《科技导报》理事会人员名录

7月28日，光明日报报道，北京协和医院在一位艾滋病患者眼部前房水中检测出HIV-1病毒。这是我国科学家首次在房水中发现HIV（艾滋病病毒）。这一发现提示。当艾滋病患者血浆中HIV检测呈阴性时，患者房水中仍可有HIV存在，抗HIV治疗仍然不能中断。     

H5N1快速检测技术在美获批使用

4月7日，美国食品和药物管理局批准使用一种H5N1型禽流感病毒快速检测技术，用这种技术可以在40分钟内检测出人是否感染了H5N1型禽流感病毒。     

科学家修改H5N1病毒帮助疫苗研究

科学家修改了H5N1病毒的一个蛋白,从而使其用于发现哪些突变可能让这种病毒进行人际传播,并创造出能用来制作预先防范性疫苗的毒株。H5N1病毒引发了禽流感,它也能偶然传给人类。目前还没有报道H5N1禽流感病毒在人际间传播的病例。科学家相信,如果这种病毒要在人际传播,它表面的一种名为血凝素的刺状蛋白必须发生变异。血凝素蛋白的一个称之为受体结合区(RBD)的部分与宿主细胞的特定部分结合在一起之后,这种病毒才能再进入宿主细胞。科学家让H5N1禽流感病毒受体结合区发生特定变化,然后测试结构发生变化的受体结合区识别禽类和人体细胞…     

高致病性禽流感分子鉴别诊断方法的建立

为了快速、敏感、特异地鉴别诊断高致病性禽流感,根据H 5,H 7亚型禽流感病毒HA基因序列的保守区域设计出并合成两对特异性引物,利用这两对引物对H 5,H 7亚型禽流感病毒的HA基因片断进行二联RT-PCR扩增,并对二联RT-PCR检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这两对引物能特异性地扩增出H 5,H 7亚型禽流感病毒HA基因片段,大小分别为490 bp和375 bp;该检测方法敏感性高,特异性强;初步建立起快速、敏感、特异地鉴别检测H 5,H 7亚型高致病性禽流感病毒的分子诊断方法。     

中山大学科学家已经获得抵御禽流感病毒的抗体

最近，科学家从马身上获得了抵御禽流感病毒H5N1的抗体，救活了感染H5N1病毒的老鼠。 在《呼吸器官研究》杂志上出版的一份研究报告显示，一份100μg剂量的马的抗血清能有效地保护受感染的老鼠。这些结果意味着，从马身上提取的反H5NI禽流感病毒抗体或许能用来防止因感染H5NI禽流感病毒的死亡，或许，能被用来更早地预防人类感染禽流感病毒。     

阻击炭疽的战术

瑞典《每日新闻报》刊登出一组由高倍电子扫描显微镜拍摄的H5N1型禽流感病毒高清晰特写照片，照片中凸起的部分，就是人人闻之色变的H5N1禽流感病毒，下面的亮色部分则是健康的细胞。照片显示H5N1正在攻击正常健康的细胞，禽流感病毒逐一附着在健康细胞上，然后一步步破坏组织，最后布满整个健康细胞，严重侵蚀细胞的功用。     

我国科学家“禽流感病毒”研究获重要成果

最新一期《科学》杂志发表了我国众多科学家在禽流感病毒研究领域联合取得的最新研究成果，这也是我国科学家联手攻关在禽流感病毒研究领域取得的又一项世界领先的研究成果。来自农大和中国科学院、中国医学科学院等研究机构的专家组成的课题组在相关政府部门协同下，及时对青海湖死亡候鸟进行了临床诊断，确诊了候鸟的发病与死亡系H5N1亚型禽流感病毒感染所致。进一步韵研究结果表明，该H5N1亚型禽流感病毒的致病性比以前发生于家禽的禽流感病毒的致病性大大增强，     

