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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
合成了1,5-二羟基-2-对烷氧基苯基蒽醌和1,5-二羟基-3-对烷氧基苯基蒽醌型黄色正性的二色性染料8个。1-氨基4-羟基-2-苯硫基蒽醌及1-氨基-4-羟基-2-苄氧基蒽醌红色正性的二色性染料2个。测定了染料分子在液晶中的有序参数,用CAMTC-ppp程序,计算了染料的跃迁能及染料分子的基态和激发态的偶极矩,发现染料分子在液晶中有序参数与染料分子基态和激发态偶极矩之间夹角θ有密切的关系。  相似文献   

2.
1,8-二氨基-4,5-二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性,可用于正型彩色液晶显 示.研究了1,8-二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件.在硼酸存在下用混酸硝化. 进一步用硫化碱还原制得1,8-二氨基-4,6-二羟基蒽醌,用T.L.C.分离硝化产物. 经质谱和核磁氢谱确证了主要副产物的结构是1,8-二羟基-2.5-二硝基蒽醌.1.8-二 氨基-4.5-二羟基蒽醌与对位取代的苯甲酰氯反应时,在氯苯介质中只发生氨基酰化, 而在吡啶介质中氨基和羟基同时被酰化.  相似文献   

3.
合成了吡唑啉酮单偶氮黄色和1,4-二氨基蒽醌系蓝色四乙烯五胺型交联染料,利用分子链上剩余氨基的高反应性及同一分子链上存在多个可反应基团的优点,通过交联染色和固色实现染料在纤维上的超高固色率,实现染色的绿色化.用浸染和轧染的染色方法将交联染料应用于丝绸和棉纤维染色,然后用硫酸酯乙基砜型交联剂,两浸两轧、焙烘固色染色纤维.研究结果表明在pH为4时该两只染料竭染率最高,并且用交联剂固色后交联率均大于98%,染色纤维具有较好的日晒牢度、摩擦色牢度和水洗色牢度.  相似文献   

4.
蒽醌染料缺乏黄色品种,含有硫醚基的蒽醌染料,作为液晶彩色显示的黄色组 分,具有较高的有序参数。 合成了烷基苯型、烷氧基苯型、羧酸酯基苯型及卤素取代苯型四个系列的蒽醌 硫醚型黄色染料。 染料在氯仿中的摩尔消光系数为6400~11000.在液晶E-7中的最大吸收波 长为 448~467 nm;溶解度小于1.85%,有序参数为0.59~0.80.羧酸酯基苯系 列染料的有序参数高于其它系列。  相似文献   

5.
二苯甲酰甲烷与37%甲醛水溶液和芳香胺在HCl-C_2H_5OH溶液存在下可直接发生Man-nich反应,得到1-芳氨基-2,2-二苯甲酰乙烷.共合成6个新化合物.产率较高.本文对Mannich碱生成的条件进行了讨论.  相似文献   

6.
合成抗癌药物中间体脂肪胺取代的蒽醌类化合物,并对其进行体外抗癌活性测试.以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,在氮气保护下进行缩合反应,然后通过氧化合成目标化合物.对目标化合物利用红外光谱和核磁共振氢谱进行表征.体外抗癌活性测试表明化合物1,4-二[2-(二甲氨基)-乙氨基]-5,8-二羟基蒽醌有较强的抗癌活性.  相似文献   

7.
合成抗癌药物中间体脂肪胺取代的蒽醌类化合物,并对其进行体外抗癌活性测试.以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体和脂肪胺为原料,在氮气保护下进行缩合反应,然后通过氧化合成目标化合物.对目标化合物利用红外光谱和核磁共振氢谱进行表征.体外抗癌活性测试表明化合物1,4-二[2-(二甲氨基)-乙氨基]-5,8-二羟基蒽醌有较强的抗癌活性.  相似文献   

8.
本文测定了26个蒽醌型二色性染料的有序参数S,计算了染料分子π电子云在分子长轴上的投影长度l,发现S随l的增长而增大,当长度达到2nm左右时,增大趋势就十分缓慢。用PPP-D程序计算了染料分子的基态和激发态的偶极矩,发现染料分子在液晶中有序参数随着染料分子基态和激发态偶极矩之间夹角θ的减小而增大。  相似文献   

9.
近年来二乙烯酮巳被广泛地应用于有机化学工业中,用来合成一系例的重要产品,例如,乙酰基乙酸乙酯、乙酰基乙酰胺类及苯基甲基吡唑酮衍生物等。我们研究了二乙烯酮与氨基蒽醌衍生物的反应,及其反应产物在染料工业中实际应用的可能性。 在吡喧介质中α-氨基蒽醌与二乙烯酮反应首先生成乙酰胺,后者与稀碱煮沸即转变为乙酰基蒽醌吡酮(ацетилантрапиридон) α-烷氨基及芳氨基蒽醌与二乙烯酮反应时,可能首先生成乙酮基乙酰胺类,但后者就在 反应条件下便转变为乙酰蒽醌吡酮衍生物。 胺类与二乙烯酮反应的易程度一方面与胺的碱性有关,另一方面与烷基或芳基的空间 效应有关。 合成的乙酰基醌蒽吡酮类衍生物带有黄到紫的颜色,可能作为分散染料,染醋酸 维、 耐纶、卡普隆及醋酸丁酯胶片等  相似文献   

