草间小黑蛛的核型

报道了草间小黑蛛的核型,包括染色体数目、形态结构和性染色体组成．材料采自石家庄市郊区．细胞学数据主要来自对混合胚胎细胞有丝分裂中期的观察．实验结果表明：草间小黑蛛细胞的染色体数是雄体细胞２ｎ＝２４,雌体细胞２ｎ＝２６,性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ系统．Ｘ染色体为全部染色体中最小的和次最小的一个（对）．对其Ｃ－显带标本观察表明,所有染色体均为端或亚端着丝粒染色体,每个染色体都有其特点．     

冈田氏绕眼果绳核型研究初报

对冈田氏绕眼果蝇的三龄幼虫的神经节细胞的染色体进行了初步报道。结果表明，冈田氏绕眼果蝇体细胞染色体数目为２ｎ＝１２。常染色体５对，为正中或中部着丝粒染色体，Ｘ为端站着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体，但其染色单体紧紧靠在一起。此核型在果蝇科已知的核型中是少见的。     

冈田氏绕眼果蝇核型研究初报

对冈田氏绕眼果蝇的三龄幼虫的神经节细胞的染色体进行了初步报道．结果表明,冈田氏绕眼果蝇体细胞染色体数目为２ｎ＝１２．常染色体５对,为正中或中部着丝粒染色体,Ｘ为端部着丝粒染色体,Ｙ为中部着丝粒染色体,但其染色单体紧紧靠在一起．此核型在果蝇科已知的核型中是少见的．     

卡内里虱蝇的染色体核型与减数分裂

在我国首次报道卡内里虱蝇（Ｐｓｅｕｄｏｌｙｎｃｈｉａｃａｎａｉｅｎｓｉｓ）的染色体核型及第一次减数分裂的形态特征．该虱蝇二倍体细胞的染色体数目２ｎ＝６，由２对中部着丝粒的常染色体和１对性染色体组成。ｘ染色体为亚中部着丝粒，Ｙ染色体为端部着丝粒，且ｘ染色体长于Ｙ，本文还对该虱蝇的核型及其演化进行了比较分析．     

贵阳地区蝗虫的染色体研究

本文报道了贵阳地区５科１６属２０种蝗虫的染色体研究结果：２０种蝗虫中除锥头蝗科２种负蝗的染色体数目为２ｎ（）＝１８＋ＸＯ＝１９外，其余都是２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，但所有染色体都是端着丝粒染色体，都具有着丝粒Ｃ－带；所不同的是染色体长度，核型类型，Ｃ－带带纹及其总长度与染色体组长度的比值％等     

青海地区藏犬染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术，对青海省藏犬的染色体核型进行了分析。结果表明：藏犬体细胞染色体数目为2n=78，NF=80，按形态可分为39对，除性染色体X和Y为中着丝粒(M)染色体外，其它38对常染色体均为端着丝粒(T)染色体。     

贵州疣螈的核型研究

以脾脏细胞制作染色体标本，研究了贵州疣螈的核型，结果表明：体细胞染色体数为２ｎ＝１２４，第６、７对是亚中部着丝粒染色体，第１２对是亚端部着丝粒染色体，其余９对均为中部着丝粒染色体。未发现异形染色体对，本文还对已知近缘种进行了核型比较。     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

九孔鲍二倍体与三倍体核型的研究

九孔鲍二倍体细胞染色体数及核型为：2n=32，18m 6sm 8t，NF=56，第1、2、3、4、6、7、9、10、11对为中部着丝粒染色体(m)，第5、8、12对为亚中着丝粒染色体(sm)，第13、14、15、16对为端着丝粒染色体(t)，三倍体细胞染色体数及核型为：3n=48，30m 6sm 12t，NF=84，第1、2、3、4、5、7、8、9、10、12组为中部着丝粒染色体(m)，第6、11为亚中部着丝粒染色体(sm)，第13、14、15、16组为端着丝粒染色体(t)。     

细痣疣螈的核型研究

以脾，肠细胞制作染色体标本，研究了细痣疣螈的染色体组型，结果表明该种体细胞染色体数为２ｎ＝２４第６，８对是亚中部着丝粒染色体，第１２对亚端部着丝粒染色体，其余９对无为中部着丝粒染色体。未发现异形染色体对。本文还对该种与其近缘种进行了核型比较，并对其分类地位进行了初步探讨。     

