荒漠沙蜥皮肤感受器的形态学研究

应用扫描电镜和半薄切片技术对荒漠沙蜥（Ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ）皮肤感受器的表面结构和显微结构进行了观察．皮肤感受器是位于鳞片凹窝中的帽状突起结构，中央具柱状感觉毛，其皮肤结构与一般皮肤有明显区别．皮肤感受器区域的表皮中无β－角质层，蜕皮期也不形成预定β－角质层，但是，感觉毛的中央由４个左右的β－角质层细胞形成．皮肤感受器区域的表皮中间层由１～２层高柱状和矮柱状细胞构成，基底层由单层矮柱状细胞构成，同时，中间层和基底层细胞的细胞质中都充满色素颗粒．此外，冰冻切片，用苏凡Ⅲ染色，显示中层属富含类脂的结构，可能对皮肤渗透屏障的建立起重要作用．在紧贴皮肤感受器表皮的下方，还观察到突向表皮的麦氏触觉小体样真皮结构．推测荒漠沙蜥的皮肤感受器具有感受机械刺激和感受辐射热的双重功能．     

变色树蜥皮肤及皮肤感受器的形态学研究

用扫描电镜和半薄切片技术对变色树蜥（Calotes versicolor)的皮肤及皮肤感受器的表面结构和显微结构进行了观察，皮肤感受器是位于鳞片凹窝中的帽状突起，其有有粗长的感受毛，皮肤感受器皮肤与一般皮肤结构有明显区别，其表皮中β－角质层极薄，发生层由1层高柱状细胞构成，表皮下有特殊的真皮小体结构，一般表皮的角皮层和β－角质层形成网窝状结构，且β－角质层明显增厚，这与其具有防止机械摩擦损伤皮肤的功能相一致。     

无蹼壁虎皮肤及皮肤感受器的形态研究

应用扫描电镜和半薄切片技术对无蹼壁虎的皮肤及皮肤感受器的表面结构和显微结构进行了观察。一般皮肤鳞片表面密集具倒钩的锥状突起，感受器位于鳞片表面的凹窝中，可分周围区和中心具感觉毛的中央区。在蜕皮周期中，表皮的显微结构变化与一般有鳞爬行类相似，但是，在感觉器的表皮中无β－角质层，蜕皮时也不形成预定β－角质层，而且，紧贴感受器的表皮下有特殊的圆形真皮结构。推测感受器可能具有感受机械刺激和感受辐射热的双重     

无蹼壁虎（Gekkoswinhonis）皮肤及皮肤感受器的形态研究

应用扫描电镜和半薄切片技术对无蹼壁虎（Ｇｅｋｋｏｓｗｉｎｈｏｎｉｓ）的皮肤及皮肤感受器的表面结构和显微结构进行了观察。一般皮肤鳞片表面密集具倒钩的锥状突起，感受器位于鳞片表面的凹窝中，可分周围区和中心具感觉毛的中央区。在蜕皮周期中，表皮的显微结构变化与一般有鳞爬行类相似，但是，在感受器的表皮中无β－角质层，蜕皮时也不形成预定β－角质层，而且，紧贴感受器的表皮下有特殊的圆形真皮结构。推测感受器可能具有感受机械刺激和感受辐射热的双重功能。     

苦恶鸟异带绦虫体表构造和感觉器官的扫描电镜观察

在扫描电镜下观察了若恶鸟异带绦虫成虫体表结构，描述了具感觉毛感受器和无感受毛感受器及微毛的微形态，从头节到孕节微毛渐渐稀疏并扩大，苦恶鸟异带绦虫成虫头节表面的具感觉毛感受器和无感觉毛感受器与日本血吸虫幼虫的感受器相似。     

人体内也有硅吗？它有何作用？

人的体温受神经系统的调节。神经系统通过从所有的感觉器官，特别是遍布皮肤的数十亿个热感受器搜集信息。这个机制极其复杂，需要许多不同的组织和器官共同参与，因此，很难做出绝对的判断，特别是像怕冷这样的非病理状态。可能是一种感知系统或循环系统有轻微不畅。在前一种情况下，可能是皮肤上热感受器的不正常或分布过密，导致向大脑发出不正确的信息。     

中华稻蝗上唇─唇基区后面的形态学及感受器分布的研究(英文)

研究了中华稻蝗上唇—唇基区后面的形态及感受器分布。参考以前的研究方法及命名并略做修改，将中华稻蝗上唇—唇基区后面分成１２个区域并按照区域的顺序对感受器的类型及分布进行描述。发现：有５种毛簇、３种角质齿、４种感受器；除毛簇Ａ在上唇的右侧延伸较短外，毛簇和角质齿的结构类似于其他蝗虫；在４种感受器中，有两种在其他蝗虫中未见报道。     

