配位微环境对镉（Ⅱ）—血清白蛋白结构的影响

研究了等离子点附近Ｃｄ（Ⅱ）－ＨＳＡ或－ＢＳＡ体系的紫外光谱，与生理ｐＨ时的谱图相比较，Ｃｄ（Ⅱ）－ＢＳＡ的２５０ｎｍ附近谱带普启蒙消失，而２９０ｎｍ谱带及Ｃｄ（Ⅱ）－ＨＳＡ光谱基本不变。这一光谱结果差异进一步支持了Ｃｄ（Ⅱ）离子在ＨＳＡ或ＢＳＡ中最可能的结合位置在７对相邻的二硫桥处，金属中心为四面体型Ｃｄｓ４结构的推断。用配位微环境的差异对结果进行较深入的讨论。     

PBT／SBS—g—GMA共混体系的研究

采用溶融共混法制备了ＰＢＴ和甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化改性ＳＢＳ的共混物，用ＦＴＩＲ、ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＭＩ等方法对共混物进行了表征，探讨了熔融共混过程中ＰＢＴ和ＳＢＳ－ｇ－ＧＭＡ的反应机理，研究了ＳＢＳ－ｇ－ＧＭＡ对共混体系相容性，结晶性能，热性能和流变性能的影响。     

麦洼牦牛和犏牛乳中上皮粘蛋白PAS—Ⅰ的研究

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了麦洼牦牛和犏牛乳中上皮粘蛋白ＰＡＳ－Ｉ，结果凝胶经银染后ＰＡＳ－Ｉ仅显示出一条区带，其分子量与中国荷斯坦牛乳中ＰＡＳ－Ｉ相近。实验还观察到乳中ＰＡＳ－Ｉ的含量及在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上的迁移率存在个体差异。     

1—苯基—3—甲基—4—（α—呋喃甲酰基）—5—吡唑酮与中性萃取剂协同萃取钇（Ⅲ）的研究

本文研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）单独萃取Ｙ（Ⅲ）及其与二苯亚砜（ＤＰＳＯ），磷酸三丁酯（ＴＢＰ）或三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）协同萃取Ｙ（Ⅲ）的行为。确定了萃合物的组成分别为ＹＡ＿３，ＹＡ＿３·ＤＰＳＯ，ＹＡ＿３·ＴＢＰ和ＹＡ＿２（ＮＯ＿３）·２ＴＯＰＯ．算得萃取平衡常数分别为：ｌｏｇＫ＿（Ａ（ＨＡ））＝－６．８６，１ｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＤＰＳＯ））＝－３．８９，ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＢＰ））＝－２．５３和ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＯＰＯ））＝５．１３．     

苯乙烯—甲基丙烯酸共聚物的合成,结构与性能研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物（ＳＭＡＡ），得率为９２％左右。由Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法求得苯乙烯（Ｓｔ）与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）在８０℃进行共聚反应的竞聚率为Ｔｓｔ＝０．３０５，ＴＭＡＡ＝０．６００。通过正交试验，确定了最佳配方。经ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、元素分析、化学滴定、ＧＰＣ等表征，证实了所合成的产物为透明的苯乙烯－甲基丙烯酸无规共聚物。研究表明，ＳＭＡＡ的耐热性比ＰＳ好得多，其玻     

γ—Al2O3负载杂多酸催化合成二甲醚

用浸渍法制备了Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０－Ｔｉ（ＳＯ４）２－Ｌａ２Ｏ３－γ－Ａｌ２Ｏ３（ＨＴＬＡ）复合催化剂，以吡啶为化学探针分子，研究了ＨＴＬＡ及γ－Ａｌ２Ｏ３的表面酸性质，并将ＨＴＬＣＡ作为催化剂，用于甲醇缩合制二甲醚的模型反应，对催化剂的活性进行了探讨。     

