,本文通过实例简单讨论薄层色谱展开剂的选择。     

高速簿层色谱扫描法分离测定3,5-diBr-PADAB的含量

本文提出了应用高速薄层色谱扫描法分离和测定３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＢ有效成分的方法。以环已 烷一苯一吡啶一正丁醇（５０：３５：１５：３）作为展开剂体系在硅胶Ｇ薄层板上分离和提纯３，５－ｄｉＢｒ－ ＰＡＤＡＢ是令人满意的，为某些含有卤代吡啶类型的偶氮试剂的合成条件选择和控制以及产品鉴 定提供了依据。     

薄层色谱中选择流动相的简捷实用方法

本文提出了计算溶剂系统极性强度近似值(ε_s)的公式,用以指导薄层色谱中选择展开剂,可以迅速地找到选择性好的展开剂.     

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱（TLC）分析条件。通过对各种展开剂的实验，确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯：乙醇：水：氨水=5：5：4：0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm，采用浸渍法显色。本文方法分离效果好，简便，重现性好。     

不同溶剂及配比对碳纳米管辅助薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔的影响

 以羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为手性固定相,氧化多壁碳纳米管为拆分辅助吸附添加剂,采用薄层色谱法拆分了盐酸普萘洛尔对映体。优化得到了最佳展开剂条件,并对展开剂中是否添加冰醋酸进行了比较。当以羟丙基-β-环糊精/氧化多壁碳纳米管为固定相制备薄层色谱板,用于拆分盐酸普萘洛尔时,最佳的展开剂条件为：乙腈/异丁醇（体积比为9:1）混合溶剂中添加体积分数为2%的冰醋酸。当以甲基-β-环糊精/氧化多壁碳纳米管为固定相制备薄层色谱板,用于拆分盐酸普萘洛尔时,最佳的展开剂条件为：乙腈/正丁醇（体积比为1：1）混合溶剂中添加体积分数为2%的冰醋酸。     

薄层色谱法新型展开剂的研究进展

薄层色谱法目前是医药生产和化工染料分离有效成分的常用方法之一,薄层色谱法分离混合物的优点:分离速度快、效率高、适用性强、操作简便等。本文以薄层色谱法分离二甲基黄和苏丹Ⅲ混合液为例,对薄层色谱新型展开剂的研究进展进行综述。     

蛤蟆油颗粒剂的质量标准研究

目的，建立蛤蟆油颗粒剂的质量标准。方法；蛤蟆油采用冷冻干燥后粉碎加适当辅料制备颗粒剂；理化鉴别颗粒剂中的氨基酸；以薄层色谱法确定氨基酸的种类。展开剂为；正丁醇-乙醇-醋酸-水（4：1：1：1），展距15cm。结果；理化鉴别氨基酸反应灵敏；氨基酸的薄层色谱能够有很好的分离度，在供试品色谱中与对照品色谱相同的位,置上显相同颜色的斑点。鉴别方法可以作为蛤蟆油颗粒的质量控制指标。     

杠板归药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立杠板归药材的聚酰胺薄层色谱鉴别方法.方法:杠板归经不同提取方法提取后,以甲醇∶甲酸(100∶2)为展开剂,对杠板归中的槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸进行聚酰胺薄层鉴别.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能够有效鉴别杠板归中的槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸.结论:本法操作简便,稳定,专属性强,可有效鉴别杠板归...     

青羊参饮片的薄层色谱鉴别方法及浸出物限度标准

建立了青羊参饮片的薄层色谱鉴别方法.此法以青羊参饮片为供试样品，采用硅胶G薄层板、青羊参对照药材为对照、超声处理供试品溶液和对照药材溶液30 min、环己烷-乙醚-乙酸丁酯-冰醋酸（20∶6∶3∶0.2）作为展开剂展开，在365 nm紫外灯光下检视.结果显示，15批青羊参饮片的色谱与青羊参对照药材色谱一致，此薄层色谱鉴别方法稳定、简便，可用于青羊参饮片的鉴别.按《中国药典》2020年版规定方法之冷浸法检测青羊参饮片水溶性浸出物，结果显示，15批青羊参饮片的水溶性浸出物质量分数为15.55%～22.96%，因此建议青羊参饮片的浸出物限度检查标准定为“不得少于15.0%”.     