六种蜻蜓触角感受器的研究（昆虫纲蜻蜒目）

用扫描电镜研究了６种蜻蜓雌性成虫触角上的感受器，其中差翅亚目：蜻科４种（黄蜻，竖眉赤蜻，秋赤蜻，白尾灰蜻）束翅亚目，惠科两种（长叶异痣Ｃｏｎｇ，二色异痣Ｃｏｎｇ）。蜻科（Ｌｉｂｅｌｌｕｉｄａｅ）的４种雌性成虫具有４种类型的感受器，锥状感受器，腔锥感受器，板状感受器和状感受器，Ｃｏｎｇ科（Ｃｏｅｎａｇｒｉｉｄａｅ）的两种雌性成虫具有三种类型的感受器，锥状感受器，腔锥感受器和组合腔锥感受器。这些感受器     

弯叶厕蝇触角感受器的超微结构观察

应用扫描电镜对弯叶厕蝇(Fannia curvostylata)成虫触角的外部形态结构及其感受器进行了观察和研究。研究结果表明,弯叶厕蝇(Fannia curvostylata)成虫触角上共存在着2大类感受器:毛形感受器(sensilla trichodea,Str)和锥形感受器(Sensilla basiconica,SB),2种感受器又根据其形态和表面特征分为不同种类,其中毛形感受器(sensilla trichodea,Str)种类较多,分为4种,锥形感受器(Sensilla basiconica,SB)分为3种。通过对各种感受器的形态特点进行描述,发现毛形感受器(sensilla trichodea,Str)数量较多且密,锥形感受器(Sensilla basiconica,SB)数量较少且稀疏;从感受器的分布部位来看,只有毛形感受器Ⅰ(sensilla trichodea,Str1)和锥形感受器Ⅰ(Sensilla basiconica,SB1)分布于触角第二节,其他种类感受器分布于触角第三节。弯叶厕蝇(Fannia curvostylata)成虫触角感受器和已知的有瓣蝇类(Calyptratae)触角感受器相比,在类型、数量和分布部位上都有很大差别。     

八种蜻蜓触角感受器的研究（昆虫纲：蜻蜓目）

继续应用扫描电镜研究了８种蜻蜒：束翅亚目：科（长叶异痣、二色异痣显突）、扇科（白扇）、溪科（巨齿尾溪）、色科（透顶单脉色）；差翅亚目：蜻科（异色灰蜻、粗灰蜻）的触角感受器。其中蜻科（Ｌｉｂｅｌｌｕｌｉｄａｅ）的种类都具有四种类型的感受器：锥状感受器、腔锥感受器坛状感受器和板状感受器。在束翅亚目（Ｚｙｇｏｐｔｅｒａ）种类中，除了前两种感受器外，还有组合腔锥感受器，而坛状感受器及板状感受器数量则很少。这些感受器的数量和分布在亚目之间、科之间及属之间均具明显的区别，同属内种间区别也较明显。     

六种蜻蜓触角感受器的研究

用扫描电镜研究了６种蜻蜓雌性成虫触角上的感受器，其中差翅亚目：蜻科４种（黄蜻、竖眉赤蜻、秋赤蜻、白尾灰蜻）；束翅亚目：科两种（长叶异痣、二色异痣）。蜻科（Ｌｉｂｅｌｕｌｉｄａｅ．）的４种雌性成虫都具有４种类型的感受器：锥状感受器、腔锥感受器，板状感受器和缶云状感受器。科（Ｃｏｅｎａｇｒｉｄａｅ）的两种雌性成虫具有三种类型的感受器：锥状感受器、腔锥感受器和组合腔锥感受器。这些感受器的数量分布及排列方式在科属之间具明显的区别，同属内种间区别也是明显的；同种内不同性别间的有些种无明显区别，有的种雌性感受器的数量较雄虫多     

新生儿抚触的研究进展

新生儿抚触是一种通过触摸新生儿的皮肤和机体,刺激皮肤感受器上传到中枢神经系统,促进新生儿身心健康发育的科学育婴新方法.从新生儿抚触的概念、抚触研究的发展史、生理作用及抚触对新生儿各个方面影响的研究进展,做了全面的综述.     

印度谷螟触角感受器的扫描电镜观察

印度谷螟Plodia interpunctella(H ǜbner)是世界性的贮粮害虫。本文对其触角用扫描电镜进行了研究。其触角为丝状,由基部的柄节、梗节和43～45节鞭节组成。共发现了毛形感受器、刺形感受器、腔锥感受器、栓锥感受器、锥形感受器、耳形感受器和鳞形感受器等共七种感受器,并研究了它们在触角上的分布和数量。感受器在雌、雄蛾上也有很大差异,特别是毛形感受器、耳形感受器和刺形感受器。另外发现了又一种类型的锥形感受器,此种形状的感受器在国内外都未见报道。     

中华稻蝗上唇-唇基区后面的形态学及感受器分布的研究

研究了中华稻蝗土唇－唇基区后面的形态及感受器分布,参考以前的研究方法以命名并略微修改,将中华稻蝗上唇－唇箕区后面分成１２个区域并按照区域的程序对感受器的 分布进行了描述。发现,有５捉毛族、３种角质齿、４种感受器、除放大 上唇的右侧延伸较甜美外,毛簇和角质齿的结构类似于其他蝗虫,在４种感受器中,有两自其他蝗早中未见报道。     

