Fe(OH)3胶体电泳实验的两则改进

Fe(OH)3胶体电泳实验最大的问题在于胶体纯化时间太长，利用电渗析法代替传统渗析法来纯化Fe(OH)3胶体，大大缩短了纯化时间和节省了蒸馏水。另外，在拉比诺维奇－付其曼U型电泳仪^[1]的基础上加以改进，使之更加合理。     

氢氧化铁胶体电泳实验的改进

本文从氢氧化铗胶体的制备，电泳电压等方面对氢氧化铁胶体电泳实验进行了改进，改进后实验时间缩短，实验现象比较明显。     

立式电膜法测量土壤胶体粒子的ξ电位

在电膜组件中间加设网状膜,在外加电场作用下,胶体粒子发生电泳现象,通过测量胶体粒子浓度的变化可计算出胶体粒子的ξ电位.将装置改设为立式,可以大大减少胶体凝聚的发生,从而提高了电膜法测量ξ电位的精度,扩大了适用范围,同时改进了具体的计算与测量方法.该法对高岭土胶体ξ电位的测量实验表明,立式电膜法测量ξ电位可靠性较高、且无须使用大型仪器.     

立式电膜法测量土壤胶体粒子的ζ电位

在电膜组件中间加设网状膜,在外加电场作用下,胶体粒子发生电泳现象,通过测量胶体粒子浓度的变化可计算出胶体粒子的ζ电位．将装置改设为立式,可以大大减少胶体凝聚的发生,从而提高了电膜法测量ζ电位的精度,扩大了适用范围,同时改进了具体的计算与测量方法．该法对高岭土胶体ζ电位的测量实验表明,立式电膜法测量ζ电位可靠性较高、且无须使用大型仪器．     

纳米粒子介电泳的分子动力学模拟

为研究微流体环境下纳米粒子的介电泳现象并分析其介电泳特性,采用非平衡态分子动力学方法对纳米胶体粒子及其周围溶剂粒子进行建模.介电泳模拟之前,通过对系统能量和温度的趋衡过程进行模拟,使纳米胶体所处的微流体系统达到稳定状态,并得出系统能量以及温度变化过程的趋衡图.对纳米胶体模型施加非均匀电场,使胶体电偶极化.变化非均匀电场强度,研究胶体模型失效的一般规律.发现随着非均匀电场强度的增加,小离子有不断脱离大离子表面的趋势,胶体模型失效的临界电场强度参数为Eo=15s/(eó).此外,对不同极性的纳米胶体的介电泳现象进行模拟,发现在正介电泳情况下,胶体的电偶极距不断增大,且电偶极距大的胶体有较大的介电泳速度和位移.     

氢氧化铁胶体电泳实验条件的探讨

1、问题的提出 胶体的电泳是物理化学实验中一个较重要的实验,对于学生进一步理解胶体的结构、带电性质及ζ电位都很有帮助。一般常采用Fe(oH)_3胶体进行电泳实验。但如何做好这个实验,选定什么样的实验条件,说法不一。对电压,有的采用低压有的采用高压;所使用的辅助液浓度也各不相同;实验所用胶体的浓度也无定论;同时对胶体电泳实验的温度也未作限定,大多为室温。因此,为了更好地做好电泳实验,并获得尽可能好的实验结果,本文在F_e(OH)_3胶体浓度一定的条件下,探索了温度、电位梯度及辅助浓浓度对电泳实验结果的影响,同时对胶体中加入脲的影响也进行了探讨,得出了较合适的实验条件。     

硫酸体积分数对胶体电解液性能的影响

以气相二氧化硅为凝胶剂，把它与不同体积分数的硫酸按一定比例混合制成胶体铅酸蓄电池用胶体电解质。通过阴极极化、循环伏安、交流阻抗和粘度测定手段，研究硫酸体积分数对胶体电解质的凝胶性能及电化学性能的影响。实验表明，在二氧化硅含量一致的情况下，胶体电解质的触变性随着硫酸浓度增大有所增强。另外，用不同体积分数的硫酸配胶体电解质的电化学性能也有着不同程度的影响。     

应用新型胶体防灭火技术防治煤层自然火灾

胶体防灭火技术具有堵漏、降温、阻比等优良性能，该技术在应用中不断得到发展，本文介绍了粉煤灰胶体、复合胶体和稠化胶体等新型胶体防灭火技术及其在阳泉矿区的成功应用。     

FHJ16型胶体防灭火材料的流动性实验研究

FHJ16型胶体灭火材料是具有粘弹性的非牛顿流体，其流变性很复杂。胶体的流动性对灭火工艺和灭火性能影响很大。通过相似模拟的方法研究了新型胶体在管道中流动的阻力系数。实验表明，新型胶体材料在管道中以较高速度流动时具有的减阻性，有利于管道输送胶体。低速流动时，阻力大于水，所以胶体可大量滞留大煤层裂隙中，有利于堵漏风和灭火，因此胶体具有良好的灭火性能。     

胶体氯化银抗菌膜的制备及其光催化抗菌特性

在AgNO3溶液中添加NaCl溶液，形成胶体悬浮液，利用化学沉积法制备胶体氯化银膜。在胶体氯化银膜表面分别添加大肠杆菌(E．coli)和青霉菌(penicillium)孢子悬浮液，在近紫外条件下，研究胶体氯化银膜的抗菌性能和光催化特性。结果表明，胶体氯化银膜在近紫外条件下，能够产生大量的羟基自由基，对大肠杆菌和青霉菌显示了强大的杀菌特性。经聚氯乙烯(PVC)固定的胶体氯化银膜，在低光强度下经连续30个批次的光照杀菌，对大肠杆菌和青霉菌杀菌效果几乎没有变化，证明胶体氯化银膜在近紫外条件下的杀菌稳定性和实用性。     

金属中电子结构的密度泛函方法与正电子湮没技术

以密度泛函理论为基础,利用简化的胶体模型,在局域密度近似下研究金属中的空位型缺陷的电子结构和以正电子寿命为表征的缺陷谱.结果表明,随着空位尺度的增加,正电子寿命亦增加并直到饱和值.     

