废弃皮胶原纤维固载金属离子吸附剂对阴离子型染料废水的脱色

以废弃皮屑为原材料,分别将Al（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和ZK（Ⅳ）结合在皮胶原纤维上,制备出一类新型生物质吸附剂——皮胶原纤维固载金属离子吸附剂（MLCF）．实验证明,MLCF有相当高的金属离子固载率,其收缩温度和等电点明显高于皮胶原纤维,且具有松散的表面结构和较大的比表面积．其中皮胶原纤维固载Fe（Ⅲ）吸附剂（FLCF）和皮胶原纤维固载Zr（Ⅳ）吸附剂（ZLCF）在pH3．0-11．0的范围内稳定性好,通过研究其对水体中三种阴离子型染料（酸性嫩黄G、直接黄R和活性艳蓝KN—R）的吸附去除,发现ZLCF的吸附容量和去除率均比FLCF的大,ZLCF对酸性嫩黄G、直接黄R和活性艳蓝KN—R的吸附容量分别达439．6、388．9和368．9mg／g,1．2g／L用量的ZLCF对这三种染料（初始浓度为100mg／L）的去除率均大于85％．FLCF和ZLCF固定床均显示出较高的吸附利用率,其中ZLCF固定床对酸性嫩黄G、直接黄R和活性艳蓝KN-R的吸附穿透点分别达110、64和250床层体积．     

多孔纤维状氧化铁的制备及其对染料的吸附特性研究

皮胶原纤维具有特殊的纤维状结构和化学反应特性.以皮胶原纤维为模板,将三价铁负载在胶原纤维上,再经550℃高温煅烧制得多孔氧化铁吸附材料,并以罗丹明B、酸性嫩黄G为吸附对象考察了其对水体中染料的吸附性能.研究表明,多孔纤维状氧化铁对阴离子染料酸性嫩黄G有明显的吸附作用,但对阳离子染料罗丹明B难以产生有效的吸附.在酸性嫩黄G的最适吸附pH=3.0和T=303 K的条件下,0.05 g的多孔纤维状氧化铁对初始质量浓度为400 mg/L的酸性嫩黄G的最大吸附量可达174.17 mg/g.在303~323 K范围内,温度变化对酸性嫩黄G的吸附有明显的影响,随着温度的升高,酸性嫩黄G的吸附量增大,吸附平衡符合Langmuir方程;吸附动力学数据表明,该吸附材料对酸性嫩黄G的吸附动力学符合拟二级速度方程;在对多孔纤维状氧化铁进行解吸—再吸附实验后发现,该吸附材料的再生性能十分优良,可重复使用.     

恒电流下原位电生成活性氯氧化降解蒽醌染料

利用形稳阳极原位电生成活性氯，以活性艳蓝KN—R的两个特征波长（592nm和255nm）处吸光度为主要指标，对该染料的脱色及其母体结构氧化降解进行了对比分析．在15A／m^2电流密度、0．1mol／LNa2SO4、0．2mol／L NaCl、0．1mmol／L活性艳蓝KN—R、初始pH=6．4、T=303K的条件下，经4h的电解，可使染料100％脱色，45％左右的染料母体结构被破坏，但电解液的TOC变化不大．实验结果表明，电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响；染料脱色及其母体结构氧化降解过程遵循准一级动力学．     

两性木素絮凝剂用于模拟染料废水的脱色处理研究

以木质素磺酸钙为原料制备了两性木素絮凝剂LSDC，并将LSDC用于活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR等多种模拟染料废水的脱色处理。讨论了LSDC投加量和溶液pH值对不同染料脱色效果的影响。实验结果说明，ISDC对各染料的脱色率在投加量0～150mg／L范围内脱色率随投加量增大而增大，同时投加量增加可能引起废水COD。的提高，需控制适当的投加量范围，在投加量不大时不会造成二次污染。染料所含活性基因数目和种类对脱色效果也有较大影响，对实验中涉及的几种活性染料，活性基团数目越多，絮凝脱色量越小。在pH4～8的范围内，活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR的脱色率分别可达83．7％，99．39％，98．25％和82．13％。     

微波照射活性炭催化降解反应艳蓝KN-R的研究

反应艳蓝KN-R是一种水溶性较好的染料,由于它含有苯环,目前所使用的化学和生物等降解方法效果均不佳.在活性炭的存在下,微波照射能使溶液中的反应艳蓝KN-R迅速降解.对总体积25 mL,浓度为200mg/L的反应艳蓝KN-R溶液微波辐射1.5 min,活性炭的加入量为2.4 g/L,降解率可达83.66％.实验结果表明,微波辐射下活性艳蓝KN-R在催化剂表面被氧化而降解.     

有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的热力学研究

利用静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的热力学性质.在实验范围内,有机改性凹凸棒石对水中活性艳蓝KN-R的吸附平衡数据符合Freund lich吸附等温方程.研究结果表明:吸附焓变为正值,表明该吸附过程是吸热的,升高温度有利于吸附.吸附自由能为负值,表明该过程是常温下可以自发进行的.     

