钻井废弃物高强度固化处理新技术

为消除钻井废弃物的环境影响并赋予其较高资源化利用潜力,采用改性氯氧镁水泥,对钻井废弃物进行高强度固化处理,优化固化体系各组成比例,用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析固化产物组成及微观结构,并评价其浸出毒性.结果表明:固化钻井废弃物原料组成对其抗压强度有较大影响,最优比例的固化体系,经过压实成型,环境温度下养护,其14 d抗压强度最高可达38 Mpa;胶结材料水化产物中大量的5Mg(OH)2·MgCI2·8H2 O使固化试样产生较大的抗压强度,粉煤灰活性组分反应产物提高了固化物的性能这是晶体共生产生的机械嵌合作用和独特的空间网状结构的结果;固化物浸出毒性符合国家环境标准要求;处理后的钻井废弃物具有较高的抗压强度和环境相容性,处理工业废弃物量高达65.7%.     

342株肠球菌的临床分类及耐药性分析

目的:了解肠球菌的临床分离率及其对常用抗生素的耐药性,指导临床合理使用抗生素。方法:用Vitek 2 Compact法进行细菌鉴定及常规药敏试验。结果:临床分离到的342株肠球菌中,粪肠球菌有140例,阳性率40.9%,屎肠球菌有186例,阳性率54.4%,其它肠球菌有16例,阳性率4.7%。342株肠球菌主要分离自尿液254例,阳性率74.3%;血液28例,阳性率8.2%;脑脊液21例,阳性率6.1%;胆汁15例,阳性率5.3%。屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、红霉素和四环素的耐药率已接近或达到90%,而粪肠球菌对青霉素和氨苄西林仍保持100%敏感性。未发现肠球菌对万古霉素、利奈唑胺和替加环素耐药。结论:革兰阳性球菌中肠球菌是引起医院感染的重要病原菌之一,肠球菌引起的感染性疾病的治疗一定要以药敏结果为指导合理选用抗生素。     

MTA在牙体牙髓病治疗中的应用研究

1993年Lee等在口腔科文献上首次报道了矿物三氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)可以作为牙髓病治疗的一种新材料应用。因其组织相容性良好、牙齿根尖封闭性持久、可以诱导牙齿根尖组织再生等而备受关注。MTA的主要成分为硅酸二钙、硅酸三钙、铝酸三钙及铝酸四钙等,MTA粉剂和蒸馏水调和使用,按一定比例调和初期呈凝胶状,呈现碱性,p H值为10.2,固化时间约为4 h,完全固化后p H值达到12.5,固化不受唾液等潮湿情况影响,X线下呈现阻射影,易于临床诊疗判断。MTA通过美国FDA认证,可作为一种新型牙髓治疗材料,用于根尖诱导形成术、盖髓术、活髓切断术、根尖倒充填治疗、髓腔根管穿孔病例的修补等多个牙体牙髓科治疗领域。     

乳化剂对水泥固化放射性废有机溶剂的影响

该文以硫铝酸盐水泥(SAC)为固化基材,以沸石为添加剂、熟石灰为促凝剂,研究了乳化剂用量对放射性废有机溶剂水泥固化性能的影响,包括浆料流动度、凝结时间及固化体28d抗压强度等,比较了MR-1和T-80型这2种乳化剂作用下模拟放射性废有机溶剂的水泥固化效果。结果表明:这2种乳化剂作用下均可有效固化放射性废有机溶剂(TBP/OK)。所得浆料流动度在17.1~24.5cm之间,凝结时间在20~44min,固化体28d抗压强度均大于7MPa,符合GB14569.1-2011规定。与MR-1比较,T-80型乳化剂所得浆料流动度较小,凝结时间较短,且随乳化剂加量的增加均呈递增趋势;T-80型乳化剂所得固化体28d抗压强度较大。X射线衍射法(XRD)分析显示:废有机溶剂和乳化剂的加入没有改变水泥水化产物。     

