原位制备的生物柴油工艺

采用原位制备法,以乙酸甲酯作为油脂抽提溶剂和酰基交换剂,研究了脂肪酶催化的生物柴油制备工艺;通过正交试验考察了乙酸甲酯分别作为油脂抽提溶剂和酰基交换剂的用量、反应时间及反应温度等对生物柴油得率的影响;结果表明:乙酸甲酯提油率为60%,与常规溶剂石油醚、二甲酮相当,但品质优于常规溶剂.除去部分乙酸甲酯后,以剩余的乙酸甲酯作为酰基交换剂,利用脂肪酶催化原位油脂酯交换反应14 h,生物柴油的得率高达95%.     

热解生物油中酚类化合物的萃取

以松木快速热解生物油为原料,对蒸馏得到的富含酚类馏分进行了萃取-反萃取提取酚类化合物的研究,考察了不同有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、正己烷、环己烷等对酚类的萃取效果.结果表明:乙酸乙酯能够有效地萃取碱化后生物油中的非酚有机物,使水相中酚类物质含量提高;而在反萃取过程中,乙酸丁酯、正己烷和石油醚对酚类的萃取选择性比其他几种萃取剂要好,其中以乙酸丁酯对酚类的萃取率最高.若采用乙酸乙酯为萃取剂,乙酸丁酯为反萃取剂,则本方法从新鲜生物油中萃取酚类的总萃取率可达59.1%.     

高分子量聚乳酸-羟基乙酸共聚物的合成

研究一种实验室高分子量聚乳酸-羟基乙酸共聚物合成的新方法,探讨熔融聚合工艺参数和扩链剂对共聚物分子量的影响.以90mL乳酸和10g羟基乙酸为原料,顺丁烯二酸酐为扩链剂,探讨温度、催化剂种类、催化剂及扩链剂用量对共聚物特性黏度的影响.当熔融温度为180℃,压力为400pa,复合催化剂用量为0.4g,扩链剂用量为2g时,聚乳酸-羟基乙酸共聚物的特性黏度最好.     

对相转移催化法合成芳氧乙酸的探讨

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途的选择性除莠剂,又是植物生长调节剂。例如,2.4——二氯苯氧基乙酸(2.4—D)和2.4.5—三氯苯氧基乙酸(2.4.5——T)是选择性的除莠剂和有效的植物生长调节剂。据文献报导,氯苯氧基乙酸可用做果树催熟剂,并可增加稻谷,蔬菜的产量。又如用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。即使苯氧基乙酸也是植物生长调节剂。因此,研究探讨合成芳氧基乙酸的新技术以提高生产能力,对工农业生产有着重要的现实意义。     

基于[EMIM][Ac]离子液体萃取剂的正丙醇与乙酸甲酯酯交换反应精馏设计

基于年度总成本最小化的分析方法,计算优化了正丙醇与乙酸甲酯酯交换反应生成乙酸正丙酯的反应精馏过程。提出一种离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐）作为萃取剂用于乙酸甲酯与甲醇产物分离的新工艺,以代替无萃取剂的常规精馏塔。考察了反应精馏塔的提馏段、精馏段,反应段的塔板数、回流比以及萃取塔进料位置和萃取剂量对新工艺能耗和费用的影响。与传统工艺比较结果表明,新工艺节省再沸器的能耗和操作费用约30%。     

沉淀聚合法在乙酸中合成聚二乙烯基苯（PDVB）微球

本文考察了沉淀聚合法在乙酸中合成PDVB的过程。通过对溶剂乙酸、单体DVB、引发剂AIBN浓度的考察，最终确定当DVB体积占乙酸体积的1．5％，AIBN质量占DVB质量的3．0％时可以制得单分散的平均粒径在2．11um左右的PDVB，并用透射电子显微镜（TEM）对其形态进行了表征。     

原子吸收法测定拟薄水铝石中微量铁

文章介绍了用乙酸异戊酯作萃取剂萃取Fe^3 ，分离富集后用火焰原子吸收法直接进行有机相测定。     

磁性固体超强酸催化合成乙酸异戊酯

制备了磁性固体超强酸并将其用于乙酸异戊酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明：当乙酸的用量为0.1mol时,异戊醇为0.11mol,催化剂为1.0g,带水为剂15mL,反应1.5h时,酯化率可达96％以上。     

漆木器修复专用胶黏剂的制备与性能研究

为解决漆木器的修复材料与漆木器本体的不兼容问题,研究一种以生漆为主要原料的胶黏剂,对漆木器生漆饰层的兼容性回贴修复有重要意义。以生漆为原料,通过与壳聚糖的乙酸水溶液、四氧化三铅复配,制备出粘结强度高,固化速度快的生漆基胶黏剂,用于解决漆木器修复材料兼容性的问题。研究了壳聚糖乙酸水溶液的浓度及用量、四氧化三铅的用量对生漆基胶黏剂胶合强度和固化时间的影响,得出胶黏剂的优化配比,并通过热重分析和红外光谱分析对胶黏剂的性能进行研究。优化配比条件下胶黏剂粘结强度达2.38 MPa,固化时间仅需30 min,满足漆木器生漆饰层兼容性回贴修复的要求。     

水-甲酸-乙酸混合物的恒沸分馏

以制取甲酸浓度≥90%和乙酸浓度>99%的成品为目的,用乙酸乙酯作恒沸剂可减少脱水塔的理论板数;在26.66kPa操作压力下,用间歇精馏方法制得甲酸、乙酸成品。单程收率:甲酸65%;乙酸80%。通过模拟计算,估算出两个过程的理论塔板数。     

聚乳酸/乙烯-乙酸乙烯共聚物的共混工艺及力学性能

分别以乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)各马来酸酐接枝乙烯-乙酸乙烯酯(EVA-MAID作为增容剂,采用熔融共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)/增容剂三元共混物.力学分析和扫描电镜结果表明,E-MA-GMA对PLA/EVA共混物有更好的增客效果,PLA/EVA/E-MA-GMA共混物比例为90/10/5时缺口冲击强度曩高,为最佳共混组分比例.     

