碳陶瓷复合材料抗氧化性能研究

将ＳｉＣ、Ｂ４Ｃ等碳化物陶瓷粉末与碳粉混合，采用热压烧结工艺制备碳陶瓷复合材料。对碳质量分数ｗＣ分别为０．１，０．２，０．３，０．４，０．５的５种碳陶瓷复合材料，在８００℃、１０００℃和１３００℃高温空气中的氧化性能进行了研究。结果表明，碳陶瓷复合材料在ｗＣ＜０．２时，抗氧化性很好；在ｗＣ＞０．３时，氧化速率加快。氧化后试样表面的ＸＲＤ谱和ＳＥＭ下的微观结构研究表明，氧化过程中碳陶瓷复合材料晶粒表面形成了ＳｉＯ２和Ｂ２Ｏ３固溶体薄膜，阻止了材料的进一步氧化。     

常用化肥对长沙多索线虫生活力的影响

研究了五种氮肥对长沙多索线虫生活力的影响，结果表明，对成虫，ｗ（ＣＯ（ＮＨ２）２大于２．０％，ｗ（ＮＨ４ＮＯ３）大于１．０％ｗ（ＮＨ４）２ＳＯ４）大于０．２５％ｗ（ＮＨ４ＣＩ）大于０．５％时就有致死作用；而ｗ（ＮＨ４ＨＣＯ３）的致死作用更强，浓度大于０．１％时线虫死亡，对寄生前期幼虫，四种常用化肥的质量分数大于０．２％时致死或抑制其活力。     

水－醋酸体系中HCl的活度系数与Pitzer参数

运用氢玻璃电极与氯离子膜电极，测定了２９８．２Ｋ下电池（Ｈ＋）玻璃电极｜ＨＣｌ（ｍ），ＮＡｃ（Ｗ）＋Ｈ２Ｏ（１－Ｗ）｜（Ｃｌ－）膜电极的电动势，并求得了ＨＣｌ浓度分别为ｍ＝０．０１０，０．０２０，０．０４０，０．０６０，０．０８０，０．１００，０．１２０时在不同组成（１０％～９０％）的水－醋酸混合溶剂中的平均活度系数，进而通过多元线性拟合，求得了ＨＣｌ在不同组成溶剂中的Ｐｉｔｚｅｒ参数β０、β１、Ｃφ。最后对数据处理方法及结果进行了讨论。     

氯化钠介质中核酸对铈（Ⅲ）的荧光猝灭特性及其分布应用

在ｐＨ〈６．２的ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ的荧光为核酸所猝灭。２０℃时小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精子ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ对Ｃｅ的荧光猝灭在０－６．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内符合方程ｌｎ（Ｆ０／ｆ）＝ｋｃ＋ｂ，在３．０－８．０μｇ／ｍｌ范围内却符合主程Ｆ０／Ｆ＝ｋｃ＋ｂ。     

含钛微合金钢的强度组分的研究

用ＴＨＥＲＭＥＣＭＡＳＴＯＲ－Ｚ型热模拟试验机模拟热连轧生产，研究终轧温度和轧后冷却工艺对Ｃ０．０７９，Ｓｉ０．０９５，Ｍｎ０．０５７，Ｐ０．０１２，Ｓ０．０２０，Ｔｉ０．０２０，Ｔｉ０．０６４，Ｃｕ０．０６钢屈服强度的影响。发现采用轧后立即水冷工艺方案时，水冷中止温度和卷取温度仅影响钢的沉淀强化组分，而终轧温度变化及轧后延迟水冷时的水冷开始温度对晶界强化组分和沉淀强化组分都有影响。文中给出了相应的强化组分定量估计公式。     

超细钨粉碳化时碳黑粒径对WC粉化合碳的影响

采用超细颗粒（０．３５μｍ）钨粉与不同粒径（０．１,０．３,０．８,４．５μｍ）的碳黑粉,按Ｗ＋Ｃ＝ＷＣ的反应式配碳,在氢气保护下,于８３０－１３００℃保温４０ｍｉｎ,研究碳黑粒径、碳化温度对ＷＣ粉的化合碳含量及物相组成的影响,ＸＲＤ分析物相组成,用化学分析测定碳含量（质量分数）结果表明;当使用０．１μｍ的超细碳黑,温度大于９３０℃时,ＷＣ粉的含碳量可达理论含量,但在此温度下,随着使用的碳黑粒径增大,ＷＣ粉中的化合碳含量急速下降,例如在９５０℃下,使用０．３μｍ的碳黑只能使ＷＣ粉化合碳达到５．２％,使用０．８μｍ碳黑时,ＷＣ的化合碳为３．１８％。     