典型氯盐环境中富水充填材料腐蚀及劣化机理

研究富水充填材料硬化体在典型可溶性氯盐环境中抗压强度的变化,并通过扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X线衍射(XRD)等试验手段,探讨氯盐对富水充填材料腐蚀及劣化机理。研究结果表明:富水充填材料在质量分数为10%的氯盐溶液中浸泡后抗压强度随浸泡时间延长大幅度降低,在氯化钠及氯化镁溶液中浸泡180 d后,试件强度比标养28 d的抗压强度分别降低24.3%及45.5%;富水充填材料在氯盐溶液中浸泡后内部出现氯盐结晶体,富水充填材料在氯盐溶液中浸泡28 d后便有Friedel’s盐生成;富水充填材料对氯离子存在固化作用,但固化水平较低,且氯化镁溶液对富水充填材料有交叉侵蚀作用,表明氯盐溶液对富水充填材料具有腐蚀作用。     

沸石基地聚合物固化核素Sr~(2+)的性能及机制

"沸石原位转化地聚合物固化核素"可实现中低放射性核废液"吸附浓缩-固化"处置的一体化。该文在研究水玻璃模数、碱灰比和偏高岭土掺量对沸石基地聚合物抗压强度影响的基础上,探讨了沸石基地聚合物固化模拟核素锶Sr2+的性能及机制。研究结果表明,水玻璃模数在0.8~1.5时有利于制备出高强度的地聚合物;偏高岭土中硅铝成分活性大于4A沸石,但添加过量偏高岭土使反应体系硅铝比减小,反而导致其强度降低;地聚合物固化体性能优良,28d抗压强度为19 MPa;固化体在酸性和中性介质中42 d的浸出率和累积浸出分数均低于国家标准。X射线衍射(XRD)分析表明,Sr2+取代部分原料中的Na+进入地聚合物中,发生了吸附固化和胶凝相的物理包裹。红外(IR)分析表明,模拟核素锶可能通过化学键的形式进入地聚合物的三维网络结构实现固化。X射线光电子能谱(XPS)分析进一步表明,锶与含硅官能团发生了反应,促进了硅酸的聚合作用。     

含碘甲基丙烯酸酯单体的合成及在牙科树脂中的应用

合成了含碘的甲基丙烯酸酯单体1-(2,3,5-三碘苄基)-N-甲基丙烯酰氧乙基氨基甲酸酯(TIMEC),通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)确认其结构与设计结构相符.将TIMEC加入到双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯/聚三乙二醇二甲基丙烯酸酯(Bis-GMA/TEGDMA)光固化树脂体系中制备X射线阻射性牙科树脂,研究了单体含量(质量分数)对树脂的相对X射线阻射性(RXO)、双键转化率、体积收缩率、吸水率、溶解率和力学性能的影响;发现:与对照组相比,含TIMEC的树脂的相对X射线阻射性显著提高,吸水率、溶解率以及收缩率也有不同程度的改善;虽然某些配方的树脂的双键转化率和力学性能有所下降,但含20%TIMEC的树脂的各项性能都较为优良,RXO值达113%,双键转化率为57.5%,体积收缩率为6.41%,吸水率为2.65%,溶解率为0.49%,弯曲模量为3 038 MPa,弯曲强度为123.1 MPa,除双键转化率外均优于对照组,表明含TIMEC的树脂具较大的应用潜力.     

大豆秸杆改性TiO_2光催化降解盐酸四环素研究

以大豆秸杆和钛胶为原料,利用溶胶-凝胶法合成了大豆秸杆改性TiO_2晶体.以盐酸四环素为降解对象,研究了大豆秸杆改性TiO_2(TiO_2-Straw)复合材料的光催化性能,探讨了掺杂量和煅烧温度对光催化剂活性的影响.采用X射线衍射(XRD)、N_2等温吸附-脱附(BET)、紫外-可见漫反射(UV-VIS DRS)、X射线光电子能谱分析(XPS)、热重(TG)、红外光谱(FT-IR)及紫外可见吸收光谱等表征手段对催化剂进行表征.结果表明:采用溶胶-凝胶法制备的大豆秸杆改性TiO_2对盐酸四环素具有一定的光催化活性,能够将其降解;在200℃煅烧的条件下,100 m L钛胶掺杂0.5 g大豆秸杆所制得的催化剂对盐酸四环素的降解效果最佳;模拟太阳光光照120 min,其对盐酸四环素降解率达到95.04%.     

