竹叶结构的比较解剖及其对系统分类意义的评价

对２４种竹子营养叶的结构进行了比较解剖的研究。通过对同一竹种不同个体、同一个体不同部位及同一叶片的不同部位的横切与纵切进行观察，结果表明：（１）大多数竹种的同一竹种不同个体、同一个体不同部位的叶片的结构无明显差异，刚竹属则存在一定的变异，特别是梭形细胞的有无。但同一叶片不同部位其主脉维管束的数目有显著的差异；（２）梭形细胞与胞间隙同时存在于叶片中；（３）横切面上泡状细胞的形态及细胞组的数目在种间及种内均有一定的差异；（４）横切面上叶肉细胞壁的褶皱情况不能完全代表其立体构造；（５）叶的解剖构造在属间无明显的界限。因此，单一地将竹子叶片某个部位的解剖构造的资料应用于竹类植物的系统分类，其价值不大，只有在搞清楚它们结构的变化模式后，对系统分类才可能有意义。     

芨芨草营养器官的解剖学研究

对盐渍环境下芨芨草营养器官解剖结构的研究表明，芨芨草在形态结构上有如下特征：根系发达，外皮层明显，为5－7层扁平且极不规则的细胞，近内皮层处有几层小型的、排列非常整齐的细胞，形成环内皮层带。发育后期，3、4层外皮层细胞壁加厚变为厚壁细胞，环内皮层带的细胞也变为厚壁细胞，属多原型根；茎中表皮下由20－30层排列紧密、形状较小的纤维细胞组成发达的机械组织，维管束3或4轮，中央为发达的髓；叶表皮细胞外切向壁增厚，上表皮有发达的表皮毛，近上下表皮的叶肉细胞分化为引长的栅栏组织状，维管束鞘2层，具典型C3植物叶的结构特征。     

吊兰及其变种叶片结构的比较解剖学研究

吊兰及其变种(银心吊兰、银边吊兰)是重要的室内观赏、园艺装饰植物。采用徒手切片、显微观察与测量及数理统计等方法,比较其叶的解剖结构。结果表明:①吊兰、银心吊兰和银边吊兰均为等面叶;叶的结构由表皮、叶肉、叶脉组成。上下表皮由1层细胞组成;气孔器均分布于下表皮,且呈带状排列;叶肉没有栅栏组织和海绵组织之分;叶脉结构简单,由木质部、韧皮部和机械组织组成。②吊兰及其变种叶外观色彩区别明显,叶面积显著差异;上表皮细胞厚度约为下表皮细胞的两倍;上下表皮细胞径向厚度、切向长度、角质层厚度、气孔密度差异明显;叶肉细胞形态和叶绿体数量差异显著;叶脉维管束在横切面上的长度差异极显著;这些特征可以作为吊兰及其变种间的分类学指标。     

紫草科四种植物茎叶解剖结构的比较研究

观察比较了紫草科4种植物茎叶的组织结构。结果表明：4种植物茎的横切面结构相似，维管束的数量及排列的疏密成度表现出种问差异；叶的结构为表皮细胞呈单层，且上表皮细胞的体积较下表皮细胞的体积大，叶肉中通气组织发达；叶的类型除鹤虱为等面叶外，其余三种均为背腹叶。     

欧活血丹(Glechoma hederacea L.)营养器官解剖学研究

对欧活血丹营养器官解剖学进行研究,结果表明：欧活血丹营养器官具有双子叶植物的基本特征.根由表皮、皮层、维管柱组成,初生木质部二原型,外始式发育;次生生长时不形成周皮,只形成次生维管组织,次生木质部发达.茎横切面为正方形,由表皮、皮层、维管柱组成;茎的表皮有少量的腺体与表皮毛,4个角隅处有厚角组织分布,厚角组织内侧为4个大维管束,髓发达;上、下叶表皮细胞差异显著,上表皮细胞大,疏被表皮毛,腺点及气孔多分布于下表皮;叶肉栅栏组织发达,海绵组织形态多样、排列疏松;叶为网状脉,主脉维管束发达,侧脉及各个支脉的结构因大小不同而逐渐简化.叶柄横切面为马蹄形,有三个维管束,中央大维管束发达,角隅处小维管束简化且具厚角组织.     

狗牙花叶的结构特征及生态意义

采用冷冻切片法,在光学显微镜下观察研究了狗牙花叶的解剖结构。结果表明:狗牙花叶为典型的异面叶,但同时具有某些阳生(旱生)叶和阴生叶的特点。表皮由一层排列紧密的细胞组成,细胞外壁具角质膜,气孔主要分布在下表皮,上表皮仅有零星分布,气孔器类型为平列型;叶肉组织发达,叶肉细胞常含有晶体,栅栏组织由1-2层排列整齐的圆柱状细胞组成,海绵组织交织成网状,有大的细胞间隙,横切面上栅栏组织与海绵组织厚度之比为0.32:1;中脉维管组织较发达,为周韧维管束。以上特征反映出狗牙花叶结构特点与其生长环境的统一性。     

簕仔树的叶片解剖结构研究

利用石蜡切片技术对筋仔树(Mimosa bimucronata)叶片进行解剖研究.结果表明,筋仔树的叶是异面叶,表皮角质层的角质化程度随发育的进行而增大.叶肉细胞排列紧密,在海绵组织和栅栏组织之间具有贮藏组织.叶脉维管组织发达,具四级叶脉组成脉序,第一级、第二级叶脉类型属半周韧、有限维管束;第三级、第四级叶脉类型属外韧...     

