气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

ICP-AES电感耦合等离子体发射光谱油料直接进样测定原油和渣油中金属元素含量

采用轻柴油为有机稀释剂，通过油料直接进样系统，应用电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）直接进样测定原油和渣油中铁、镍、钒、铜、钠、钙等金属元素含量。方法回收率在95％-112％，各元素相对标准偏差（n=5）小于5％。     

HPLC法快速测定软饮料中苯甲酸、糖精钠、山梨酸的含量

采用反相高效液相色谱法（HPLC）对碳酸饮料、冰红茶、橙汁中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠含量进行了测定。建立了快速分析这三种添加剂的方法，最佳色谱条件为；柱温35℃，流动相体系为甲醇与0．02M，乙酸铵液比例20＋80。采用外标法定量，得到了良好的线性关系。回收率在90—110％之间，相对标准偏差小于2％。     

化学发光反应测定水样中的氰化物

本文提出了利用鲁米诺-氰化物化学发光体系测定氰化物的新方法。方法的检出限是1.1ng/ml，校正曲线在2—100ng/mlCN^-范围内具有良好的线性。相对标准偏差小于4％。     

闹羊花素-Ⅲ(Rhodojaponin-Ⅲ)在小白菜中残留的初步研究

研究了闹羊花素—Ⅲ(Rhodojaponin—Ⅲ)在小白菜中残留的测定方法，结果表明，该法的平均添加回收率96．7％。残留消解动态试验结果表明，闹羊花素—Ⅲ经浸渍法施药于小白菜5d后，闹羊花素-Ⅲ残留量小于10％，其半衰期为50．55h，说明闹羊花素—Ⅲ在小白菜中的残留期较短。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铀矿石中微量钪、硒、铼

用HF—HNO3—HClO4溶解样品，在0．6mol／L盐酸介质中，用ICP—AES法对铀矿石中钪(Sc)、硒(Se)、铼(Re)进行了测定．测得各元素的测定下限分别为：Sc0．03μg/mL、Se0．03μg/mL、Re0．016μg/mL．低、中、高3种浓度的平均标准加入回收率为96％～106％，相对标准偏差小于8％。     

蛋白质沉淀－光度法测定橡子淀粉中单宁的含量

本文报道了用蛋白质沉淀—光度法测定橡子淀粉中单宁的含量，单宁在０～５０μｇ·ｍＬ￣（－１）范围内与吸光度值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９５）；实验结果，其回收率为９８．１６％～１００．６６％，变异系数小于０．１７％（ｎ＝９）．与经典方法（目视比色法）相比．具有快速、简便、精确、样品用量少的特点，易于推广．     

新型体全息窄带滤光器的光学特性研究

用紫外／可见分光光度计测定由DCG记录的透射式体全息窄带带阻滤光器的光谱特性，分析其滤波特性。测量结果分析表明，滤光器有较窄的带宽，其半宽度小于13nm，1／10宽度小于19nm。在400—800nm可见光区域，对其主谱线的相对透过率小于2％，其它谱线的相对透过率大于85％。对半导体泵浦激光器主谱线532、0nm有优良的滤光特性。     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO_3粉体的关键工艺问题

本文着重研究了钛酰化物溶液的制备、保存以及钡原料来源等关键工艺对正丁醇钛—乙酸钡水解法合成粉体ＢａＴｉＯ３的影响。ＸＲＤ、ＩＣＰ—ＡＥＳ以及ＴＥＭ分析表明，采用此工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达到９９．８０ｗｔ％，一次粒子粒径分析在１０～１００ｎｍ之间，少数粒子超过１００ｎｍ，二次粒子粒径界于２０～３００ｎｍ之间，多数小于１５０ｎｍ     

回转窑直接还原煤的选择

综合国内外的研究和生产实践,本文提出了回转窑用还原煤的技术要求:选用还原煤的灰分软化温度必须高于窑内最高作业温度100—150℃;选用反应性高的煤;灰分含量应小于20％;挥发分含量20％—30％为宜;硫含量低于1.0％;膨胀指数不应超过1;煤的平均粒度应与矿石平均粒度相近;注意控制小于1mm的粉末量。     