胎球蛋白—胶体金探针的制备

本文用柠檬酸钠还原法制备胶体金，以光吸收法和琼脂糖电泳法检测胎球蛋白－胶体金探针的稳定性，为胶体金探针的制备探索最佳条件。实验结果表明：ｐＨ在２～３．５时，探针稳定性较差；ｐＨ在５～１０时，需要较少量胎球蛋白即可获得稳定探针，在电场中也可稳定存在，ｐＨ在６～１０之间探针的电泳行为相似。实验表明，琼脂糖电泳有可望成为鉴定和分离胶体金探针的简易途径。     

凝聚法制备氢氧化铁溶胶的研究

本文以三氯化铁和尿素为原料制备氢氧化铁溶胶。由实验确定了影响胶溶的四个主要因素。根据产品的吸光度值和沉淀重量通过正交实验确定了胶溶的最佳条件。     

Fe3+的不同掺杂方式对TiO2光电催化氧化甲醇的影响

掺杂Fe^3 可以对TiO2光催化剂进行改性,而且不同的掺杂方式可导致光电催化氧化活性不同．测定了以不同方式掺杂同量Fe^3 的TiO2薄膜电极光电催化氧化甲醇的电流值,并通过SEM和EIS进行了表征,为研究电极的光催化氧化机理提供了电化学依据．     

~(211)At-Te胶体在组织中的分布及稳定性

制备了~(211)At—Te胶体注射液,测定了~(211)At—Te胶体在小白鼠体内的分布规律。腹腔注射和静脉注射给药得到了类似的结果。注射~(211)At—Te胶体~(211)At的摄取率均比注射自由砹的低。血液中的~(211)At含量变化与自由砹完全不同,它有一个缓慢增长的过程,并呈现一个不明显的峰,然后趋于平衡状态,但所有变化均波动在很小范围内。结果认为,~(211)At—Te胶体在动物体内是稳定的.     

杂多酸-钛凝胶-聚乙烯基吡咯烷酮复合材料的制备与性能

以原位复合溶胶-凝胶新型制备方法,利用不同相对分子质量乙烯基吡咯烷酮预聚物产生的位阻效应阻碍钛凝胶团聚,将具有Keggin结构的磷钨酸和磷钼酸分别嵌入钛凝胶中制备杂多酸-钛凝胶-聚乙烯基吡咯烷酮复合材料。利用傅里叶红外分析仪、X线衍射仪和紫外-可见分光光度计对所制备材料的结构和性能进行分析,结果表明:复合材料中保留着部分Keggin结构,其大部分已经消失,形成新的晶体结构;在紫外光的照射下,复合材料由淡黄色变为蓝色,经过20min光照后仍未饱和,之后,将材料置于无光的环境中,其很快变回淡黄色。     

太湖地区农田土壤大孔隙及胶体释放对有效磷下渗的影响

为了进一步验证农田土壤中大孔隙流及农业活动引起的胶体释放对磷素下渗污染地下水的影响,采用太湖地区农田土壤进行平行土柱试验。结果显示:模拟土壤胶体(质量浓度约为50 mg/L)释放情况时,土壤水流中胶体物质和有效磷的垂直迁移速度明显加快,土柱底部(100 cm深度)出流中有效磷的渗漏速率达到0.15 kg/(m2·d),比自然状态增大约15.4%;当土壤中存在约5%(体积分数)的大孔隙情况下,土柱底部的有效磷渗漏速率达到29.9 kg/(m2·d),大孔隙引起的优势流对胶体和有效磷的下渗起主导作用,而土壤胶体物质释放引起的辅助作用约占3.2%。土壤胶体释放对土壤p H和电导率等产生影响,进而影响溶质的运移转化过程。太湖地区农田土壤中广泛存在大孔隙引起的优势流及农业耕作活动引起的土壤胶体释放,为有效磷垂直下渗提供了加速途径,对地下水磷污染造成了较大的影响。     

堇青石蜂窝陶瓷载体涂层的制备研究

以拟薄水铝石为原料,HNO2为胶溶剂,制备AlOOH溶胶,并对堇青石蜂窝陶瓷载体进行涂覆．研究了拟薄水铝石含量以及HNO3的加入量对溶胶粘度、稳定性和涂层涂覆量的影响;比表面积法（BET法）测定堇青石蜂窝陶瓷载体涂层的比表面积;超声波振荡检测了氧化铝涂层的结合牢固度．结果表明,当拟薄水铝石质量分数为5％～8％,n（H^＋）／n（AlOOH）=0．06～0．10时,可制得稳定的溶胶,且随着拟薄水铝石含量或HNO3加入量的增加,溶胶的粘度增加,涂层的涂覆量增大,拟薄水铝石含量对涂层的重现性及牢固度影响较小．     

中草药黄酮成分的TLC－FT－SERS研究

本文报告了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用，获得中草药有效成分槲皮素、金丝桃甙光谱新方法的研究，研究表明，在薄层原位仅３μｇ样品，就可获得分子主要的振动特征谱带，文中分析了两种分子结构相似的黄桐醇谱图的差异，阐明了应用表面增强技术将薄层色谱与ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱联用对中草药化学成分进行高灵敏度检测的原理与可行性和优越性．