6种杜鹃花属(Rhododendron)植物叶片结构的研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了6种杜鹃属植物的叶片结构,结果表明,它们具有共同形态结构特征：典型的异面叶,上表皮由2～3层细胞组成,内大外小或内、外等大,有较厚的角质膜,无气孔器分布;下表皮均由1层细胞组成,排列紧密;栅栏组织由2层以上长柱形细胞组成,排列紧密;海绵组织细胞较短,排列较疏松,细胞间隙较大;均有表皮附属物。但是在各种间也存在结构差异,如叶片的厚度,气孔大小、气孔形态、气孔指数以及分布类型,表皮附属物的类型以及中脉维管束的类型等的结构特征,这些结构特征差异既是抗寒抗旱性的表现形式,也在分类学上为种问鉴别提供了可靠依据。     

天女木兰营养器官的解剖观察

采用光学显微镜对天女木兰营养器官的石蜡切片进行了观察。解剖结构如下:根的初生木质部是四原型,内皮层无明显凯氏带;次生木质部维管射线不明显。茎表皮具腺毛,皮层有油细胞分布,茎的初生结构维管束排列紧密,无明显髓射线;茎的次生结构中,木栓形成层起源于皮层细胞,具皮层维管束,木质部内侧导管具明显复穿孔,髓细胞内含有大量晶簇和少量单晶。叶为异面叶,表皮具表皮毛和腺毛;栅栏组织细胞长方形,排列紧密,海绵组织不规则,具大的胞间隙;叶肉中具油细胞;叶主脉维管束呈环状排列,共8束,主脉维管束包围的薄壁细胞中含有大量晶簇和少量单晶。     

满天星试管正常苗与玻璃苗叶片解剖结构的比较

在本文中利用解剖学方法，对满天星试管正常苗和玻璃苗叶片解剖结构进行了观察比较。结果表明：二者的表皮均由单层细胞构成。气孔突出，叶肉组织无细胞的分化，是等面叶，且叶肉中通气组织发达。与试管正常苗相比。玻璃苗的叶片厚。气孔突出明显。表皮细胞、叶肉细胞体积膨大，有的叶肉细胞的细胞壁发育不全，在某些区域出现空洞。壁的形态呈现不完整的现象。玻璃苗叶片的维管组织呈现退化的状态。     

6种竹子叶器官的解剖结构比较

【目的】探究竹子营养叶与秆箨之间的关系,揭示竹子不同功能叶器官的结构差异,为竹类植物的基础生物学研究提供新的理论信息。【方法】以6种竹子即勃氏甜龙竹(Dendrocalamus brandisii)、慈竹(Bambusa emeiensis)、绵竹(Lingnania intermedia)、香竹(Chimonocalamus delicatus)、云南箭竹(Fargesia yunnanensis)和美竹(Phyllostachys mannii)的营养叶、秆箨和叶枝为研究对象,观察它们的显微结构,并对其各项指标进行测量与比较。【结果】竹子营养叶解剖结构具有指状臂细胞或梅花状细胞的分化,并且具有薄壁维管鞘细胞;秆上部的箨片形态更接近于叶片,而下部的箨片具有较厚的角质层,无叶肉细胞的分化,与叶片形态差异明显。竹子营养叶的叶片、叶柄、叶鞘和叶枝维管束韧皮部的面积占比均高于木质部,与秆箨(笋箨)有显著差异。秆箨(笋箨)的箨鞘与箨片维管束木质部面积占比更高,虽然秆上部箨片形状和大小都与叶片接近,但与叶片相比,其维管束木质部面积占比更高。叶鞘和箨鞘的解剖结构与叶片和箨片的有区别,与叶柄的结构基...     

张氏红山茶叶片适应于环境的解剖特征

张氏红山茶Camellia changiiYe是一年多次开花的植物,它具有全缘、倒卵形的叶,其异面叶具有异型结构的特点:叶的上表皮由1层偶见2层、下表皮由2层细胞组成复表皮,角质膜上覆盖着颇厚、透明的蜡被层;气孔器主要分布在下表皮,气孔口略凹陷,保卫细胞外面常由3个不等大的副卫细胞包围;栅栏组织由1层、偶见2层圆柱状的细胞组成;海绵组织多数,常见首尾相接连成网状;叶脉维管束由纤维细胞组成的扁圆形的维管束鞘包围,维管束鞘两端开放,小脉维管束鞘则由薄壁细胞组成;中脉的维管束鞘外具有多层的基本组织细胞,在接近表皮处基本组织中有大型的石细胞,在下表皮紧靠复表皮处分布石细胞带,带宽1～3个细胞,石细胞外形不规则,分枝粗短或不分枝;石细胞带的内侧为海绵组织细胞。张氏红山茶叶片解剖结构特征表明它是旱生性的中生植物,具有适应强阳光生长的生态习性。     

