催化极谱法测定茶叶中的硒

用催化极谱测定茶叶中硒，兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点。准确测定硒的前提是在消化样品时，硒无挥发损失，本文提出在213℃时，用硫酸-高氯酸-（NH4）2M0O4体系消化茶叶样品，消化效果最好，测定结果稳定可靠。     

阴极溶出伏安法测定人发中微量硒

本文提出了在(NH_4)_2SO_4—EDTA—Cu~(2+)—Ni~(2+)体系中以阴极溶出伏安法测定人发中微量硒的方法。并对方法的最佳条件选择及头发样品消化处理进行了研究。实验表明:在0.5M(NH_4)_2SO_4-2×10~(-4)MEDTA底液中,加入少量Cu~(2+)-Ni~(2+),可明显改善汞膜电极性能,提高测定灵敏度,结果有较好的重现性。此方法简便,易行,最低检出浓度可达5×10~(-9)M。     

痕量硒的示波极谱测定 Ⅱ.SeSO_3~(2~-)-KIO_3催化波法测定水中的硒(Ⅵ)和硒(Ⅳ)

本文采用SeSO_3~(2-)—KIO_3体系示波极谱催化波法测定了北京的井水和河水中的硒,其中的六价硒预先用热盐酸还原为四价硒。河水水样还需经硝酸消化处理。从几个水样的分析结果发现,自来水中的硒基本以六价硒的形式存在,河水中硒(Ⅵ)与硒(Ⅳ)之比约为2:1。分析的几种水样的总硒量在0.3—1.0ppb之间。作了总硒和四价硒的回收,平均回收率为91—105％。     

气相色谱法测定枸杞中的硒

文章利用气相色谱法测定了枸杞中的硒。将枸杞用密封消化罐分解消化 ,然后加入 KBH4将其中的硒转化为氢化物 ,用液氮冷阱捕集、浓缩 ,通过 GDX- 10 4色谱柱进行分离。该方法具有简单、灵敏、选择性高等特点 ,其检测限为 8.6× 10 - 1 1 g.     

催化光度法测定中药红芪中痕量硒

探讨了ＮａＮＯ３Ｓｅ（Ⅳ）Ｆｅ（Ⅱ）络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件,并测定了中药红芪中硒的含量．在湿法分解样品时,加入铜稳定剂以固定硒,防止硒在样品分解时损失．     

利用啤酒酵母转化无机硒为有机硒研究

就影响富硒酵母自溶物中硒含量的四个因素 :培养基种类、加硒时间、加入硒浓度以及用浓度梯度法加入硒进行了比较研究。结果表明 :用浓度梯度法加入硒 ,富硒酵母自溶物中硒含量最高 ,即在总硒为 1 5 μg ml浓度下 ,按 1 0、1 2、1 4、1 5、1 6h的时间分别加入 1、2、3、4、5 ( μg ml)的亚硒酸钠 ,得到的富硒酵母自溶物含硒量最高。     

密封微波溶样荧光法 测定食物中微量防癌元素硒含量

采用微波密封消化解决了消化时间长，消化条件难以控制造成硒损失的问题。实验证明，微波 密封消化快速，高效，从而提高了荧光法测硒的准确度及速度。     

冷冻保护剂葡聚糖-聚赖氨酸对冷冻皇冠梨品质的影响

为了解冷冻保护剂葡聚糖、聚赖氨酸对冷冻皇冠梨品质的影响,以氯化钙、氯化钙-葡聚糖、氯化钙-聚赖氨酸、氯化钙-葡聚糖-聚赖氨酸为冷冻浸渍液对皇冠梨进行冷冻处理。用无纸化温度记录仪测定冻结时间,分析样品冻结过程中温度随时间的变化,并对冻融后样品进行汁液损失、质构、水分分布等指标测定。结果表明:氯化钙、氯化钙-葡聚糖、氯化钙-聚赖氨酸、氯化钙-葡聚糖-聚赖氨酸浸渍冷冻处理样品通过最大冰晶生成带所需时间分别为12.87、10.12、10.20、7.50min,加入冷冻保护剂浸渍冷冻的样品解冻后汁液损失显著降低(P＜0.05)。冷冻保护剂浸渍冷冻处理组抗坏血酸含量、硬度较氯化钙浸渍冷冻对照组均有所提高,样品液泡水(T₂₃)所对应的峰面积S₂₃也有一定程度的提高。研究结果表明,与氯化钙浸渍冷冻相比,加入冷冻保护剂葡聚糖和聚赖氨酸后能有效降低冷冻对梨细胞结构的损害,减少营养物质的流失,有利于维持产品品质。     

