地中海贫血的穆斯堡尔研究

本文用穆斯堡尔谱学方法研究了β—地中海贫血和α—地中海贫血的血红蛋白与正常血红蛋白的差异,发现在几种地中海贫血样品的谱线上均出现一种或两种附加组分。     

德宏州173例地中海贫血患者αβ复合型基因型检测

目的：研究云南省德宏州αβ复合型地中海贫血的检出率、基因型及临床表现。方法：采用反向斑点杂交法（RDB）诊断为β地中海贫血173例,再进一步采用GAP-PCR琼脂糖凝胶电泳检测常见三种α地中海贫血基因缺失类型;结果：在173例β地中海贫血患者标本中检出30例α地中海贫血缺失型,即αβ复合型地中海贫血检出率为17.34%;结论：云南省德宏州αβ复合型地中海贫血检出率高于广东地区。     

南方医科大学创新治疗模式从源头阻断新生地贫儿

什么是地中海贫血（简称地贫）？地贫困其最早发现于地中海沿岸国家意大利后裔中而得名。地贫是一种遗传病，因遗传基因缺陷，导致病人的合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血。而地贫儿是指受到海洋性贫血（地中海贫血）折磨的小儿，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈。     

广西百色市胎儿羊水地中海贫血基因检测分析

目的:运用分子杂交和基因芯片技术对百色市地中海贫血(简称"地贫")孕妇进行羊水地贫基因检测,了解地贫胎儿的发病率及基因突变类型.方法:采用跨跃断裂点聚合酶链反应(gap-PCR)及膜-反向点杂交技术检测中国人常见的缺失型α-地中海贫血、突变型α-地中海贫血及β-地中海贫血.结果:检出单纯性α-地中海贫血145例(47.3%),中、重型α-地中海贫血52(36.2%),重型Bart's水肿胎儿16例(11.3%),中型血红蛋白H病(Hb H)病36例(24.8%);单纯性β-地中海贫血103例(33.6%),β-地中海贫血中重型28例(27.2%);复合型αβ地中海贫血21例(6.8%);壮族人群α-地中海贫血发生率为56.6%,瑶族人群α-地中海贫血发生率为27.6%,汉族人群检出α-地中海贫血发生率为15.8%;壮族人群β-地中海贫血发生率为66.0%,瑶族人群β-地中海贫血发生率为21.4%,汉族人群β-地中海贫血发生率为12.6%.结论:百色地区胎儿羊水地贫基因检测阳性率较高,特别是中重型地中海贫血类型胎儿阳性率也很高;壮、瑶、汉各民族α-地中海贫血的发病率具有显著性差异(P0.05),壮、瑶、汉各民族β-地中海贫血的发病率无统计学差异(P0.05).对该地区孕育胎儿的夫妇应该进行产前地中海贫血基因筛查及孕育知识的长期指导.     

平均血红蛋白量在地中海贫血筛查中的价值探讨

目的:探讨外周血平均血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞体积(MCV)在筛查地中海贫血中的临床价值.方法:对基因检测为地中海贫血患者或地中海贫血基因携带者的外周AMCV、MCH进行回顾性分析.结果:420例α地中海贫血患者中单一MCV<80fl者265例,吻合率为63.10%;单一MCH<27pg者417例,吻合率为99.29%;384例p地中海贫血患者中单一McV<80fl者360例,吻合率为93.75%,单--MCH<27Pg者380例,吻合率为98.96%.结论:在地中海贫血高发人群中,MCH、MCV低于正常时应高度怀疑为地中海贫血.     

