聚羧酸系高效减水剂的合成与分散机理研究

在氧化还原的引发体系中,将聚乙二醇（ＰＥＧ）与马来酸酐（ＭＡ）的缩聚物,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基－丙基磺酸（ＡＭＰＳ）,丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）,醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）共聚合成直链含 羟基、羟基、磺酸基等官能团,支链含醚基的多官能团共聚物,通过对其性能和机理研究发现,它们都是组成高效减水剂的基体;当聚合时ＰＥＧ缩聚物的比例较大和ＰＥＧ分子一定长时,产物有好的净浆流动性和一定的坍落度保持     

含磷聚合物水处理剂的合成和性能

用氧化还原引发体系,在水相中合成丙烯酸（ＡＡ）／丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）,丙烯酸／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙基磺酸（ＡＭＰＳ）和ＡＡ／ＨＰＡ／ＡＭＰＳ三种含磷共聚物。并探讨了合成条件对其结构与性能之间的关系。研究结果表明,在较高ｐＨ值,和高硬度的苛刻水质条件下,它们具有良好的阻碳酸钙和阻磷酸钙垢的性能。     

人工软骨材料——聚乙烯醇水凝胶的研制

聚乙烯醇溶液经反复冷冻－融化、真空脱水及辐射交联处理后,制得一种人工软骨材料ＰＶＡ－水凝胶。通过光学显微镜和扫描电镜观察ＰＶＡ－水凝胶的微观形貌;通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）及相应的力学性能试验研究反复冷冻－融化、真空脱水和辐照交联对ＰＶＡ－水凝胶结晶和力学性能的影响。该ＰＶＡ－水凝胶的力学性能与人关节软骨相近,可望用于人工软骨材料。     

1—苯基—3—甲基—4—（α—呋喃甲酰基）—5—吡唑酮与中性萃取剂协同萃取钇（Ⅲ）的研究

本文研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）单独萃取Ｙ（Ⅲ）及其与二苯亚砜（ＤＰＳＯ），磷酸三丁酯（ＴＢＰ）或三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）协同萃取Ｙ（Ⅲ）的行为。确定了萃合物的组成分别为ＹＡ＿３，ＹＡ＿３·ＤＰＳＯ，ＹＡ＿３·ＴＢＰ和ＹＡ＿２（ＮＯ＿３）·２ＴＯＰＯ．算得萃取平衡常数分别为：ｌｏｇＫ＿（Ａ（ＨＡ））＝－６．８６，１ｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＤＰＳＯ））＝－３．８９，ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＢＰ））＝－２．５３和ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＯＰＯ））＝５．１３．     

DMHPA—Y（Ⅲ）凝胶的FTIR光谱的研究

本文以傅里叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ）为手段，分析了部分皂化的二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）—ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ微乳状液萃取稀土钇离子Ｙ３＋所形成的凝胶的结构及性质，讨论了随Ｙ３＋在萃取有机相中含量的增加，凝胶红外光谱的变化；并与含稀土钕离子Ｎｄ３＋凝胶的ＦＴＩＲ光谱图进行对比，找出了它们与ＤＭＨＰＡ配位形式的异同．本文还探讨了ＤＭＨＰＡ—Ｙ与ＤＭＨＰＡ—Ｎｄ凝胶的稳定性及透明度的变化情况。     

EDTA络合滴定金属离子新指示剂的研究

本文研究了水溶性新试剂１－（５－溴－２吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与金属离子反应的光度特性,对５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ作为ＥＤＴＡ络合滴定指示剂作了探讨。结果表明,用５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ代替ＰＡＮ作金属指示剂,可改善反应条件,变色灵敏度提高。     

不同酸掺杂对聚苯胺导电性能的影响

采用元素分析、Ｘ射线光电子谱（ＸＰＳ）以及直流电导率σｄｃ（Ｔ）与温度关系等方法对三种聚苯胺ＰＡＮＩ－ＨＣｌ,ＰＡＮＩ－Ｈ２ＳＯ４和ＰＡＮＩ－Ｈ３ＰＯ４进行了研究．在Ｃｌ（２ｐ）谱中,可以分辨四个二重态的自旋轨道裂分偶极子Ｃｌ（２ｐ１／２）和Ｃｌ（２ｐ３／２）．Ｓ（２ｐ）－ｃｏｒｅ－ｌｅｖｅｌ谱显示了二重态自旋轨道的裂分偶极子Ｓ（２ｐ１／２）和Ｓ（２ｐ３／２）,而Ｐ（２ｐ）－ｃｏｒｅ－ｌｅｖｅｌ谱仅在结合能为１３４．０３ｅＶ时显示单一的峰值．室温时ＰＡＮＩ－ＨＣｌ和ＰＡＮＩ－Ｈ２ＳＯ４的σｄｃ比ＰＡＮＩ－Ｈ３ＰＯ４的σｄｃ高数倍．ＰＡＮＩ样品的导电性与温度的关系表明它们是半导体,而且符合准一维的变程跳跃（Ｑ１Ｄ－ＶＲＨ）模型     