非催化动力学分析法测定微量硒的研究

本文提出了以非催化动力学法测定微量硒的新体系,实验结果表明:在一酸性介质中(pH=2.2),在100℃水浴中反应30分钟后,Se~(4+)可与盐酸肼反应产生一个粉红色的产物,此产物的吸光度与0.5—50μg/ml范围内的硒含量线性相关,加入少量的阿拉伯树胶和邻硝基酚可增加体系的稳定性,改善标准曲线的线性关系,提高方法的灵敏度。     

工业用地土壤与地下水污染状况调查研究——以福建省某纺织厂地块为例

以福建省某纺织厂地块为例,布设11个监测点对地块内土壤和地下水进行采样、监测,共采集土壤样品37个,地下水样品4个。监测结果表明,土壤中镍、汞、镉、砷、六价铬及挥发性有机物等含量均未超过《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600—2018)中第一类用地筛选值标准;地下水中六价铬、硒、砷、汞、铜、锌、镉、钠及挥发性酚类等含量均未超过《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)中Ⅲ类标准。     

中国表层土壤汞和硒分布空间异质性的因素分析

在大尺度(中国)范围内,季风和降水等因素可能对土壤中挥发性元素汞和硒的含量具有显著影响,但影响表层土壤中汞和硒差异的关键因子及其贡献率仍未知.分析了干、湿沉降,微生物挥发作用对土壤中汞和硒积累的贡献,结果显示表层土壤汞和硒的积累是一个动态的过程.在全国尺度上,湿沉降对表层土壤中硒的贡献率达到91.5％,对汞的贡献率为4...     

原子吸收光谱法测定隆回产富硒大米中的硒含量

探索了隆回产富硒大米的消化条件,建立了其中微量硒的流动注射氢化物发生-原子吸收光谱测定方法.实验结果表明,每2g样品中加入6mLHNO3和2mLH2SO4可消化完全,硒元素在0￣0.030μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9987,平均加标回收率94.26%,RSD=3.64%,方法的检出限为1.92ng/mL,定量限为6.4ng/mL.该方法操作简便、快速,灵敏度高,应用于隆回产大米样品中硒的测定,获得满意结果.     

利用啤酒酵母转化无机硒为有机硒研究

就影响富硒酵母自溶物中硒含量的四个因素：培养基种类、加硒时间、加入硒浓度以及用浓度梯度法加入硒进行了比较研究。结果表明：用浓度梯度法加入硒,富酵母自溶物中硒含量最高,即在总硒为１５ｕｇ／ｍｌ浓度下,按１０、１２、１４、１５、１６ｈ的时间分别加入１、２、３、４、５（ｕｇ／ｍｌ）的亚硒酸钠,得到的富硒酵母自溶物含硒量最高。     

利用原子荧光法检测蜂产品中的硒

本文利用原子荧光法检测蜂产品中硒的含量。对原子荧光法检测蜂产品中的方法,进行了消化前处理、标准曲线、加标回收率等方面实验。取得标准曲线的相关系数为r=0.9998,加标回收率在95%～103%之间。总结出利用本方法消化溶解各种蜂产品后,其消化溶解过程简单、安全、经济实用。可用于各种蜂产品和蜂制品中硒含量的检测。     

应用氢化物发生,空气加入和石英炉原子化器的低压原子吸…

本文讨论了硼氢化钠加入量、石英管内原子化温度和毛细管阻尼器等重要实验参数对于硒测量灵敏度的影响。当硼氢化钠加入量较大时，所得的信号存在双峰，而且其峰高降低了很多。由于硒化氢的原子化是在负压下完成的，它将比常压或载气压力下更有利于氢化物的原子化，因而使硒化氢原子化的最佳温度降低。毛细管的长度对硒测量灵敏度影响不大，但其内径的影响较为明显。     