长序狼尾草幼苗形态解剖

本文对长序狼尾草幼苗的根、叶片、叶鞘和胚芽鞘等部分进行了详尽地观察和描述。     

拉马克月见草(Oenothera Lamarckinan Ser)营养器官解剖构造的研究(Ⅱ)茎的解剖构造

具有特殊生理活性的r—亚麻酸(GLA)为月见草种子油所特有。为开发月见草这一新油料植物资源,本文对拉马克月见草茎的解剖构造进行了研究。其结构分表皮层、皮层和维管柱三部分。表皮层上有表皮细胞、单细胞腺毛、单细胞表皮毛、多细胞表皮毛和毛茛型气孔,皮层较窄,同化层3—5层细胞,皮层薄壁组织中有针晶细胞,皮层外周由3—5层厚角组织细胞构成连续层,内皮层不显著;维管柱与皮层的界限难以划分。幼茎中初生维管组织排列成束,为双韧维管束。韧皮部合有筛管、伴细胞和韧皮薄壁组织细胞。横切面上筛管与伴细胞常聚集成小堆。内生韧皮部含有较多的针晶细胞。次生生长时,外生韧皮部的外方有成束分布的韧皮纤维。木质部由管导、管胞、木薄壁组织细胞和木纤维组成。老茎的维管组织排列成圆筒形。具单列和多列维管射线。髓大型。     

接骨草叶结构及乌索酸的含量测定

本文通过石蜡切片观察接骨草叶片的结构及用分光光度法测定了不同发育阶段叶片中乌索酸的含量.结果显示接骨草叶为异面叶,横切面观上表皮细胞体积明显大于下表皮,中脉维管束鞘明显,维管束周围具异细胞.随着发育的进行,异细胞体积逐渐增大.乌索酸在叶片中的含量在0.4％～0.5％之间,含量随叶片的发育有增高的趋势.     

芝麻(Sesamum indicum L)营养器官的解剖构造——Ⅱ、叶的解剖构造

芝麻叶除中脉和1—3级侧脉上下两方的表皮细胞外,叶表皮细胞由一层表面观不规则的具有波状垂周壁的扁平体形细胞构成。表皮组织上除具有长柄和短柄两种腺毛外,还具有单列细胞表皮毛和粘液毛。气孔为毛茛型;叶肉为两面叶肉,栅栏薄壁组织与海绵薄壁组织的细胞间隙皆甚发达;中脉(基部除外)和一级侧脉均由一个维管束构成。木质部含有导管、管胞和木薄壁组织,韧皮部含有筛管,伴细胞和韧皮薄壁组织。叶柄基部含有9个维管束,端部含有9—11个维管束,木质部和韧皮部的组成成分基本上与茎中相同,但茎中未见到管胞。芝麻叶为典型的异面叶,叶柄和叶脉中的短针形结晶体与叶表皮上的粘液毛都可作为胡麻科的分类特征。     

莼菜花的形态解剖

莼菜的花单朵着生于长柄上,花柄内有3-4束维管束.花下位,萼片3枚,花瓣3枚,结构相似,上下表皮均具一层细胞,薄壁基本组织层次较厚密,其间分布有维管束.雄蕊多数,花丝不成瓣状而呈长丝状,花药内向,每一雄蕊具1条维管束.雌蕊群由6-12枚分离心皮组成,排成2-3轮.每一心皮具1长柱头.在心皮整个发育期间,其腹面仍留有裂缝,倒生胚珠2枚,有时为1枚,着生于心皮背面的中央.根据形态和解剖的观察,我们认为莼菜属及Cabomba 亲缘密切,可独立为莼菜科.它较广义的睡莲科中具合生心皮的各属为原始.另方面莼菜属具下垂倒生,两层珠被、厚珠心的胚珠,维管束中有原生木质部空腔.这些事实表明,莼菜属与睡莲科的其它属亦有联系.故把它们(除莲属)归入睡莲目是恰当的.     

星星草Puccinellia tenuiflora（Turcz.）Scribn.et Merr.解剖研究

利用扫描电镜技术，研究了星星草Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｓｃｒｉｂｎ．ｅｔＭｅｒｒ．的营养器官，发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征，即根的皮层细胞破裂，形成发达的通气组织￣［１］；茎的表皮细胞排列紧密，角质层很厚，维管束不成两轮排列，而星散分布于基本组织中，髓腔较小；叶的表皮具乳突状表皮毛，泡状细胞数目较少，且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的Ｃ＿３植物结构，两层维管束鞘的细胞壁厚度相等，内层维管束鞘壁并不加厚，外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响，而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境￣［２］。