酸性环境中富水充填材料腐蚀及劣化机理

为了研究酸性环境对富水充填材料的影响,通过强度检测、扫描电镜、能谱分析及X射线衍射( XRD)等实验手段,分析富水充填材料在酸性环境中浸泡后的宏观性能及微观结构变化,并探讨其腐蚀及劣化机理.结果表明：富水充填材料在pH值为1和3的盐酸溶液中浸泡180 d后抗压强度比标养28 d的强度分别降低88.8%和58%,在pH值为3的硫酸溶液中浸泡后降低68%,pH值为1的硫酸溶液中浸泡后强度降为零;微观实验结果显示随着富水充填材料在硫酸溶液中浸泡时间的延长,试件内部有二水石膏生成,盐酸溶液中试件仅在pH值为1的溶液中浸泡180 d后产生二水石膏;盐酸溶液对富水充填材料的腐蚀主要为H+中和作用下硬化体结构的溶解腐蚀,硫酸溶液对材料的腐蚀为硬化体结构的溶解腐蚀和石膏的膨胀腐蚀;硫酸溶液对富水充填材料的腐蚀作用强于盐酸溶液.     

膏体充填用矿渣--钢渣基胶结剂协同固化Pb2+

利用矿渣-钢渣基胶凝材料(简称冶金渣胶凝材料)代替传统充填料中使用的水泥作为胶结剂,掺入含铅尾砂制成胶结充填料试样,通过流动度和抗压强度表征其工作性能,通过Pb2+浸出质量浓度表征其固化效果,通过X射线衍射、红外光谱、差示扫描量热法等手段分析其物相组成,并与P·I 42．5硅酸盐水泥作对比.在相同条件下,冶金渣胶凝材料试样的流动度平均高出水泥50 mm,且28 d强度符合一般矿山3．0 MPa的要求.冶金渣胶凝材料试样28 d龄期铅浸出质量浓度低于地下水环境质量标准Ⅲ类水0．05 mg·L-1的限值,而水泥为0．1 mg·L-1左右.冶金渣固化铅性能优于水泥的机理在于冶金渣胶凝材料水化生成更多钙矾石.此外,冶金渣胶凝材料水化产物可能存在类沸石相,更有利于吸附固化Pb2+.     

微波辅助芬顿试剂降解放射性阳树脂及水泥固化研究

以001×7型阳树脂为研究对象,Sr(Ⅱ)为模拟元素,开展微波辅助芬顿试剂法降解研究,在1 h内阳树脂降解率达98. 5%,实现了树脂的高效降解。对降解液体成分和核素分布分析表明:废液中无固体残余,主要为有机小分子,冷凝液中存在较低的核素,气体主要成分为O_2,SO_2,CO_2,基本无Sr(Ⅱ)存在。针对降解液开展了水泥固化研究,评估了水泥固化体的抗压强度、抗冻融性及抗浸出性等理化性能。研究发现降解液的pH值对固化体性能影响较大,较低的COD值对水泥固化体的性能影响较小。经调节p H值后降解液水泥固化体养护28 d后抗压强度大于30 MPa,抗冻融性能良好,42 d浸出率和累计浸出分数分别为6. 34×10~(-3)cm·d~(-1)和3. 15×10~(-2)cm。     

