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甘氨酸经乙酰化、酯化,在氢化钠作用下与甲酸乙酯缩合,然后在盐酸条件下与硫氰酸钾关环,最后通过双氧水氧化脱巯基,得到咪唑甲酸乙酯,总产率为13%.产物经核磁、元素分析表征. 相似文献
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从L-丙氨酸出发,合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物.该反应条件温和,操作简单,目标产物产率较高. 相似文献
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两种N-保护赖氨酸的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
L-赖氨酸盐酸盐与硫酸铜反应形成赖氨酸铜盐,继而与醋酐反应,得到Nε-乙酰基-赖氨酸铜盐,再利用H2S将铜脱去,最后用(Boc)2O或Fmoc-OSu保护α-氨基,得到Nε-乙酰基-Nε-叔丁氧羰基赖氨酸Boc-Lys(Ac)-OH(1)和Nε-乙酰基-Nε-芴甲氧羰基赖氨酸Fmoc-Lys(Ac)-OH(2). 相似文献
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两种新型手性氨基醇的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
L-脯氨酸经3步反应制得手性氨基醇(S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯。该化合物分别与苄溴及β-溴甲基萘反应得到两种手性氨基醇二苯基-[(S)-1-苄基四氢吡咯基]甲醇和二苯基-[(S)-1-(β-萘甲基)四氢吡咯基]甲醇,产率分别为41.1%和32.5%。 相似文献
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1-茚酮经不对称诱导、催化加氢合成(R)-1-氨基茚,然后与3-溴丙炔、甲烷磺酸反应制得抗帕金森病新药甲磺酸雷莎吉兰,总产率32%. 相似文献
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Ethyl acetamidomalonate was alkylated using three alkylating agents, both by microwave irradiation of a mixture of the malonate , the alkylating agent, potassium carbonate, TEBA, and DMF for 0. 5 to 1. 5 min and by heating a solution of the malonate , sodium ethoxide, and the alkylating agent in ethanol for several hours. The two methods gave, comparable results. 相似文献
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新型双官能团有机小分子催化剂的设计合成 总被引:1,自引:0,他引:1
基于天然L-氨基酸的基本结构,设计了一系列双官能团的有机小分子催化剂,并以天然氨基酸为起始原料,经过多步反应合成了这些目标化合物,产物结构经核磁分析正确. 相似文献
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通过膦酸酯与草酸酯的缩合,合成了一系列新的3-芳基-3-(二烷氧基膦酰)丙酮酸酯,并对其结构进行了表征,该类化合物以酮式-烯醇式平衡混合物形式存在. 相似文献