脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究 --环氧乙烷加成速率随时间的变化规律

从强碱催化等速率离子反应机理的理论产物分布公式出发,推导出反应过程中环氧乙烷耗量及加成速率随时间变化的关系式,并通过实验数据加以讨论。求出了辛醇、十二醇和十八醇的引发反应速率常数,进一步证实在M》P的情况下,环氧乙烷的耗量可作为假一级反应处理。     

一种求取简单一级反应速率方程式参数的简便方法

提出了一种求取简单一级反应速率方程式参数的新方法。该方法原理和计算简单,对测定时间间隔无要求,也无需进行数值微分运算。四种简单一级反应体系被用于验证文中公式,计算结果优于现有方法。     

正丁基葡萄糖苷合成的反应机理与动力学

在最佳反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正丁醇反应合成正丁基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了直接法合成正丁基葡萄糖苷的宏观动力学模型，该过程为表观假一级可逆反应。     

求取连续一级反应速率常数的新方法

提出了一种新的求取连续一级反应速率常数的简便方法,该原理和计算简单,无需编程,并能得到满意的结果。利用羰基氰化氯苯腙与巯基乙醇的连续一级反应体系的文献实验数据来验证文中公式,计算结果优于文献值。     

关于一级复合反应动力学方程组的简捷解法

本文利用待系数的方法,给出了一级复合反应的微分方程组的求解公式。利用此公式,其计算需用到矩阵与向量的乘积运算,这极大地简化了求解过程,     

二级反应动力学特征分析

从初始浓度不相等的速率方程出发,讨论了三种不同情况下的动力学方程,得到了一级反应、二级反应统一的公式,简化了推导过程.     

河流BOD一级和二级衰减反应下氧垂公式的讨论

ＢＯＤ一级反应的氧垂公式呈现指数形式，通过求异，可准确求得其到达最小溶解氧浓度的时间，推导出二级反应的氧垂公式呈现指数积分形式，通过求异，利用牛顿法可近似求得其到达最小溶解氧浓度的时间，由实验原始数据分析出ＢＯＤ一级反应和二级反应下的氧垂曲线基本相同，但它们的最小溶解浓度，最小溶解氧浓度出现的时间及趋向饱和的快慢不同，模型中的参数估计采用非线性最小二乘法。     

假二元微乳液临界行为对结晶紫褪色反应动力学的影响

研究了结晶紫在水/AOT/正癸烷微乳液假二元体系远离临界区和近临界区的碱性褪色反应动力学.发现当温度远低于假二元体系的低临界点时,反应速率常数随温度的变化符合Arrhenius公式;当温度低于临界点0.30～1.80 K范围内,反应速率常数高于Arrhenius公式的推导值,而且越接近临界点,反应速率常数波动的幅度越大.     

关于油页岩燃烧性能的差热分析法研究

用差热分析技术,对抚顺、茂名、黄县、美国Colorado、南斯拉夫等7个油页岩在空气气氛中的燃烧性能进行了研究。用积分法计算了燃烧反应的动力学参数,得到了两个连续的一级反应动力学公式。实验表明,Colorado油页岩反应最快,抚顺油页岩反应最慢。     

锌催化过氧化氢氧化铬黑T动力学参数测定

研究了在酸性介质中 ,Zn2 + 对H2 O2 氧化铬黑T褪色反应的催化作用 ,以及在一定条件下反应的动力学性质 ,测定了反应的表观活化能为 1 1 5 1kJ·mol-1 ,比非催化反应降低了 2 4 6 % ,反应速率常数为 4 1 5× 1 0 -3 S-1 ,反应为假一级反应     

超声波作用下纤维素酶水解反应动力学的研究

经超声波处理过的灵芝子实体用纤维素酶水解．以酶促反应动力学的理论为依据，将实验所得数据用作图法推断出在有超声场和无超声场条件下，酶促反应方式为有三种不同水解难易程度的假一级反应，按最小二乘法进行曲线拟合并求解方程的非线性参数，建立两个不同水解方法的反应动力学方程     

FeVO4-H2O2体系中酸性品红的降解性能研究

为提高印染废水的高效、快速降解,进行了FeVO₄催化降解酸性品红水溶液的研究,考察了双氧水的初始浓度、催化剂用量和反应温度对脱色率和反应速率常数的影响。结果表明:在使用FeVO₄作为非均相Fenton催化剂时,酸性品红的氧化降解反应可以使用假一级反应动力学模型进行描述。FeVO₄投加量的增加和温度的增大都可以显著提高酸性品红降解反应速率常数。在H₂O₂浓度为13.6 mmol·L^-1,FeVO₄投加量为1.0 g·L^-1,温度25 ℃条件下,60 min时FeVO₄对酸性品红水溶液的降解率达到94.5%。同时,根据不同温度下的反应速率常数,并结合Arrhenius方程计算出酸性品红降解过程的假一级反应的活化能Ea为60.24 kJ·mol^–1。为利用多相类Fenton催化剂方法处理含酸性品红的印染废水提供理论依据。     

