醋酸泼尼松水中溶解度及正辛醇/水分配系数的测定

药物在水中的溶解度（WS）及正辛醇/水分配系数（P）,是影响其由体外进入体内血液循环的两个重要物理化学参数.本文用溶解度平衡曲线法和振荡法,测得醋酸泼尼松在水中的溶解度为7.8±0.2mg/l（25℃）,其在正辛醇/水中的分配系数P为3.29±0.06.     

锌与羟基的配位作用及晶状氢氧化锌的溶度积

为对文献[1]报道的ε-Zn（OH）2的溶度积值作更准确的测定,用溶解度法研究了Zn2+与羟基的配位作用,在25℃下测定了ε-Zn（OH）2在不同浓度氢氧化钠溶液中的溶解度（μ=2）.在所研究体系中揭示出存在Zn（OH）+,Zn（OH）20,Zn（OH）3-和Zn（OH）42-配离子.用图解法和松驰法计算出相应配离子的稳定常数相一致,结果为:β1=8.1×104,β2=6.3×1011,β3=3.9×1014,β4=1.2×1018.同时求出了更为准确的ε-Zn（OH）2的溶度积Ksp=10×10-17.     

Q：为什么“月明星稀”？

A：之所以叫碳酸饮料，是因为这些饮料中富含二氧化碳，溶解于水中形成了碳酸。而气体在水中的溶解度同容器内的压强（日常用语中经常用“压力”来代替“压强”）是成正比的。     

Boron isotopic fractionation during incorporation of boron into Mg（OH）2

Experiments of boron incorporated into Mg（OH）2 from magnesium-free synthetic seawater were carried out at various pH values, in order to investigate the adsorption species and the variation of isotopic fractionation of boron on Mg（OH）2. The results showed that the incorporation of boron into Mg（OH）2 was very rapid and reached the equilibrium after 4 h. The [B]s and the partition coefficient Kd between Mg（OH）2 and final solution decreased with the increasing pH. The maximum values of [B]s and Kd were much higher than that of boron adsorbed on metal oxide or clay minerals, indicating that the incorporation capability of boron into Mg（OH）2 was very strong. When the adsorption reached the equilibrium, the δ 11Bfsw was lower than δ 11Bisw. The boron isotopic fractionation αs-fsw was between 1.0186 and 1.0220 with an average of 1.0203. All these indicated that 11B incorporated into Mg（OH）2 preferentially due to B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2 preferentially. The deposition reaction of B（OH）3 with Mg（OH）2 was the direct reason for B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2. During the boron incorporation into Mg（OH）2, the isotopic fractionation characteristic of boron was decided by the simultaneous existence of adsorption of boron on Mg（OH）2 and the deposition reaction of H3BO3 with Mg（OH）2. Different from the fact that only B（OH）4-species incorporated into bio-carbonate, B（OH）3 and B（OH）4 incorporated into Mg（OH）2 simultaneously, and B（OH）3 incorporated into it preferentially. The lower pH is, the more incorporated fraction of B（OH）3 will be. Mg（OH）2 exists widely in madrepore, which influences the quantitative correspondence of the boron isotopic composition δ 11Bcarb of corals on the pH of the seawater badly, and brings serious uncertainty to the δ 11Bcarb as the indicator of the ancient seawater pH.     

N-琥珀酰-O-羧甲基壳聚糖对喜树碱的增溶及控制释放

研究N-琥珀酰-O-羧甲基壳聚糖（NSOCMCS）在稀溶液中形成的聚集体对疏水的抗癌药物喜树碱（CPT）的增溶及控制释放作用.透射电镜（TEM）分析结果表明,NSOCMCS聚集体负载CPT后尺寸明显增大;荧光光谱分析结果表明,CPT在NSOCMCS溶液中的溶解度比其在水中的溶解度增大2～3倍;体外释放实验结果表明,NSOCMCS对于CPT具有一定的缓释作用.因此,NSOCMCS是一种具有应用潜力的疏水抗肿瘤药物释放载体材料.     

一价四苯硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究(Ⅱ)—KBPh_4在(H_2O-CH_3OH)混合溶剂中的溶解度

用光度法测定了不同温度下 KBPh4在水及不同组成 (H2 O- CH3OH )混合溶剂中的溶解度 .实验结果表明 ,KBPh4的溶解度随温度的升高而增大 ,指定温度下 ,溶解度随混合溶剂中的甲醇 (CH3OH)物质量的分数增加而增大 .     

