光照和土温对杉木伐桩休眠芽初始萌发的作用

对当年采伐的杉木伐桩作了不同遮荫处理的对比，观测不同遮荫处理下休眠芽初始萌发期、萌芽数及萌芽持续期与光照强度、土壤温度的关系。发现不同处理下休眠芽初始萌发期不同，萌芽数不同。试验数据分析结果表明，土壤温度（地表温度）是影响杉木伐桩上休眠芽初始萌发期的直接的主导因素，而光照仅是间接因素，进而说明光照刺激休眠芽萌发之说，对杉木伐桩上休眠芽萌发不适用。     

杉木萌芽更新

对杉木萌芽更新繁殖结构--休眠芽的生物、生态学特性、萌发机理、杉木萌芽更新的应用技术,以及萌芽更新的评价进行总结.     

采伐季节对杉木伐桩休眠芽萌发的影响

通过不同季节采伐试验，获得杉木伐桩休眠芽始萌发期，萌发量，萌发动态及越冬萌条生长状况的数据，经统计分析，揭示了采伐季节对杉木休眠芽萌发特性的影响，并进一步确定了杉木林萌芽更新的适宜采伐季节和最佳采伐季节。     

在不同条件下杉木伐桩萌芽中几种有机物含量的变异

<正>在南京林业大学下蜀实验林场,按杉木伐桩的全光、半荫、全荫处理,以及林木的环割、不割处理,春季分别取休眠芽(前三者)或侧枝顶芽(后二者)样品,进行有机物含量分析。结果表明,各处理样品中水溶性蛋白质含量差别不大,叶绿素含量亦都很低,但休眠芽中的水溶性糖含量比顶芽中要低得多。伐桩萌芽的含糖量并不与各处理条件下的光照和温度呈正相关关系;但伐桩上萌芽数目增多,则含糖量相应下降,表现为幂函数曲线关系。考虑到这种情况,以及幼芽内叶绿素含量水平很低,因此,可以认为萌芽的糖分主要来自根桩本身的碳水化合物贮藏物,而并非来自光合作用。因此,控制一个代桩上的萌芽数目,是获得健壮萌条的关键措施之一。     

豫南杉木萌芽林生长规律的研究

通过定点试验观测和典型抽样调查,研究了豫南杉木萌芽林生长发育规律.结果表明:杉木萌芽率随伐桩直径增加而下降,平均萌芽率可达90%以上;萌芽林生长与立地条件和原杉木生长情况有关,山区和丘陵立地条件为10立地指数以上;萌芽林生长前期快于实生林,但其树高、胸径、材积和生长过程与实生林相差不大.     

杉木火力楠混交林生长过程及分布格局研究

对10 a生杉木火力楠混交林的研究结果表明:杉木火力楠混交林中,杉木生物量大于火力楠;从生长过程看,杉木胸径生长大于火力楠,杉木树高生长与火力楠相近,杉木材积始终大于火力楠;10 a生时杉木与火力楠均未达到数量成熟,材积生长潜力大;杉木火力楠混交林种间关系比较协调,营养空间分布均比杉木纯林合理,对林木生长有促进作用.     

杉木人工促进萌芽更新造林试验

杉木采伐迹地人工促进萌芽更新造林试验,采取杉木采伐后采用林地清理、复置施肥、抚育除草、人工补植措施,促进杉木萌芽更新方法,与自然萌芽林作对照。结果表明：人工促进萌芽林比自然更新林幼林林相整齐,顶端优势明显,树高出60cm-80cm,胸径粗1．2一-1．8cm,经济效益提高50％。     

杉木速生丰产林标准化研究

通过杉木速生丰产林标准的示范推广．检验了杉木标准的适用性，进一步研究了不同立地、种源和整地方式等对杉木生长的影响，并对12年生杉木速生丰产林进行了经济效益分析，为杉木标准的不断更新完善和进一步推广应用提供了可靠的理论依据．     

杉木幼中龄林速生丰产可行性的研究

<正>作者从1980年开始,为探索现有杉木幼中龄林培育成速生丰产林的可行性,进行了多点,大面积的试验。供试的9618亩杉木幼中龄林,通过间伐、深挖、施肥等技术措施,在平均林龄9.2年生时,达到每亩平均蓄积量7.255m~3,每亩年平均生长量0.787m~3,已达到新造杉木速生丰产林的生长指标。     

