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1.
本文研究了含N-氧化物单元衍生的N,O-双齿配位钯配合物在芳基溴化物与缺电子烯烃mizoroki-Heck偶联反应中的催化性能,详细考察了钯配合物结构、碱、溶剂对mizoroki-Heck反应的影响,确定了最佳的反应条件.同时扩展了该偶联反应的底物范围,以中等产率获得了相应的产物.  相似文献   
2.
目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒HSNI血凝素基因(hemaggludnin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA) 序列,为制备抗体和基因T程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5NI全长HA、NA基因并测序的基础 上。将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA(49一l 587 bp)、pMET A/NA (121—1 200 bp),电转化真核酵母菌pMADl6,甲醇诱导表达,利用Ni“亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用 Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS—PAGE显示蛋白表 达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原 性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5NI HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的 开发等进一步的研究提供了依据。  相似文献   
3.
目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒H5N1血凝素基因(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA)序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA(49~1 587 bp)、pMET A/NA(121~1 200 bp),电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5N1 HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了依据。  相似文献   
4.
依据对这几年江苏省体育信息工作发展情况进行分析,探讨如何做好江苏体育信息工作的开展。体育信息工作是体育事业发展的必然要求,信息工作与体育工作相辅相成,江苏体育信息工作主要包括政务信息报送、网站建设、服务创新、文史编撰,通过经验总结归纳出方法,同时提出保障做好信息工作的四点措施并对目前存在的问题进行思考,以期能够对江苏体育信息工作的开展提供有价值的参考。  相似文献   
5.
信息化已经成为体育赛事播报时,提升信息传播及时性、实时性的必然手段。体育赛事成绩信息系统是赛事信息化的重要组成部分,主要研究我省体育赛事成绩信息系统功能构架,提出关键技术解决方案,结合第十七届省运会应用案例,展望系统开发方向及应用前景。  相似文献   
6.
体育信息资源整合是发展体育信息化的重要部分,江苏省体育资源丰富,本论文主要以群众体育、竞技体育、体育产业、体育赛事四个方面作为体育资源主要内容,研究"十二五"时期江苏体育信息资源整合的主要目标、系统架构及实施策略,从而创建起江苏省新型的体育信息管理服务体系。  相似文献   
7.
江苏省体育用品业产品结构及区域特征的调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着近年来我国人民生活水平的提高,健康意识的增强,居民对体育消费需求日益增长,进一步促进了体育产业的快速发展,2008年北京奥运会的举办将给我国体育产业带来良好的机遇和广阔的市场。江苏省是经济大省,也是体育强省,为体育用品业的发展提供了良好的发展基础。本文主要从江苏省体育用品业目前的发展状态出发,试图分析江苏省体育用品业的产品结构和区域特点,找出其存在的问题及产生的原因,进而探讨相应的发展对策,为实现江苏省体育用品业可持续发展,给政府和有关管理部门制定体育用品业发展政策提供有益的借鉴。  相似文献   
8.
给出了更严密的脊波导本征函数的表达式,并运用驻波法推导了完整的脊波导的特征方程.采用模匹配法推导矩形-脊波导不连续性的广义S矩阵,将其进行了计算机编程,最终得到与HFSS仿真一致的结果.  相似文献   
9.
21世纪是信息化时代,借助于数字技术收集、整合、运用前沿信息和最新知识已经成为超越对手、实现跨越发展的重要手段。本论文通过分析江苏省体育信息化发展现状,提出数字体育发展规划基本思路,从七个方面阐述实施数字体育建设的主要内容,并提出相应的保障方案,为体育强省建设中信息化建设提供一定价值的参考。  相似文献   
10.
目的克隆、表达和鉴定流感病毒H3N2血凝素基因(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA)序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆流感病毒H3N2全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A/HA(52 bp~1 549 bp)、pMET A/NA(121 bp~1 260 bp),电转化真核酵母菌pMAD16,甲醇诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示蛋白表达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95%以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。结论本研究成功克隆和表达了流感病毒H3N2 HA、NA基因序列,为流感病毒H3N2诊断试剂和疫苗开发等进一步研究奠定了基础。  相似文献   
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