8-羟基喹啉固相萃取光度法测定水样中铁的研究

研究了8-羟基喹啉(8-HQ)与铁（Ⅲ）的显色反应，在pH为7．0的醋酸铵缓冲介质中，CTMAB存在下，8-羟基喹啉与铁（Ⅲ）反应生成3：1稳定的蓝紫色络合物，该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集，富集倍数可达100倍．络合物用乙醇洗脱后用光度法测定，λmax=590nm．铁（Ⅲ）含量在0～5μg／mE内符合比尔定律，方法用于水样中痕量铁的测定，结果令人满意。     

煤中微量钍的测定

本文研究了应用偶氮氯磷MN—CTMAB三元络合物体系测定煤中的微量钍。煤样经低温灰化制成溶液后,以三乙醇胺—EDTA—CYDTA等掩蔽Fc~(3 )、Ca~(2 )、Tio~(2 )、Vo_2~(2 )等干扰离子,钍与CTMAB、CPAmN形成蓝绿色胶束增溶络合物,在680nm处有最大吸收、0～20μg/25ml符合比尔定律。本法可测定煤中n×10(?)％的钍。     

饲料中磷含量的方波伏安法快速测定

提出了在六次甲基四胺一盐酸缓冲溶液(pH5．5)中，硝酸铅与磷酸根反应生成磷酸氯化铅复盐沉淀，运用方波伏安法快速测定过量的铅离子从而间接测定无机磷含量。在最佳实验测定条件下方波伏安峰高ip(μA)与磷的浓度在0．2～20μg/mL内有良好的线性关系，回归方程为ip=54．82—2．39c，相关系数r=0．9876，检出限为0．085μg/mL，相对标准偏差(RSD)为2．44％，加标回收率在95％～99％。方法具有准确性好，操作简便的特点，用于饲料中磷含量的测定，结果满意。     

芦荟中微量铁的测定

采用1，10-邻菲啉分光光度法测定芦荟中痕量铁，在pH为2～9的溶液中试剂与铁生成红色的络合物．本方法可有效的消除共存离子的干扰，准确度和灵敏度高．分析结果表明，芦荟中铁的含量为8～10pg，回收率为96．7％～100．0％．     

QADAB的合成及其固相萃取光度法测定铜

合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),研究了其与铜的显色反应,在pH=4 0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak Sep Pak C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555nm,ε=8 08×104L·mol-1·cm-1.铜含量在0～1 0μg·mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中微量铜含量的测定,结果令人满意.     

混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意.     

钯（Ⅱ）—硫氰酸钾—罗丹明B分光光度法测定微量钯

研究了在聚乙烯醇存在下,钯与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应.在0.001—0.002mol/LH_2SO_4介质中,生成离子缔合物.最大吸收波长为589nm.表观摩尔吸光系数为2.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯含量在0—8μg/25mL内服从比尔定律.还研究了多种离子对测定的影响.方法应用于钯——活性炭催化剂中钯的测定.     

间接原子吸收分光光谱法测量甘氨酸的研究

提出了一种测定甘氨酸含量的新的间接原子吸收光谱法。在pH9．0的Na2B4O7溶液中，Cu3(PO4)2悬浮液可与甘氨酸作用，生成溶于水的甘氨酸铜配合物，离心沉降未反应的铜盐后，以火焰原子吸收分光光度计测定上层清液中铜的原子吸收信号，可间接测定甘氨酸的量。方法的线性范围为10—250μg／ml，方法可应用于食品添加剂中甘氨酸的测定，加入回收试验测得的回收率在95．6—103．5％之间。     

间接紫外吸光光度法测定蔬菜中Vc含量

用I3^-间接紫外吸光光度法测定了11种蔬菜中的Vc含量，并进行了重复实验和回收实验。结果：Vc含量在0．116—0．872mmol／kg之间；重复实验的CV在0．38％--8．31％之间；回收率在92．05％--107．09％之间。该方法的准确度较好，且方法简便，灵敏度可达0．025mmol/kg，可用于新鲜蔬菜中Vc的快速、简易测定。     

烧碱碳酸盐含量测定范围的研究

国标GB7698—87是工业用烧碱中碳酸盐含量测定的方法之一，在我国《工业用氢氧化钠》标准(GB209—93)中被明确规定为仲裁法，该标准等效采纳ISO3196-1975国际标准，被世界许多国家广泛应用，但是，此标准按其规定，只适用于检测碳酸盐(以Na2CO3计，以下同)含量大于0．02％的烧碱产品，测定范围偏窄，在使用上存在很大的局限性，目前，烧碱主要有隔膜碱和离子膜碱两大类，从质量和技术水平来看，离子膜碱大大优于隔膜碱，但其碳酸盐含量极低，一般都小于0．02％。因此，离子膜技术代表了烧碱的发展方向，近10多年来，我国大力推进离子膜技术和装置的引进消化，离子膜碱生产规模不断扩大，到2001年己占总烧碱量的30％以上^[1]。所以，尽快解决国标GB7698—87用于碳酸盐含量低于0．02％的离子膜烧碱检测问题迫在眉睫，我们根据实际情况并考虑各种因素，针对不同类型产品尤其是离子膜烧碱中碳酸盐含量水平，通过反复实验，对GB7698—87标准中烧碱碳酸盐含量测定范围进行了深入研究，重新确定了该标准的检测适用范围。     