甘蔗渣MSS—AQ与AS—AQ的制浆比较

以甘蔗渣为原料，探索了少量硫化钠－亚硫酸钠－蒽醌法（ＭＳＳＡＱ）蒸煮的最佳工艺条件，并与ＡＳＡＱ法制浆作了比较．结果表明：ＭＳＳＡＱ是一种得率高，硬度低，成浆色浅，可漂性好的制浆方法．其成纸后的各项物理强度均优于ＡＳＡＱ浆．ＭＳＳＡＱ蒸煮的最佳工艺条件为：Ｎａ２Ｓ２．２２％（对绝干原料），Ｎａ２ＳＯ３２０％，ＮａＯＨ３％，ＡＱ０．１％，液比１∶４，最高温度１６５℃，升温１２０ｍｉｎ，保温９０ｍｉｎ．     

MCM—41分子筛的合成与表征

在Ｎａ２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ与（ＴＭＡ）２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中分别合成了不同硅铝比及全硅ＭＣＭ－４１分子筛样品，考察了诸因素对晶化过程的影响，同时对其酸性，热稳定性和催化性能进行了表征。     

静高压在多层Al／Fe—Mo—Si—B纳米合金复合材料…

在３￣５．５ＧＰａ的压力范围内，经过８７３Ｋ，３０ｍｉｎｈ等温热处理由非（Ｆｅ０．９９Ｍｏ０．０１）７８Ｓｉ９Ｂ１３（ＦＭＳＢ）条带和纯金属Ａｌ片交替叠成的样品，制备出多层Ａｌ／Ｆｅ－Ｍｏ－Ｓｉ－Ｂ纳米合金复合材料。研究了静高压在复合材料制备中影响非晶ＦＭＳＢ合金晶化相，Ｆｅ－Ｍｏ－Ｓｉ－Ｂ纳米合金晶粒度和Ａｌ／Ｆｅ－Ｍｏ－Ｓｉ－Ｂ复合材料界面相的规律及机制。     

LMPE—g—AA在HDPE／MiCa合金中的作用

在氮气气氛下，采用熔融接枝反应，制备了一种低分子量聚乙烯－丙烯酸接枝共聚物，运用小角激光散射技术（ＳＡＬＳ），对高密度聚乙烯／云母／接枝共聚物（ＨＤＰＥ／Ｍｉｃａ／ＬＭＰＥ－ｇ－ＡＡ）三元合金体系的结构参数进行了分析，并从物理力学性能和流支性两方面研究了低分子量聚乙烯－－丙烯酸接枝共聚物对高密度聚乙烯／云母／合金体系的增容作用。     

AgNO3溶液中meso—四—（对磺基苯）卟啉的表面增强Raman光谱

本文研究了ＡｇＮＯ３溶液中ｍｅｓｏ－四－（对磺基苯）卟啉（Ｈ２ＴＳＰＰ）的表面增强Ｒａｍａｎ光谱（ＳＥＲＳ）。发现Ｈ２ＴＳＰＰ吸附于光还原的Ａｇ溶胶颗粒表面与银进行了络合反应，生成ｍｅｓｏ－四－（对磺基苯）卟啉银（Ⅱ）（Ａｇ（Ⅱ）ＴＳＰＰ）。对ＳＥＲＳ谱受波长及ＡｇＮＯ３溶液浓度的影响进行了讨论。结果显示光还原ＡｇＮＯ３溶液所形成的Ａｇ胶体，有希望成为一种制备简单而又具有实用价值的ＳＥＲＳ活性基底     

新N—S图FOXBASE结构化程序

在ｄＢＡＳＥⅢ、ＦＯＸＢＡＳＥ程序中针对目前国内外广泛应用的Ｎ—Ｓ流程图所存在的一些缺点进行改造，建立新的结构化流程图－新Ｎ－Ｓ图，使之更适合于高级语言的结构化程序设计．     