胞外聚合物对厌氧消化酸化预警作用的研究

针对餐厨垃圾高负荷厌氧消化极易酸化且缺乏有效预警指标的技术问题,在中温条件下进行模拟餐厨垃圾单相厌氧消化实验。通过分析对比pH值、产气量、挥发性脂肪酸（VFA）以及胞外聚合物（EPS）等指标在消化过程中的变化,比较了这些指标的酸化预警能力与时间上的先后性。结果表明：pH值在第26 h降到5.5以下,产气量在第22 h增幅小于1%,VFA质量浓度在第22 h超过10 000 mg/L,以常规指标作为酸化预警指标存在一定的滞后性。EPS能更敏感地对体系变化做出反映,即在体系酸化前胞外多糖质量浓度下降,胞外蛋白质质量浓度上升,蛋白质与多糖质量浓度比值整体趋势持续上升直至酸化。以EPS中的蛋白质与多糖质量浓度比作为酸化预警指标能比传统指标提前约5 h,便于对体系及时作出调整,减少工程上不必要的损失。     

应用氢化物发生、空气加入和石英炉原子化器的低压原子吸收光谱法测定硒

本文讨论了硼氧化钠加入量、石英管内原子化温度和毛细管阻尼器等重要实验参数对于硒测量灵敏度的影响．当硼氢化钠加入量较大时，所得的信号存在双峰，而且其峰高降低了很多．由于硒化氢的原子化是在负压下完成的，它将比常压或载气压力下更有利于氢化物的原子化，因而使硒化氢原子化的最佳温度降低．毛细管的长度对硒测量灵敏度影响不大，但其内径的影响较为明显．     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定铅基材料中微量硒

前言在应用石墨炉原子吸收法对金属材料中微量硒进行测定时,由于基体干扰严重,加之硒在灰化阶段易挥发损失,给分析工作带来了一定困难。能否不分离基体直接测定金属材料中硒的含量,一直是分析工作者所关注的问题。金属材料中硒的石墨炉法测定,已见到的报道有:O samu Kujivai从镍基、钴基耐热     

H_2SO_4-HNO_3-KM_nO_4氧化消化/冷原子吸收光度法测定煤中痕量总汞

本文报道了一种用H_2SO_4、HNO_3、KM_nO_4分步加入消化煤样,用测汞仪作检测器测定煤中痕量总汞的湿法分析方法。研究了消化煤样的最佳条件。整个消化过程可在半小时之内完成。消化液至少可稳定两天。方法的回收率为83—119％,标准偏差为0.021ppm,变异系数为8.7％。对美国国家标准局(NBS)的标准煤样SRM1630进行了分析,结果和保证值符合程度良好。     

硒元素在低热值电厂燃烧残余物中的分布与环境贡献

对煤泥、煤矸石低热值电厂的不同燃料、除尘器飞灰及渣中痕量元素硒进行研究。化学分析表明,硒在颗粒较粗的除尘器飞灰中亏损,而在细颗粒飞灰中显著富集.粗、细飞灰含硒量的差异与飞灰的颗粒大小和形态有关,细小飞灰中存在较大比例的蜂窝状结构,增加了比表面积,吸附能力显著提高.由于锅炉构造和燃烧特征不同,与煤粉炉相比,循环流化床锅炉底渣中硒的亏损更加强烈.通过物质平衡计算,燃烧后的硒近80%～90%存在于除尘器飞灰当中;6.60%～15.23%的硒随气流和烟气细飞灰直接排放入大气;渣中硒含量较低,对于环境的影响很小.脱硫剂石灰粉的使用,在燃烧过程中产生的CaO不仅吸收了SO2还可与高温产生的SeO2气体进行反应,将大部分硒捕获在除尘器飞灰中,降低了硒的挥发性.然而排放入大气的硒活性最高,随着电厂的运行,排放量亦将非常显著,应进一步加以控制.