M(Pr,Ag)替代的La212型化合物的相变和晶体结构

用固态反应法制备了Ｍ（Ｐｒ,Ａｇ）替代的Ｌａ２１２型化合物,发现Ｌａ２－ｘＳｒｚＣ０．５Ｐｒ０．５Ｃｕ２Ｏ６,Ｌａ１７６Ｐｒ０．４Ｃａ１－ｘＰｒ２Ｃｕ２Ｏ６和Ｌａ２－ｘＰｒｘＣａ０．５Ｓ０。．５Ｃｕ２Ｏε单相范围的ｘ值分别是０．４－１．１,０－０．５和０－１．５。     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

氯化钠介质中核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭特性及其分析应用

在ｐＨ＜６．２的ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ（Ⅲ）的荧光（λｅｘ２５４．０ｎｍ和λｅｍ３５０．０ｎｍ）为核酸所猝灭．２０℃时小牛胸腺（ｃｔ）ＤＮＡ、鱼精子（ｆｓ）ＤＮＡ和酵母（ｙ）ＲＮＡ对Ｃｅ（Ⅲ）的荧光猝灭在０～６．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内符合方程ｌｎ（Ｆ０／Ｆ）＝ｋｃ＋ｂ，在３．０～８．０μｇ／ｍｌ范围内却符合方程Ｆ０／Ｆ＝ｋｃ＋ｂ，而在３．０～６．０μｇ／ｍｌ浓度范围内同时遵守上述二方程．猝灭过程与碱基的摩尔吸光系数大小有关．应用核酸对Ｃｅ（Ⅲ）的这种荧光猝灭特性可以灵敏的测定各种核酸     

斑节对虾组织的原代培养

选用Ｌ－１５,添加１０％～２０％ＦＢＳ,渗透压用ＮａＣｌ等调节,ｐＨ７．０,在２８℃下,原代培养斑节对虾的多种组织,发现淋巴器官,造血器官和血淋巴的组织细胞在较宽范围的培养基渗透压条件下能贴壁生长形成细胞单层．每升培养基添补７．５０ｇＮａＣｌ,０．３２ｇＫＣｌ,１．０２ｇＭｇＣｌ２６Ｈ２Ｏ,０．４９ｇＭｇＳＯ４７Ｈ２Ｏ,２．００ｇＣａＣｌ２２Ｈ２Ｏ和０．３０ｇ葡萄糖调节渗透压时,上述３种组织细胞生长最好     

ACC氧化酶的测定方法

利用番木瓜ＣａｒｉｃａＰａｐａｙａＬ．果实为材料，研究了１－氨基环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）氧化酶的体内和体外测定方法．在ＡＣＣ氧化酶的体外分析中，甘油体积分数为１０％～３０％时能稳定酶的活性；φ（ＣＯ２）为０．３％～２０％（反应体系气相中）和０．５～１２ｍｍｏｌ／ＬＡＣＣ提高酶的活性；较适宜的ｐＨ值为７．２．     

SmNi5—xCux吸氢性能研究

研究了用Ｃｕ逐步取代ＳｍＮｉ５中的Ｎｉ原子所得的系列ＳｍＮｉ５－ｘＣｕｘ物质的吸氢性能。经测定ＳｍＮｉ５和ＳｍＣｕ５饱和吸氢量很小，分别为０．４Ｈ／ｍｏｌ和０．２５Ｈ／ｍｏｌ，但当Ｃｕ取代ＳｍＮｉ５中部分Ｎｉ时，饱和吸氢量明显增加，其中ＳｍＮｉ４Ｃｕ的饱和吸氢量最大，在０℃时可达３．５Ｈ／ｍｏｌ。ｘ－射线衍射分析结果表明ＳｍＮｉ５－ｘＣｕｘ均属六方晶系，ＣａＣｕ５型结构。     

红枣带肉果汁的稳定性研究

本文对红枣带肉果汁的稳定性进行了研究。结果证明，配料中枣泥：辅料泥以７：３的比例较适宜。在稳定性的使用中，０．ｌ％的ＬＭ果胶配以０．２％的ＣａＣｌ２，或０．２％的ＬＭ果胶配以０．１％的ＣａＣｌ２，或使用０．２％的ＣＭＣＮａ，或以０．１％的ＣＭＣＮａ配以０．１％的琼脂，均起到了较好的稳定作用。     