牛血清白蛋白—羟基磷灰石难溶性复合物的FT—IR光谱研究

利用富立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）法对牛血清白蛋白（ＢＳＡ）羟基磷灰石「Ｃａ１０（ＯＨ）２（ＰＯ４）６」难溶性复合物的组成及ＢＳＡ与羟基磷灰石的作用方式进行了研究。结果表明,复合物中ＢＳＡ与羟基磷灰石之间存在强烈的相互作用,这种相互作用使水溶性的ＢＳＡ进入固体羟基磷灰石的结构形式难溶性ＢＳＡ羟基磷灰石复合物,复合物具有非化学计量的性质,体现了生物矿化的特征,正是这种蛋白质与羟基磷灰石间的复杂相互     

Ag—Cu混合型表面上的SERS效应

用还原法制备了一种Ａｇ－Ｃｕ混合型ＳＥＲＳ表面。通过电镜扫描和ｘ射线能谱分析，讨论了这种混合型表面形貌。在空气中检测了吸附在Ａｇ－Ｃｕ混合表面上的罗丹明６Ｇ的ＳＥＲＳ谱，简单分析了其光谱特征。实验结果表明，这种Ａｇ－Ｃｕ混合型表面可用于ＳＥＲＳ效应。     

快速凝固Al—Fe—V—Si合金薄带微观结构的热稳定性

通过示差热分析，Ｘ射线衍射，能谱分析和透射电镜观察，研究了快速凝固Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ合金薄带微观结构的热稳定性，结果表明，室温时已存在立方结构的α－Ａｌ１３（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ相，呈近球形弥散分布；加热时α粒子长大，但直到５１０℃／１００ｈ粒子粗化仍不明显。升温到６５０℃发生相转变，出现多边形θＡｌ２（Ｆｅ，Ｖ，Ｓｉ）六方结构相；而经６５０℃／２５ｈ处理后观察到长条形析出相，其成分近似为（Ａｌ，Ｓ     

氟化辅助ETV—ICP—AES中的传输过程研究

本文研究了氟化辅助电热蒸发ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定难熔元素时分析物的传输过程，通过对载气流速，传输管长和升温速率对分析物信号影响的考察，得出了相应的规律性，提出了相对沉积损失率的新概念，并用来定量地评价有／无氟化剂存在时分析物的传输效率，在实验的基础，上对ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ中分析物的传输机理进行了探讨。     

重组PAI—1在大肠杆菌中表达条件的研究及其对t—PA,u—PA…

带有表达质粒ｐＢＶ２２０／ＰＡＩ－１的大肠杆菌中，在菌体密度为Ａ６００ｎｍ＝０．３＝０．４时诱导，表达重组ＰＡＩ－１的效率最高。在诱导后的６ｈ以内，ｒＰＡＩ－１的百分含量持续升高。ｒ－ＰＡＩ－１经分离纯化并用盐酸胍激活后，能够与ｔ－ＰＡ及ｕ－ＰＡ反应，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和纤维蛋白自显影方法可以检测出它们所形成的复合物。     

人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）在大肠杆菌中的表达,…

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）ｃＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中。在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％。以醋酸锌显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ－ＰＡ表达条带，进行复性处理。复性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ－ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为４，０００ｍｏｌ／ｓ·ｇ的人ｔ－ＰＡ。     

心血池显像剂~(99m)Tc-DMP-HSA的研究(Ⅱ)─—~(99m)Tc-DMP-HSA与~(99m)Tc-HSA的生物性能比较

分别制备了标记率高于９０％的９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ，９９ｍＴｃ标记的未修饰的ＨＳＡ以及预还原的ＨＳＡ，并对其进行了小鼠体内生物分布的测定，结果表明９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ在血液内的摄取和滞留情况明显优于其他方法标记的ＨＳＡ，是一种很有潜力的新型心血池显像剂。 关键词　心血池显像剂；９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ；预还原；双功能联结剂     

935例HBsAg阳性血清检测PHSAR的临床意义

采用ＥＬＩＳＡ法检测９３５例乙肝病毒（ＨＢＶ）患者血清ＰＨＳＡＲ，并对其与有关ＨＢＶ标志物的关系进行了探讨．结果表明，ＰＨＳＡＲ检出率分别与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｃ有密切关系，尤以ＨＢｅＡｇ的存在更为相关，是乙肝病毒复制，具有高度传染性的指标之一．