卤化银在水中溶解变化规律的研究

热力学原理是讨论物质溶解度的有效方法之一，运用热力学原理对一定条件下卤化银在水中的溶解度变化规律进行了解释，分析了引起卤化根在水中溶解度发生变化的各种因素，说明使卤化银在水中的溶解度由氟化银到碘化银依次减小的最主要因素不是离子极化，而是卤素离子水化能。     

NH4Bph4在(CH3OH-H2O)混合溶剂中热力学性质的测定

通过测定25℃下NH4Bph4在水及（CH3OH—H2O）混合溶剂中的溶解度，根据热力学原理求得了NHtBph4在水及（CH3OH-H2O）混合溶剂中的活度系数、活度积常数以及由．（I-120）至混合溶剂（CH3OH-H2O）的标准迁移Gibbs自由能等热力学性质，并对NH4Bph4的某些热力学性质随混合溶剂组成（X4）的变化进行了初步的讨论．     

Pitzer理论在高浓碱性NaOH-H2O体系溶解度计算中的应用

将Pitzer理论应用于20℃-50℃NaOH—H2O体系溶解度计算,提出Pitzer模型中的经验常数a和b是温度的函数。从文献提供的该体系活度系数和渗透系数数据拟合NaOH的Pitzer单盐参数β^（0）、β^（1）、和C^Ф平衡常数与温度的函数关系式。用得到的这些参数计算20℃-50℃NaOH在水中的溶解度,平均误差为0．75％,最大误差为1．55％。说明得到的参数适用于高浓碱性单电解质体系溶解度计算,为高浓体系溶解度计算提供一种可行的方法,扩大了Pitzer理论的应用范围。     

相溶解法研究β—环糊精和偶氮苯的主—客体配合作用

利用（经分光光度法实现的）相溶解法测定了稀水溶液β－环糊精（β－ＣＤ）对偶氮苯的增溶等温线,从而求出了１：１配合物形成过程的热力学函数（Ｋ＾０,△ｒＧ＾０,△ｒＨ＾０,△ｒＳ＾０）。结果表明：β－ＣＤ能明显提高偶氮苯在水中的溶解度,并且随着β－ＣＤ的浓度增加,偶氮苯在水中的溶解度线性增大,这是因为１：１配合物的稳定常数相当大,偶氮苯在纯水中的溶解热是２６．１８ｋＪ／ｍｏｌ,从固相偶氮苯直接变成配合物的过程则放出热量４．２２ｋＪ／ｍｏｌ,所以β－ＣＤ和偶氮苯的配合过程是焓驱动过程。     

几种有机污染物在水中溶解度的测定

采用升温法测定了对硝基苯胺、对苯二酚及苯甲酰胺在水中的溶解度,并根据所测数据给出了三种物质在水中溶解度的经验回归式.     

KBph4在(CH3OH-H2O)混合溶剂中热力学性质的测定和研究

测定了298．15K KBph。在（CH3OH-H2O）混合溶剂中的溶解度，并根据热力学原理求算了KBph4在此混合溶剂中的饱和摩尔活度系数，离子缔合度和缔合常数，及KBph4由水（H2O）至混合溶剂（CH3OH—H2O）的标准迁移Gibbs自由能，并对KBph4的热力学性质随混合溶剂组成（x）的变化进行了初步的讨论．     

几种有机污染物在水中溶解度的测定

采用升温法测定了对硝基苯胺、对苯二酚及苯甲酰胺在水中的溶解度，并根据所测数据给出了三种物质在水中溶解度的经验回归式。     

三官能团含磷萃取剂1，2－二苯甲酰基－乙基－二苯基氧化膦（DPDBEPO）的合成

三官能团含磷萃取剂１，２－二苯甲酰基－乙基－二苯基氧化膦（ＤＰＤＢＥＰＯ）的合成①马立群谭民裕甘新民（兰州大学化学系，兰州７３００００）磷酸三丁酯（ＴＢＰ）是稀土、铀、钍的有效萃取剂．它具有在水中溶解度小、价格低廉、在高酸度介质中不分解等优点．但这...     

