烷基电子效应的辩证关系

在教学中，对烷基电子效应要辩证理解。烷基既可以作为给电子基，又可以作为吸电子基，要视其所处的体系而定。烷基电子效应的方向，给电和吸电是相对的，不是绝对的。     

浅谈烷基的电子效应

文章应用NMR谱理论对烷基的电子效应进行了研究，提出了烷基具有吸电性的诱导效应和供电性的超共轭效应的双重性质，解释了当两种效应同时存在时的电子效应。     

烷基的电子效应

本文对烷基的电子效应进行了全面系统地讨论。认为烷基静态的诱导效应为微弱的吸电子效应，而大多情况下烷基表现出的供电子的诱导效应是由分子环境或外界环境造成的。其共扼效应主要表现为δ－π、δ－Ｐ超共轭效应。     

烷基电子效应的探讨

烷基电子效应的探讨辛炳炜，李来仲德州师范专科学校化学系，２５３０２３，山东德州；山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者２８岁，女，助教）在有机化学中烷基电子效应的研究相当重要，脂肪醇、脂肪胺酸碱顺序的解释，类化合物反应速度的讨论等都要用到该...     

烷基的负诱导效应

本文根据实验事实，阐述了烷基的负诱导效应。并对有机化学教科书中应用烷基供电子效应的一些不妥当之处进行了讨论。     

有机化学反应中的电子效应及其影响

阐述了电子效应对有机化合物的性质和有机化学反应的影响的重要性,指出电子效应的存在及其作用,概述了电子效应影响有机化学反应的一般规律。     

从~(13)C NMR的δ值再探烷基的酸碱性

本文通过测定一些有机物的~(13)CNMR化学位移δ值,据δ值的移向低场和高场,来判断烷基引入不同的有机物分子上时,因电子效应不同而引起的烷基酸碱性不同。     

浅谈烷基的电子效应

本文从诱导效应、σ超共轭效应和极化效应等方面入手。全面地分析了烷基的电子效应，并得出了明确的结论。     

关于甲苯和叔丁苯亲电取代活性大小解释的讨论

本文用诱导效应、超共轭效应以及同共轭效应分析烷基致活苯环的作用是叔丁基大于甲基。结合烷基的电子效应、空间效应、溶剂效应分析反应过渡态的稳定性.得出亲电取代活性甲苯大于叙丁苯的主要原因是叔丁苯的过渡态不如甲苯的过渡稳定的结论。     

芳环取代基效应中的相对标准法问题

从“相对标准法”的角度探讨了芳环上取代基的电子效应和定位效应问题，明确提出了无论是电子效应还是定位效应，其相对标准都是氢或苯。     

烷基电子效应的再认识

烷基的电子效应尽管因其所连环境的不同而有异,但是认为烷基此一时是给电子的诱导效应,彼一时又是吸电子的诱导效应,以及认为烷基的超共轭效应仅存于溶液体系中是站不住脚的。本文作者认为,烷基在不带电荷的中性有机结构中,通过诱导效应总是吸电子的,但当它与不饱和结构,包括带正电荷的原子或原子团相连时,还通过Baker—Nathan超共轭效应,乃至空间超共轭效应起供电作用。只是这种供电作用,在溶液中,由于溶剂化作用,其相对强弱遵循Baker—Nathan顺序;而在气相或溶剂化作用很小的溶液中则遵循反Baker—Nathan顺序.     

有机硅耐高温涂料的研究

以两种通用牌号的有机硅树脂为基料，制备出一种能耐700℃的高温涂料，并对低熔点玻璃粉、滑石粉、铝粉和硅烷偶联剂在有机硅耐高温涂料中的作用机理以及对涂料性能的影响进行了讨论。试验发现，有机硅树脂、低熔点玻璃粉、铝粉、滑石粉、硅烷偶联剂质量分别为30～50g、20～30g、1.5～6.0g、10g和1.5g时涂层性能最佳。     

XANES analysis of tribochemical and thermal films generating from some organic polysulfides

X-ray absorption near edge structure (XANES) spectroscopy has been firstly used to characterize the chemical nature of tribochemical and thermal films generated from alkyl, benzyl and acyl-containing organic polysulfides. It has been found that the thermal films generated from these polysulfides are mainly composed of FeSO4, and alkyl disulfides also exist in the subsurface and bulk of thermal films generated from acyl-containing polysulfides. Under tribochemical conditions, the composition of film is dependent on the molecular structure of the additives. Namely, the tribochemical film generated from alkyl polysulfide is composed of alkyl disulfide in the out surface, a mixture of FeSO4, FeS2 and sulfoxide in the subsurface, and FeSO4 in the bulk; the composition of the tribochemical film for benzyl polysulfide consists of FeSO4 in the out surface, while the composition in subsurface and bulk is the same as the alkyl polysulfide. For acyl-containing polysulfides, the tribochemical films consist of alkyl disulfide in the out surface, and FeS2 in the subsurface and bulk.     