催化极谱法测定矿石和水样中的微量钨、钼元素

本文介绍以ＮａＣｌＯ３与苦杏仁酸为底液，极谱催化波法测定矿石和水中微量钨钼元素的新方法．结果表明；ＮａＣＩＯ３用量为２．０ｇ，苦杏仁酸用量为０．１ｇ时，测定结果与标准方法结果误差最小．     

空气－乙炔火焰原子吸收法测定饲料中微量铬的研究

研究了以ＳｒＣｌ２作抑制剂、ＮＨ４Ｃｌ作释放剂，用ＡＡＳ法测饲料中微量铬时，共存元素不干扰测定，样品回收率为９３．８％～１０１．０％，相对标准偏差为０．７８％     

漂移模型参数对两相流分析的影响

分析了５ＭＷ核供热堆热工水力学模拟实验回路ＨＲＴＬ－５中的两相流及两相流稳定性特性。指出在采用带有质量，蒸汽质量，能量及动量守恒方程的一维两相流漂移模型分析时，空泡份额分布参数Ｃｏ及漂移速度Ｖｖｊ的选择对系统稳态及动态分析结果都会产生很大的影响。其中Ｃｏ对稳态流量的计算结果影响不大，通常可以忽略。在Ｖｖｊ为０．０～０．６ｍ／ｓ的范围内，Ｖｖｊ对稳态流量的计算结果有６％的影响，但对加热段出口空泡份额的影响却有５３％。均匀流模型（Ｃｏ＝０．０，Ｖｖｊ＝０．０）与漂移流模型（Ｃｏ＝１．１，Ｖｖｊ＝０．４８）对两相流稳定边界的预测相差１５％。本研究选用Ｃｏ＝１．１，Ｖｖｊ＝０．４８。漂移模型对系统稳态及动态的分析结果都与实验值相吻合。     

无规扩散类反应表面生长动力学行为

研究了无规扩散类表面生长的动力学和标度行为，研究了两种粒子（Ａ、Ｃ）在二维衬底上的聚集．当Ｃ粒子的几率ｑ＝０时，系统表现出泊松生长．当ｑ≠０时，表面表现出粗化的形貌特性，存在着粗化转变．对Ｃ粒子扩散步长以及扩散几率对粗化转变的影响也进行了研究     

高铁酸钙的K_(SP)~0常数和热力学函数的测定

借助紫外－可见分光光度计测定Ｃａ２＋（ａｑ）与ＦｅＯ４２－（ａｑ）的平衡浓度,计算出ＣｈＦｅＯ４在２９８．１５Ｋ时的ＫＳＰ０ 常数和热力学函数△Ｈｆ０,△Ｇｆ０,Ｓ０分别为４．５３６ ｘ １０－９,－１０６７．８７ｋＪ．ｍｏｌ－１,－９２３．１７ｋＪ．ｍｏｌ－１,－３．４８Ｊ． ｍｏｌ－１．Ｋ－１．     

HFC-32/HFC-134a和HCFC-22在水平管内的强制对流沸腾换热特性

进行了非共沸混合制冷剂ＨＦＣΑ３２／ＨＦＣΑ１３４ａ和纯制冷剂ＨＣＦＣΑ２２在水平管内的强制对流沸腾换热实验．ＨＦＣΑ３２的质量分数为０．１０、０．２５和０．４０，热流密度为６、１２、１８、２４、３６、４８和６０ｋＷ／ｍ２，质量流量为１０、１５、２２、３０和４６ｇ／ｓ，实验段进口压力保持为０．４ＭＰａ．实验结果表明在质量流量大于２２ｇ／ｓ时，ＨＦＣΑ３２／ＨＦＣΑ１３４ａ的换热系数与ＨＣＦＣΑ２２相当．实验对混合制冷剂的强制对流蒸发换热退化、核态沸腾抑制和环状流周向壁温分布等现象进行了分析．采用Ｊｕｎｇ关系式的预测值与本文实验结果比较，吻合较好     

助剂用量对 MC 尼龙力学和摩擦学性能的影响

通过改变助剂（包括催化剂和活化剂）用量合成了两个系列ＭＣ（ｍｏｎｏｍｅｒｃａｓｔｉｎｇ）尼龙，对其球晶形态和结晶度等进行了表征，研究了助剂用量的变化对ＭＣ尼龙力学性能和摩擦学性能的影响。实验结果表明，催化剂用量变化影响材料的聚合速度和结晶度，加入０．００２～０．００３摩尔比时材料具有较好的综合力学性能；活化剂用量变化影响材料的分子量，从而影响其力学性能，加入０．００２～０．００３摩尔比时性能较好；助剂用量变化对摩擦系数影响不大，但对耐磨性有一定影响，加入０．００２摩尔比时耐磨性最好。