中华花龟的染色体组型与Ag-NORs

The paper reported the karyotype and Ag-NORs of Ocadia sinensis. Take aim at offer data of taxonomy, evolution and cell genet for Ocadia. This paper describes analysis on karyocytes and Ag-NORs in chromosomal specimen of peripheral blood lymphocytes of O.sinensis prepared by the colchicine-hypolonic-air drying technique, using normal karyotypic analysis. The Ag-NORs by a 1-step, simple Ag-NOR staining method is revealled. The results indicate that the diploid number of O.sinensis is 2n=52, NF=76, karyotypic formula is 9+5+12. The Ag-NORs is appeared of the long arm of 7th pair of chromosomes of group A. This species, like most other members of Bataguinae, possess more strong conservatism. Besides, Ag-NORs homology for O.sinensis and Rhinoclemmys were observed.     

中华花龟的染色体组型与Ag-NORs

本文研究中华花龟的核型和ＮＯＲｓ,其目的：为花龟属的分类,进行及探索其细胞遗传特性提供资料。方法：以外周血淋巴细胞为材料,以蒸气固定－空气干燥法制备染色体标本,常规方法分析核型。用一步染色法显示ＮＯＲｓ。结果：２ｎ＝５２,ＮＦ＝７６,核型模式为９＋５＋１２,花龟的一对ＮＯＲｓ位于Ａ组Ｎｏ．７长臂。结论：中华花龟的核型和ＮＯＲｓ均具有Ｂａｔａｇｕｉｎａｅ亚科龟类的保守性特点,就ＮＯＲｓ分析,与鼻龟属     

刺獾蛛染色体的初步观察

报告了刺獾蛛（Ｔｒｏｃｈｏｓａｓｐｉｎｉｐａｌｐｉｓ）染色体数目、形态结构和性染色体组成     

胡子鲶的染色体组型研究

本文报导对胡鲶科(Clariidae)中胡子鲶Clatias fuscus(Lacépède)的染色体组型进行的初步研究。实验结果表明:胡子鲶体细胞的染色体数目为2n=56,核型公式为18m+14sm+14st+10t,NF=88,总的来说m和sm组染色体较st和t组的染色体略为增多,因而基本臂数不高。在t_4染色体的短臂上具有一对明显而恒定的随体。     

济南花鸡染色体研究

对山东省培育的家鸡优良品种济南花鸡的三个品系：草花鸡、麻花鸡和无翼鸡作了染色体核型分析，进行了染色体的显带处理，探讨了Ｇ－、Ｃ－带型和核仁组织者的分布，并进行了比较研究．     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

大瓶螺（Ampullar ia gigas Spix）的核型分析

本文采用鳃及性腺组织制片法，分析大瓶螺染色体组型，结果表明，大瓶螺染色体为２ｎ＝２８，可配为１４对，除３、８、１２这３对为亚中部着丝点染色体外，其余皆为中部着丝点染色体，染色体长度呈连续递变，其中相对长度最长的１号染色体为１０．０９，最短的１４号染色体为５．１０，ＮＦ＝５６，全套染色体上未发现有次缢痕，随体及与性别有关的性染色体存在。     

贵州2种负蝗核型和C—带的比较研究

研究了短额负蝗AtractomorphasinensisI .Bol.和云南负蝗AtractomorphayunnanensisBietXia的核型和C—带。结果表明 :2种负蝗的染色体数目均为 2n(♂ ) =18+XO =19,全部为端部着丝粒染色体 :核型公式 2n(♂ ) =2X =19t ,NF =19,都属“4B”核型 ,按相对长度 ,它们的染色体都可分成L ,M 2组 ,都具有着丝粒C带。云南负蝗后期Ⅰ染色体组绝对长度总和 (4 9 91± 0 37μm)比短额负蝗的 (4 2 5 0± 0 34 μm)长 ;但结构异染色质总量 (2 8 38± 0 2 2 % )却比短额负蝗的 (38 96± 0 16 % )少。     

香雪兰染色体的Giemsa C显带研究

利用醋酸洋红 Giemsa—C 显带技术对香雪兰根尖细胞的染色体进行了显带研究。经过处理的染色体在前期和中期呈现各种较典型的 C 带带型,如端带、着丝点带和中间带,而且非同源染色体之间的带型差异较大。第五对同源染色体具有一对特大的端带,这对端带在间期呈现大型的染色中心。在同源染色体之间未发现带型的多态性现象,所以,利用香雪兰的 C 带带型特征,完全可以鉴定该基卧组中的同源染色体对。文章还讨论了有关间期核的染色中心数与分裂期染色体带的数目之间的关系等问题。