苎麻纤维增强热塑性淀粉复合材料的制备及力学性能研究

为进一步研究天然纤维增强热塑性淀粉复合材料的制备工艺和力学性能,以预塑化淀粉为原料,甘油为塑化剂,利用苎麻纤维作为增强材料,热压制备纤维增强热塑性淀粉复合材料.分别研究了热压温度、热压时间、苎麻纤维含量和纤维表面处理方式等对苎麻增强热塑性淀粉复合材料力学性能的影响.得到最佳制备条件:热压温度135℃、热压时间18min、苎麻纤维含量1.5g、5%NaOH预处理纤维24h.     

表面活性剂对可食性葛根淀粉膜性能的影响

以葛根淀粉为基材,丙三醇为增塑剂,吐温20和司盘80为表面活性剂,采用流延法制备可食性葛根淀粉膜,并考察表面活性剂对葛根淀粉膜液及膜的结构与力学性能的影响.结果表明：2种表面活性剂均能够有效降低膜液的表面张力,可与葛根淀粉发生络合反应而形成单螺旋V型结晶,降低淀粉膜的拉伸强度、提高其断裂伸长率;吐温20可以增强淀粉膜液在玻璃及石蜡基材上的润湿性,使淀粉膜更加平整光滑,提高了淀粉膜的水溶性;司盘80可以增加膜的表面粗糙度,但降低了其透湿性;相比单一表面活性剂,混合表面活性剂的加入未能有效改善淀粉膜的力学性能.     

复合增塑剂增塑淀粉研究

用甘油/尿素/甲酰胺复合增塑剂对玉米淀粉进行增塑处理制成了可塑性淀粉.研究了复合增塑剂中醇和酰胺的配比对可塑性淀粉力学性能的影响.结果表明,醇/酰胺复合增塑剂可赋予淀粉可塑性,两类增塑剂之间存在着协同效应,最佳协同配比为3/7~4/6.     

淀粉基可环境降解塑料研究Ⅰ--淀粉的物理改性和填充PE塑料的相态结构

研究了偶联剂对淀粉的物理改性,改性淀粉加入量对填充PE塑料体系相态结构、力学性能的影响,认为偶联剂的加入量大于淀粉含量的1.0%时,可获得具有较好的对LLDPE掺混性的疏水化改性淀粉;提出了物理改性淀粉、增容剂等填充PE塑料多组份共混体系的"夹心面包"模型和Al3+与淀粉间的配位络合物模型.     

金属离子对淀粉／丙三醇共混体系性能的影响

选用单螺杆挤出机，研究了胡 直 直 盐等其它对淀粉／丙三醇共混物力学性能及流变性能的影响，通过Ｘ－射线衍射证实了第三组分的加入可以明显降低淀粉的结晶度，第三组分的加入同增塑剂作用相比，对淀粉的塑化作用起协同增塑作用。     

磷酸酯淀粉／PVA共混浆膜的织态结构与性能

研究了淀粉磷酸酯化变性和聚乙烯醇(PVA)结构对磷酸酯淀粉(SPH)/PVA共混浆膜织态结构与力学性能的内在联系,探讨了SPH与PVA间的共混比对浆膜结构和力学性能的影响.实验结果表明,磷酸酯化变性深度、PVA分子结构及共混比对共混浆膜的织态结构及力学性能有显著影响.随着淀粉磷酸酯化变性深度的增大,共混浆膜的断裂伸长率增大,断裂强度先增大后减小;当取代度为0.016时,断裂强度达到最大值.随着SPH质量分数的增加,共混浆膜的断裂伸长率减小,断裂强度先减小后增大;当SPH/PVA的共混比为50/50时,断裂强度达到最小值.提高PVA相对分子质量,增大醇解度,都有利于改善共混浆膜的力学强度,提高耐屈曲性能.     

全淀粉降解材料的制备及性能初探

在丙三醇、水、高温作用条件下,淀粉在挤出机中得到改性,可加工成热塑性淀粉.研究了丙三醇对淀粉塑化前后结构的影响,用X射线衍射仪对淀粉塑化前后的结晶性能进行了研究.结果表明,在高温下,剪切力使得丙三醇小分子进入到淀粉分子链间,破坏淀粉的微晶结构.当丙三醇质量分数在25%-30%间时,可得到力学性能适中的热塑性淀粉.聚己内酯的加入对热塑性淀粉的脆性有很大的改善,而且同时对热塑性淀粉的疏水性有所提高.     