亚甲基蓝在柠檬酸酯化改性麦杆上吸附的动力学和热力学行为

本研究探索了阳离子染料吸附于柠檬酸酯化改性麦杆（EWS）上的动力学和热力学行为,选择了阳离子染料亚甲基蓝（MB）作为吸附剂。采用静态批次实验改变不同实验因素（温度、pH值、吸附剂量、吸着物浓度、吸附时间）来测定染料吸附的动力学和热力学参数。亚甲基蓝在pH≥4时达到最大吸附值,对于浓度为250mg／l的染料溶液,EWS用量≥2．0g／1能几乎完全去除。对于浓度在50—350mg/l的染料溶液,2．0g／l以上的EWS能够去除95％以上的亚甲基蓝。实验数据符合Langmuir吸附等温线模型,准二级动力学方程能描述其吸附过程。粒子内扩散的二重线性表明在染料吸附过程中有两个粒子内扩散步骤,热力学研究表明染料吸附行为是自发且吸热的,高温有利于吸附。     

正十二胺支撑钛酸材料对染料吸附行为研究

通过静态吸附实验，深入研究了正十二胺支撑钛酸材料对酸性红和茜素红染料的吸附行为。对吸附等温线进行典型吸附模式模拟研究发现：该吸附反应为放热反应。温度越高，吸附性能越好；对酸性红染料表现为典型的Langmuir吸附模型，对茜素红染料表现为多段吸附模型；308K下，对酸性红染料的最大吸附量高达590mg／g，对茜素红染料的最大吸附量为144．5mg／g，吸附染料性能佳。结合XRD结构表征进一步推断出该吸附过程的机理。     

钠基膨润土吸附酸性品红的动力学与热力学

用膨润土作为吸附剂,以酸性品红为模拟染料废水,考察了吸附剂的投加量、吸附时间、温度和pH值等因素对酸性品红染料吸附效果的影响,并研究了其在膨润土上的吸附平衡和吸附动力学。实验结果表明:用300目的钠基膨润土,pH 6,室温振荡50 min,其吸附量达256.41 mg/g,且吸附量随温度的升高而增大;通过计算不同温度下的热力学参数ΔG0,ΔH0和ΔS0,证实吸附为一自发的吸热过程;等温吸附平衡符合Langmuir模型;吸附动力学更适合准二级反应方程。     

疏水性离子液体萃取脱色水溶性染料实验研究

初步研究了疏水性离子液体[Bmim]PF6对6种水溶性染料的萃取脱色性能. 结果表明,离子液体对酸性染料平均萃取脱色率超过95%,弱酸性染料64.9%,活性染料18.5%. 离子液体染料萃取的pH响应模式随染料结构不同而变化, 当废水pH由1.5增至12.5时酸性黄RN萃取脱色率由99.8%减至13.4%;弱酸性艳蓝RAWL萃取脱色率基本不随pH变化;活性黑KN-G2RC pH 5.5时,萃取脱色率为最佳. 温度升高染料萃取脱色率随之升高. 冠醚加入可提高了离子液体对活性染料的萃取脱色, 活性黑KN-G2RC和活性黄M-5R分别由加入前的31.5%和5.5%提高到81.6%和82.7%.     

泥炭对印染废水的脱色处理研究

研究了泥炭对模拟印染废水的脱色处理问题,探讨了各种因素对脱色效果的影响。实验结果表明：在较宽的pH值范围内,泥炭均表现出良好的脱色性能,在加入量分别为80mg／100mL和65mg／100mL时,泥炭对活性嫩黄K-6G和活性深蓝K—R模拟废水的脱色率分别达到84．6％和86％。其吸附行为符合Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式。     

壳聚糖对活性艳蓝的脱色处理研究

探讨壳聚糖对活性艳蓝的吸附性能,结果表明壳聚糖对活性艳蓝的最佳吸附条件为:在活性艳蓝浓度为50mg/L,壳聚糖的用量为0.2g/100mL,吸附时间为1h,振荡速度为200r/min,pH为5左右,常温条件下吸附最佳,其脱色率为98%,其结果能为利用壳聚糖处理活性艳蓝提供一定的理论依据。     

H2O2/Fe3+系统氧化活性染料废水的研究

采用H2O2／Fe^3 系统对商业染料活性红(FN-2BL red)、活性蓝(C—R blue)和活性黄(C-2R yellow)配制的废水进行了脱色研究．结果表明,当染料质量浓度为400mg／L时,pH值为2．5,H2O2质量浓度为646mg／L,F^3 浓度是0．25mmol／L,反应温度在60℃,反应20min,3种活性染料废水的色度去除率均达到99％以上;在以上优化的脱色工艺条件下,通过正交试验以COD去除率为指标确定最佳降解工艺条件．结果表明,初始DH值为2．5,过氧化氢质量浓度对于活性红、活性蓝和活性黄废水分别为850、782、646mg／L,Fe^3 浓度为1mmol／L,反应温度为60℃,反应60min．在最优工艺条件下,活性红、活性蓝和活性黄废水的COD去除率分别达到93．6％、94．5％和96．3％．     