石膏-熟料质量比对矿渣充填胶凝材料性能的影响及应用

为研究碱-盐复合激发大掺量矿渣充填胶凝材料的力学特性,设计不同石膏与熟料质量比的充填胶结体强度实验。利用XRD,SEM和TG-DSC等手段,研究净浆试样水化产物种类、微观形貌及质量损失率;基于室内实验研究成果,开展新型充填胶凝材料工业化应用研究。研究结果表明:当复合激发剂掺量为15%、石膏和熟料质量比为1:4,充填体3 d抗压强度最大为1.05 MPa;当复合激发剂掺量为20%、石膏和熟料质量比为3:2,充填体28 d抗压强度最大为8.61 MPa。石膏促使浆体中钙矾石(缩写为AFt)的生成,但掺量过大则影响早期胶凝物质的生成量,后期浆体中水化硅酸钙凝胶(缩写为C-S-H)的钙硅比由1.804降低到1.559,可保证结石体后期钙矾石的持续生成;3 d龄期净浆试样质量损失率从大到小依次为T7,T9和T6,28 d龄期净浆试样质量损失率依次为T9,T7和T6;综合可见,针对大掺量矿渣充填胶凝材料,合理的石膏掺量有助于提高充填体早期强度;但当石膏掺量较大或熟料掺量少时,胶结体早期强度低但有利于后期强度的提高。当熟料质量分数为12%,石膏为3%,矿渣为85%时,充填体3 d抗压强度为2.7 MPa,7 d抗压强度为5.1 MPa,28 d抗压强度达到10.6 MPa,满足金川矿山对充填体强度的要求。     

重组类人胶原蛋白Ⅱ仿生人工骨材料的制备

目的 采用重组类人胶原蛋白Ⅱ(recombinant human-like collagen Ⅱ,RHLCⅡ)制备仿生人工骨复合材料,并对复合材料进行研究.方法 采用相分离一冷冻干燥法制备RHLCⅡ复合材料;利用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和万能电子材料实验机对材料的理化性能进行表征;选择急性毒性实验、溶血实验、皮内实验和热原实验对材料的生物相容性进行评价.结果 RHLCⅡ复合材料在晶相组成、化学组成和晶体尺寸方面均类似于天然骨,抗压强度和弹性模量介于致密骨和牙本质之间;复合材料的急性毒性实验、溶血实验、皮内实验和热原实验均为阴性.结论 RHLCⅡ复合材料具有良好的理化性质和生物相容性,有望成为培养自体成骨细胞的理想支架材料.     

光固化树脂与烤瓷贴面治疗四环素着色牙的疗效比较

目的 :对光固化树脂和烤瓷贴面治疗中、重度四环素着色牙的疗效进行评价。方法 :对 35例中、重度四环素着色牙患者 ,行光固化树脂贴面或烤瓷贴面治疗 ,分组进行质量评定 ,对结果进行统计学分析 ,并对两组材料分组测其硬度及抗压强度 ,进行统计学比较。结果 :光固化树脂面与烤瓷贴面组质量评定结果表明 ,烤瓷贴面组的优良率明显高于光固化贴面组 ,差异显著 ( P<0 .0 5 ) ;在材料硬度上 ,烤瓷贴面和离体牙差值与光固化树脂贴面和离体牙的差值有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :烤瓷贴面在治疗中、重度四环素着色牙的应用中性能优异 ,治疗效果显著。     

~(60)Coγ—射线照射小麦种子对有丝分裂和减数分裂的影响

本文报道了不同剂量(1万仑、1.5万仑、2万仑、2.5万仑和3万仑)~(60)C_oγ—射线照射小麦干种子后,对发茅势、发芽率、初生根长度和根尖分生组织细胞有丝分裂和花粉母细胞减数分裂的影响. 电离辐射损伤引起根尖分生组织细胞有丝分裂的抑制作用随着剂量的增大而增强.并借助细胞学的方法观察了根尖分生组织细胞有丝分裂和花粉母细胞减数分裂中由于电离辐射所引起的染色体畸变,如小核(微核)、断片、桥、落后染色体、不均等分裂、染色质团缩、染色体环等细胞形态学变化.     