淀粉基可环境降解塑料研究Ⅰ——淀粉的物理改性和填充P …

研究了偶联剂对淀偻的物理改性,改性淀粉加入量对填充ＰＥ塑料体系相态结构,力学性能的影响,认为偶联剂的加入量大于淀粉含量的１．０％时,可获得具有较好的对ＬＬＤＰＥ掺混性的疏水化改性淀粉;提出了物理改性淀粉、增容剂等填充ＰＥ塑料多组份共混体系的“夹心面包”模型和Ａｌ＾３＋与淀粉间的配位络合物模型。     

十一烯酸在淀粉／聚乙烯共混体系中的增容性

选用在淀粉与聚乙烯挤出过程中加入十一烯酸和引发剂，引发淀粉与十一烯酸的接枝共聚合反应的方法，改变淀粉表面的亲水性质，提高淀粉在聚乙烯中的分散性，研究了十一烯酸的含量和引发剂的种类对共混体系力学性能的影响，实验结果证明，加入十一烯酸以后，可以得到相态稳定、相分布均匀、相界面粘结力强的共混试样。     

钛酸四丁酯引发聚己内酯接枝改性淀粉的制备

以玉米淀粉和己内酯单体为原料,以钛酸四丁酯为催化剂,通过原位开环聚合制备聚己内酯接枝改性淀粉,并利用红外光谱和差热扫描对接枝改性淀粉和玉米淀粉进行了比较. 进而制备了接枝改性淀粉和聚己内酯的共混材料,并对共混材料的力学性能、疏水性和界面性能进行评价. 结果表明,对淀粉进行接枝改性后能够有效改善共混材料两相的相容性,且共混材料的力学性能有所提高. 共混材料的疏水性得到改善,吸水前后材料力学性能变化不大.     

壳聚糖/玉米淀粉基质复合膜的制备与性能分析

以壳聚糖和玉米淀粉为主要基质,分别加入甘油、聚乙烯醇、明胶和气相二氧化硅,采用溶液共混后流延方法制备食品包装膜。分析了壳聚糖和玉米淀粉的最佳质量比以及添加剂的用量对包装膜力学性能和吸水率的影响。结果表明：当壳聚糖和玉米淀粉质量比为100：214,甘油含量为玉米淀粉质量的20%时,壳聚糖/玉米淀粉膜的综合性能较好;聚乙烯醇含量为玉米淀粉质量的60%、明胶固含量为玉米淀粉质量的10%、气态二氧化硅固含量为玉米淀粉质量的4%时,所得膜在各自系列膜中的性能较佳。     

不同方法合成聚乙烯醇水凝胶性能研究

以聚乙烯醇（PVA）为单体,经物理交联和化学交联反应制得PVA水凝胶,考查了不同的合成方法对PVA水凝胶性能的影响.对制备的PVA水凝胶膜的力学性能、透光率及透气性进行了表征.研究表明,采用以DMSO为溶剂的冷冻法制备的PVA水凝胶膜具有良好的综合性能,其透气系数为0.8m2/s·kPa,拉伸强度为16.5 MPa,透明度达99.8％.     

湿法共混制备聚丁二酸丁二醇酯/淀粉食品包装膜

以水和甘油为增塑剂,将玉米淀粉与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)直接湿法共混得到母粒,进而流延制备了PBS/淀粉薄膜.扫描电镜(SEM)观察发现,用甘油/水混合增塑的淀粉可以在PBS基体中均匀的分散,与淀粉干法填充改性相比,原位塑化后的淀粉与PBS的相容性得到明显改善,并且薄膜的综合力学性能较好.甘油∶水为1∶2,增塑剂用量为淀粉的15%时,薄膜的横纵向拉伸强度在淀粉含量为11.5%时最高,此时横纵向断裂伸长率分别较纯PBS薄膜提高了147.2%和51.3%,横纵向直角撕裂强度分别提高了160.8%和57.3%.随淀粉填充量的不断增加,薄膜的横纵向拉伸强度和直角撕裂强度都有所下降,但横纵向断裂伸长率却在淀粉填充量为30%时最高.在淀粉填充量高达25%和30%时,薄膜横纵向拉伸强度仍分别可以满足GB/T 4456—1996"包装用聚乙烯吹塑薄膜"中规定的A类优等品和合格品的要求.该薄膜材料在满足食品等包装使用需求的同时,有效地降低了成本,并且可以完全生物降解.     

