高丽参口服液的急性及长期毒性研究

高丽参口服液急性毒性实验，小鼠经灌胃给药最大耐受量为３０ｇ／ｋｇ体重，腹腔注射给药的ＬＤ５０为（１２９±１．５）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药４．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ和１．０ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积蒸馏水，连续４周，各组无动物死亡，各项指标检查正常，病理报告高剂量组有３只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性，中、低剂量组无明显改变，高剂量组存活动物于停药１０ｄ后，病理检查正常．     

老板口服液的急性及长期毒性研究

老板口服液急性毒性实验，小鼠灌胃剂量达４０ｇ／ｋｇ时，未出现毒性症状和死亡现象．腹腔注射给药ＬＤ５０为１１．５６ｇ／ｋｇ．大鼠长期毒性实验分别灌胃给药１０ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ和２．５ｇ／ｋｇ，连续６周．各组无动物死亡．动物外观、体重增长、血象、肝肾功能及各脏器指数与对照组无明显差异．脏器组织检查高剂量组１３只大鼠中有２只大鼠少量肝细胞脂肪样变．但留存动物于停药３周后，病检均正常．提示老板口服液临床口服用药安全范围较大．     

红丝线草醇提水转溶物的降压作用

２０％的乌拉坦麻醉的大鼠静脉注射ＯＬ－Ｗ（红丝线草醇提水转溶物）分别为ＬＤ５０的１／９０，１／５０、１／３０和１／１０后，平均血压分别下降１５．１％±４．１％、１９．７％±３．８％、２６．８％±７．１％和６７．１％±６．６％，清醒ＳＤ大鼠给予ＯＬ－Ｗ０．８ｇ（生药）７／ｋｇ灌胃后，降压幅度为１．２±０．６ｋＰａ，与给药前相比，Ｐ＜０．０１．在降压机理研究中，ＯＬ－Ｗ脑室给药不引起血压下降，表明ＯＬ－Ｗ的降压部位不在中抠；普萘洛尔、苯海拉明、西米替丁、卡托普利等对其降压作用无明显影响；阿托品可显著减弱其降压作用（Ｐ＜０．０１），提示ＯＬ－Ｗ的降压作用机制可能与Ｍ一受体有关；此外，在整体麻醉开胸猫实验所见，ＴＰｖＲ显著降低，提示其降压机制与直接扩张血管等因素有关。     

新型叶面喷施剂“花生乐”安全性的实验研究初报

“花生乐”是一种新型的调节花生生长的叶而喷施剂，能促进花生生长、开花和结果。本研究利用小鼠、大鼠和家免观察了“花生乐”Ａ、Ｂ两种剂型的急性毒性反应。结果显示：１．小鼠经口急性毒性实验，Ａ剂ＬＤ５０＝１４．０８３ｇ／ｋｇ，Ｂ剂ＬＤ５０＝１３．１３０ｇ／ｋｇ，均大于１０ｇ／ｋｇ，２．大鼠经口急性毒性实验，Ａ剂ＬＤ５０＝１４．４４８ｇ／ｋｇ，Ｂ剂ＬＤ５０－５０．２６７ｇ／ｋｇ，均大于１５ｇ／ｋｇ，３．Ａ     

藏山羊产乳性能和乳酶及乳清蛋白的测定

对分布于青藏高原地区和山谷地区藏山羊的泌乳性能和乳清蛋白组分，及山谷地区域山羊乳酶力进行了测定，结果表明：高原地区藏山羊产乳量平均为２４．０ｋｇ，乳中营养成分含量（％）：乳脂为４．８±１．２、乳糖为４．５９±０．７５、乳蛋白为４．８７±０．６１；山谷地区藏山羊产乳量平均为３６．６２ｋｇ，乳中营养成分（％），乳脂为５．３±１．５、乳糖为４．９９±０．４５、乳蛋白为３．０８±０．４８．山谷地区的藏山羊乳酶，ＬＤＨ、ＡＫＰ，Ｒ－ＧＴ和ＬＰ和活力分别为８１．９±３７．８、７．７±３．５、４３７．４±９３．０、５３２．７±２０２．６单位，ＬＰ在体外可被１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ的硫氰酸根或乳酸根活化，经琼脂糖凝胶平板电脉，可将乳ＬＤＨ分离出ＬＤＨ＿１、ＬＤＨ＿２和ＬＤＨ＿３三条带，各带所占有百分比分别为５０．６±４．５、３１．６±４．２和１７．８±３；３．采用ＳＤＳ－ｐＡＧＥ，乳清蛋白显示出五条区带，即ＳＡ、Ｉｇ－Ｈ、Ｉｇ－ｌ，β－Ｌｇ和α－Ｌａ。乳清蛋组分（％）：高原地区藏山羊ＳＡ为６．６±３．０、Ｉｇ为２２．９±６．５、β－Ｌｇ为４７．５±９．１和α－Ｌａ为２３．０±１０．６；山谷地区藏山羊相应为６．６±２．６、２     

舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

在以累计剂量为１０．９５ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的１０９．５倍）阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药３周（为临床拟用药疗程１周的３倍）的长期毒性试验中,其高剂量为４．３８ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的４３．８倍）、低剂量为２．１９ｇ／ｋｇ,受试大鼠体重增长一     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０,１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药,观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组,ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ;雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ,与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

牛磺酸和阿霉素对兔血清NO含量的影响

一、材料与方法１．对象普通及新西兰纯种兔２６只，由浙江省实验动物中心提供及饲养．雌雄不拘。年龄３～４个月。无人畜共患疾病。免随机分入阿霉素组（ＡＤＲ组）、对照组（ＮＳ组）和阿霉素加牛磺酸组（Ｔａｕ组）。ＡＤＲ组９只，体重１．６０～１．９５ｋｇ（１．７４ｋｇ±０．１２ｋｇ），ＡＤＲ用生理盐水配制成ｌｍｇ／ｍｌ，于耳缘静脉注射ＡＤＲ每次２ｍｇ／ｋｇ，每周１次，共８次。对照组９只，体重ｌ．６０～２．０５ｋｇ（１．７９ｋｇ±０．１４ｋｇ），于耳缘静脉注射生理盐水每次２ｍｌ／ｋｇ，每周１次，共８次。Ｔａｕ…     

近交系NJS小鼠的生物学特性研究Ⅰ．繁殖性能与生长发育的观察

对作者培育的近交系ＮＪＳ小鼠的繁殖性能与生长发育进行观察，结果表明：ＮＪＳ小鼠的基代虽来源于ＫＭ远交群，但由于高度近交和定向选择，其产仔、泌乳等繁殖性能已大大下降。有关繁殖性能指标为：配产间隔２５．９±４．５／ｄ、胎间隔４７．１±１１．４／ｄ、窝产仔数７．６±２．６／只、离乳仔数６．２±２．３／只、离乳率８０．５±２５．２／％、初生个体重１．５５±０．１２／ｇ、泌乳力４４．６７±１７．１２／ｇ、离乳个体重１０．３５±０．９５／ｇ。３０、６０、９０日龄雄鼠个体重分别为：１７．０±２．１／ｇ、２７．８±１．７／ｇ、３１．８±２．１／ｇ，雌鼠分别为：１５．８±０．９／ｇ、２３．５±１．４／ｇ、２５．５±１．６／ｇ。与其他近交系相比较，ＮＪＳ小鼠的繁殖性能与Ｃ＿（５７）ＢＬ／６近似，比ＢＡＬＢ／ｃ、ＤＢＡ／２显著高（Ｐ＜０．０１）。离乳前后ＮＪＳ小鼠的生长速度与ＢＡＬＢ／ｃ近似，比Ｃ（５７）ＢＬ／６、ＤＢＡ／２显著快（Ｐ＜０．０１）。     

实验性肉用雏鸡喹乙醇急性,亚急性中毒的病理形态学研究

６０只３日龄艾维因（Ａｖｉａ）肉用雏鸡随机分为六组，各组按每ｋｇ体重１２０ｍｇ、１８０ｍｇ、２４０ｍｇ、３００ｍｇ、３６０ｍｇ及４２０ｍｇ的剂量给试验鸡一次性灌服１％喹乙醇－２％羧甲基纤维素钠混合液。试验期１周。２天后出现临床症状，第４至５天达到死亡高峰。ＬＤ５０为２８８．４０ｍｇ／ｋｇ。另６０只雏鸡随机分为四组，一组为对照，其余三组分别按每ｋｇ体重１／５ＬＤ５０、１／１０ＬＤ５０、１／２０ＬＤ５０的剂量灌服相同混悬液，每日１次，每周按体重改变剂量，试验期１月。雏鸡喹乙醇急性中毒时的损害为肝淤血、肿大、严重脂变及坏死；胆囊肿大，胆汁充盈；心脏轻度扩张，心肌空泡变性；肾上腺空泡变性及炎症。亚急性中毒时肝缩小变硬，肝细胞坏死溶解，炎症及结缔组织增生；心脏强度扩张，心包积液，心肌纤维严重变性，腹水增加。对其靶器官肝脏做电镜观察，肝细胞胞质内粗面内质网上核糖体脱落，滑面内质网扩张，脂滴增多，线粒体肿胀变圆，严重者，线粒体嵴消失、空泡化     

