高维Mobius变换的共轭分类及类型判别

应用Ｒ＾ｎ＾－中Ｍｏｂｉｕｓ变换的Ｃｌｉｆｆｏｒｄ矩阵表示，给出了Ｍ（Ｒ＾ｎ＾－）中元素的一种共轭分类及类型判别，主要结果是找到了Ｍ（Ｒ＾ｎｎ＾－）中没有不动点的元素的共轭标准形。     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

一种新结构二聚异喹啉生物喊的NMR结构研究

应用ＮＭＲ技术，对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定，其中包括＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，和二维谱Ｃ－Ｈ ＣｏｓＹ，Ｈ－Ｈ ＣｏｓＹ。     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

FR^A—模型成的格

研究了全体ＦＲ＾Ａ－模型成的格ＦＲ＾Ａ（Ｍ）及其子格的结构，证得ＦＲ＾Ａ（Ｍ）及其子格为模格。利用同态理论研究同态模间形成的ＦＲ＾Ａ－模格的相互关系，得到一些重要的同态与同构定理。最后指出ＦＲ＾Ａ（Ｍ）不是配格。     

中国南海软珊瑚化学成份研究N—B

从中国南海西沙群岛所采集到的一种软珊瑚中分离到结构新颖的降三萜，分子式Ｃ２８Ｈ４８Ｏ４。熔点２３４－２３６℃，通过对它的ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＨＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ ＤＥＰＴ等波谱数据分析，结合生源理论，其结构确定为２９，３０－降二碳齐墩果烷－１３，１５，１６，２６－四醇。     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

抗变态反应平喘新药氮Zhuo斯汀^1H和^13C NMR谱线的归属

用１Ｄ（ＮＯＥ差谱，ＤＥＰＴ谱）和２ＤＮＭＲ技术（ＨＨＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ）归属了合成抗变态反应平喘新药氮Ｚｈｕｏ斯汀两种异构体的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱线。     

具有R^＋关系的Fuzzy集间关系

Ｌ．Ｇｏｎｚａｌｅｚ和Ａ．Ｍａｒｉｎ（１９９６）在Ｆｕｚｚｙ集间引入了一种分明关系Ｒ＾＋，本文对具有Ｒ＾＋关系的Ｆｕｚｚｙ集间关系作了探讨，给出两Ｆｕｚｚｙ集具有Ｒ＾＋关系的几个必要条件，其结论是构造性的。     

海鞘中一种酚类衍生物的分离与结构鉴定

从采自青岛海域的柄海鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中分离到一种酚类衍生物，经过ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等波谱数据分析，确定其结构为２．４－二叔丁基苯酚，此化合物为首次从该海域海鞘中得到。     

三羰基（三苯基膦）（α—萘乙酰基）钴的合成及表征

合成了三羰基钴，用＾１３ＣＮＭＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析等方法表征了该络合物的结构，并对其性质进行了研究。     

TS—1沸石合成过程中模板剂用量对钛进入骨架的影响

以ＴＰＡＢｒ为模板剂、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ为碱源，水热条件下合成了ＴＳ－１沸石，采用ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、＾２９ＳｉＣＰＭＡＳＮＭＲ、＾２７ＡｌＣＭＡＳＮＭＲ、＾１３ＣＣＰＭＡＳＮＭＲ等表征手段详细研究了模板剂不同用量对钛进入骨架的影响。     

2—丙酰基—6—甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用＾１上ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ，元素分析，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ二维谱表征。     

1—苯基—1—烯丙基二硅氧烷的合成和特性

报导了１－苯基－１－烯丙基二硅氧烷系列８个新化合物的合成，利用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ光谱对这类化合物的结构进行了解析。     

齐墩果烷类皂甙天然产物^13CNMR化学位移规律及其 …

通过对大量齐墩果烷类皂甙天然产物＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的分析和研究，总结了其＾１３Ｃ ＮＭＲ图谱特征及化学位移规律，对影响其结构骨架上不同位置碳原子化学位移因素进行了分析，建立了用于齐墩果烷类皂甙天然产物＾１３Ｃ ＮＭＲ图谱智能解析知识库并对智能解析进行了初步的探讨。     

八羰基二钴与有机膦配体的固相合成反应

首次对Ｃｏ２（ＣＯ）８和有机膦配体的固相合成反应进行了研究。对产物做了元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾３１ＰＮＭＲ，ＭＳ等波谱表征，并对产物的立体结构和反应机理进行推测。     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

中国南海软珊瑚Nephtheabayeri化学成分研究：一种类脱皮激…

从南海软栅瑚Ｎｅｐｈｄｄｔｅａｂａｙｅｒｉ中分离得到７种结晶性化合物，通过ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ和ＵＶ波谱技术以及化学方法，理化常数，推导了它们的结构，报道其中一类脱皮激素的多羟基甾醇－２ａ，β，１５，１６，１９－五羟基－烯酮－２４－亚甲基甾醇。     

八氯二丙醚的合成和二维核磁谱研究

八氯二丙醚由三氯乙烯和氯甲醚或甲醛制备。产物的结构由＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ谱、二维核磁＾１３Ｃ－＾１Ｈ相关谱，ＣＯＳＹ谱、质谱、红外谱和元素分析确定。     

具有生物活性有机磷化合物的研究

通过α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与２－巯基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了１０个未见文献的标题化合物Ｉａ￣Ｉｊ，它们的结构经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，＾３１Ｐ ＮＭＲ和ＭＳ所证实，并初步研究了它们的波谱性质。