提高肌醇收率的工艺方法研究

为提高肌醇收率，粗菲汀经酸溶，过滤，碱中和沉淀而精制，用离子交换法对肌醇水溶液进行精制。可提高肌醇的收率(72．17％～91．10％)，与中和沉淀法相比，具有工艺流程短，操作简单，产品收率高等优点。     

大豆分离蛋白酶法工艺的研究

项目简介 以食品级多糖水酶类制剂为素材，按一定配比复配加工成复合酶制剂，利用该制剂酶解水溶胀豆粕。然后，经碱浸提酸沉淀工艺生产大豆分离蛋白，大幅度提高了生产工艺水平：以蛋白质含量≥52％，PDI≥45％的低温豆粕为原料，蛋白质浸出率达80％以上；分离蛋白成品纯度≥90％，收率＞36％，原料蛋白质回收率达60％以上，且工艺稳定。     

黄芪总黄酮和总甙的提取与分离

研究并开发了树脂法提取并分离黄芪中总黄酮与总甙的工艺．用乙醇提取，H—107吸附树脂富集，D280大孔强碱离子交换树脂分离．本工艺提取黄芪总黄酮平均收率为0．60％，纯度为94．2％，黄芪总甙收率为0．028％，纯度为83．1％．     

大豆中异黄酮类化合物提取工艺研究

采用多种工艺对大豆中的异黄酮类化合物进行提取。结果表明，以D－葡萄糖酸－б－内酯水溶液提取，乙醇沉淀除杂并结合DM130大孔吸附树脂注层析，能有效分离大豆异黄酮。提取物异黄酮含量361.6mg/g，收率0.413%。     

生物酶催化合成二磷酸果糖(FDP)及其纯化技术的研究

主要研究了表面活性剂CTAB进行膜透性处理酿酒酵母Y3后，生物酶合成FDP的工艺条件，针对转化液中的中间产物的理化特性不同，采用钙盐沉淀初步分离FDP，用弱碱性阴离子交换树脂纯化FDP。用酒精-媒晶剂体系结晶FDP，产品的总收率和纯度分别为75％和99．5％。     

甘氨酸合成与分离新工艺

提出了一条甘氨酸合成和分离新工艺，跟现行工艺比较，催化剂用量从２３０ｋｇ／ｔ降低到１００ｋｇ／ｔ，产品收率从７５％～８０％提高到８６．５％，醇用量降低三倍以上。实验表明，该法是一种收率高、成本低、有很大发展前景的新工艺。     

甘草酸制备新工艺的研究

用连续提取装置一次完成甘薯酸提取过程，以AB-8大孔吸际树脂法分离甘草酸，最后用活性炭纯化。甘草酸收率较一般方法高，达70％－80％，纯度90％以上，操作简便。     

以732阳离子交换树脂为吸附剂分离尿激酶的研究

本文提供了以732阳离子交换树脂作为尿激酶(UK)吸附剂,从人尿中分离提纯粗品UK的新方法。其方法是:将新鲜男性尿调到pH值9.0,弃去沉淀。上清液调到pH值5.3—5.5,然后加入732树脂,搅拌吸附1.5 小时,被吸附的UK用2％氨水洗脱。洗脱液加固体硫酸铵,使其饱和度达65％,并调pH至8.6,收集沉淀。收率可达70—80％,比活为600—800CTA单位/毫克蛋白。以732树脂做为尿激酶吸附剂,比724树脂收率高10％左右。     

超滤法分离浮萍多糖的工艺

探索超滤法分离浮萍中免疫活性成分浮萍多糖的工艺.通过煎煮、超滤、脱蛋白、乙醇沉淀等步骤对浮萍多糖进行提取分离,硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法测定提取液和样品中的总糖含量,考马斯亮蓝G250比色法测定其蛋白质含量.得到浅褐色粉末,纯度53.5%,蛋白质含量1.2%,收率6.43%.该方法可以简单、快速、有效地对浮萍多糖进行分离.     

磺胺喹噁啉合成工艺研究

以邻苯二胺、氯乙酸甲酯为原料，通过三步反应以总收率73％合成了抗球虫兽药磺胺喹噁啉，通过工艺的探索，采用空气氧化的方法代替了过氧化氢氧化法，一锅合成中间体2-羟基喹噁啉，降低了成本，避免了污染；采用溶剂萃取法替代高真空蒸馏，简化了中间体2-氯喹噁啉的分离纯化，并且反应收率由77％提高到84％；采用精确的pH调节法，直接得到高纯度磺胺喹噁啉产品。     

A drainage-enhancing device for foam fractionation of proteins

The foam fractionation of nisin from its fermentation broth was studied.Two types of devices consisting of a rubber piston and a foam riser were developed to enhance foam drainage.The separation performance of these two devices was investigated.Experimental results indicated that the second device could significantly reduce the liquid fraction of the foam leaving the column,εout,leading to a higher enrichment of the out-flow stream.As its mounting height increased from 0 to 15 cm,εout declined from 7.07‰ to...     