高校医药特色数据库——世界首次上市新药数据库的建立

探讨了《世界首次上市新药数据库》建立的意义,具体介绍了该数据库的开发建设工作以及该数据库具有的特色。     

血液常规检验在贫血鉴别诊断中的应用价值

分析血液常规检验在贫血鉴别诊断中的应用效果。从兰州市第三人民医院2015年2月-2017年3月收治贫血患者中抽取84例作为观察组,按贫血类型分成两组:地中海贫血组、缺铁性贫血组,并将同期体检健康者40例作为对照组,对其进行血液常规检验,统计检验结果。地中海贫血组患者的红细胞、红细胞分布宽度高于缺铁性贫血组,缺铁性贫血组患者RBC/MCV指标高于地中海贫血组和对照组,对照组血红蛋白、平均红细胞血红蛋白量、红细胞平均体积高于观察组,组间统计有意义(P0.05);地中海贫血组患者符合率为78.6%,灵敏度为92.9%,特异性为69.0%。缺铁性贫血组患者符合率为81.0%,灵敏度为95.2%,特异性为71.4%,组间统计有意义(P0.05)。贫血鉴别诊断中实施血液常规检查,不但能保证检验结果,还能为疾病诊断提供便利,值得应用。     

血液检验对贫血患者的鉴别诊断效果分析

分析血液检验对贫血患者的鉴别诊断效果。将2015年9月~2016年10月期间我院收治的76例地中海贫血患者作为地中海贫血组,73例缺铁性贫血患者作为缺铁性贫血组,将同期于我院进行体检的80名健康体检者作为对照组,所有研究对象均于清晨空腹收集肘静脉血2m L,采用全自动血液分析仪对采取的血液样本进行分析。对比三组患者血液各项指标含量,包括血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)。三组血液检验结果显示,地中海贫血组与缺铁性贫血组各项指标均明显低于对照组,且地中海贫血组各项指标均明显低于缺铁性贫血组,差异有统计学意义(P0.05)。血液检验在贫血患者鉴别诊断过程中应用效果良好。     

数据库的知识发现

数据库的迅速发展使得人们不仅用数据库来进行查询和检索,而且帮助人们从数据中抽取带有结论性东西．文中介绍了数据库知识发现的研究内容、方法、研究重点,并叙述了它在数据库发展中的作用．     

论面向对象数据库的发展

广泛而新型的应用领域和特殊要求导致了在数据库系统中全面引入对象概念的面向对象数据库的产生,把面向对象的方法和数据库技术结合起来可以使数据库的分析,设计最大程度地与人们对客观世界的认识相一致,文章介绍了面向对象数据库所能满足的种种需求及其所具有特征及功能,并针对面向对象数据库面临的一些问题提出了相应的建设对策。     

血液检验用于贫血鉴别诊断的价值研究

分析血液检验用于贫血鉴别诊断的价值。选取甘肃省永登县人民医院收治地中海和缺铁性贫血患者各45例,分为地中海组以及缺铁性组,另选取45例于永登县人民医院接受体检的健康成人为对照组,均进行血液检验,观察各项指标的结果。地中海组血红蛋白(Hb),红细胞计数与平均红细胞容积比值(RBC/MCV)以及红细胞计数(RBC)显著高于缺铁性组,缺铁性组红细胞分布宽度(RDW)显著高于地中海组以及对照组。此外,地中海组以及缺铁性组的平均红细胞比容(MCV),血红蛋白以及平均红细胞血红蛋白(MCH)显著低于对照组(P0.05);地中海组的灵敏度,特异性及符合率均低于缺铁性组,差异无统计学意义(P0.05)。对贫血患者进血液检验可以明确贫血类型,进行早期诊断,同时灵敏度,特异性及符合率较高,对贫血鉴别具有重要价值。     

95例黎族的β—地中海贫血基因类型分析

本文对海南岛黎族学生1726人进行普查,采用红细胞脆性试验阳性和血红蛋白A_2增高两项指标,筛选出β—地中海贫血对象149人,占调查总人数8.6％。随机对其中95例采用PCR扩增技术与ASO探针杂交法,应用7对寡核苷酸探针B—地中海盆血CD41/42.CD17.—28.—29CD43.CD71/72和ⅣS—Ⅱ654)分析突变基因类型。其结果:β—地贫CD41/42(—TCTT)基因型杂合子90例,占基因分析总例数94.7％,—28(A→G)基因型杂合子1例,其余4例尚未清楚。根据上述分析结果,笔者认为海南岛纯系黎族人群中β—地中海贫血病的基因类型为β—地贫CD41/42(—TCTT)。这一研究结果能为黎族优生和开展β—地贫产前基因诊断提供了依据。     