GSY－1型固体材料水分测量仪的研制

介绍近期研制成功的通用新型固体水分测量仪的原理及其特点．通过大量实验数据的理论分析，得到各种固体含水率的归一化的线性数学模型；利用单片机的软件功能，实现了仪器的通用化．该仪器的测量范围为（４—５０）％，精度小于０．５％．     

相移干涉计量中的相位调制方法及实现

讨论了相移干涉计量中的相位调制方法及实现方法，进而提出并研制了适于连续相移干涉计量的外同步控制相位调制系统，实验结果表明其线性度优于３％，该系统已成功地用于自行研制的２ＤＳＲＯＰ１型高精度表面粗糙度轮廓仪中，仪器示值误差小于１６％，示值变动性小于３７％．     

相移干涉计量中的相位调制方法及实现

讨论了相移干涉计量的相位调制方法及实现方法，进而提出并研制了适于连续相移干涉计量的外同步控制相位调制系统，实验结果表明其线性度优于３％，该系统已成功地用于自行研制的２Ｄ－ＳＲＯＰ－１型高精度表面粗糙度轮廓仪中，仪器示值误差小于１．６％，示值变动性小于３．７％。     

应用蒙特卡罗方法求解一类随机微分方程

建立一类随机微分方程初值的概率模型，应用蒙特卡罗(Monte—Carlo)法对其抽样产生一组伪随机数，应用四阶龙格—库塔(Runge—Kutta)法求解随机微分方程，给出了一个实例，求得其解析解和数值解，在计算次数大于50和小于100的条件下，数值解的最大相对误差为3．6％。     

微量滴定法测定抗坏血酸(Vc)含量

以常量、微量两种方法作对比，对Vc样品、番茄及市售某橙汁饮料中抗坏血酸(Vc)的含量进行了测定和讨论．其结果无显著性差异，t检f检均在允许范围之内，相对偏差小于5％．微量滴定的精度达到常量测定水平，可满足化学分析的要求．也证明了WD—COⅡ型微型滴定装置能满足微型定量分析化学实验的要求。     

2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量锌的研究及应用

本文研究了显色剂2，4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯与Zn（Ⅱ）的显色反应及分析应用．在OP乳化剂存在下，于pH106的Na2B4O7—NaOH缓冲溶液中，Zn（Ⅱ）与题示试剂形成1：2红色配合物，其最大吸收波长的520nm，表观摩尔吸光系数为48×104Lmol－1，com－1，Zn量在0—22μig／25ml范围内符合比尔定律。方法用于人发中微量锌的测定，结果满意．RSD（n＝10）小于5％．     

示波极谱滴定法测定工业废水中的酚

在溴化钾－盐酸底液中，用标准溴酸钾溶液作滴定剂，以溴在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点，测定工业废水中的酚。方法的相对偏差小于１％，变异系数小于０．６％，水样加标回收率为９６％～１０４％。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，测得的为可溴化酚总量，操作简便、快速。     

丙酮—三氯甲烷二元混合体系导热系数的瞬时测定

用瞬时法测定了２０℃和４０℃两个温度点下５个丙酮—三氯甲烷二元混合体系的导热系数，并且用５个已知导热系数的标准物质标定了装置，平均相对误差小于１％，实现了用计算机自动完成数据采集和处理，建立了导热系数与浓度的关联式，该法快速，便捷，测量时间为１ｓ，是快速分析混合物组成的有效方法     

离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟

本文应用离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟,方法简便快速,检出限为0.10μg/g,变异系数(cv)小于8％,回收率在93—107％之间。     

油田水中甲酸和乙酸的低压离子色谱检测

为避免油田水中大量的氯离子对甲酸和乙酸测定的干扰，采用减压蒸馏的新方法来处理待测试样，不仅消除了氯离子的干扰，而且回收率较高，在95．0％－97．5％之间，用低压离子色谱法（LPIC）分析试样并进行了线性、精密度、回收率和干扰试验，结果表明方法的回收率在96．0％－100％之间，相关系数分别为0．9998和0．9989，变异系数小于1．8％，检测限小于0．1μg/mL。