10.
为了寻求提高交联染料光稳定性的有效途径,通过重氮偶合、氯化、胺解和络合四步反应合成了两支1∶2型铬络合偶氮交联染料.利用红外、质谱和核磁等分析手段对染料中间体的结构进行了表征,证实染料中间体以醌腙体结构稳定存在.利用傅里叶变换红外、原子吸收光谱对铬络合交联染料的结构进行了表征.利用紫外可见光谱研究了交联染料络合前后的最大吸收峰变化.采用无盐浸染工艺将交联染料应用到丝绸和羊毛上,并用交联剂2-氯-4,6-二(氨基苯-4′-β-磺酸酯乙基砜)-1,3,5-均三嗪将交联染料以共价键固色到纤维上.研究表明,铬络合交联染料在丝绸和羊毛上具有高竭染率以及交联率.同时引入金属铬离子后交联染料染色纤维的日晒牢度比相应的交联染料母体提高了2-3级.  相似文献   

11.
为了制备浓度较高稳定较好的液体活性染料,研究其染色性能,选用双活性基活性染料活性红R-2BF、活性金黄R-4RFN和活性蓝3GF为研究对象.首先对染料进行提纯,得到高纯度的染料,并研究影响染料稳定性的因素,包括pH、无机盐.在此基础上筛选出合适的缓冲溶剂及有机溶剂,配制液体活性染料,并研究液体染料的染色性能.实验结果表明,液体活性染料在pH为7.0左右时,稳定性较好,无机盐的浓度越低染料稳定性越好.缓冲溶液选择Na2HPO4+KH2PO4且用量为4%、有机溶剂选择正丁醇且用量为3%时,配制的液体活性染料的稳定性及溶解度较好,且液体染料的吸尽率和固色率高于直接用水溶解的粉状染料溶液.  相似文献   

12.
在香豆素激光染料的基础上进行刚化环构,合成了10个吡喃类激光染料。运用自洽场分子轨道理论对染料吸收光谱和荧光光谱进行了理论上的研究,並通过对染料光谱计算值和实验测定值的比较,确定了它们之间的线性关系。  相似文献   

13.
选用两类活性染料(Cibacron Red LS-2G,Cibacron Blue FN-R)对蚕蛹蛋白纤维长丝染色,讨论了工艺条件(Na2CO3的用量、NaCl的用量、温度)对两类活性染料固色率的影响.实验结果表明,两类活性染料对蚕蛹蛋白纤维均有较高的固色率,LS型活性染料的固色率大于FN型活性染料。NaCl对FN型活性染料的促染效果大于LS型活性染料,LS型活性染料在低盐条件下,也有较高的固色率。活性染料染色后,蚕蛹蛋白纤维长丝的强力损失小于10%.  相似文献   

14.
研究了宾主盒的二向色性染料的有序参数(S)与其分子长度(l)、宽度等分子构型以及分子的偶极和诱导偶极的关系,发现S随l的增长而增大。当l增加到一定值时,有序参数增大缓慢,如果l超过液晶分子太大时,则出现下降趋势。而在平均分子长度为1.4 nm的E_7液晶中,染料分子长度达到2.30nm时,其有序参数将趋于饱和。染料分子的侧向取代基由于增加其分子宽度,也会使有序参数下降。宾主盒的有序参数随染料分子与液晶分子间偶极作用的增加而增大。宾主盒有序参数越大,其二色比越高,显示对比度一般也越高。  相似文献   

15.
对均四嗪衍生物作为液晶彩色显示用染料结构和应用性能的关系进行了研究。 结果表明,均四嗪染料在E7液晶中具有负二向性,其有序参数随分子线性长度 增加而增加。应用这类染料可以得到正型宾主显示。  相似文献   

16.
研究了粉状磺化煤加到Fe3O4结构中制备磁性磺化煤,这种吸附剂能够有效地吸附许多有机化合物,用含三苯甲烷、杂多环和偶氮基等水溶性有机染料进行测定.结果表明吸附平衡时间为30-90 min,最大吸收能力在每1 mL吸附剂可吸附9-18mg染料或每克干吸附剂可吸附115-230 mg染料.对刚果红和结晶紫的吸附服从Langumir吸附等温线,而对于亚甲基蓝和苯胺蓝的吸附则服从Freundlich吸附等温线.图4,表2,参9.  相似文献   

17.
目的研究快速合成对甲氧基苯乙烯基染料的合成方法。方法在微波促进下,以2-烷基或4-烷基取代的杂环碱或杂环季铵盐和对甲氧基苯甲醛为原料,在催化剂作用下合成一系列对甲氧基苯乙烯基染料,并用元素分析,^1HNMR,MS,IR,UV—vis确证产物的结构。结果合成所需时间短、产率高。结论提供了一种快速合成对甲氧基苯乙烯基染料的有效方法。  相似文献   

18.
研究了阳离子缓染剂■烷基;R_1,R_2,R_3为吗啉、烯丙基或短链烷基,其中可能含有—OH:X为水溶性阴离子)对腈纶染色性能的影响。当染浴中缓染剂的量增加,缓染剂结构中烷基链长增长时,缓染效果增加。缓染剂中阴离子类型和N上所连接的取代基不同时,缓染效果受到影响。在染色过程中增加缓染剂可消除环染,且不影响染料的耐晒牢度,染色纤维具有良好的抗静电性能。  相似文献   

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