应用27%皂素烟碱可溶性浓剂植物质杀虫剂防治菜蚜的效果

２７％皂素烟碱可溶性浓剂是分别从油茶籽饼和烟草中分离得到的油茶皂素（２５％）和烟碱（２％）与增效剂配制成的一种植物质杀虫剂，它对蔬菜蚜虫有很强的毒杀作用．经室内毒力测定：２４ｈ后，致死中浓度ＬＣ５０为１３．１６μｇ／ｍｌ，ＬＣ９０为６５．２５μｇ／ｍｌ；ＬＣ９０的９５％置信区间为６８．５７～６２．０９μｇ／ｍｌ．盆栽和田间小区试验结果表明，该药以２０００～３０００倍药液喷雾，１４ｄ后对菜蚜（桃蚜和菜缢管蚜）的防治效果均可保持在８４％以上，最高可达１００％，在田间有较长的残效期．该植物质杀虫剂对人、畜无毒，在无公害蔬菜生产中，值得大力推广     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

钯—柠檬黄—表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１：２的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０￣１μｇ／ｍＬ和０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。     

一步酶法水解菊粉生产高果糖浆

用黑曲霉突变株ＡＪ１９５８产生的菊粉酶，水解菊粉抽提液生产果糖浆，以６０目菊芋粉在水料比为６：１，料液ｐＨ３．０￣３．５，６０℃条件下浸泡０．５ｈ，过滤，其菊粉抽提率可达９５％以上，在每克菊粉投酶量１２０μｍｏｌ／ｍｉｎ下，水解菊粉抽提液６ｈ￣７ｈ，水解率达到９５％以上，调ｐＨ至４．２￣４．５，经活性炭脱色，减压浓缩，得可溶性固形物浓度为０．７７ｇ／ｇ以上，果糖含量０．９０ｇ／ｇ以上，具有果糖纯正     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

萃淋树脂－流动注射法分离稀土离子

本文采用Ｃｌ－Ｐ２０４萃淋树脂ｐＨ梯度技术分离，流动注射分析仪进样，偶氮氯磷（Ⅲ）光度法检测，对Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ５种稀土离子的不同混合溶液进行了分离研究．用０．３２、０．３７、０．４５、０．７５、０、９０ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液以０．８～１．０ｍｌ／ｍｉｎ的速度进行梯度淋洗，在泵压８～１０ｋｇｆ／ｃｍ￣２，载流速度ｌｍｌ／ｍｉｎ，进样体积２．８ｍｌ的试验条件下，测出这５种稀土离子混合溶液的淋洗曲线，分离效果令人满意．     

原发性肝癌HBVM、AFP值的分析

对６２例原发性肝癌（ＰＨＣ）患者的血清乙型肝炎病毒标志物（ＨＢＶＭ）和甲胎蛋白（ＡＦＰ）检测地回顾性分析,以探讨ＰＨＣ患者ＨＢＶ感染特点和ＡＦＰ诊断价值。采用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢＶＭ５项指标。ＡＦＰ用放射免疫法测定,〉２０μｇ／Ｌ为阳性,结果ＨＢＶＭ一４８例（７７．４２％（）;以ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ３项阳怀为主要模式,占５２．０８％,ＡＦＰ阳性３９例（６２．９０％）,其中≥２００μｇ     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痛量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法。线性范围为０．０２－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１２－０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于人发，水样品中钒的测定，结果满意。     

铝－桑色素－Triton X－100－β－环糊精荧光光度法的研究及应用

研究了测定铝的荧光光度法，在β环糊精（β－ＣＤ）和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，桑色素（Ｍｏｒｉｎ）与铝的反应条件，在ｐＨ３．９４的ＨＡＣ缓冲溶液介质中，铝的含量在０～３．０μｇ／２５ｍｌ范围内与荧光强度呈线性关系，最低检测限为０．６６ｎｇ／ｍｌ，本法灵敏度高，选择性好，应用于８２０１铸造铝铜合金含量的测定，相对误差为３．２％，结果令人满意．     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。本方法的线性范围为０．０１０￣０．２００μｇ／２５ｍｌ,检出限为１．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,用于岩石中痕量钒的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量钴的研究