卢丁的谱学性质及其测定烟草中的铁(Ⅲ)

研究了卢丁的红外、紫外等谱学性质,以及在CTMAB存在下卢丁与铁的显色反应.发现在盐酸介质中,卢丁能与Fe     

镓-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween 80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和吐温-80(Tween80)存在下,研究了3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSAF)与镓(Ⅲ)显色反应的光度特征.在0.48mol/LHCl介质中,镓(Ⅲ)与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,络合物表观摩尔吸光系数ε=3.78×105L·mol-1·cm-1,λmax=561nm.用摩尔比法和连续变换法测定镓(Ⅲ)与DBSAF所形成的络合物化学计量比为1∶4.镓(Ⅲ)含量在0～400μg/L范围服从比尔定律,拟定分析方法可直接用于矿石样品中微量镓的测定.     

芸香甙与铝的显色反应研究及其应用

研究了芸香甙与铝的显色反应.在pH＝5.6HAc-NaAc缓冲介质中，CTMAB存在下，形成的络合物的λmax＝430nm，ε＝4.45×10     

胶束增敏分光光度法测定牛奶中微量铅

研究了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在的条件下,铅(Ⅱ)与二甲酚橙的显色反应。在pH=5.4的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pb与二甲酚橙(XO)和CTMAB反应生成红色的络合物,其最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究表明,加入阳离子表面活性剂CTMAB,显色反应的灵敏度显著提高。铅含量在0～2.0μg/mL范围内符合比耳定律。方法用于牛奶中微量铅离子的测定,结果令人满意。     

对氨基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钯

研究了在CTMAB存在下,钯与对氨基苯基荧光酮的显色反应条件及络合物的组成.研究表明,在PH6.9—7.8的Na_2HHPO_4 —NaH_2PO_4缓冲溶液中形成稳定的配合物,最大吸收峰位于583nm处,表观摩尔吸光系数为8.56×10~4L.mol~(-1).Cm~(-1).钯与对氨基苯基荧光酮的络合比为1:3,钯量在0—9.0ug/10mL范围内符合比耳定律.用巯基棉分离常见金属离子,富集钯,选择性很好.方法可直接用于钯活性炭,及钯氧化铝为载体催化剂中钯的测定.     

钼（VI）－高铁试剂－溴化十六烷基三甲胺体系络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．４的ＨＣＯＯＨ－ＨＣＯＯＮａＡ介质中，钼（ＶＩ）与高铁试剂（Ｆｅｒｒｏｎ）生成络合物，在ＣＴＭＡＢ存在下，于－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。钼含量在４．２×１０－８～５．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明络合波为吸附波。峰电流由中心离子Ｍｏ（ＶＩ）还原产生。络合物组成为Ｍｏ（ＶＩ）：Ｆｅｒｒｏｎ＝１：１。试验了三十多种离子对峰电流的影响。方法用于自来水中钼的测定，结果满意。     

Spectrophotometric determination of aluminium with 2,3,7-trihydroxy-9-[4-(2,4-dihydroxy)phenylazo] phenylfluorone

The conditions of color reaction of Aluminium(III) with a new organic reagent 2,3,7-trihydroxy-9-[2,4-dihydroxy)phenylazo] phenylfluorone (ARPF) in the presence of cetyltrimethyammonium bromide (CTMAB) were studied. It was found that Aluminium(III) reacts with ARPF and CTMAB in pH 6.5 HAc-NaAc buffer solution to form a 1∶2 red complex with maximum absorption at 562 nm. The molar absorptivity is 1.10×10⁵ L·mol⁻¹·cm⁻¹. Beer’s law is obeyed in the range of 0–5.5 μg Al(III) per 25 mL. The method has been applied to determination of Aluminium in the limestone with satisfactory results. To whom Correspondence should be addressed Foundation item: Supported by Special Funds of State Education Committee for Doctorate Research Biography: Huang Ying-ping (1963-), male, Ph.D Candidate.     

邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件．结果表明，在ｐＨ＝３．２的苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔比形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｕｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），钛量在０．０８～０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限这０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定，结果令人满意．     

锆(Ⅳ)同铁试剂的多元胶束配合物的形成及其荧光光度研究

在近中性溶液中Zr(Ⅳ)与F~-、H_2QSI、EDTA和CTMAB可形成多元荧光配合物。配合物的最大激发波长为365nm,最大发射波长为500nm。方法灵敏度高,检出限可达1.2ppb,选择性好,线性范围宽,从而建立了锆的荧光测定的新方法。应用于人工合成试样和铝合金样品分析,获得满意的结果。     

新显色剂分光光度法测定氯化十六烷基吡啶

研究了新显色剂二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)的显色反应.结果表明,在1.0 mol/L NaOH介质中,显色剂与CPC发生灵敏的显色反应,形成1∶2的紫红色缔合物,其最大吸收波λmax=580 nm,表观摩尔系数ε=3.7×104 L·mol-1·cm-1,CPC的含量在 0~80μg/25ml范围内遵守比尔定律.据此建立了水中微量的CPC光度测定新方法.在 EDTA存在下,显色反应具有良好的选择性,可直接用于自来水样的分析.