借IAP—4S和高效液相色谱分离和测定铱和铑

借离子对反相高效液相色谱分离了铱（Ⅳ）和铑（Ⅲ）的２－（２－咪唑偶氮）－苯酚－４－磺酸（ＩＡＰ－４Ｓ）螯合物,并于５６０ｎｍ波长处检测之。研究了Ｉｒ（Ⅳ）－和Ｒｈ（Ⅲ）－ＬＡＰ－４Ｓ螯合物分离的最宜条件。于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上,用含７．５×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲剂（ｐＨ７．５）和５．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁基铵的甲醇－水（４０：６０,ｖ／ｖ）作流动相,     

以2-(2′-咪唑偶氮)苯酚-4-磺酸为显色剂进行金属离子的多组分分析

研究了咪唑偶氮苯酚－４－磺酸（ＩＡＰ－４Ｓ）与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）显色反应的适宜条件。对于铜、铁、钴混合试液及锌、铁、钴混合试液中３组分应用多组分分析法测定，方法简便，回收率令人满意。     

噻菁感蓝染料的合成及其紫外可见光谱的研究

合成了染料中间体２－甲基－３－磺酸丙基－取代苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅰ＿（ａ－ｆ）及２－磺酸丙硫基－３－磺酸丙基苯并噻唑氢氧化物内盐Ⅱ，由Ⅰ与Ⅱ在三乙胺的催化下缩合制得－甲川噻菁染料Ⅲ＿（ａ－ｆ）；初步研究了Ⅲ＿（ａ－ｆ）的结构与其在甲醇中最大吸收的关系。     

液-质联用测定鱼体内甲基磺草酮的残留量

为了检测鱼体内甲基磺草酮的残留量,建立液相色谱串联质谱的方法测定甲基磺草酮。结果表明:在0.5~100μg/L浓度范围内,线性相关系数(r)为0.998 6。当添加质量分数为0.1~10μg/g时,甲基磺草酮在鱼体内的平均回收率为80.0%~99.3%,RSD为3.4%~8.4%。该方法的最小检出量为5.0×10-12g,鱼体内的最低检测质量分数(LOQ)为0.1μg/g。该方法操作简单可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于鱼体内甲基磺草酮残留量的测定。     

信江上游鱼类资源及物种多样性分析

2016年6月底～2019年7月中旬,对信江上游及其支流的鱼类资源进行了系统地调查。共采集到野生淡水鱼类66种,隶属于5目16科50属,其中以鲤形目鱼类种类最多,共计3科34属45种,占总采集种类数的68.2%;科级水平以鲤科占优势,共有39种,占总种类数的59.1%;鳅科和鲿科各5种,分别占7.6%;鮨科、塘鳢科、虾虎鱼科和太阳鱼科各两种,分别占3.0%;其他9科各1种,共占13.6%。鱼类生态类型以湖泊定居型鱼类、杂食性占优。这些鱼类隶属于五个区系复合体,以江河平原区系复合体和南方平原区系复合体为主,分别占种类数的40.9%和24.2%。在调查过程中采集到食蚊鱼、斑点叉尾鮰、太阳鱼及大口黑鲈等外来养殖品种,这些鱼多为凶猛肉食性鱼类,严重威胁土著鱼类的生存繁殖,需加强监管。     

黄鳍鲷SparuslatusHouttuyn生长的初步研究

1981—1984年作者在南海沿海共采集了636尾黄鳍鲷进行生长研究.数理统计分析结果确定鳞长—体长函数关系式为:L=65.3518 S~(0.6510).由该公式制定出鳞长—体长关系表,引进系数K对各实测值进行校正后,推算出各龄体长值.体长—体重关系式为;W=3.3925×10~(-5)L~(2.9862),依该关系式推算各龄体重及相对增长率.由各龄体长值求得Von Bertallanffy生长方程参数L∞=564.19毫米;k=0.1338;t_0=-1.6647.将几种鲷科鱼类的生长速度作了比较.     