羊毛纤维吸附十二烷基磺酸钠的热力学研究

采用电导法研究了366K（93℃）时经洁净处理的羊毛纤维在酸性（PH=3．0～3．5）水溶液中对十二烷基磺酸钠（SDS）的吸附等温线，以及羊毛在不同助剂（含乙二醇／苯甲醇和硫酸锌）的水溶液中对SDS的吸附等温线．结果表明，加入助剂后，SDS的吸附量均出现不同程度的下降．可解释为较高温度下，阴离子表面活性剂SDS在水中的溶解度升高．同时，苯甲醇、乙二醇分子中都含有羟基，亲水性较强，在水中的溶解度也较高，使得表面活性剂与水的亲和性增强，表面活性剂分子自水中逃离而吸附于羊毛上的趋势相对减少，故SDS的吸附量降低．由通用吸附等温线公式估算了不同助剂作用下SDS在羊毛／溶液界面吸附的表面胶团聚集数和表面胶团化标准自由能，与实验结果比较符合．本文还研究了在空白浴和加助剂（“DL”、“FL”）条件下分散染料上染羊毛的吸附等温线，并探讨了其吸附机理，从较深层次上探索其染色机理．     

硅藻土对饮用水中微量卤代烃吸附性能的研究

采用静态试验装置，研究了硅藻土对水中微量卤代烃（三氯甲烷、三氯乙烯）的吸附性能。结果表明，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯有吸附能力，并且吸附速度很快，吸附以范德华力为主，吸附容量大小与吸附质在水中的溶解度有关；并给出了25℃条件下，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯的等温吸附公式。     

银杏酸C15:1在水中溶解度的测定及关联

采用荧光光度法,通过固-液平衡装置测定了从288.15 K到313.15 K温度下银杏酸C15:1在水中的溶解度,并分别应用Apelblat模型及理想溶液模型对试验数据进行了关联,总平均相对误差分别为4.50%和2.44%.结果表明:银杏酸C15:1在水中的溶解度随温度的升高而增大,溶解度的理想溶液模型和Apelblat模型在文中的研究温度和溶解度范围内是适用的,而Apelblat模型的模拟结果要优于理想溶液模型的模拟结果,其溶解度关联值与试验值比较吻合.通过van't Hoff方程计算出银杏酸C15:1在水中的溶解焓和溶解熵均为正值,表明银杏酸C15:1在水中的溶解过程为吸热过程.     

水热法制备片层酥状结构氢氧化铟粉体及其表征

采用水热法添加十二烷基硫酸钠（SDS）成功制备了体心立方In（OH）3片层酥状粉体。用X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）对产物进行了表征,研究了SDS对In（OH）3尺寸和形貌的影响,并探讨了In（OH）3晶体生长机理。结果表明：在低浓度SDS下得到了分散性较好的千层酥囊状In（OH）3粉体,在高浓度SDS下得到分散性较好的片状In（OH）3粉体。平面状的In3＋聚集体超过临界值形成晶核,晶核沿着[100]晶体学方向长大,In（OH）3晶体按二维层状生长最终形成In（OH）3薄片。     

人工神经网络法预测有机物物性的研究：1.烹利定律常…

本文用人工神经网络方法，以ＣｒａｍｅｒⅢ的ＢＣＤＥＦ参数作为输入参数，预测有机物物性。对于１５３个不同类型有机物的亨利常数（Ｈ）的预测结果为：相关系数（ｒ＝０．９８１３，标准差ＳＤ＝０．３３６９ｌｏｇＨ单位。对于９１种有机物在水中溶解度（ｓ）的预测结果为：相关系数ｒ＝０．９８５５，标准差ＳＤ＝０．２８２７ｌｏｇＳ单位。     

人工神经网络法预测有机物物性的研究1．亨利定律常数和水中溶解度

本文用人工神经网络方法，以ＣｒａｍｅｒⅢ的ＢＣＤＥＦ参数作为输入参数，预测有机物物性．对于１５３个不同类型有机物的亨利常数（Ｈ）的预测结果为：相关系数ｒ＝０．９８１３，标准差ＳＤ＝０．３３６９ｌｏｇＨ单位，对于９１种有机物在水中溶解度（Ｓ）的预测结果为：相关系数ｒ＝０．９８５５，标准差ＳＤ＝０．２８２７ｌｏｇＳ单位。