细菌鞭毛染色制片方法的改进

本文按照细菌鞭毛标本片的染色细菌扣鞭毛结构完整、染色清晰、保存时间长的要求。比较了Ryu氏法扣饺银法。得出饺银法较好的结论。并针对饺银法。对细菌悬液的制备、培养时间的控制以及培养基的种类选择等进行实验,找到适合的鞭毛标本片制备过程以满足鞭毛标本片的染色要求。     

细菌鞭毛染色的影响因素研究

目的 :本文探讨了鞭毛染色的四个主要影响因素。方法 :应用RYu氏法、改良法、媒染剂与染液分装法进行鞭毛染色。结果 :改良染色法较RYu氏法杂色效果清晰。在不同培养时间染色显示 ,培养18—24小时 ,细菌鞭毛染色效果好。在不同种培养基中 ,以肉汤培养最能保证鞭毛染色的效果。1 5%琼脂培养基次之 ,30℃较35℃更易观察到鞭毛。结论 :改良后的鞭毛染色效果较RYu氏法好 ,选用肉汤培养或1 5%琼脂培养基 ,在30℃左右培养18—24小时效果较好     

细菌鞭毛两种染色方法的比较研究

鞭毛是微生物的重要结构,对于微生物的分类有着十分重要的作用。目前,在鞭毛染色上虽有不少方法,但在一般实验条件下观察起来仍有困难。文章对石炭酸复红鞭毛染色法和石炭酸结晶紫鞭毛染色法进行了比较研究。结果发现:石炭酸复红鞭毛染色法背景清晰,80%～90%的细菌有鞭毛,菌体红色,鞭毛淡红色,染色效果理想。而且,这种方法快速、有效、简便易行,更适于在实验教学中应用。     

细菌鞭毛染色方法的改进

普通师范类由范秀容等编写的《微生物学实验》课本中,关于细菌鞭毛染色的操作技术较难掌握,在教学中效果较差．针对这一问题,我们对鞭毛染色的各个环节进行了多次实验摸索,发现染液的配制及细菌制片的操作乃是鞭毛染色效果好坏的关键．     

胶质芽孢杆菌荚膜染色方法的比较与改进

荚膜是细菌的重要附属物,细菌有无荚膜以及荚膜物质厚度和化学组成是其重要特征之一.染色和观察荚膜形态是微生物研究中的基本技能,但荚膜的低折光性与亲和染料能力差等特性,使其不易着色,制作一张好的荚膜染色玻片需要正确的染色方法和一定的熟练程度.胶质芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)以其肥厚荚膜为显著特征,该菌的许多有益特性都与其产生肥厚荚膜有密切关系.本文以该菌为试验对象,尝试采用7种负染方法对荚膜进行染色.结果表明:7种染色方法中,墨汁染色法和刚果红盐酸染色法简便快速且效果较好;对刚果红盐酸染色法进行了改进,使染色效果更为理想,该方法值得推广.     

细菌荚膜的制片技术

荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质,由于荚膜与染料的亲和力弱,不容易着色,所以通常用衬托染色法染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,从而在菌体周围形成一透明圈.实验选用3种荚膜染色制片方法湿墨水法、干墨水法、Anthony法对细菌荚膜的染色制片进行理论探索和实验总结.     

几种芽孢染色方法的比较与改进

对常用细菌芽孢染色法做了系统比较,并进行改进,提出了较实用的微波芽孢染色方法,实验结果表明,该法具有节约试剂,缩短染色时间,染色效果好等优点,是适合学生实验教学的较好方法,也特别适合批量生产芽孢杆菌玻片标本的制作。     

几种芽孢染色方法的比较与改进

对常用细菌芽孢染色法做了系统比较,并进行改进,提出了较实用的微波芽孢染色方法,实验结果表明,该法具有节约试剂,缩短染色时间,染色效果好等优点,是适合学生实验教学的较好方法,也特别适合批量生产芽孢杆菌玻片标本的制作。     

番红活菌染色技术的实验研究

为研究活体细菌着色的适宜条件,将普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和乳酸链球菌的培养物稀释至浓度为2×106CFU·mL-1,经不同浓度与作用时间的番红着色洗涤后,置于甘油-生理盐水中保存,采用平皿菌落计数法测定细菌的CFU.结果显示,与对照组相比,用0.25%番红染色时,细菌CFU无显著性差异(P＞0.05),染料浓度≥0.75%时,CFU有差异性(P＜0.05).染色时间在10min内CFU无显著性差异(P＞0.05).用30%甘油-生理盐水保存着色活体细菌,在60 h内活性无显著性差异(P＞0.05).由此表明番红染色法适用于活体细菌染色的形态学检测.     

吖啶橙荧光染色法在遗传毒理学中的应用

本文用吖啶橙(Acridine orange)荧光染色法进行了遗传毒理的研究,并取得了较好的效果。实验内容包括:(1)中国仓鼠体外培养细胞的姐妹染色单体交换试验;(2)中国仓鼠活体中姐妹染色单体交换试验;(3)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验;(4)孕鼠骨髓与胎鼠肝血微核试验。与Giemsa染色法相比,吖啶橙荧光染色法有染色特异性强、色泽鲜艳、重复性强、实验结果可靠等优点.