无极紫外光降解活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

实验首次将一种新型光源－无极紫外灯应用于染料废水的降解，考察反应过程中染料脱色率，TOC去除率，pH值的变化情况，并与普通紫外光的降解情况进行了比较。实验表明，染料活性艳蓝KN—R溶液经过无极紫外光处理110min后，脱色率达73%，TOC去除率达34％，而普通紫外光对染料的脱色率只有8％，TOC基本上没有变化。     

膜分离技术在活性染料生产中的应用研究

简要介绍膜分离技术，利用管式纳滤膜对活性黑KN-B、活性亮蓝FCF、M-8B红、活性艳蓝KN-R、活性红SIM-3BS、活性黄M-3RS几种染料进行脱盐试验，考查该体系的膜通量，染料溶液的浓缩情况。纳滤膜工艺不仅可应用于活性染料的脱盐处理，还可达到提高染料的纯度、强度和溶解度的目的，在活性染料脱盐浓缩中的具有极大的前景。     

漓江底泥对活性艳蓝X-BR的吸附行为研究

采用批式吸附法研究河体底泥对活性艳蓝X-BR的吸附特性．吸附动力学试验结果表明吸附可划分为高速吸附(小于6h)和缓慢吸附(6h以上)两个阶段．活性艳蓝X-BR吸附等温线符合Freundlich方程,pH值、离子强度、温度是影响吸附的重要因素,在pH5左右,色度去除率最高;提高离子强度和温度有利于吸附．     

亚甲基蓝在碳纳米管上的吸附行为及其热力学研究

采用亚甲基蓝作为碱性染料,测定了亚甲基蓝初始浓度为10mg/L,吸附平衡8h,温度290、300、310K时在多壁碳纳米管上的吸附行为,并拟合了Langmiur、Freundlich和Sips吸附等温模型的吸附参数,发现吸附行为最符合Sips模型;亚甲基蓝溶液在碳纳米管上的吸附量在pH 3～7范围内随pH值增大而增大;热力学参数计算得到G为负值,表明吸附自发进行并以物理吸附为主;H为正值表明吸附为吸热过程;S为正值,表明吸附过程是熵增过程.     

交联精氨酸对阴离子染料日落黄、柠檬黄的吸附行为

研究了pH值、染料浓度、吸附时间、温度对交联精氨酸吸附能力的影响．用精氨酸作单体、戊二醛为变联剂，20℃水浴摇床150r／min反应240h，离心，洗涤，冷冻干燥，制备成交联精氨酸吸附剂．在25℃，pH2．0，吸附剂对日落黄和柠檬黄48h的吸附量分别达到408．92mg／g和306．96mg／g，吸附反应符合Langmuir等温吸附模型．结果表明：方法简单、条件温和；产物对阴离子染料日落黄和柠檬黄有良好的吸附性能．     

两性木素絮凝剂用于模拟染料废水的脱色处理研究

以木质素磺酸钙为原料制备了两性木素絮凝剂LSDC,并将LSDC用于活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR等多种模拟染料废水的脱色处理.讨论了LSDC投加量和溶液pH值对不同染料脱色效果的影响.实验结果说明,LSDC对各染料的脱色率在投加量0～150 mg/L范围内脱色率随投加量增大而增大,同时投加量增加可能引起废水CODCr的提高,需控制适当的投加量范围,在投加量不大时不会造成二次污染.染料所含活性基因数目和种类对脱色效果也有较大影响,对实验中涉及的几种活性染料,活性基团数目越多,絮凝脱色量越小.在pH 4～8的范围内,活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR的脱色率分别可达83.7%,99.39%,98.25%和82.13%.     

Bacillus sp. SL合成硒纳米颗粒吸附染料动力学研究

考察了由Bacillus sp. SL合成的硒纳米颗粒(SeNPs)吸附染料特性.菌株SL合成的SeNPs以球形为主，粒径为100～200 nm.选用阴离子染料刚果红和阳离子染料亚甲基蓝作为底物.亚甲基蓝在碱性条件下更易被吸附，酸性条件更适合刚果红的吸附.准二级动力学模型能更好地描述SeNPs对两种染料的吸附过程(R²>0.99).吸附等温线更符合Langmuir模型.318 K时，刚果红和亚甲基蓝的最大吸附量分别为1 158.30 mg/g和1 721.10 mg/g.该吸附过程自由能变化(ΔG)小于零，焓变(ΔH)及熵变(ΔS)均大于零.CaCl₂处理后的SeNPs在5次循环后，对刚果红的吸附率保持在80%以上，对亚甲基蓝的吸附率下降到38%.综上，菌株SL合成的SeNPs对刚果红和亚甲基蓝表现出良好的吸附性能和重复利用性能，是有潜力的微生物合成的染料吸附剂.