人为什么会晕车

晕车、晕船是人体无法适应车、船过度摇晃时所表现出来的症状，这不是什么生理疾病，因此不必过于担心。 但是，为什么有些人会有如此大的反应而另一些人就不会呢？原来，这和每个人所具有的平衡感受器有关。鸟在天上飞，鱼在水中游，它们之所以可以那么自由自在就是因为它们具有一个灵敏的平衡感受器。人的平衡感受器长在耳朵内侧的内耳里，当人的身体一旦发生变动，感受器就会受到刺激，并传送到大脑，     

色觉理论简介

关于人类的颜色视觉问题，已经有许多科学家进行了探索，其中最有代表性的是赫尔姆霍兹的三色说和黑林的四色说。三色说认为人的视网膜上有三种基本的颜色感觉纤维，即红色纤维、绿色纤维和蓝色纤维，三种纤维不同程度兴奋的比例关系决定我们所看到的将是什么颜色。四色说认为视网膜上有三对对立感受器官，即组和绿感受器、黄和蓝感受器、黑和白感受器，前两种感受器的不同活动将决定我们所看到的是什么颜色。     

革胡子鲇触须和口腔粘膜的味觉器官

应用组织学切片和电镜扫描的方法，对革胡子鲇上颌须和口腔味蕾的组织形态特征进行了比较研究．发现分属于两个亚感觉通路（迷走叶和面叶味觉系统）的两类味蕾，其感受器细胞组成和形态结构没有明显的不同，主要区别为味蕾是否通过味孔与外界接触，以及在上皮中的分布状况．革胡子鲇口腔内也有少量面神经叶支配的味蕾位于口腔横瓣上．由迷走神经叶支配的味蕾成簇集中腭部．感觉细胞的微绒毛突出于顶端，有味刺激物能直接到达味感觉细胞膜上．其形态结构表明，鱼类味觉是接触性或近距离化学感受器．     

冷敏感TRP通道及其表达与调控

温度敏感的瞬时感受器电位TRP (thermo TRPs)通道是瞬时感受器离子通道家族中的成员。其作为一种温度感受器,广泛分布于各种组织细胞中,并参与机体温度的感觉和调节等重要生命活动。本文主要聚焦于冷敏感TRP通道的表达分布、结构与功能、分子调控机制以及与痛觉产生的关系,为深入理解冷敏TRP通道的门控机制及其相关临床镇痛药物的开发提供依据。     

大蛾卵跳小蜂触角感受器的扫描电镜观察

【目的】明确大蛾卵跳小蜂雌雄成虫触角感受器的类型、数量和分布特征,为探究各感受器的内部结构、感受机制及相关功能提供基础。【方法】利用扫描电镜观察大蛾卵跳小蜂的触角结构、长度及触角感受器的形态特征;鉴定感受器的类型,统计触角背面和腹面不同类型感受器的数量、位置。通过独立样本t检验比较触角长度和同类感受器的长度、宽度、数量在雌、雄蜂间的差异;比较不同亚节上感受器的数量、分布密度在雌、雄蜂间的差异。【结果】大蛾卵跳小蜂触角呈膝状,雌蜂的触角总长[(806.79±4.30) μm]大于雄蜂触角总长[(781.13±7.13) μm]。雌蜂触角鞭节有9亚节,包括6索节和3棒节;雄蜂触角鞭节有7亚节,包括6索节和1棒节。雌、雄蜂触角上都着生7种类型感受器,分别为毛形感受器(TS)、刺形感受器(ChS)、钟形感受器(CaS)、板形感受器(PS)、乳状感受器(MS)、Böhm氏鬃毛(BB)、指形感受器(FS)。TS和FS都分为Ⅰ型和Ⅱ型。雌蜂和雄蜂上TS的数量最多、分布最广,TSⅠ和TSⅡ在雌雄间的数量无显著差异。雌蜂ChS、FSⅠ的数量显著大于雄蜂相同类型的感器数量;雌蜂BB、FSⅡ的数量显著小于雄蜂相同类型的感器数量。PS、CaS、MS的数量在雌雄蜂间无显著差异。观察发现,从触角基部到端部,感受器类型和数量越来越多,密度越来越大。【结论】雌、雄蜂触角感受器的总量较为接近,但不同感受器数量、大小和分布存在差异,具有明显的性二型现象;跳小蜂科昆虫中存在钟形感受器;大蛾卵跳小蜂的触角鞭节可能在寄主定位、识别、产卵等过程中起到更重要的作用。     

蚱科7种昆虫触角感受器的形态与分布

报道了蚱科(Tetrigidae)7种昆虫的触角感受器的形态与分布的扫描电镜观察结果.蚱科昆虫的触角感受器数量与类型较少,仅有芽孢形感受器I、芽孢形感受器II、腔形感受器和板形感受器4种类型,其中以板形感受器数量最多.通过对7种昆虫的雌性个体触角感受器在触角各节上的分布情况的分析,发现蚱科昆虫的触角感受器主要分布于触角的端部及中段节次上,其中以板形感受器的分布最为明显,主要集中分布于第10—15节触角上.