中国科技馆：阻击禽流感科普展

“阻击禽流感科普展”于2005年12月29日在中国科技馆开幕。数百幅图文并茂的展板详细介绍了禽流感病毒的“前世今因”。同时首次展出的放大了1亿倍后，直径达1米的H5N1禽流感病毒模型，向观众直观展示了这个危害人类健康的病毒的真实面目。     

“备战”H7N9禽流感

近期,H7N9禽流感疫情是人们普遍关注的事件。从3月底上海首次公布,确定发现人感染H7N9禽流感并出现死亡病例后,人们谈之色变。"备战"H7N9禽流感,成为大家的重要任务。H7N9禽流感H7病毒通常是一组在鸟类中传播的流感病毒,H7N9是H7病毒大类下的一个亚群。     

争议H5N1病毒研究将重启

 1月23日,全球40名科学家分别在Science和Nature杂志发表公开信,宣布将重启1项暂停12个月的有关禽流感病毒的研究.该研究人为改写了H5N1禽流感病毒的基因,制造出能在哺乳动物之间传播的新型病毒.这一消息令部分学者大为紧张,他们认为这可能会给人类带来巨大风险;但签署联名信的科学家认为,他们是两害相权取其轻,现在重启是为了争取时间,以便病毒真正发生变异时能掌握主动权.     

禽流感疫苗快速检测方法问世

H5N1型病毒已引发人禽流感病例，目前尚未变异至“人传人”的程度。医学界担心，H5N1型病毒可能继续变异，致使禽流感在人类中出现大规模流行。     

研究揭示H7N9进化路径

高致病禽流感H7N9病毒究竟从何而来？以何种方式入侵人体？这些科学问题是防控H7N9病毒感染人类的关键。中科院生物物理所研究员蒋太交与其合作者经过6个月努力,发现这一病毒的产生至少经历了两次连续的重配,首次揭示了病毒的起源和进化路径,并识别出病毒产生的中间病毒及重配宿主。     

H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达

禽流感病毒H5N1是可以直接感染人类的甲型流感病毒,发展植物源口服疫苗是疫苗研究的方向之一.本研究通过农杆菌介导的方法将禽流感病毒H5N1的HA基因转化烟草.共获得38株潮霉素抗性植株,经PCR和Southern-blotting检测,目的基因已整合到转基因植株的基因组中.Western-dotting检测结果表明,目的基因在转基因烟草中得到表达,具有免疫原性,获得了能够表达HA基因的植物口服疫苗候选植株.     

H5N1型禽流感病毒HA基因在烟草中的表达

禽流感病毒H5N1是可以直接感染人类的甲型流感病毒，发展植物源口服疫苗是疫苗研究的方向之一．本研究通过农杆菌介导的方法将禽流感病毒H5N1的HA基因转化烟草．共获得38株潮霉素抗性植株，经PCR和Southern-blotting检测，目的基因已整合到转基因植株的基因组中．Western-dotting检测结果表明，目的基因在转基因烟草中得到表达，具有免疫原性，获得了能够表达HA基因的植物口服疫苗候选植株．     

禽流感病毒H_5N_1动物致病模型的研究

1997年5月香港暴发H5N1高致病性禽流感,并首次出现高致病性禽流感感染人类并造成死亡,其中18人感染6人死亡。2003年2月底荷兰发生H7N7禽流感,感染人达80名,感染者出现结膜炎等症状,并有1例死亡。2003年12月10日韩国暴发了H5N1高致病性禽流感。随后在2003年12月至2004年2月期间,日本、印尼、老挝、巴基斯坦、     

禽流感防控知识

一、禽流感病毒的H和N是什么意 思? H和N都是指病毒的糖蛋白(蛋白 质),一种糖蛋白叫血凝素(HA),另一种 叫神经氨酸酶(NA),由于这两种糖蛋白 容易发生变异,因此,根据糖蛋白变异的 情况,HA分为H1-H15十五个不同的型 别,NA分为N1-N9九个不同的型别。其 中H5与H7为高致病亚型。 二、禽流感有哪些常见症状? 禽流感的症状依感染禽类的品种、年 龄、性别、并发感染程度、病毒毒力和环境 因素等而有所不同,主要表现为呼吸道、 消化道、生殖系统或神经系统的异常。     