本研究了硼砂－氢氧化钠介质中，钴（Ⅲ）催化过氧化氢氧化桑色素的反应，建立了动力光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度高，线性范围０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１，检出限为０．２×１０＾－１０ｇ·ｍｌ＾－１，实测了含钴药品中Ｃｏ（Ⅱ），结果令人满意。     

酸性染料光度法测定烟草中的烟碱

试验了多种酸性染料与烟碱的反应，发现在ＰＨ＝４．５的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，酸性染料溴甲酚绿与烟碱能形成了离子缔合物，并能被氯仿所萃取，其最大吸收在４２０ｎｍ处，烟碱含量在０－１２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，应用此法测定实际样品，灵敏度高、准确度好、操作简便。     

一种兼有载体作用的表面活性剂—兰113A

本文就表面活性剂兰１１３Ａ（单丁二酰亚胺）兼有载体功能的特点，对其影响乳状液膜提金的若干因素进行了探讨，发现酸度增加，不利于金的提取，而稀释剂１，２－二氯乙烷加入有机膜相中，提取率及内相金浓度随１，２－二氯乙烷浓度的增加而增大，当有机膜相中１，２－二氯化烷为６％时，内相可得到３６０μｇＡｕ／ｍｌ。外相金浓度则由原来的１００μｇ／ｍｌ下降到５．８μｇ／ｍｌ。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。     

福寿螺的生物学研究

报导了福寿螺在湖南长沙地区的繁殖生长特性、摄食习性以及对理化因子的抗逆能力,平均每对亲螺年繁殖三级螺共８７０个,重３１５８ｇ,福寿螺喜食浮萍,菜叶,苎麻叶,中螺和成螺经１２０ｄ休眠后成活率为５０．８％￣６０．０％。氨氮对福寿螺的安全浓度为２．６８４ｍｇ／Ｌ。窒息点为０．０８￣０．０９６ｍｇ／Ｌ,当ｐＨ１１．２时,福寿螺经闭厣９６ｈ后全部死亡。测出螺重（ｗ）与壳高（ｈ）的曲线回归方程：ｗ＝０．２８ｈ     

葡萄糖异构酶的固定化及其稳定性的研究

以Ａｌ＿２Ｏ＿３为载体，在底物、Ｃｏ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）、明胶的保护下，采用先吸咐后交联的方法固定化葡萄糖异构酶，制得的固定化葡萄糖异构酶静态酶活１００００μ／ｇ以上，稳定性高于只用吸咐法制得的固定化葡萄糖异构酶。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

亚非马蜂（Polistes olivaceus）粗毒的生物学活性

本文报道一种新的蜂毒采集方法，测定了亚非马蜂（Ｐｏｌｉｓｔｅｓ　ｏｌｉｖａｃｅｕｓ）粗毒的部分物理性状和生物学活性．该粗毒含有透明质酸酶、胆碱酯酶、蛋白水解酶、ＤＮＡ酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶，并具有很强的溶血活性（其半溶血量ＨＵ_（５０）＝１７μｇ／ｍｌ），但肝素对其溶血作用有一定的抑制作用．其对小鼠ＬＤ_（５０）为５．５４ｍｇ／ｋｇ，对美洲蜚蠊ＬＤ_（５０）为７．４５μｇ／ｇ．药理学实验表明该粗毒对小鼠的膈神经－膈肌接头的神经冲动的传递以及膈肌的收缩都有不可逆的阻断作用．该粗毒能明显抑制蟾蜍离体心肌的收缩，但其抑制作用可被阿托品所解除。     

催化光度法测定痕量钴—Co（Ⅱ）—桑色素—H2O2体系

本研究了在ＰＨ１１．０的硼砂一氢氧化钠介质中，痕量钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，方法的线性范围为０－０．０５μｇ／ｍｌ，检出限为７．５×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ—２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉．结果表明，镉在ＰＨ８～９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用 １ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在 １００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立．标准差为０．００４２ ｍｇ／ｋｇ，均值为 ０．２１７ ｍｇ／ｋｇ，变异系数 １．９３％．检出限为 ５ μｇ／Ｌ．本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术．