微波消解-同位素稀释质谱法测量鱼中汞含量

建立了微波消解-同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS),用于测定国际物质量咨询委员会(CCQM)K43.1比对样品剑鱼中汞含量。对质谱测量汞的条件进行了优化,同时为了消除汞的记忆效应,比较了5%(体积分数)HNO₃、1‰(体积分数)2-巯基乙醇以及交替使用5μg/gAu和10μg/g EDTA3种方法对仪器的清洗效果。实验结果表明：射频功率1500～1600W,载气流速1.18L/min,取样深度7.5～6.9mm,积分时间0.4s条件下,能够获得准确的同位素比值;5μg/g Au和10μg/g EDTA溶液交替清洗在同样的洗涤时间内可使仪器本底最低。本文方法测定鱼中汞含量的平均值为(5.26±0.15)mg/kg, 在标准值(5.30±0.24)mg/kg的不确定度范围内。     

喹乙醇(HMQ)添加量对一龄草鱼生长和成活率的影响

将喹乙醇添加剂分三组不同添加量进行了为期39天的一冬龄草鱼饲养试验,结果表明,草鱼的尾增重量以50ppm组最高,经Duncan's新复极差检验结果,50ppm组与150ppm组及对照组比较,均具有99%的高度显著差异,与100ppm组比较具有95%的显著差异。草鱼成活率试验组高于对照组5—10%。喹乙醇属低毒产品,使用安全,三种不同添加量对草鱼的肥满度指标无显著影响,而对提高肌肉蛋白质含量,降低脂肪含量有一定的作用。添加量为50ppm时,试验鱼的11项血液生化指标测定值均属于或接近正常范围。     

在乙醛酸等化合物存在下乙二醛测定方法研究

本文介绍了对含有乙醛酸等羰基化合物的乙二醛水溶液,用分光尤度计测定乙二醛含量的方法。所用试剂为对硝基苯肼,显色剂为氫氧化四甲铵,加碱后3分钟内即可进行测定。乙二醛和乙醛酸浓度分别在10~(-6)—10~(-5)和0—10~(-4)mol/L之内,所测相对误差低于5.0％。本方法具有简便、快速和专一性较高的优点,可用于乙二醛制备乙醛酸工艺中,测定原料转化率之用。     

河南淇河鲫Carassius auratus的生物学

<正> 淇河发源于山西省陵川县境内,流经河南省林县、淇县,于小河口村入卫河,全长161.5公里,是海河水系的一条三级支流。淇河盛产鲫鱼,当地俗称淇河鲫。淇河鲫产量很高,为淇河的主要经济鱼类之一,其肉味鲜美,营养丰富,甚为人们所喜爱。我国《诗经(毛诗)》中曾有“藋藋竹竿,以钩于淇”的诗句;古诗中还有“以其食鱼,唯淇之鲫”的记载。中国科学院考古研究所,曾经在淇河南面的辉县流璃阁区的战国时代墓中祭器内,发现鱼骨,其     

用电感耦合等离子光量计测定人发中微量元素

本文介绍了应用电感耦合等离子体光量计同时测定人发中13种微量元素的方法。几种主要元素变异系数<5％,回收率90.5～100％。对人发微量元素的比对测定获得满意结果。本方法用样量少(0.1g),操作快速、简便。     

钠在铝液中的活度

以纯钠为参比电极,以含硅的铝-钠合金为待测电极,以Naβ-Al_2O_3固体材料为Na~ 离子导电的电解质,组成无迁移浓差电池,测量电池电动势后计算钠在电极合金中的活度。实验温度为1000K,钠在铝-钠合金中的含量从零至过饱和(约0.26wt-%Na)。结果表明,当钠含量极低时(1.04%Na以下),溶液的性质符合亨利定律,钠的活度系数略小于1;钠含量超过上述范围时,钠的活度系数即迅速增大,溶液呈强烈正偏差;当钠含量达到饱和时,钠的活度即为恒定。     

锂离子电池自放电K值检测系统的设计

锂离子电池自放电检测对评估单体锂离子电池或电池组的容量、循环特性和使用寿命具有重要作用。快速检测开路状态下锂离子电池存储电量自发消耗是目前该领域的研究热点。本文采用开路电压法,通过测量单位时间内锂离子电池的电压降,即自放电K值,表征其自放电程度,设计了锂离子电池自放电K值检测系统。该系统由上、下位机组成,两者之间采用Type-C方式连接,可对锂离子电池进行自放电率检测。本文以三元锂离子电池为测试对象,对其进行14天的静置实验,检测静置过程中的自放电K值。测试结果表明该系统不仅缩短了锂离子电池自放电检测时间,而且可准确检测锂离子电池的自放电率。在锂离子电池20%、40%、60%、80%、100%五种荷电状态,20℃、50℃、-20℃、-40℃四种温度条件下对锂离子电池进行自放电K值检测。依据K值测试结果,可分析荷电状态和自放电环境温度对锂离子电池自放电率的影响。