禽流感病毒H5N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达

目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒H5N1血凝素基因（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶基因（neuramidinase,NA）序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA（49～1 587 bp）、pMET A/NA（121～1 200 bp）,电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2＋亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5N1 HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了依据。     

高致病性禽流感病毒广谱嵌合抗体的构建表达及活性研究

高致病性禽流感病毒高度变异且缺乏有效的治疗药物.在前期研究工作中,本课题组发现一株鼠源广谱中和单抗13D4,在动物实验中显示出对H5N1禽流感病毒具有广谱治疗效果.在本研究中,从分泌13D4单克隆抗体的杂交瘤细胞株中抽提总RNA,经RT-PCR扩增出轻重链可变区DNA序列,并分别与人IgG1的轻重链恒定区基因序列拼接,构建人-鼠嵌合抗体.筛选出稳定表达嵌合抗体的CHO细胞株,从培养上清中纯化出嵌合抗体.竞争Elisa结果表明,嵌合抗体与鼠源单抗能够识别同一个抗原表位并具有相似的亲和力.血凝抑制反应和中和活性测定结果证明,13D4嵌合抗体保留了对不同亚型H5N1病毒的广谱反应性,并且对两株H5N1病毒具有中和活性.本研究获得的13D4嵌合抗体将具有潜在的治疗价值.     

禽流感病毒H5HA基因在马铃薯中的表达

将编码禽流感病毒H5N1亚型HA基因(H5HA)的cDNA片段与CaMV35S启动子融合,通过农杆菌介导法转化马铃薯.分别用PCR,RT-PCR和Western斑点杂交方法对重组H5HA基因在马铃薯植株中的表达情况进行分析.实验结果表明,获得的12株转基因植株中,11株为阳性.Western斑点杂交检测表明H5HA重组蛋白已在马铃薯体内表达.这一结果将为利用马铃薯作为生物反应器生产禽流感口服疫苗提供理论依据.     

非结构蛋白NS1-ELISA检测禽流感野毒感染抗体

利用RT-PCR技术扩增获得了H5N2亚型禽流感病毒的NS1基因,ORF长度为678 bp。成功构建了重组表达载体pET-NS1,将其转化BL21(DE3),用终浓度1 mmol／I的IPTG诱导表达5 h,经15％的SDS-PAGE分析表明,诱导表达出了分子量大约为28 KD的 NS1融合蛋白,且以包涵体的形式存在,NS1融合蛋白经His trap Hp Kit柱子纯化或用尿素变性复性,获得纯度较高的NS1蛋白,并以此为抗原,建立了检测抗NS1蛋白抗体的ELISA(NS1-ELISA)方法。最佳包被浓度为2．5μg／ml,血清的最佳稀释倍数为1:200, 酶标二抗的最佳工作稀释度为1:5 000。重组NS1蛋白只与AIV感染的血清反应,而不与ND、IB、IBD、EDS76的阳性血清反应。分别检测H9N2、H5N2和H5N1亚型灭活疫苗和H9N2纯化病毒免疫的血清,各5份,其平均OD490值分别为0．225、0．210、0．205和0．184．均为阴性;而对H9N2和H5N2亚型活毒感染10-15 d的血清进行检测,各5份,其平均OD490值分别为0．610和0．619,均为阳性。因此,NS1蛋白能特异地区分野毒感染和灭活疫苗免疫鸡群,可作为一种鉴别诊断标记,但不能区分亚型．具有A型特异性。NS1-ELISA 方法的初步应用,不仅为生产提供了一种快速、特异、敏感的鉴别诊断方法,为进一步组装成试剂盒奠定了基础,也为禽流感的早期诊断、适时监控和净化提供了行之有效的方法。