薄层色谱法鉴别化妆品中的红霉素

参照现版药典中的薄层色谱方法检测化妆品中红霉素。用甲醇进行提取，以硅胶G预制板为载体，三氯甲烷-甲醇（85：15）为展开剂，乙醇-对甲氧基苯甲醛-硫酸（90：5：5）为显色剂的薄层条件鉴别化妆品中的红霉素，其检测限度可达1．2mg／g。该方法准确、简便、快速，重现性好，适用于化妆品中红霉素的检测。     

朱槿叶色素的提取与分离

开发了以朱槿叶为原料进行薄层色谱实验的新方案。选取以成熟的朱槿叶为原料,用石油醚∶乙醇为3∶2作为朱槿叶色素的提取剂,用薄层色谱对朱槿叶所含的色素进行了分离。研究了多种展开剂对色素分离的影响,选择出最佳的层析条件。以石油醚∶丙酮为7∶3作为展开剂,分出5个清晰的、集中的色斑,按Rf值的顺序由大到小分别是:黄色、灰色、蓝绿色、草绿色、亮黄色。对各种色素进行了紫外光谱表征,对其成分进行了初步的鉴定。     

镝、镱与二甲酚橙络合物的薄层色谱研究

研究了在 HSGF2 54薄层板上 ,镝、镱与二甲酚橙形成的络合物的薄层色谱特性 ,展开剂为甲醇∶乙二醇 =2∶ 3( v/v)时 ,Rf 值为 0 .357与 0 .893,具有良好的选择性和重现性 .可用于单一化合物的定性检测     

金银花中绿原酸的分离与测定方法

用正交试验法对金银花中绿原酸分离的醇提工艺进行优化,用紫外分光光度法测定了金银花提取物中绿原酸的含量,利用薄层色谱,对不同的展开剂进行了比较筛选,找出了一种能较好的分离出绿原酸的展开剂.从正交试验中得出醇提的最佳工艺:乙醇浓度75%,溶剂量为10倍,提取时间为2小时,提取次数为2次.利用薄层色谱法,用硅胶H,0.7%的CMC板,乙酸丁脂:甲酸:水:乙醇(1∶1∶1∶0.2)上层液为展开剂能较好的分离出金银花提取物中的绿原酸.     

吉祥草药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立吉祥草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:吉祥草前处理后,分别以:1)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶4∶2.7∶1);2)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.4∶1.2下层)为展开剂,对吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷。     

复方桐叶烧伤油中桐叶麻油两组分同时薄层色谱鉴别

以桐叶药材、熊果酸、芝麻素为对照品，采用薄层色谱方法对复方桐叶烧伤油中的桐叶、麻油进行定性鉴别，并吸取供试品溶液和对照品溶液点于硅胶G薄层板，以环已烷—乙醚—乙酸丁酯—冰醋酸（体积比为20∶5∶4∶0.2）为展开剂进行实验.展开结果显示，供试品溶液色谱中各斑点分离度好、斑点清晰，熊果酸R_f=为0.45，芝麻素R_f为0.23，复方桐叶烧伤油供试品色谱与对照药材、对照品色谱在相应位置上显现出相同颜色的斑点.鉴别方法操作简便，重现性好，可用于复方桐叶烧伤油的质量控制.     

脱落酸的提纯和测定方法的研究

本文对脱落酸(ABA)的提纯和测定作了较深入的研究,采用薄层色谱与气相色谱结合的手段,准确地分出ABA的正反结构,ABA最低检出限量达10pg.