用钼蓝反应动力学方法作微量磷的分光光度测定

提出用ｄ－葡萄糖试剂做钼蓝反应的还原剂测定磷的动力学方法。用吸光度监测反应速度，用假一级反应的关系式测定了反应速度与磷浓度的线性范围为０．６～２．５μｇ／ｍＬ。用内标法计算五种土壤样品中的含磷量，分析结果与常规方法比较，符合程度令人满意。     

算子模糊命题逻辑中公式恒真恒假水平的模型

为了在模糊推理中求得公式为真程度的下界和上界,算子模糊逻辑显示使用[0,1]区间中的实数作为算子描述模糊命题的可信程度,其公式的语义值可以在公式的恒真水平和恒假水平之间变动。基于算子模糊命题逻辑,证明了任意公式在二值解释的意义下都可以转化成与之等值的合取范式和析取范式,并根据公式的合取范式或析取范式给出了公式恒真水平和恒假水平模型的生成方法。公式的恒真水平和恒假水平在根本上决定了公式的语义性质,其模型给出了公式在何时达到其最小和最大语义值的一个解答。     

催化光度法测定痕量硒

研究了砸(Ⅳ)对SnCl_2还原Fe(Ⅲ)-酒石酸络合物反应的催化作用,建立了测定痕量硒的方法.在pH 2.25条件下控制反应为假一级反应的条件,在波长336nm处用光度法测定.工作曲线的线性范围为0.006μg/mL～0.048μg/mL,用此法测定水和土壤样品中的硒含量,结果满意.     

五水羟基合铬(Ⅲ)配合物与氨基乙酸取代反应的动力学

应用分光光度法研究了五水羟基合铬（Ⅲ）配合物与氨基乙酸取代反应的动力学，在氨基乙酸大大过量的条件下，该反应对［Ｃｒ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］２＋＿为假一级反应。探讨了反应物浓度、溶液酸度、氨基乙酸浓度、离子强度及反应温度对反应速率的影响，计算了反应的活化参数，提出了反应可能的机理，表明反应通过了一个缔合交换（Ｉａ）的机理．     

低有机质剩余污泥微波法制备活性炭及其吸附性能研究

以某城市污水处理厂剩余污泥为原料,磷酸为活化剂,采用微波辐照活化法制备污泥活性炭,用FT-IR,DSC,ASAP 2010对其结构进行了表征.以甲基紫为吸附质,考察了其吸附性能.结果表明,在磷酸浓度为30%、微波辐照时间为4min、微波功率为464 W时,其碘吸附值为302mg/g,比表面积为81.5m2/g.污泥活性炭对甲基紫的吸附等温方程同时符合Langmuir和Freundlich方程,应用假一级和假二级反应动力学模型对实验数据进行拟合,发现污泥活性炭吸附甲基紫更符合假二级反应动力学方程.     

自交链型阳离子聚氨基甲酸酯乳液合成机理的研究

本文系统研究了自交链型阳离子聚氨基甲酸酯乳液的聚合机理。预聚物是 TDI 与聚醚的加成物,过量的异氰酸基团与链伸长剂二乙烯三胺反应,并通过环氧氯丙烷引入活性基团。通过常规化学方法红外光谱及热分析方法研究了预聚反应速率,链伸长反应在酮类介质的反应机理及大分子物的活性基团结构,其结果如下:预聚物的加成反应服从假一级反应,并计算出聚醚伯羟仲羟相对含量。酮胺反应证明为 Schiff 反应。通过环氧氯丙烷与二乙烯三胺的反应活化能,证明开环反应速率大于缩合反应速率。     

热碱和有机胺催化热碱吸收二氧化碳的近似解和假一级反应的条件

本文采用Van Krevelen的方法,推演了热碱和有机胺催化热碱吸收二氧化碳的近似解。按照允许的实验误差(5%和10%)为准则,分别获得了热碱和有机胺催化热碱吸收二氧化碳的假一级反应的条件。本文所提出的判别式比Danckwerts和Leder的判别式更为真实和更易于应用。     

Co（Ⅲ）TPPS与抗坏血酸C6H8O6的反应动力学研究

在假一级条件下，用ＵＶ－２４０型分光光度计测定Ｃｏ（Ⅲ）ＴＰＰＳ「水溶性５，１０，１５，２０－四－（４－苯磺酸基）卟啉钴」与生物活性物质抗坏血酸Ｃ６Ｈ８Ｏ６的电子转移反应的光谱性质及动力学参数，充分探讨了该体系的氧化还原的动力学规律，实验表明，此反应遵循外环外界电子转移反应机理，为模拟生命活性物质的电子转移反应并揭示其本质提供了理论依据。