河泥分级连续提取液中CO32-与CI-的测定

离子色谱作为一种新的分析方法以其独特的优点可广泛应用于水、气、土壤、生物等环境苴洲领域.DX-120型离子色谱仅,采用液度淋洗,具有干扰少、简单、快速、样品用量少、灵敏度高、效果好.     

指示剂及pH值对滴定法测定水中常见离子的影响

水质简分析需要测定水中Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-这8种离子,虽然项目少,但要求快而及时准确,本文主要论述水质简分析时指示剂及pH值对滴定法测定常见离子的影响。     

延河水中NO_3~-的测定离子选择性电极直接电位法

水质分析常用二磺酸酚比色法测定NO~-。该法干扰离子多,操作烦琐、费时。用离子选择性电极法,则方法简便,快速,干扰离子少。此法与紫外分光光度法比较具有同样高的灵敏度和准确度,是水质分析的一种较好方法。一、仪器:PHS—2型酸度计; 硝酸根电极(江苏泰县无线电厂); 232型饱和甘汞电极;     

几类含氮离子化合物的微波合成及催化Perkin反应

以N-乙基哌啶、N-甲基吗啉为原料,采用微波合成方法合成了6种离子化合物。产物结构经1H NMR确认。探讨了价廉易得,环境友好和无毒性的离子化合物催化的芳香醛与乙酸酐的Perkin反应。该反应具有催化剂经济易得及其用量少、反应条件温和、环境友好和易操作等优点。     

浅谈无机陶瓷膜一代与三代盐水精制技术工艺的区别及改进

3代无机陶瓷膜盐水精制技术具有过滤精度高、盐水质量好、出水水质稳定、工艺简单、操作方便、控制点少、投资少、占地少等特点.经过半年的运行时间看,精制盐水中的钙、镁、SS指标达到了设计指标,为提高盐水质量、降低电解电耗,为离子膜烧碱项目储备一次盐水技术打下了夯实的基础.     

氰离子选择性电极测定白酒中的氰化物

白酒是人们喜欢的饮料,而其中含的氰离子是一种剧毒物质,如果超过一定限度,则会使人中毒以致死亡。白酒中氰化物含量一般很低,用离子选择性电极测定,既能达到很高的灵敏度,又能准确、快速的进行测定,所用试剂少,设备简单、给分析工作者带来很多方便。一、仪器:PHS—2型酸度计; 氰离子选择电极(江苏泰县无线电厂);     

二维无碰撞离子引出过程的数值模拟

利用流体理论电子平衡模型，对二维不考虑带电粒子碰撞的激光分离同位素（ＡＶＬＩＳ）离子引出过程进行了数值模拟，包括对不同收集方式进行了模拟和对比，研究了离子引出过程中的物理机理及物理量的空间分布特点，表明等离子体电位略高于阳极电位，并在离子引出过程中基本保持不变；电子温度越高等离子体电位越高，离子引出时间越短；对称收集方式的离子引出时间短且离子逃逸量也少。     

离子色谱法测定水质样品中氨氮的研究

离子色谱法测定水质中的氨氮具有操作简单、快速省时、干扰物质少、样品测定量少、所需试剂简单量少、灵敏度高等优点,其测定线性范围为0.002-1000mg/L,方法检出限为0.002mg/L,定量重复性≤1.5%,加标回收率在93.8—102.5%之间,且有效的减少二次污染环境等问题,获得了满意的结果.     

离子色谱法测定中原油田水中的阴离子

离子色谱是分析阴、阳离子的一种最有效的方法。作为一种独特而有效的微量离子分析技术,其应用范围不断扩大,己经广泛的应用于环境、食品、材料等领域。应用离子色谱法对中原油田水中的氟、氯和硫酸根的含量进行测定。并分析其结果,F-、Cl-、SO42-3种离子相对标准偏差分别为2.40%、2.28%、0.72%,检出限分别为0.150 0、0.195 0、0.223 0μg/mL,平均回收率分别为101.9%、105.9%、102.4%。与传统的化学滴定法结果相比,该方法准确、快速、干扰少、操作简单,应用范围比较广范。油田水中F-、Cl-、SO42-3种离子的含量分别为11.63,40 129.89,1 061.38μg.mL-1,说明油田水中的各种离子超标,对油田的管道具有潜在腐蚀性。     