庆大霉素C组分的簿层扫描定量法

本文采用薄层层析和簿层扫描定量法对庆大霉素Ｃ组分（包括发酵液）进行分离和测定．本 法快速、简便、取样量微，在２—１０微克范围内溶液的峰面积积分值和庆大霉素的含量呈线性关 系。     

地锦草不同提取部位抗皮肤癣菌作用

为研究地锦草不同提取部位的体外抗皮肤癣菌作用。采用大孔吸附树脂梯度洗脱分离法对地锦草乙醇提取物进行洗脱分离,得到五个洗脱部位;根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的《产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》(M38-A),测定地锦草5个提取部位对17株临床常见皮肤癣菌的最低抑菌浓度值(MIC)。结果表明地锦草5个提取部位均有显著的抗真菌作用,其抗真菌有效物质主要集中在20%乙醇和40%乙醇洗脱部分。由此可知,地锦草不同提取部位对试验菌株的生长具有明显地抑制作用。     

Extraction and separation of nickel and cobalt from saprolite laterite ore by microwave-assisted hydrothermal leaching and chemical deposition

Extraction and separation of nickel and cobalt from saprolite laterite ore were studied by using a method of microwave-assisted hydrothermal leaching and chemical deposition. The effects of leaching temperature and time on the extraction efficiencies of Ni2+ and Co2+ were investigated in detail under microwave conditions. It is shown that the extraction efficiencies of Ni2+ and Co2+ from the ore pre-roasted at 300℃ for 5 h were 89.19% and 61.89% when the leaching temperature and time were about 70℃ and 60 min, respectively. For the separation process of Ni and Co, the separation of main chemical components was performed by adjusting the pH values of sulfuric leaching solutions using a NaOH solution based on the different pH values of precipitation for metal hydroxides. The final separation efficiencies of Ni and Co were 77.29% and 65.87%, respectively. Furthermore, the separation efficiencies of Fe of 95.36% and Mg of 92.2% were also achieved at the same time.     

连续式泡沫分离去除水中低含量锌离子的研究

采用连续式泡沫分离法对水中的锌离子的去除进行了研究,考察了pH值、表面活性剂的浓度、溶气压力、溶气水流量、进料量和硫酸铝质量浓度等因素的影响.当水中的锌离子初始质量浓度为10 mg/L,pH值为11,采用α-烯基磺酸钠(AOS)做表面活性剂且质量浓度为15 mg/L,进料60 L/h,溶气水流量为300 L/h时,去除率可达98.37%.     

凝胶萃取浓缩分离大分子物质

用四种不同交联度的交联聚丙烯酰胺凝胶,研究了它们在去离子水及牛血清白蛋白、牛血红蛋白、精氨酸酶、聚乙二醇等大分子溶液中的溶胀速率和平衡溶胀比的变化规律。发现其平衡溶胀比越大,溶胀速率也越快;凝胶在大分子溶液中的平衡溶胀比总是小于它在水中的值,且随大分子溶液浓度增大,平衡溶胀比的减小程度增大;温度升高,溶胀速率和平衡溶胀比均增大。凝胶交联度越大,对大分子物质的分离效率越高,浓缩精氨酸酶时的最大值为53.4%。凝胶的再生可用加少量盐或丙酮或调节pH值等方法。     

碳纳米管泡沫体的制备及其对腐植酸的吸附性能

以碳纳米管、聚氨酯发泡剂为主要原料制备出一种新型高效吸附剂,研究了其对天然水中腐植酸的吸附特性.试验中考察了腐植酸溶液pH值与初始浓度、吸附剂用量与吸附时间对吸附过程与效果的影响.试验发现,碳纳米管泡沫体对腐植酸吸附平衡时间约为5 h;在酸性（pH为3.5）及偏酸性条件下（pH为5.5）,1%CNT泡沫体对腐植酸吸附率高;在腐植酸初始浓度低于20 mg/L与在20~40 mg/L时,其吸附率分别为100%和大于80%.研究结果表明,碳纳米管泡沫体是一种新型高效的吸附剂,在酸性与偏酸性条件下对天然水中腐植酸有很好的吸附效果,碳纳米管泡沫体吸附腐植酸符合Langmuir模型.     

用D_2EHPA乳化膜提取铀

本文对D_2EHPA煤油体系乳化液膜的稳定性及从含铁的铀溶液中提取铀的条件进行了研究。结果表明,稳定性较好的液膜配方是:Span80为2—4%;当液膜中D_2EHPA含量为8～18%时,铀的提取率和铀铁分离系数均达到了满意结果。     

生物丁醇的渗透蒸发分离膜研究进展

丁醇的分离问题是生物丁醇工业化及应用过程中急需解决的难题之一.从不同发酵-分离耦合技术的分离效果和经济效益出发,分析了渗透蒸发技术在丁醇分离中的优势.综述了渗透蒸发分离丁醇发酵液或模拟发酵液的研究进展,对聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚三甲基硅-1-丙炔(PTMSP)及其改性膜和其他聚合物膜的特点与分离性能进行了总结.另外,还关注了支撑液膜在丁醇分离中的应用及其存在的稳定性问题,分析了丁醇发酵液中存在的溶剂小分子、中间产物及生物大分子等对分离性能的影响.最后,对用于生物丁醇分离的渗透蒸发膜的未来发展进行了展望.     

液膜法提取发酵液中的苯丙氨酸：Ⅲ.实际发酵液的萃取

采用乳化液膜分离法，对苯丙氨酸的实际发酵液进行了间歇式单级萃取，拟三级逆流萃取和连续微分逆流塔式萃取。考察了三种操作形式下液膜萃取效率及乳液稳定性，结果表明了液膜分离的可行性及塔式操作的潜在优势。