无机含氧酸氧化力与分子的内在关系

本文应用离子极化理论讨论了无机含氧酸氧化力强弱的关系。     

XO-n2的p—dπ配键与性质的关系

引用对XO-^n(X=CI，Br，I)进行CNDO计算结果定量说明X-O键中存在较强的p-dπ配键，并讨论了与p-dπ配键密切相关的卤素含氧酸及其盐的热稳定性、含氧酸的酸性及氧化性。     

卤素含氧酸离子XO^—n中的p—dπ配键

卤素含氧酸的电子结构与其热稳定性、酸强度及氧化性有着密切的关系。过去人们对含氧酸的电子结构及其与性质的关系曾作过许多研究[1-4]，但均存在一些不足之处。为澄清对卤素含氧酸离子性质递变规律的认识，笔者引用对进行CNDO计算结果定量说明X－O键中存在较强的P－dπ配键，并讨论了与p－dπ配键密切相关的离子的性质，得到较为满意的结果。1CNDO计算苏州大学曹阳等[5,6]建立了适合于计算σ、π、δ杂化轨道的集居数分析方法，并对一些卤素含氧酸根离子进行CNDO计算，通过对Mulliken重叠集居数和重叠积分进行分割，计算得到了X-O…     

XO_n~-的p-dπ配键与性质的关系

引用对ＸＯ－ｎ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｘ－Ｏ键中存在较强的ｐ－ｄπ配键，并讨论了与ｐ－ｄπ配键密切相关的卤素含氧酸及其盐的热稳定性、含氧酸的酸性及氧化性。     

卤素含氧酸及其盐氧化还原性浅析

含氧酸及其盐的氧化还原性是一种重要的化学性质，本文讨论了卤素含氧酸及其盐的氧化还原性，并无机化学的基本理论做了归纳说明．     

无机化学教学中的电负性应用

电负性是原子结构的一个重要性质,应用电负性值可以判断化学键的极性,计算键的离子性。异核双原子分子的键能。本文用电负性数值解释过渡元素氧化态变化规律.利用成酸元素R及其氧的电负性计算含氧酸根离子的电负性及其组成原子上的局部电荷,根据局部电荷值判断含氧酸强度及其变化规律,从而揭示影响含氧酸强度的实质。此外用成酸元素最高氧化态的电负性讨论了VO_4~(3-).CrO_4~(2-).MnO_4~-的电荷迁移作用。     

略谈氯的含氧酸及其盐

关于“氯的含氧酸及其盐”,虽然在现行中学化学教材中并没有系统地讲解,但在中学课本的不少章节,特别是卤素、氧化还原反应的教学中要涉及到这方面的内容。所以从分子(或离子) 结构的观点理解和掌握它们的一些性质及递变的规律性是有必要的。氯的含氧酸有HClO (次氯酸)、HClO_2 (亚氯酸)、HClO_3 (氯酸)、HClO_4 (高氯酸),相应的盐最常见的有钾、钠、钙等盐。在氯的含氧酸中,次氯酸、亚氯酸和氯酸,由于     

P区元素含氧酸及其盐的缩合性探讨

提出了P区元素含氧酸及其盐的缩合性规律,分析讨论了引起含氧酸及其盐的缩合性差异的原因.含氧酸的缩合性程度决定于几个因素:弱的酸性和dp键强度,低的氧原子与中心原子间的作用能及中心原子低的电负性,易使含氧酸缩合.     

有效键电荷及其应用——Ⅲ.键电荷稠度与化合物性质

本文讨论了键电荷与重迭积分的关系,并用键电荷稠度的概念,研究了振动力常数、氢酸和含氧酸的强度规律、无机含氧酸及其盐的热稳定性以及键电荷稠度与某些半导体特性的关系。     

含氧酸^R—O键能的计算及其变化规律

本文用气相离子生成焓计算了一些含氧酸中R—O键的平均键能,并根据计算出的健能数据讨论了含氧酸中R—O键键能变化的一些规律。     

含氮手性离子液体的合成及应用研究进展

综述咪唑鎓盐、季铵盐和吡啶鎓盐等含氮手性离子液体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展.研究成果表明,手性离子液体的制备既可以直接使用手性源(如氨基酸、氨基醇、或生物碱等),也可以利用不对称合成.含氮手性离子液体手性中心的构建、固载化方法以及构效关系将是今后研究工作的重点.     