丙烯酸丁酯接枝淀粉浆料的研制及上浆性能分析

用自行研制的丙烯酸丁酯接枝淀粉浆料 (s g PBA)对纯涤纶 1 6tex经纱上浆 ,并与聚乙烯醇 (PVA)和原淀粉进行比较 ,结果表明 ,s g PBA浆料很有可能部分取代PVA作为疏水性纤维纱线的上浆用浆料     

Starch Modifications to Improve the Paste Stabilities Both in Phase and Viscosity for Warp Sizing

Introduction Starchandpolyvinylalcohol(PVA)arecommonly usedtogetherinablendedpasteforsizingvarious synthetic/celluloseblendspunyarns.Tousestarch satisfactorily,thehotpasteofstarchmusthavesufficient viscositystabilitysinceunstablestarchpasteinviscosity tendstobecomethinning,thatis,theviscositydecreases withdelayoftime.Variationinpasteviscosityfluctuates sizeadd on,whichisseriouslyharmfultothequalitiesof sizedyarns.Tocompensateforthedefect,cross linking treatmentsareoftenappliedtostarchsizesto…     

乙酰化变性对氧化淀粉与PVA浆液混溶性的影响

以初显分离时间和沉降率为量化指标,定量研究了淀粉氧化后的乙酰化变性对它与１７９９ 、１７８８ 和０５８８ 三种聚乙烯醇混溶性的影响。实验结果表明,淀粉的氧化程度和乙酰化变性、ＰＶＡ分子结构以及混合浆组分都会对其混溶性产生一定的影响。淀粉乙酰化变性和ＰＶＡ 分子结构对淀粉与ＰＶＡ 混溶性的影响是有限的,远不如氧化深度的影响程度大。此外,本文也为进一步提高浆纱质量、降低浆料成本提供了一定的参考依据。     

Study On the Method for Evaluating the Compatibility of Poly vinyl Alcohol - starch Pastes

A revising method for evaluating the separation behavior of polyvinyl alcohol - starch pastes used as warp sizes had been studied and developed. Cosolvent method involves two important indexes for appraising the separation behavior: (l) initial demising time, and (2) subsidence ratio. However, they sometimes gave confused results because of the different measuring conditions. For obtaining the indexes accurately, the measuring parameters such as paste concentration, component content, and subsidence period of time were carefully studied and proposed. Besides accuracy, the proposed condition could give larger measuring scope and higher sensitiveness than the old one. Moreover, the influences of the paste concentration, component content, and molecular structure of polyvinyl alcohol upon the separation were also investigated. The experiments indicated that the paste concentration and starch content had much effect on the phase separation, whereas the influence of the molecular structure of polyvinyl alcoho     

Preparation of Novel Derivatives Containing Bi-Perfluorooctane-Sulfonamide Groups and Their Surface Properties on Paper

Novel derivatives containing bi-perfluorooctane-sulfonamide group were designed and synthesized. The19FNMR, FTIR were used to characterize derivativesstructures. The compounds were applied to paper for oil-repellency. The results show that treated paper hadexcellent oil-repellency at very low concentration of bi-perfluorooctane-sulfonamide derivatives. When novelcompounds, polyvinyl alcohol(PVA) and oxidized starchwere applied together as coat sizing, the oxidized starch andPVA did not affect the oil repellency properties of paper.     

Starch-g-poly (vinyl alcohol)as Compatibilizer for Reducing the Phase Separation Rates of Polyvinyl Alcohol/Cornstarch Pastes

Starch-g-poly(vinyl alcohol) as a compatibilizing agent for reducing the phase separation rates of polyvinyl alcohol/starch pastes has been investigated by blending and dissolving the two polymers in distilled water. The separation rates were quantitatively evaluated by the term of initial demisting time. The grafted starches, with a series of grafting ratios, were prepared by grafting a number of vinyl acetate onto granular cornstarch in aqueous dispersion and then alcoholating in methanol. It was found that the addition of small amounts of starch- g-poly ( vinyl alcohol) in the size compositions can effectively decrease the separation rates of the blended pastes in comparison to pure starch/PVA ones. Moreover, the influence of the grafting ratio, starch content, and PVA variety on the separation rates was also studied.