血液检验在贫血患者中的鉴别诊断与临床意义分析

分析血液检验在贫血患者中的鉴别诊断与临床意义。选取2018年7月—2020年1月医院收治的贫血患者150例作为研究组，将其分为缺铁性贫血组、地中海贫血组各75例，另选取同期来院体检的健康人群75例作为对照组。比较2组血液检测指标，地中海贫血组和缺铁性贫血组血液检测指标、叶酸、维生素B12、铁蛋白指标。RBC、RBC/MCV无统计学意义（P>0.05），平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞容积（MCV）、血红蛋白（Hb）低于对照组（P<0.05）,RDW高于对照组（P<0.05）;MCV无统计学意义（P>0.05），缺铁性贫血组MCH、RDW高于地中海贫血组（P<0.05）,RBC、Hb、RBC/MCV低于地中海贫血组（P<0.05）；研究组叶酸，维生素B12，铁蛋白均低于对照组（P<0.05）。在贫血患者的鉴别诊断过程当中，血液检验具有一定的临床意义，更好地帮助医生做出准确的临床诊断，应当进一步推广应用。     

基于胎儿游离DNA和高通量测序的地中海贫血无创产前检测的研究进展

地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病.重型地中海贫血是流行区域出生缺陷的主要病因,已成为影响社会和谐发展的公共卫生问题.产前诊断是避免重型地中海贫血胎儿出生的唯一有效途径,通过筛查流行区域地中海贫血基因携带者,对可能生育重型患儿的高危夫妇实施基因诊断和胎儿产前基因诊断,可达到干预的目的.目前国内外对地中海贫血主要采用有创产前诊断技术,但取材不可避免会对母体或胎儿造成伤害,因此安全有效的无创产前诊断方法和技术一直是遗传性疾病产前诊断的方向和目标.本文综述基于孕妇外周血游离胎儿DNA的无创产前诊断应用和基于高通量测序的无创产前检测技术的最新进展,并展望其发展方向.     

应用PCR-斑点杂交方法进行β地中海贫血产前基因诊断

从１９８９年以来，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交（ＡＳＯ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ）技术对６０例β地中海贫血高危胎儿进行产前基因诊断。结果查出β地中海贫血纯合子６例、双重杂合子８例、杂合子２７例．其余１９例为正常胎儿。ＰＣＲ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ方法准确可靠，尤其适合于β地中海贫血的产前诊断。     

三例异常血红蛋白与HbQ+H双重杂合子研究

本文报导三例在广州及江西发现的异常血红蛋白 HbQ 的研究结果。三例先证者均因贫血而住院治疗。血液学分析及家系调查结果表明,其中两例为 HbQ 与α地中海贫血双重杂合子(HbQ+H),贫血原因是由于 HbH 病所违成。经一级结构研究,证实三例异常 Hb 是α链第74或75残基 Asp→His,亦即 H1)。Taichung 或 Hb Iran。     

海洋性贫血汉族一家6例

海洋性贫血以地中海沿岸和东南亚各国较多见,我国的广东、广西为高发区,贵州、云南也有发现。我州以傣族等少数民族多见,现报告汉族一家6例。     

数据库的知识发现

数据库的迅速发展使得人们不仅用数据库来进行查询和检索,而且帮助人们从数据中抽取带有结论性东西,文中介绍了数据库知识发现的研究内容,方法、研究重点,并叙述了它在数据库发展中的作用。     

数据库中的知识发现

通过对数据库中知识发现和数据挖掘基本概念的分析,总结了数据库中知识发现的实现过程。其具体步骤包括对知识发现应用领域及终端用户的目标理解、创建一个目标数据集、数据的整理和预处理、降维和转换、挖掘等。     

Visual Foxpro6.0中数据完整性的实现

随着计算机技术的发展和普及,数据库系统的应用越来越广泛,数据库在计算机系统中的地位日益凸显出来。一个好的数据库应用系统需要一个好的数据库设计,而数据库完整性设计作为数据库设计的一个重要组成部分,直接影响到数据库系统能否真实地反映现实世界,因此设计、实施和维护数