新分光光度法测定盐酸四环素的研究

本文报导了盐酸四环素在Triton X—100表面活性剂存在下,于碱性介质中与Cu(Ⅱ)络合形成兰绿色的显色体系,从而用分光光度法来测定盐酸四环素含量的方法。该兰绿色显色液的最大吸收波长位于400nm处,色泽在1h内保持稳定不变。盐酸四环素含量在0～16μg/ml间符合比耳定律,其摩尔吸光系数为2.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。本法曾用于盐酸四环素片剂及四环素眼膏中盐酸四环素含量的测定,结果令人满意。方法具有简便、准确、灵敏等优点。     

水乳环氧树脂对水硬性凝胶工作液性能的影响

水硬性凝胶形成的固化隔段强度低、胶结差、孔缝裂隙多,在精细控压钻井起下钻过程中难以有效封隔油气层并防止流体上窜。为了解决这一难题,室内采用一种水乳环氧树脂CQ-WERE和配套固化剂CU-900作为性能改善剂,研究其对水硬性凝胶工作液流变性能和固化隔段力学性能的影响,并分析了其改善凝胶隔段力学性能的机理。结果表明:水乳环氧树脂与水硬性凝胶工作液相容性好,对凝胶工作液的流动度和流变参数影响小,水硬性凝胶工作液的稠化时间随着水乳环氧树脂加量的增加而缩短;水乳环氧树脂可以明显提高水硬性凝胶隔段的抗压强度及其与管壁面的胶结强度,当水乳环氧树脂质量分数为3%时,120℃养护5 h后,水硬性凝胶隔段抗压强度及与管壁面胶结强度分别达到4. 61 MPa、1. 31 MPa/m;同时固化隔段自身胶结好,在承压封气装置中突破压力不小于1. 25 MPa/m隔段;形成的固化隔段可钻性级值为2级,采用钻头即可快速钻除。由于水乳环氧树脂与水硬性凝胶工作液结合后的减水作用、固化交联作用形成特殊的键桥,能减少微观缺陷、增强致密性、阻止裂缝扩展,起到改善凝胶隔段的力学特性。     

复配抗菌剂对紫外光固化抗菌涂料性能的影响

采用紫外光固化技术,以自制抗菌剂三丁基对乙烯基苄基氯化鏻(DA)与甲基丙烯酰氧乙基十二烷基二甲基溴化铵(VP)复配作为抗菌单体,制备了紫外光固化抗菌涂料.研究了抗菌单体对固化膜性能的影响,并测试了紫外光固化抗菌涂料的理化性能和抗菌性能.结果表明:抗菌单体对固化膜性能有显著影响;当DA/VP用量比为0.4时,固化膜硬度、附着力和抗冲击性均能达到最佳;制备的紫外光固化抗菌涂料具有良好的抗菌性能,其各项理化性能均达到国家或行业标准.     

复合明胶的透磷灰石骨水泥性质研究

采用生物相容性良好的可降解明胶材料与β-磷酸三钙(-βTCP)、磷酸二氢钙(MCPM)进行复合,制备出明胶/透磷灰石(DCPD)复合型骨水泥材料.扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),XRD法对骨水泥微观结构进行表征,研究了明胶/DCPD骨水泥固化时间、抗压强度的影响.结果表明:不同质量分数的明胶对骨水泥固化时间的影响不大;明胶显著提高了DCPD骨水泥的机械特性,复合7.5wt%明胶的骨水泥有较好的调和性,而且抗压强度较大;水泥成型后未养护比养护后的抗压强度大.     

Ag/BiVO4的制备及其光催化降解盐酸四环素的性能

通过一步水热法合成Ag/BiVO₄复合材料,采用X射线衍射、扫描电镜等分析其结构及形貌等物性特征,并于可见光下评价其光催化降解盐酸四环素的性能,实验结果表明,Ag的引入可显著提高BiVO₄的光催化性能:Ag/BiVO₄(物质的量之比为Ag∶Bi=1∶15)具有最佳的降解活性,其光催化降解盐酸四环素反应的速率常数为纯BiVO₄的2.5倍。电化学交流阻抗测定结果显示,Ag的引入可有效降低BiVO₄材料的电化学阻抗,有利于光生载流子的分离,进而可提高其光催化性能。