P区元素含氧酸氧化还原性探讨

提出了Ｐ区元素含氧酸氧化还原性的变化规律，并众键能，分子稳定性，酸根离子的结构对称性，中心原子成键电子的能量及含氧酸分解产物的特性等方面，分析了讨论了引起含氧酸氧化还原性差异的原因。     

PEG—NaI——环氧树脂聚合物固体电解质的离子导电性

研究了由分子量为４００的聚乙二醇（ＰＥＧ４００）及碱金属ＮａＩ与环氧树脂所形成的互穿聚合物网络的离子电导率随盐含量，环氧树脂含量及温度的变化，并对离子电导率随温度变化的关系作了定性解释。     

阴离子盐预防奶牛产乳热的机理及应用

饲粮中添加阴离子盐可以影响奶牛体内的酸碱平衡，预防产乳热的发生。负的阴阳离子差可以增加血液中离子钙浓度，增强钙平衡调节激素的反应。奶牛在产前饲粮中添加阴离子盐可以降低阴阳离子差，减少围产期奶牛亚临床低血钙症的发生，预防产乳热，提高泌乳性能。很多研究结果表明，添加阴离子盐使饲粮阴阳离子差值（mEq／kg）降到0以下，才能达到适宜的酸化效果，但最适宜阴阳离子差的值还需要做进一步的研究。     

无机含氧酸氧化性规律的探讨

关于无机含氧酸(包括酸酐)及其盐的氧化性规律,国外从本世纪二十年代,国内从五十年代起就开始研究。但到目前为此,对含氧酸氧化性规律的研究大多只停留在最高价态,对其规律性的解释也是不令人满意的。本文在前人工作的基础上,以热力学数据为判据比较全面地找到了无机含氧酸氧化能力大小的规律,以反应机理为根据从含氧酸的结构出发,找到了影响其氧化能力大小的微观因素,从而对含氧酸显示氧化性的本质有了一定的认     

凝胶电解质LiClO4—PC—PMMA体系的离子导电性研究

研究了一种新型高子固态离子导体－凝胶电解质高氯酸锂－碳酸丙烯酯－聚甲基丙烯酸甲酯体系（ＬｉＣｌＯ４－ＰＣ－ＰＭＭＡ）离子电导性和电导机理，这类离子导体的电导率与温度的关系服从ＶＴＦ方程并与体系的ｗ（ＰＭＭＡ），玻璃化温度（Ｔｇ）碱金属盐的浓度（ｃ（ＬｉＣｌＯ４）等有关，当ｃ（ＬｉＣｌＯ４）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ，ｗ（ＰＭＭＡ）＝３５％时，离子导体具有良好的粘附性，光学透明度及较高的室温离子电导率（δＲ     

两性树脂的杜南吸附及其应用

本文通过测定不同交联度的两性树脂在不同盐浓度溶液中的膨胀度变化及其对盐－明胶混和液动态脱盐影响，考察两性树脂的杜南吸附容量变化规律。结果是交联度低的两性树脂，虽然其离子阻滞能力有所下降，但因两性树脂的特殊性在高浓度盐溶液中膨胀度反而增大，杜南吸附作用增强，对盐－明胶混和液分离时分辨率显著提高，而交联度高的两性树脂则离子阻滞能力较强，在低浓度盐溶液中脱盐能力较强。     

IIIB—VIIB元素最高氧化态含氧酸或酸酐氧化性周期性探讨

对ＩＩＩＢ—ＶＩＩＢ元素最高氧化态含氧酸或酸酐中心离子的Ｚ＊／ｒ２进行了计算；分析了中心离子与氧之间化学键强度及其热力学状态，对其氧化性在同族中渐渐减弱规律进行了解释。     

典型离子晶体的溶解性

本文分析讨论了离子晶体的离子半径，离子电荷，晶格能，水合热对其溶解过程的热力学数据     

新型核-多臂星形聚合物电解质

采用傅里叶转换红外光谱法(FT-IR)、微分扫描量热分析(DSC)、离子阻抗谱等测试手段对以超支化聚缩水甘油(HPG)为核，线型聚氨酯(PEU)为臂的核-多臂星形聚合物进行了表征，对其分子结构与电导性能之间的关系进行了初步探索．结果表明，星形聚合物比线型聚合物有更强的溶盐能力和离子传输能力．氧锂比(氧化乙烯单元与锂离子的摩尔比)为4，共混比(质量)为30％时，体系的最高电导率可达0．2mS／cm．当星形聚合物的臂数为5时，体系的电导率高于相同条件下的其他臂数的聚合物体系．体系的电导率随温度的升高而升高，其变化规律符合Arrhcnius方程．