杜仲子与杜仲皮的毒性比较研究

目的：研究杜仲子的毒性大小,及其与杜仲皮的毒性比较,为其进一步开发利用提供依据。方法通过小鼠的急性毒性实验、骨髓微核实验、精子畸形实验、大鼠的慢性毒性实验来研究杜仲子的毒性大小和与杜仲皮的毒性比较。结果小鼠的急性毒性实验中,给药组都无小鼠死亡;小鼠骨髓微核实验及精子畸形实验中,杜仲子和杜仲皮与正常组对比在统计学中无差异。大鼠的慢性毒性实验中,杜仲子及杜仲皮可以影响食物利用率、血常规和肝功能,还可以影响肝、脾、睾丸、卵巢的脏体系数;对大鼠脏器进行病理组织学检查,未见明显异常。杜仲子与杜仲皮的毒性比较无差异。结论杜仲子和杜仲在急性毒性实验、骨髓微核实验、精子畸形实验中显示无毒性;在慢性毒性实验中,杜仲子和杜仲会影响食物利用率、血常规和肝功能,也会影响肝、脾、睾丸、卵巢生长,有慢性毒性。但杜仲子与杜仲皮的毒性无差异。     

映山红对山羊的毒性研究

每天按５．０ｇ／ｋｇ体重或０．０１８６ｇ／ｋｇ体重给山羊灌服映山红枝叶或其毒素粗提物，连续２～３天均可引起急性中毒和死亡，中毒山羊的主要临床症状有剧烈呕吐，流涎，食欲废绝，便秘，呼吸困难，肌肉无力，心率先减慢而后心动过速；心电图显示初期窦性心动过缓，室性期前收缩，随后发生心房纤颤和心动过速；临床病理学检查表明，血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶和血清乳酸脱氢酶活性，均有不同程度升高；病理学检查发现大脑、小脑、脊髓、心、肝、肾、肾上腺和小肠淤血、出血、变性甚至坏死，肺淤血和水肿，以及大脑、肝、肾上腺等器官的小静脉和血窦中形成微血栓。应用阿托品、活性炭、补充水和电解质对映山红中毒的山羊有一定治疗效果。     

粘虫中毒后体内酯酶同工酶活力变化的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)，研究了试虫中毒后不同阶段体内酯酶同工酶的变化情况。两种杀虫剂对粘虫体内酯酶同工酶影响的研究表明，中毒试虫体内酯酶同工酶不同程度地被抑制，个别酶带消失，也有新带的出现，在抑制酯酶的程度上，有机磷类高于氨基甲酸酯类。认为试虫中毒后不同时期体内酯酶同工酶的变化并无一定规律可循。     

秦岭蝮蛇毒的急性毒性实验研究

秦岭蝮蛇毒的急性毒性实验研究杨章民，王德林，王子浩，方荣盛（陕西师范大学实验中心陕西师范大学生物学系西安７１００６２１第一作者，男，２８岁，硕士）蜂蛇毒是以血循毒为主的混合毒，其成分非常复杂，为酶类、毒素及非蛋白物质构成的混合物，能够使动物出现一系列...     

醚化合物结构生物毒性定量关系

采用DRAGON5.4软件和HyerChem7计算了25种醚化合物分子的531种结构类参数和12种量子化学参数.根据偏差权重法筛选出36种结构描述符.采用多元逐步回归分析建立了25种醚结构-毒性关系,得到最佳方程:pC=2.650+0.089Ss-0.970X3A+0.412X4A+0.945X2-0.026ENH,方程相关系数R为0.996,标准偏差S为0.040 21.且有F>Fα,表明方程回归效果显著;对回归系数的t检验结果均有Sig<0.05,表明此5个参数对pC影响显著.逐一剔除交叉验证的结果证明模型具有良好的稳定性和较强的预测能力.5个参数物理意义及对pC影响的深入分析表明,其中的X2和Ss参数是影响醚生物毒性的关键结构参数,而量化参数ENH也是影响醚生物毒性的一个不可忽视的因素.     

小儿康冲剂的急性及长期毒性研究

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .提示小儿康冲剂临床口服用药毒性小     

茶油遗传毒性的评价

目的:评价茶油的急性毒性和遗传毒性作用.方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:受试茶油雌、雄小鼠经口LD50均大于20 mL/kgBW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,受试茶油为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.     

基于细菌脱氢酶活性法的水质综合毒性快速测定仪

在无氧条件下,生物染料亚甲基蓝可以作为生物新陈代谢过程中体内脱氢酶催化反应的电子受体,亚甲基蓝与细菌悬液共存时,其退色速度标志着细菌脱氢酶活性的大小。脱氢酶的活性大小在一定程度上能够反映出微生物新代谢的能力,微生物所处的水环境中毒物的存在会引起微生物脱氢酶活性变化,毒物的毒性与脱氢酶的活性相关。本文以动力学比色法测定亚甲基蓝的退色速度为基础设计并制造了一台水质综合毒性相关。本文以动力学比色法测定亚     

映山红有毒成分及其对小鼠毒性的研究

从映山红枝叶中分离出五种毒素(A、B、C、E、F)。试验表明,毒素 C、E、F 均可引起小鼠急性中毒和死亡,主要症状为呼吸困难、肌肉麻痹和食欲废绝;其中以毒素 C的毒性最强,经薄层层析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱分析鉴定为木藜芦毒素 I。