火烧迹地萌芽更新林杉木种群结构与林下植物多样性研究

采用样地调查法对江西省遂川县火烧迹地杉木萌芽更新林杉木种群和林下植物多样性进行了研究,结果表明:杉木种群的径级结构属于金字塔型,为增长型种群。杉木群落林下维管植物种类较少,有24科31属37种,木本植物为优势类群,占植物总种数的70.27%;群落林下植物属的区系成分复杂多样,具有明显的热带性质。灌木层的物种多样性指数较高,而草本层的物种多样性指数较低。总体来看,群落林下植物各层次的物种多样性均表现为:灌木层>草本层。该研究为杉木次生林的经营管理、自然植被的恢复和生物多样性保护等提供了理论依据。     

3种源山桐子冬芽休眠及萌发的温度特性分析

为了探究分布于大陆性气候的不同种源山桐子冬芽休眠特性,丰富冬休眠的理论和人工调控山桐子的生长发育提供理论依据,选取了江苏、湖南、江西山桐子苗进行了不同种源山桐子冬芽休眠影响的研究．结果表明：①分布于大陆性气候的山桐子具有冬芽休眠的特性．冬芽重新开始生长与所经历的低温有关,且只有经过低温之后冬芽才能生长．②不同种源山桐子顶芽有效低温不同．江苏和江西种源10qC低温效果最好,其次是5℃,而12℃以上低温效果不明显．③不同种源侧芽重新生长的有效温度基本相同,25℃效果最好．④15℃具有解除山桐子顶芽休眠的效果,但对顶芽的重新生长效果不明显．     

牡丹春节催花过程中花芽呼吸速率的变化

2005年冬季连续测定自然环境下解除牡丹休眠过程中和移入温室后呼吸速率的结果显示：自然环境中随着休眠的解除牡丹的呼吸速率逐渐上升,解除休眠时最高,然后下降;移入温室后随着花芽的萌动呼吸速率又逐渐上升,而未解除休眠的植株在移入温室后呼吸速率降至很低的水平．     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．     

苏南丘陵杉木萌芽更新的效果分析

杉木萌芽更新适于短轮伐作业，在实践中对其利弊尚存在争议，本文根据在苏南丘陵地区的长期试验，对萌芽林与实生林的生长、树干圆满度，树干基部弯曲根系分布与重量和更新费用作了分析比较，得出萌芽林无论在生长和干形上均不比实生林逊色，而投资却仅占实生林1/3，具有投资少，更新可靠，经济效益好的特点，文内还比较了伐桩萌条存留株数对高生长的影响，在去萌定株时以保留两株萌条者高生长最佳。     

银杏叶枯病初侵染源的研究

１９８９－１９９２年间，以银杏的冬芽、幼叶、嫩叶以及越冬后的落叶等为试验材料进行研究。结果表明，银杏叶枯病的三种病菌均能在冬芽和落叶上越冬。当春季节萌发后，银杏叶枯病的主要病原链格孢菌能转移到部分嫩叶上，继续进行潜伏侵染，但其数量显著下降。３－６月间，越冬后落叶上的链格孢菌可以大量形成呈丛状的分生孢子梗，并不断产生新的分生孢子。上一年在落叶上产后的分生孢子，越冬后仍具有一定的发芽率。就病害的侵染源     

枳椇种子休眠原因及解除方法

从枳椇种子的种皮结构和透性、离体胚萌发等方面开展种子休眠原因的研究,同时采取低温层积、浓硫酸处理、机械处理等方法研究枳椇种子休眠解除技术。结果表明:枳椇种子种皮结构致密,透水性差是抑制种子萌发的主要原因,种子休眠类型为物理休眠(PY)。低温层积75 d枳椇种子的发芽率达到72%,层积90 d种子发芽率达到76%,且发芽速度更快; 浓硫酸处理5～25 min,种子发芽率在76%～81%,各处理种子的发芽率没有差异,但浓硫酸处理30 min对种子明显产生伤害,发芽率仅为64%; 切除部分种皮的种子在置床后4 d开始萌发,发芽速度与层积90 d的发芽速度一致,置床16 d后萌发结束,发芽率为80%; 擦伤种子表面的种子置床后6 d开始萌发,发芽率为73%。     

油菜花序轴薄层培养形态发生研究

油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.     

沙枣微繁的初步研究

沙枣茎段在MS+NAA(0.2mg/L,单位下同)+ZEA(1)培养基上首先诱导形成愈伤组织,然后转接到MS+ZEA(0.2)+BA(2)培养基上经4次继代产生大量不定芽。沙枣的茎段也可以扦插在MS+BA(0.5)或MS+NAA(0.1)+BA(0.5)培养基上直接获得大量不定芽。以上两种途径获得的不定芽均可以在MS_0培养基上生根而培育成小苗,而通过后一种途径获得的不定芽具有很好的遗传稳定性。为进一步做遗传转化及耐盐筛选工作提供材料。