抗肿瘤药物——(Ⅱ)若干植物生长控制剂衍生物(对-氨基苯甲酸乙酯同型物)的合成

Hildebrandt 等对植物生长控制剂与肿瘤关系进行过研究;高怡生等曾报告过一系列氯霉素和具有强烈生物作用的化合物为载体的植物生长控制剂衍生物的抗肿瘤作用.作者也曾报道过以氯霉素同型物为载体的植物生长控制剂的抗肿瘤活性;个别有一定的抑制作用。对-氨基苯甲酸是叶酸的组成部分,而叶酸是细胞生长过程中必需的物质,肿瘤细胞生长得越快,则越需要对一氨基苯甲酸。因此选用对-氨基苯甲酸乙酯为载体,又合成了五个植物生长控制剂的衍生物(β-萘氧乙酸,α-萘乙酸,2,4-二氯苯氧乙酸,2,3,5-三碘苯甲酸和2,3,5-三氯苯甲酸的衍生物),即Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ:     

新型水处理剂EDDAP阻垢性能的研究(Ⅰ)

本文对合成产物———新型水处理剂乙二胺_N,N′_二乙酸_二甲叉膦酸 (EDDAP)阻碳酸钙垢的性能进行了研究。结果表明 ,EDDAP在阻碳酸钙垢性能方面明显优于HEDP。     

乙酸丁酯-2.6-二氯吲哚酚萃取比色法测定酸枣制品中维生素C的含量

二甲苯—2,6一二氯吲哚酚萃取比色法多用于测定水果、蔬菜中维生素C的含量。但用于测定酸枣制品中维生素C的含量时,由于加入萃取剂二甲苯后产生胶凝现象,从而给分析工作带来困难。本文改用乙酸丁酯作萃取剂,取得了满意的结果,具有准确、快速、灵敏、简便等特点。     

乙烯直接氧化制乙酸的研究I.Pd-H3PO4/SiO2催化剂的性能

采用固定床流动装置考察了乙烯直接氧化制乙酸的新工艺,并对该过程的催化剂进行研究开发。结果表明,以硅胶为载体、铬氧化物为助剂、Ｐｄ和Ｈ３ＰＯ４的质量分数分别为０．０１５和０．３０时（以载体的质量计）,催化剂具有最佳活性,此时乙烯的转化率和乙酸的选择性分别可达４．４％和６８．９％,乙酸的单程时空收６率达１３４ｇ／（Ｌ．ｈ）。     

醋酸乙烯酯与马铃薯淀粉接枝共聚反应

本工作用硝酸铵作引发剂，对影响醋酸乙烯酯与马铃薯淀粉的接枝共聚反应的几个主要因素进行了较详细地考察。实验结果表明，乙酸乙烯浓度为１．３５ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度为７．５０ｍｍｏｌ／Ｌ，反应温度为５０℃，反应时间在９０～１２０ｍｉｎ为最佳反应条件。     

溶剂萃取法提取羟基乙酸

以三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）为萃取剂，磺化煤油为稀释剂，考察了文题的影响因素。确定了萃取过程的最佳工艺条件：萃取剂组成５０％ＴＲＰ０－５０％磺化煤油；室温；初始水相的ｐＨ值１－３。负载有机相中的羟基乙酸可有去离了水反萃，９０℃下一次反萃率可达７３．４％。依实验确定的萃取及反萃平衡等温线，可得到萃取及反萃的理论级数分别为５和７级。ＴＲＰＯ萃取羟基乙酸为一放热反应，萃取反应的热效应为－１４．８ｋｊ／ｍｏｌ     

甲基绿萃取光度法测定矿石中痕量金的研究

本文研究了以甲基绿为显色剂,以混合溶剂——乙酸异戊酯十甲基异丁基酮(4 1)为萃取剂,萃取分光光度法测定痕量金的实验条件,并应用于矿石中痕量金的测定。     

α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂, Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂, 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号, 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入, 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同, 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低, 但检测限相当, 且受有机溶剂的影响比较小．     

胶束溶液中薄膜扩展剂的含量分析

薄膜扩展剂是一种高分子型的非离子表面活性剂，常用于稠油油藏的蒸汽吞吐或蒸汽驱中．它在水及油中溶解度较低，常与乙醇、乙酸等复配成其胶束溶液．而股束溶液中薄膜扩展剂的含量分析是合理使用薄膜扩展剂的重要条件之一，用比色分析法对胶束溶液中薄膜扩展剂的含量进行了分析及添加剂对其影响进行了研究．结果表明，该分析方法准确性高，操作简便，受添加剂的影响较小．