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本文着重探讨HG-1型稀土氨合成催化剂的表面结构和元素分布.发现在催化剂晶粒的基体中和边界上,主催化剂Fe和助剂Ce、K等的分布不均匀;在未经使用(未还原)催化剂中,Ce、K几乎都富集于边界上,使用过程中,助剂由边界向基体扩散,但Ce的扩散速度明显低于K;工业使用一年的HG-1型催化剂中未发现有元素硫的存在.上述结果很好地解释了稀土元素Ce对氨合成催化剂的活性的促进作用、抗衰老作用以及抗毒作用. 相似文献
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介绍了FA401型氨合成催化剂的主要性能及工业应用情况.实验结果和工厂使用情况表明:FA401型氨合成催化剂与A110-3相比,具有低温高活性、较强的耐热稳定性和抗毒性,增产节能效果明显. 相似文献
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对含锆的氨合成熔铁型催化剂的还原行为进行了研究。以程序升温还原等方法考察了不同锆含量对催化剂还原速度、起始还原温度的影响。用不同的还原动力学模型处理实验结果,得出不同含锆量催化剂对两种模型的温度适应范围。 相似文献
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剖析了新型氨合成催化剂的主要性能,结果表明:A202、A301具有低温高活性,主要技术指标均达到了国外ICI74─1型氨合成催化剂的水平,尤其A202具有较小的晶粒度和较大的比表面,有根强的耐热性和抗毒性,有利于提高催化剂的稳定性和使用寿命。 相似文献
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《中国新技术新产品精选》1997,(1)
该发明首次提出以氧化亚铁为主要成分氧化亚铁基氨合成催化剂具有较高活性的新理论,研究确定了新型A301催化剂的化学组成及二价铁与三价铁的比值,筛选确定了A301型催化剂的助催化剂成分,并开发了A301催化剂的制备工艺。 相似文献
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学之 《华南师范大学学报(自然科学版)》1984,(1):1
华南师大化学系高分子研究室承担广州市环境保护办公室下达的关于广州石化总厂含尿素废水处理的科研项目,经过一段时间的艰苦努力,已经获得小试成功,于1984年5月18日至19日在华南师范大学召开了鉴定会,通过了《5811型固定化尿素酶应用于化肥厂含尿素废水的处理》的科技鉴定书.中国石油化工总公司,华南工学院,广东省环保局,广州市科委、环保办、环境科学研究所,广州石油化工总厂,广东省微生物研究所,湖南省洞庭氮肥厂,广州氮肥厂等12个单位、26名代表参加了鉴定会.经过充分讨论,与会代表一致认为:应用固定化尿素酶处理化肥厂含尿素废水是一种新的、先进的生化工程方法,在我国是首先尝试.华南师大研究的用5811型固定化尿素酶处理化肥厂含尿素废水的实验室小试是成功的,为我国大、中型化肥厂含尿素废水处理摸索了一条新的途径,为污水处理工程提供了一种可以同时获取经济效益和环境保护效益的新的可能性.据初步估计,如把这种固定化尿素酶应用于广州石化总厂,则该厂每年可回收尿素3200 相似文献
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本文介绍了以三铁核甲酸络合物为母体的催化剂的合成,对氨合成进行了活性测试,结果有较高的活性,关于此问题有待进一步探索。 相似文献
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陈震宙 《福州大学学报(自然科学版)》1993,(3):100-103
提出以热重法测定工业粒度氨合成催化剂还原度,设计并安装了一台适合于进行工业粒 度氨合成催化剂还原度与还原温度、空速、时间、催化剂粒度之间关系的设备,所得结果准确度 高、精密度好,克服了目前商品热天平无法测定大颗粒氨合成催化剂还原度的问题. 相似文献
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《中南民族大学学报(自然科学版)》2020,(3)
总结了近二十年来芳香腈的主要制备方法,其中甲基芳烃氨氧化法可一步合成芳香腈,是工业上制备芳香腈最为经济、简便的方法,而此法生产芳香腈的关键是开发与底物相适应的催化剂;随后从催化剂载体、活性组分和助剂等方面介绍了甲基芳烃氨氧化催化剂,指出了催化剂结构与性能之间存在密切关系;并简要评述了氨氧化反应条件和氨氧化反应器对催化性能的影响;最后指出高效催化剂的开发和氨氧化反应理论研究是今后的重点发展方向. 相似文献
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研究了在La-ZSM-5分子筛上的吡啶碱合成反应,详细考查了反应温度、原料配比(甲醛/乙醛摩尔比、醛/氨摩尔比)、空速、催化剂寿命等因素对该反应的影响,并优化了反应条件.研究显示反应温度400℃,原料配比(甲醛/乙醛)1:1(mol)、醛/氨比0.5(mol),空速为1200h-1左右吡啶碱的总收率可达85%,催化剂寿命达到100h以上,为吡啶碱的工业化提供了详细参考资料. 相似文献
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对所制得的水快速冷却成型高铁比Fe1-xO基氨合成催化剂进行了研究,发现催化剂晶粒细小,助剂的分布明显均匀,Fe1-xO相的歧化作用减小,其还原性能保持良好而耐热性能提高. 相似文献
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探索了不同钴含量对熔体氨合成催化剂性能影响的规律,从而找出合适的催化剂配方.Fe- Co氨合成催化剂在较低温度、压力下,有较高的催化活性,而且具有良好的抗毒性和耐热性。 相似文献
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稀土金属氧化物氨合成催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作是探索稀土金属氧化物的氨合成铁系傒化剂的催化活性。稀土氧化物和氧化钾促进的催化剂比氧化铝和氧化钾二促进催化剂的氨合成活性高。这种行为不仅在常压而且在高压下都已经观察到。氨合成反应的催化活性随稀土金属原子序数而改变。可以预期,稀土金属氧化物作为氨合成铁系催化剂的一种促进剂,在工业上是很有潜力的。 相似文献
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胡雅琴 《山西大同大学学报(自然科学版)》2012,28(6):28-32
综述了CO加氢合成异丁烯(异构合成)的最新研究进展。以ZrO2基催化剂体系为重点,对近20年来关于ZrO2基催化剂的制备、反应条件、助剂的添加等对异构合成反应的影响规律,以及反应机理等方面的研究作了详细的介绍和讨论,同时展望了异构合成反应研究的前景。 相似文献
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杨骏 《科技情报开发与经济》2004,14(3):194-195
在不同温度下合成了MSU-1介孔分子筛,将其作为栽体制备了负载型钴基费托合成催化剂。采用氮气低温吸附、氢气程序升温还原等方法对栽体、催化剂进行表征,并考察了各催化剂的费托合成催化性能。 相似文献
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氨合成铁催化剂上氮吸附态的研究——Ⅰ.氨合成铁催化剂表面上吸附氮的激光Raman光谱和红外光谱 总被引:1,自引:1,他引:0
关于在铁催化剂上氨合成反应的机理及其活性中心本质的认识,迄今未取得一致。主要分歧在于氮究竟是解离化学吸附或非解离化学吸附?吸附分子氮是先解离后加氢,抑或先部分加氢而后解离?氮分子的解离有否通过氢的作用?随着研究进展,在氨合成 相似文献