铀的催化极谱波

铀的催化波已经发表的有NO_3~-离子对于UO_2~(++)离子第二还原波的催化作用以及V(+4)对于UO_2~(++)离子第一还原波的催化作用。从分析的观点来看,虽然NO_3~-离子产生的催化电流远较v(+4)所产生的为大,即测定UO_2~(++)的灵敏度要高得多,但UO_2~(++)离子第二波的半波电位接近于氢离子的放电电位,波形不够好,而干扰离子又很多,UO_2~(++)离子第一还原波的电位在—0.2伏(相对于饱和甘汞电极)附近,波形较好,干扰离子少,适合于铀的定量分析。     

含铜和含锌溶液泡沫分离技术的研究

运用吸附泡沫分离法,研究得出不同种类表面活性剂复配对含铜和含锌溶液泡沫分离的效果是:阴、阴两种离子表面活性剂复配的效果介于其各自单独使用时的效果之间;阴、阳两种离了表面活性剂复配在溶液中产生混浊,泡沫流少,分离效率低下,但浓缩比有所增高;阴离子与非离子表面活性剂复配效果不明显。     

离子色谱法测定土壤中溴的实验条件选择

运用离子色谱仪法测定土壤中的溴,选择最佳实验条件,通过对流动相的选择和配比、标准曲线的绘制等实验条件的改进,使土壤样品的分离效果好、检出限低、干扰少、测定结果稳定.土壤样品中溴离子的检出限为0.14mg/kg,相对标准偏差平均值1.80％,加标回收率平均值93.10％,精密度和准确度满足分析要求.     

从溴化氢中回收溴的新方法

介绍从较高浓度含溴离子的溶液中回收溴的新方法,与其它回收方法相比,具有成本低、设备简单、污染少的优点,可以推广到各种从制备有机溴化物的副产物溴化氢中回收溴.     

离子色谱法测定工业废水中氨氮

离子色谱法测定工业废水中的氨氮,前处理简单,干扰因素少,试剂消耗少,自动化程度高,灵敏度高检出限0.01 mg/L,线性范围宽0.01~500 mg/L,加标回收率99%~102%,废液处理容易,对分析人员健康影响小.     

弦位法在离子选择性电极定量分析中的应用

本文提出了弦位法在离子选择性电极定量分析中的应用方法，并设计了快速求解的计算机程序。此方法具分析速度快、准确度高和使用试剂少等优点。     

离子膜法分离氨基乙酸的研究

设计探讨了离子膜法分离氨基乙酸新工艺,该分离新工艺不存在甲醇污染,使用洁净能源———电力,降低能耗５０％。新工艺操作方便,成本低,三废少,具有工业化前景。     

豆腐凝固剂的开发

盐卤是我国数千年来做豆腐的传统凝固剂。虽然近代已开始发展用CaCl_2、CaSO_4、MgCl_2与MgSO_4等无机盐类作凝固剂,以避免天然盐卤少及含有重金属离子与杂质较多等缺陷,但这些Ca、Mg无机离子在加入豆腐之后,并不能为人体所吸收利用,而最终仍同Cl与SO_4离子一起排出体外,起     

恒温热重法测定离子液体蒸气压和汽化焓

饱和蒸气压和汽化焓是离子液体科学研究和实际应用的不可或缺知识。然而,离子液体饱和蒸气压极低,常规测定蒸气压的方法基本不再适用.热重分析法是最近几年开发的直接实验测定离子液体饱和蒸气压新方法,它具有样品用量少,测量时间短,精度较高的优点.简要叙述了热重分析法测定离子液体蒸气压和蒸发焓原理;简述了基于统计热力学计算离子液体气相和液相热容差的Verevkin方法,应用这个热容差数据可将实验测定的平均温度汽化焓ΔglHom(Tav)转换成参考温度298 K的值ΔglHom(298);同时,根据Hildebrand溶解度参数理论,提出了利用汽化焓数据预测计离子液体极性的新方法.     

氟电极测定铜基合金中微量铝的研究

本文研究了用氟离子选择性电极测定铜基合金中微量铝的方法。本法操作简单,且干扰元素少。将此法应用于不同种类铜基合金中微量铝的测定,获得满意的结果。     

新型结构氯离子卡片电极的研究

根据离子选择性电极的测量原理,采用一次性氯离子卡片电极,对人体血液中的Cl~-含量现实自动分析,电极的校正和测试能一次完成。该方法具有取样量少、精度高、操作简便、分析速度快等特点,为我国临床检测提供了新的分析方法。