SUBSTITUENT EFFECTS IN THE BIRCH REDUCTION REACTION OF SUBSTITUTED BENZENES

The substituent effects in the Birch reduction reaction of substituted benzenes are discussed. A nonplanar^boat-form conformation is suggested for the benzene radical union formed by the transfer of an electron to a substituted benzene-molecule. In this conformation the 1,4 -dienyl radical union has two double bonds isolated,the negative charge is localized on po-sion 6 and the. single electron is on position 3.the farthest position from the negative charge, when the substituent is electron-withdrawing. Both alkyl and alkoxy groups are considered to be electron-withdrawing. These sub-stituents should be activating groups for their inductive effect. The reaction rate decreasing of alkyl benzenes may be caused by reasons other than electronic effect. The reduction of benzole acid and. benzamide, in which 1,4-dihydro benzenes are obtained,is considered to be an exceptional example,in which an extra stabilized Y-aromatic radical union may be involved.     

基础有机化学中的电子解释

从电子效应角度来分析有机化学反应与分子结构之间的关系，就是所谓的电子解释，本文通过对几个典型反应（性质）的电子解释，来说明电子解释在有机化学中的应用。     

人工林土壤有机碳组分的化学结构特征分析

为揭示人工林土壤有机碳组分的稳定性维持机制,以云南松人工林为研究对象,利用土壤有机碳化学分组方法,结合元素分析和傅里叶变换红外光谱分析等多种研究手段,研究土壤三种稳定有机碳组分化学结构特征的差异.结果表明,云南松人工林地土壤三种有机碳组分(胡敏酸HA、富里酸FA和胡敏素HM)具有相似的化学结构和官能团组成,主要含有酚羟基、少量脂族烃基、羧基、酮型羟基、酰胺基团和少量碳水化合物.但随土壤剖面深度增加,土壤有机碳组分的官能团特征存在差异.剖面深层土壤HA中富含脂肪族基团,至亚表层土壤中HA脂肪族基团含量减少,表层土HA中未显示含有脂肪族基团.研究表明,脂肪族基团与土壤有机碳组分稳定性的维持有密切关系.该结果从官能团结构特征角度为揭示人工林土壤有机碳化学稳定机制提供了科学依据.     

二氧化硅／有机蒙脱土复合超疏水涂层的制备及其性能研究

将全氟辛基三乙氧基硅烷（FAs）改性的二氧化硅颗粒与有机蒙脱土（OMMT）混合制成溶胶,采用浸渍提拉法制备具备超疏水性能的复合涂层,研究了二氧化硅／OMMT不同配比对涂层疏水性能的影响。结果表明,复合涂层的静态接触角随二氧化硅／OMMT质量比的增加而增大,滚动角随二氧化硅／OMMT质量比的增加而减小。通过扫描电子显微镜（SEM）观察涂层表面微观结构,发现超疏水涂层表面具有微纳米复合结构,结合FAS改性二氧化硅的低表面能,赋予了复合涂层优良的超疏水性能。     

微波辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯

采用微波辐射技术结合相转移催化,以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中,合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为:肉桂酸15.0g,氢氧化钾6.0g,氯化苄16.4mL,PEG-4001.2mL时,微波加热功率400W,反应时间60min,酯收率达90.3%。     

烷基酚对斜生栅藻的毒性效应及构效相关研究

以斜生栅藻细胞的生长状况为指标,研究8种烷基酚对斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)的急性毒性效应,采用Mopac软件PM3法计算化合物的多种理化参数,运用SPSS软件进行相关回归分析,对烷基酚类化合物的96h EC50进行构效相关研究(QSAR),并探讨了化合物的生物蓄积性.研究结果表明:化合物毒性随着烷基碳数的增多而加强,对于同分异构体,一般间位取代基的毒性大于邻位取代基的毒性.化合物的毒性在一定程度上会受到化合物的立体效应、电性效应的影响,但与亲脂性参数Kow呈显著抛物线相关(r=0.938,n=8),对叔丁基酚、4-辛基酚、4-壬基酚能在人类重要的食物链中发生生物蓄积,对人类危害较大.